Dolor Flashcards

1
Q

Especialistas en el dolor

A

Algólogos

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2
Q

Nocicepción

A

Proceso fisiológico neural de codificación de un estímulo nocivo

Es la cualidad de detectar un estímulo nocivo y responder a él.

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3
Q

Dolor se define como:

A

Una experiencia emocional y sensorial desagradable que esta relacionada o parece estar relacionada con un daño real o potencial en el tejido.

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4
Q

El condicionamiento al dolor indica que es desagradable. V/F

A

V

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5
Q

Dolor psicológico

A

Aunque no hay una lesión, el paciente describe experimentar dolor. ES UNA EXPERIENCIA REAL PARA EL PACIENTE.

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5
Q

5 mecanismos del dolor

A
  1. Transducción
  2. Conducción
  3. Transmisión
  4. Percepción
  5. Modulación
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6
Q

Componentes principales que participan en el procesamiento de la información dolorosa:

A
  1. Terminaciones centrales de las neuronas aferentes
  2. Neuronas de proyección
  3. interneuronas locales
  4. Glía
  5. Axones provenientes de núcleos supraespinales
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7
Q

Teoría de compuerta:

A

La cantidad de información que llegara al cerebro y causara dolor es la que sale de la neurona de proyección.

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8
Q

Fibras de transmisión del dolor

A

Fibras A Delta y Fibras C

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8
Q

En un proceso de inflamación…

A

muchas células diferentes liberan una amplia variedad de sustancias químicas que promueven la inflamación, al tiempo que estimulan a las neuronas nociceptoras.

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8
Q

Cómo sabemos que analgesico usar:

A

Dolor nocivo: analgésico, anestesia y antinflamatorios
Dolor inflamatorio: aines y esteroides
Dolor neuropático: antidepresivos, neuromoduladores y opioides

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9
Q

El sistema anterolateral transmite

A

Dolor y temperatura

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10
Q

Tipos de dolor

A
  • Nociceptivo
  • inflamatorio
  • Neuropático
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11
Q

Vía del sistema anterolateral

A
  1. 1° Neurona pseudounipolar encontrada en los ganglios de la raiz dorsal terminan en las astas dorsales de la médula espinal (terminaciones centrales de las neuronas aferentes primarias) y tienen sinapsis con la neurona de proyección
  2. Las segundas neuronas decusan contralateralmente en la medula espinal y suben por el sistema anterolateral
    1. Dejan algunas ramas colaterales en la médula oblogada
  3. Hacen sinapsis en el tálamo en el núcleo VPL (ventral posterolateral)—> 3° neurona
  4. No hay una sola corteza del dolor, multiples estructuras se activan: se denominan MATRIZ DEL DOLOR.
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12
Q

Lesión medular derecha

A

pierde tacto derecho, pierde dolor izquiero

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13
Q

Dolor nociceptivo

A

Generado por la activación de nociceptores por un estímulo en la “superficie”; se genera un PA

14
Q

Dolor inflamatorio

A

Respuesta a una lesión tisular. NO SE ACTIVAN RECEPTORES, SE ACTIVA LA FIBRA DIRECTAMENTE.

15
Q

Dolor neuropático

A

Lesión o enfermedad del sistema somatosensorial.

16
Q

Formación de neuromas

A

Cuando se corta un axon es el sistema intenta mantener la conexión y genera un Neuroma (tejido que se mantiene muy sensible)

17
Q

Dolor referido

A

Se producen porque neuronas sensoriales viscerales y sensoriales somáticas pueden hacer sinapsis en las mismas interneuronas en la médula espinal que, a su vez, se proyectan hacia el tálamo y desde ahí hacia la ubicación somática particular en la corteza somatosensorial.

18
Q

Nt que liberan las estructuras del sistema endógeno de la regulación del dolor

A

SGP (sustancia gris periacueductal): opioides y cannabinoides

LC (locus ceruleus): noradrenalina

RVM (Médula rostroventral): serotonina

Paraventricular del hipotálamo: oxitocina-vasopresina

19
Q

Proceso de liberación del NT

A
  1. El receptor NMDA es activado por la unión de glutamato–> cuando el Mg2+ es removido y el calcio entra a la célula
  2. Los receptores AMPA se presentan en la membrana inicialmente.
  3. En una estimulación de menor los receptores AMPA son removidos de la membrana y la célula es menos sensible al glutamato.
20
Q

duele y luego dejas de sentir el dolor

A

SISTEMA ENDÓGENO DE LA MODULACIÓN DEL DOLOR:
La sustancia gris periacueductal secreta opiodes; LC–> noradrenalina; RVM–> serotonina y el paraventricular del tálamo–> oxitocina-vasopresina

Se activan cuando sientes dolor, despues empiezan a hacer efecto y detienen la conducción a nivel espinal.

21
Q
A