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CM > hemato > Flashcards

hemato Flashcards

1
Q

PTI causas infecciosas

A

HIV, LLC, SAAF, HBV, CMV, Lupus e COVID

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2
Q

principais sinais de PTI

A

plaquetopenia + sufusões

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3
Q

macroglobulinemia de waldestrom

A

tto: plasmaferese para quadro agudo + rituximabe para longo prazo

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4
Q

hiperferritinemia - HEMOCROMATOSE
1. caracteristicas
2. tratamento

A
  1. deposição de ferro serico em multiplos orgaos .: hipogonadismo, aumento transaminases etc
  2. flebotomia
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5
Q

qual a manifestação mais comum de amiloidose?

A

sindrome nefrótica

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6
Q

qual criterio diferencia anemia aplastica de SMD?

A

SMD tem displasia celular ao esfregaço

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7
Q

triade de plummer vinson

A

membrana no esofago medio + disfagia cervical + anemia ferropriva

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8
Q

LLA - como se apresenta no HMG?

A

linfocitose com aumento de celulas imaturas (blastos > 20%) + anemia + plaquetopenia

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9
Q

linfonodomegalia + linfocitos atipicos - ql a primeira HD?

A

EBV

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10
Q

tromboelastograma que não amplia

A

deficiencia de fibrinogenio

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11
Q

tromboelastograma volumoso - gordo - hemorragia ou trombose?

A

trombose

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12
Q

coagulo que se desfaz rapidamente - pq e como corrige

A

hiperfibrinolise
transamin

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13
Q

equimoses e paciente com quadro disabsortivo e esteatorreia - HD e conduta

A

deficiencia de vitamina K
doença celiaca

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14
Q

qual a desordem hemorragica hereditaria mais comum e tto

A

doença de Von Willebrand
tto = com desmopressina + repor

importante para a hemostasia 1a e 2a protegendo o fator 8

TTPA discretamente reduzido
FVW reduzido

sangramento mucocutaneo

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15
Q

qual um possivel efeito da heparina

A

trombocitopenia induzida por heparina

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16
Q

como fica o coagulograma na CIVD e qual a principal causa

A

alargado no geral + trombocitopenia

sepse

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17
Q

hemofilia adquirida - qdo suspeitar? qual trtamento

A

equimoses e sangramento aumentado + TTPA alargado que não corrige com teste de mistura

forma anticorpo contra

tto: imunossupressão

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18
Q

hemofilia A

A

deficiencia de fator 8
sangra facil
alarga TTpA

19
Q

3 tipos de doenca de VonWillebrand

A

1 = deficiencia parcial
2 = deficiencia qualitativa
3 = deficiencia total

20
Q

qual o principal fator reduzido na trombofilia

A

antitrombina 3

21
Q

principal indicacao de irradiacao de hemocomponentes

A

retira linfocitos T
previne doenca enxerto vs hospedeiro

indicacoes: imunossuprimmidos, po TMO, transfusao intrautero

22
Q

4 causas hereditarias que favorem trombose

A
  • mutação protrombina
  • deficiencia de antitrombina
  • mutacao fator V de Leiden
  • deficiencia proteina C e S

reduzem a degradação dos fatores de coagulacao

23
Q

pcte com historico de reacao hemolitica nao febril - como transfundir

A

fenotipada e filtrada

23
Q

objetivo da filtracao de hemocomponentes

A

desleucotizacao

24
Q

o que marca a TACO

A

edema pulmonar nao cardiogenico - NÃO IMUNE

25
Q

maior diferença TRALI e TACO

A

trali = imune -> instala mais rapido (AC ANTI HLA) e tem febre + dispneia + infiltrado bilateral

taco = pode ter hipertensao associada
- responde a diuretico (tto como EAP)

26
Q

o que fazer com os hemocomponentes para imunossuprimidos

A

desleuco + irradiação

27
Q

o que fazer com os hemocomponentes para pctes com deficiencia de IgA ou reação alergica

A

lavagem

28
Q

qual o tipo de reacao mais comum e quando ocorre

A

febril nao hemolitica, ocorre normalmente ao final da transfusao e é imunomediada

29
Q

pcte em vigencia de PTI que precisa de cirurgia ou parto - CD

A

imunoglobulina + corticoide + transfusao

30
Q

qual anticoagulante pode alterar valores dos marcadores de SAF

A

rivaroxabana

31
Q

paciente com hipofibrogenemia - o que utilizar?

A

crioprecipitado

32
Q

FVW estabiliza qual fator

A

8

32
Q

quem fala de via extrinseca e intrinseca

A

extrinseca - tapE (mais fator 7)
intrinseca = ttpa (+ fator 8)

33
Q

pseudoplaquetopenia - qual a conduta?

A

colher HMG no tubo de citrato

34
Q

principal indicacao da desleucotização

A

prevenir RHNF e aloimunização

35
Q

hemofilia B - def do que

A

fator IX

36
Q

principal causa de TRALI

A

presença de ac anti HLA do doador

37
Q

o que geralmente corrige o TTPA

A

plasma fresco congelado

38
Q

como está o TTPA na SAF e o que acontece?

A

alargado
anticorpos anticoagulante lupico atuam na via intrinseca => mais risco de trombose

39
Q

principal diferenca LMC e LMA

A

LMC - desvio escalonado + basofilos

LMA - blastos

40
Q

tto LMC

A

inibidores de tirosina quinase

41
Q
A

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