Neurofisiología del dolor Flashcards

1
Q

Tipos de receptores

A

Somático
Visceral
Musculoarticular

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2
Q

Nocicepción

A

Proceso fisiológico neural de codificación de un estímulo nocivo
Es la cualidad de detectar un estímulo nocivo o dañino y responder a él.
-> percepción conciente del dolor

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3
Q

Dolor se define como:

A

Una experiencia emocional y sensorial desagradable que esta relacionada o parece estar relacionada con un daño real o potencial en el tejido.

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4
Q

Dolor psicológico

A

Aunque no hay una lesión, el paciente describe experimentar dolor. ES UNA EXPERIENCIA REAL PARA EL PACIENTE.

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5
Q

Tipos de dolor

A

Dolor inflamatorio -> indica daño, SI
Dolor neuropático o neurogénico -> daño del sistema somatosensorial, ocurre por lesiones o disfunción del SN, provocando dolor sin un estímulo nocivo.
Dolor nociceptivo -> vías neuronales, es el resultado de la activación de los nociceptores por sustancias proinflamatorias en respuesta a lesiones tisulares.

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6
Q

La alodinia es

A

la percepción de dolor ante estímulos que normalmente no son dolorosos, como el roce de la piel

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7
Q

La hiperalgesia primaria es

A

una mayor sensibilidad al dolor en el área de una lesión debido a la sensibilización periférica.

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8
Q

receptor para dolor y para frio son iguales. V o F

A

FALSO -> Son diferentes debido a que los nociceptores desempeñan un papel crucial en la protección del organismo al alertar sobre posibles daños.

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9
Q

El dolor agudo por medio de qué fibras se transmite

A

Fibras A delta -> receptores superficiales, mielinizados
- A diferencia de dolor crónico fibras C

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10
Q

Diferencia entre dolor nociceptivo y dolor inflamatorio

A
  • Nociceptivo: por activación directa de receptores cuando detecta estimulos dañinos (cortes, quemaduras, etc)
  • Inflamatorio: causado por inflamación (respuesta del SI a una lesión o infección) que libera mediadores como las prostaglandinas
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11
Q

Receptor monomodal, multimodal y silente

A

silente: se activan con la inflamación (prostaglandinas)
monomodal: a un solo estímulo (ej: ácido)
multimodal: a varios estímulos

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12
Q

Canales iónicos en nociceptores TRP (Transient Receptor Potential)

A

TRPV1: activado por calor, capsaicina, pH ácido, calor intenso y lesión tisular
TRPM8: activado por mentol y frío moderado-extremo
TRPA1: estímulos mecánicos, químicos y compuestos irritantes (isocianato)
-> multimodales

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13
Q

Canales iónicos en nociceptores ASIC (Acid sensing ion channels)

A

activado por acidosis
disminución del pH
relevante en condiciones inflamatorias
-> monomodal pues solo es al ácido

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14
Q

Canales de Sodio Dependientes de Voltaje (NaV)

A

NaV1.7 -> generación de PA´s
NaV1.8 -> Propagación de PA´s
NaV1.9 -> Contribuye a la amplificación de la señal dolorosa, asociado a dolor inflamatorio

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15
Q

Nociceptores térmicos

A

TRPV1 (calor)
TRPM8 (frío)

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16
Q

Los nociceptores químicos dónde se ven

A

En dolor inflamatorio agudo

17
Q

Canales de Potasio

A

Kv7 -> regula excitabilidad neuronal
TREK-1 -> moduladores negativos del dolor al hiperpolarizar la membrana

18
Q

Canales de Calcio

A

Cav2.2 -> regula la liberación de NT
Cav3.2 -> amplificación del dolor crónico

19
Q

Canales activados por ATP

A

Canales P2X -> P2X3 genera dolor

20
Q

5 mecanismos del dolor

A

1- Transducción
2- Conducción
3- Transmisión
4- Percepción
5- Modulación

21
Q

Tipo de dolor que es en respuesta a una lesión tisular

A

Dolor inflamatorio -> involucra daño

22
Q

Fibras de transmisión del dolor

A

Fibras A Delta y Fibras C

23
Q

Vías de neuronas con respecto al dolor crónico y agudo

A

aδ → transmiten dolor rápido, agudo y bien localizado. Responde a estímulos mecánicos y térmicos intensos
Dolor inmediato tras una lesión
C -> transmiten dolor lento, sordo, difuso y persistente, responde a estímulos químicos, térmicos y mecánicos
asociado con daño tisular prolongado

24
Q

Tratamiento para un dolor neuropático

A

antidepresivos
neuromoduladores
opioides
-> en migrañas, cáncer

25
Q

Procesamiento básico de la info nociceptiva en la médula espinal

A

Neuronas 1er orden -> GRD y ganglios trigeminales
2do orden -> asta dorsal de ME y tronco encefálico
3er orden -> tálamo - corteza somatosensorial

26
Q

Componentes principales que participan en el procesamiento de la información dolorosa:

A

1- Terminaciones centrales de las neuronas aferentes primarias -> C y delta liberan sustancia P (NT del dolor)
2- Neuronas de proyección -> a sitios supraespinales
3- Interneuronas locales -> tienen receptores a NT
4- Glía -> para el control de la transmisión glutaminérgica
5- Axones provenientes de núcleos supraespinales -> hipotálamo, SGP, locus coeruleus

27
Q

Cómo sabemos que analgésico usar:

A

Dolor nocivo: analgésico, anestesia y antinflamatorios
Dolor inflamatorio: aines y esteroides
Dolor neuropático: antidepresivos, neuromoduladores y opioides

28
Q

Principal tracto del dolor

A

Vía espinotalámico o sistema anterolateral

29
Q

Vía del sistema anterolateral

A

1° Neurona pseudounipolar encontrada en los ganglios de la raiz dorsal terminan en las astas dorsales de la médula espinal (terminaciones centrales de las neuronas aferentes primarias) y tienen sinapsis con la neurona de proyección
2- Las segundas neuronas decusan contralateralmente en la medula espinal y suben por el sistema anterolateral
Dejan algunas ramas colaterales en la médula oblongada
3- Hacen sinapsis en el tálamo en el núcleo VPL (ventral posterolateral)—> 3° neurona
4- No hay una sola corteza del dolor, múltiples estructuras se activan: se denominan MATRIZ DEL DOLOR.

30
Q

Lesión medular derecha

A

Pérdida de la sensibilidad al dolor y temperatura en el lado izquierdo del cuerpo (debido a que el tracto espinotalámico cruza a nivel medular).

31
Q

Es el centro principal de control para la modulación descendente del dolor.

A

Sustancia gris periacueductal (SGP) es una región del cerebro que se encuentra en el mesencéfalo

32
Q

Es la principal fuente de noradrenalina en el Sistema Nervioso Central

A

Locus coerulus -> en el tallo - involucrado en la inhibición descendente de la transmisión dolorosa de tipo aguda