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Fisio general > Músculo > Flashcards

Músculo Flashcards

1
Q

¿Qué pasa si activas un musculo y su antagonista al mismo tiempo?

A

Tiemblas

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2
Q

Cómo esta formado el músculo estructuralmente?

A

Epimisio (tendón se extiende alrededor del músculo)

FASCÍCULOS

Los fascículos estan rodeados de perimisio

FIBRAS

Rodeadas por endomisio—> es la lámina basal de la fibra muscular

MIOFIBRILLAS tienen FILAMENTOS

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3
Q

Tipos de filamentos

A
  • Gruesos–> miosina
  • Delgados–> actina
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4
Q

Unidades funcionales de las miofibrillas

A

Sarcómeros

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5
Q

¿Cuáles son las dos maneras en las que el músculo se puede acortar?

A
  • Perdiendo volumen
  • Sin perder volumen (contracción gracias al acomodo de las fibras)
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6
Q

Proteínas de contracción

A

Actina y miosina

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7
Q

Proteínas reguladoras

A

Troponina y tropomiosina

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8
Q

Proteínas estructurales

A

+de 12
Titina y distrofina

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9
Q

Distrofia muscular de duchenne

A

Mutación de la distrofina–> genera la hipertrofia sana
Conforme el niño crece, va perdiendo la fuerza.
Se pierde la capacidad de reparar las fibras musculares, por lo que se necrosan y son reemplazadas por tejido conjuntivo fibroso y tejido graso

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10
Q

La contracción se produce por:

A

Superposición de filamentos gruesos y delgados

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11
Q

Las estriaciones se deben a:

A
  • Bandas A: filamentos gruesos (miosina)
  • Bandas I: filamentos delgados (actina)
  • Bandas H: sólo contienen filamentos gruesos que no están superpuestos por filamentos delgados
  • Línea/disco Z: disposición de filamentos gruesos y delgados
  • Línea M: son filamentos de proteína a la mitad de las bandas A que unen entre sí filamentos gruesos
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12
Q

Delimitación del sarcómero

A

de Z a Z, se conocen comosarcómeros

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13
Q

Titina

A

proteína más grande en el organismo humano. Contribuye al retroceso elástico de los músculos.

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14
Q

Función del Ca2+

A

Cuando sale del Retículo sarcoplasmico a través de canales o receptores de rianodina, permite la contracción muscular.

Ca+ quita la troponina a la tropomiosina para que se puedan ensamblar actina y miosina, al unirse con troponina C.

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15
Q

Describe el proceso de contracción:

A

1) La cabeza de miosina tiene un sitio de unión a actina y un sitio de unión a ATP, que sirve como una ATPasa para hidrolizar ATP.

2) Cuando el ATP se hidroliza hacia ADP y Pi, el fosfato se une a la cabeza de miosina induciendo un cambio en la forma de la miosina—> Cambia de posición y ahora tiene la energía potencial para la contracción.

3) La cabeza de miosina se une a la actina—> forman puentes cruzados

4) Después de que el grupo Piabandona el puente cruzado, la cabeza de miosina cambia su orientación, lo que produce el golpe de energía que mueve el filamento de actina.—> Contracción

5) Se libera el ADP y se une un nuevo ATP, los puentes cruzados se desacoplan de la actina.—> Relajación

La relajación muscular se produce mediante el transporte activo de Ca2+hacia fuera del sarcoplasma, hacia elretículo sarcoplasmático

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16
Q

Los golpes de energía no estan sincronizados. V/F

A

Verdadero

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17
Q

Troponinas

A
  • Troponina I: inhibe la unión de los puentes de actina
  • Troponina T: se une a la tropomiosina
  • Troponina C: se une al Ca2+
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18
Q

