hemato Flashcards
PTI causas infecciosas
HIV, LLC, SAAF, HBV, CMV, Lupus e COVID
principais sinais de PTI
plaquetopenia + sufusões
macroglobulinemia de waldestrom
tto: plasmaferese para quadro agudo + rituximabe para longo prazo
hiperferritinemia - HEMOCROMATOSE
1. caracteristicas
2. tratamento
- deposição de ferro serico em multiplos orgaos .: hipogonadismo, aumento transaminases etc
- flebotomia
qual a manifestação mais comum de amiloidose?
sindrome nefrótica
qual criterio diferencia anemia aplastica de SMD?
SMD tem displasia celular ao esfregaço
triade de plummer vinson
membrana no esofago medio + disfagia cervical + anemia ferropriva
LLA - como se apresenta no HMG?
linfocitose com aumento de celulas imaturas (blastos > 20%) + anemia + plaquetopenia
linfonodomegalia + linfocitos atipicos - ql a primeira HD?
EBV
tromboelastograma que não amplia
deficiencia de fibrinogenio
tromboelastograma volumoso - gordo - hemorragia ou trombose?
trombose
coagulo que se desfaz rapidamente - pq e como corrige
hiperfibrinolise
transamin
equimoses e paciente com quadro disabsortivo e esteatorreia - HD e conduta
deficiencia de vitamina K
doença celiaca
qual a desordem hemorragica hereditaria mais comum e tto
doença de Von Willebrand
tto = com desmopressina + repor
importante para a hemostasia 1a e 2a protegendo o fator 8
TTPA discretamente reduzido
FVW reduzido
sangramento mucocutaneo
qual um possivel efeito da heparina
trombocitopenia induzida por heparina
como fica o coagulograma na CIVD e qual a principal causa
alargado no geral + trombocitopenia
sepse
hemofilia adquirida - qdo suspeitar? qual trtamento
equimoses e sangramento aumentado + TTPA alargado que não corrige com teste de mistura
forma anticorpo contra
tto: imunossupressão
hemofilia A
deficiencia de fator 8
sangra facil
alarga TTpA
3 tipos de doenca de VonWillebrand
1 = deficiencia parcial
2 = deficiencia qualitativa
3 = deficiencia total
qual o principal fator reduzido na trombofilia
antitrombina 3
principal indicacao de irradiacao de hemocomponentes
retira linfocitos T
previne doenca enxerto vs hospedeiro
indicacoes: imunossuprimmidos, po TMO, transfusao intrautero
4 causas hereditarias que favorem trombose
- mutação protrombina
- deficiencia de antitrombina
- mutacao fator V de Leiden
- deficiencia proteina C e S
reduzem a degradação dos fatores de coagulacao
pcte com historico de reacao hemolitica nao febril - como transfundir
fenotipada e filtrada
objetivo da filtracao de hemocomponentes
desleucotizacao
o que marca a TACO
edema pulmonar nao cardiogenico - NÃO IMUNE
maior diferença TRALI e TACO
trali = imune -> instala mais rapido (AC ANTI HLA) e tem febre + dispneia + infiltrado bilateral
taco = pode ter hipertensao associada
- responde a diuretico (tto como EAP)
o que fazer com os hemocomponentes para imunossuprimidos
desleuco + irradiação
o que fazer com os hemocomponentes para pctes com deficiencia de IgA ou reação alergica
lavagem
qual o tipo de reacao mais comum e quando ocorre
febril nao hemolitica, ocorre normalmente ao final da transfusao e é imunomediada
pcte em vigencia de PTI que precisa de cirurgia ou parto - CD
imunoglobulina + corticoide + transfusao
qual anticoagulante pode alterar valores dos marcadores de SAF
rivaroxabana
paciente com hipofibrogenemia - o que utilizar?
crioprecipitado
FVW estabiliza qual fator
8
quem fala de via extrinseca e intrinseca
extrinseca - tapE (mais fator 7)
intrinseca = ttpa (+ fator 8)
pseudoplaquetopenia - qual a conduta?
colher HMG no tubo de citrato
principal indicacao da desleucotização
prevenir RHNF e aloimunização
hemofilia B - def do que
fator IX
principal causa de TRALI
presença de ac anti HLA do doador
o que geralmente corrige o TTPA
plasma fresco congelado
como está o TTPA na SAF e o que acontece?
alargado
anticorpos anticoagulante lupico atuam na via intrinseca => mais risco de trombose
principal diferenca LMC e LMA
LMC - desvio escalonado + basofilos
LMA - blastos
tto LMC
inibidores de tirosina quinase