Contracción, aspecto nervioso

A
  1. ACh se acopla a receptores nicotínicos de Na+ y se produce el potencial de placa terminal, luego PA.
  2. La acetilcolinesterasa degrada ACh para que no se produzcan más PA.
  3. El PA viaja a lo largo del túbulo transverso y abre los canales de liberación de Ca2+ del RS
  4. El Ca2+ se une a la troponina, lo que expone los sitios de unión a la miosina, de la actina
  5. Contracción
  6. El complejo troponina-tropomiosina se vuelve a deslizar bloqueando sitios de unión
  7. Bombas de transporte activo de Ca2+ usan ATP para restablecer el bajo nivel de Ca2+
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19
Q

Toxina botulínica

A

es un inhibidor neuromuscular. Se adhiere a una proteína SNARE (SNAP-25) la que es necesaria para la exocitosis de las vesículas sinápticas.

Produce parálisis flácida

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20
Q

Curare

A

Bloquea receptores de ACh igual.

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21
Q

¿Cómo se produce el fenómeno de rigor mortis?

A

Por la unión de iones de Ca2+ a las proteínas reguladoras durante la muerte.

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22
Q

¿De dónde obtiene el músculo ATP?

A

Almacenado (anaeróbicas)

  • Creatina (pre-entrenamiento)
    • Si se le agrega cafeína, el corazón se sobre-excerta.
  • Glucógeno

Aeróbica
- Meter glucosa al músculo

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23
Q

¿Por qué ocurre la fatiga muscular?

A

Principalmente, hay agotamiento del glucógeno muscular, y capacidad reducida del retículo sarcoplasmático para liberar Ca2+, lo que lleva a fracaso del acoplamiento entre excitación y contracción.

24
Q

Neurona motora superior y neurona motora inferior

A

La neurona que esta inervando el músculo se le llama neurona motora inferior (en contacto con el músculo)

La neurona que no esta en contacto con el músculo, pero regula al músculo.—> Neurona motora superior.–> inhibe a la neurona inferior para regular el reflejo

25
Q

UNIDAD MOTORA

A

fibras inervadas por una sola neurona inferior

26
Q

¿Cuál es la placa terminal motora?

A

Es la porción especializada del sarcolema de una fibra muscular que rodea el extremo terminal del axón.

27
Q

Hay 4 sistemas de control:

A
  • Médula espinal
  • corteza
  • Ganglios basales
  • Cerebelo
28
Q

Motoneuronas alfa

A

eferencias

Inervan las fibras para que se haga la contracción

Son extrafusales

29
Q

motoneuronas gamma

A

aferencias

Recuperan información sobre la longitud del músculo (estiramiento)

  • Inervan fibras intrafusales (huso neuromuscular)
30
Q

Fibras Ia y Fibras Ib

A
  • Fibras Ia: huso muscular. (cuando el músculo se estira activan a las motoneuronas gamma (aferentes) y alfa (eferentes) produciendo contracción)
  • Fibras Ib: organo de golgi. (cuando el músculo se contrae inhiben a las motoneuronas alfa produciendo relajación)
31
Q

Relación potencia y presición

A

Mientras menor presición se requiera, las neuronas inervan una mayor cantidad de fibras.

32
Q

Fibras explosivas, fatigables rápidas

A

No lo pueden sostener mucho tiempo.

33
Q

Resistentes lentas

A

Lo pueden sostener más tiempo.

Se tardan más en ocupar las fuentes de ATP

34
Q

El tono de los reflejos automáticos esta determinado por:

A

Subsistemas supraespinales

35
Q

¿Relación de la corteza con los reflejos?

A

Los reflejos no dependen de la corteza, pero la corteza regula su tono.

36
Q

Síndrome de neurona motora superior

A

hay hiperreflexia, pq no se llega a inhibir correctamente la neurona inferior. Aumenta también el tono (m. rígidos)

  • Debilidad presente
  • Atrofia ausente
  • Hiperreflexia
  • tono incrementado
  • Fasciculaciones ausentes
  • Babinski presente
37
Q

Síndrome de neurona motora inferior

A

hay hiporreflexia pq no se llega a estimular correctamente el músculo. Tono disminuido.

  • Debilidad
  • atrofia
  • hiporreflexia
  • tono disminuido
  • fasciculaciones presentes
  • babinski absente
38
Q

estructuras que regulan a la motoneurona inferior

A
  • Organos sensoriales (husos tendinosos y organo de golgi)
  • Neuronas motoras superiores
39
Q

Arco reflejo

A

describe la vía de impulsos nerviosos desde terminaciones sensoriales hasta terminaciones motoras en estos reflejos

40
Q

Organos tendinosos de golgi

A

Sensan la tensión que el músculo ejerce sobre sus tendones, contracción

  1. Las neuronas sensoriales provenientes de estos receptores hacen sinapsis con interneuronas en la médula espinal;
  2. estas interneuronas, a su vez, tienensinapsis inhibidoras(por medio de IPSP e inhibición postsináptica; con neuronas motoras que inervan el músculo.
  3. Ayuda a prevenir la contracción excesiva
41
Q

Aparato del huso muscular

A

Sensa la longitud o estiramiento del músculo

42
Q

Reflejo de estiramiento muscular

A

Este reflejo se activa cuando un músculo se estira rápidamente debido a un estiramiento repentino. El propósito principal de este reflejo es mantener la longitud adecuada del músculo y prevenir la sobretensión.

Se estira mucho, se contrae

43
Q

Cuando se sobrepasa el límite de extensión natural, se lesionan…

A

Los ligamentos

44
Q

Reflejo osteotendinoso

A

Miotático–> producido en respuesta al estiramiento de un tendón

Se usa para la exploración neurológica.

El reflejo rotuliano es el más famoso

45
Q

Reflejo de contracción

A
  • Regula la fuerza muscular
  • Protege al músculo de una contracción forzada al estirarlo.
  • es como cuando cargas algo pesado y luego lo suelta y estiras el músculo porque ya te cansaste vaya

Se contrae mucho, se estira

46
Q

Reflejo extensor cruzado (de retirada)

A

si se pisa una tachuela con el pie derecho, este pie se retira por contracción de los flexores y relajación de los extensores de la pierna derecha. Exitación de M. contractores homolaterales, relajación de M. extensores homolaterales.

En contraste, la pierna izquierda contralateral se extiende para ayudar a apoyar el cuerpo durante este reflejo de retirada. respuesta contralateral

47
Q

Parálisis espástica:

A

aumenta el tono muscular—> hiperactividad de nm inferiores

48
Q

Parálisis flácida

A

Disminuye el tono muscular—→ Daño en nm inferiores

49
Q

Clono

A

se contraen los músculos agonistas y luego los antagonistas, debido a que los reflejos de estiramiento producen movimientos alternantes.

lesión de motoneurona inferior

50
Q

¿Qué se evalua en un músculo?

A
  • Fuerza
  • Vol
  • Reflejos
  • Control mn. sup
  • Org. de contracción
51
Q

Babinsky

A

Evlua un reflejo primitivo (reflejos que conservamos al nacer, pero vamos perdiendo cuando crecemos).

Si sale positivo significa que el de arriba no esta regulando el de abajo (mn.).—> Lesión de MN superior.

52
Q

Fasciculaciones:

A

son causadas por contracciones musculares menores en el área o fasciculaciones incontrolables de un grupo muscular abastecido por una sola fibra nerviosa motora.

Ocurren cuando no hay coordinación

53
Q

Esclerosis lateral amniotrófica

A

Es una enfermedad neurodegenerativa que afecta la s nm inferiores

  • conduce a debilidad muscular progresiva, atrofia y parálisis espástica
54
Q

Causas de la esclerosis lateral amniotrófica

A
  • Genéticas
  • Defectos del transporte axónico
  • Defectos glutamatérgicos
  • Neuroinflamación
55
Q

¿Por qué un gato decerebrado es capaz de caminar sobre una caminadora?

A

En la ME estan almacenados una gran parte de los patrones motores complejos

Fisio general (50 decks)

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