HEM1 - Anemias I Flashcards

1
Q

Eritropoiese
Qual o estimulo? (1)

A

Eritropoietina.

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2
Q

Eritropoiese
Quais são as matérias primas? (3)

A
  1. Ferro;
  2. Ác. folico;
  3. Vitamina B12.
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3
Q

Eritropoiese
Qual o precursor final da hemácia? (1)

A

Reticulócito (já anucleado).

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4
Q

Hemograma
VR da hemoglobina?

A

Entre 12 e 17 g/dl.

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Q

Hemograma
VR do hematócrito?

A

Entre 36 e 50%.

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6
Q

Hemograma
Anisocitose?

A

É o grau de semelhança entre as hemácias, sendo medido pelo RDW (VR 10-14%).

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7
Q

Hemograma
VR do VCM?

A

80-100.

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8
Q

Hemograma
VR do HCM?

A

28-32.

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9
Q

Abordagem da anemia
Qual o passo 1?

A

Dosagem de reticulócitos (VR 0.5-2%).

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10
Q

Abordagem da anemia
Quais anemias com reticulopenia? (2)

A

Hipoproliferativa
1. Anemias carenciais (ferro, folato, B12);
2. Anemia de doença crônica.

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11
Q

Abordagem da anemia
Quais anemias com reticulocitose? (2)

A

Hiperproliferativa
1. Anemia hemoítica;
2. Sangramento agudo.

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12
Q

Abordagem da anemia
Análise morfológica? (2)

A
  1. VCM (micro, normo, macrocitica);
  2. HCM (hipo, normo, hipercrômica).
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13
Q

Abordagem da anemia
Anemias hipo/micro? (4)

A
  1. Ferropriva;
  2. Doença cronica;
  3. Talassemia;
  4. Anemia sideroblástica.
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14
Q

Abordagem da anemia
Anemias normo/normo? (3)

A
  1. Ferropriva;
  2. Doença crônica;
  3. Doença renal crônica.
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15
Q

Abordagem da anemia
Anemias macrocíticas? (3)

A
  1. Megaloblástica;
  2. Álcool;
  3. Hemólise.
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16
Q

Abordagem da anemia
Anemias hipercrômicas? (1)

A

Esferocitose hereditária.

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17
Q

Anemia Ferropriva
Qual a parte do intestino que absorve ferro?

A

Intestino delgado proximal (duodeno e jejuno).

18
Q

Anemia Ferropriva
Qual o orgão que estoca ferritina?

A

Fígado.

19
Q

Anemia Ferropriva
Qual a principal causa?

A

Sangramento crônico.

20
Q

Anemia Ferropriva
Quais exames complementares? (3)

A
  1. Ferritina (<30);
  2. Saturação da Transferrina (<10%);
  3. Capacidade de ligação total do ferro (TIBC) (>360).
21
Q

Anemia Ferropriva
Qual a explicação para a anemia normo/normo?

A

A medula entende que não tem materia prima suficiente, reduz a sua produção quantitativa, prezando pela qualidade, sendo assim consegue manter por um tempo os VCM e HCM normais.

22
Q

Anemia Ferropriva
Qual o padrão clássico? (3)

A
  1. Anisocitose;
  2. Anemia hipo/micro;
  3. Aumento de plaquetas/trombocitose.
23
Q

Sd. Anêmica
Quadro clínico? (4)

A
  1. Palidez;
  2. Astenia;
  3. Cefaleia;
  4. Angina.
24
Q

Sd. Anêmica
Achados no exame fisico? (4)

A
  1. Perversão do apetite;
  2. Coiloníquia (unha com depressão);
  3. Glossite (inespecífico);
  4. Queilite angular (inespecífico).
25
Q

Sd. Anêmica
Tto? (2)

A
  1. Identificar e tratar a causa base;
  2. Repor sulfato ferroso.
26
Q

Anemia Ferropriva
Principais causas base? (7)

A
  1. Prematuridade;
  2. Desmame;
  3. Parasitose;
  4. Gravidez;
  5. Hipermenorreia;
  6. Má absorção intestinal;
  7. Sangramento crônico intestinal.
27
Q

Anemia Ferropriva
Como repor sulfato ferroso?

A

Lembrar que a referência é 20% Fe elementar
» 60 mg de Fe elementar 3x/dia
(300mg 3x/dia de sulfato ferroso) por 6 meses após correção.

28
Q

Anemia Ferropriva
Exames de segmento? (2)

A
  1. Reticulócitos em 10 dias;
  2. Ferritina.
29
Q

Anemia de Doença Crônica
Patogênese?

A

Devido o quadro inflamatório, as citocinas liberadas, estimulam a liberação da Hepcidina no fígado, reduzindo ação da transferrina e dificultando o uso dos estoques de ferro.

30
Q

Anemia de Doença Crônica
Quais exames solicitar? (2)

A
  1. Aumento da ferritina;
  2. Diminuição da transferrina/TIBC.
31
Q

Anemia de Doença Crônica
Tto?

A

Tratar doença de base.

32
Q

Anemia Megaloblástica
Qual a carência? (2)

A
  1. Deficiência de vitamina B12;
  2. Deficiência de ácido fólico.
33
Q

Anemia Megaloblástica
Patogênese?

A

Há interferência na síntese de DNA, sendo a vitamina B12 um ativador do ác.fólico, que é importante para sintese de DNA, a célula cresce, mas não consegue se dividir.

34
Q

Anemia Megaloblástica
Qual o valor de referência?

A

VCM maior que 110 FL.

35
Q

Anemia Megaloblástica
Causas de deficiência do folato? (5)

A
  1. Má nutrição;
  2. Alcoolismo;
  3. Redução da absorção (dç celíaca);
  4. Uso medicamentos (metotrexato);
  5. Aumento da necessidade (gravidez, hemólise crônica).
36
Q

Anemia Megaloblástica
Causas de deficiência da Vit B12?

A
  1. Anemia perniciosa;
  2. Vegetarianismo;
  3. Gastrectomia;
  4. Pancreatite crônica;
  5. Doença de crohn;
  6. Metformina.
37
Q

Anemia Megaloblástica
Sintomas neurológicos falam a favor de qual deficiência?

A

Deficiência de Vitamina B12, devido sua ação na conversão do ac. metilmalonico em succinil-coA, acumulando o primeiro que é neurotóxico.

38
Q

Anemia Megaloblástica
Quadro clinico? (5)

A
  1. Palidez;
  2. Astenia;
  3. Cefaleia;
  4. Angina;
  5. Diarreia.
39
Q

Anemia Megaloblástica
Alterações laboratoriais? (6)

A
  1. Anemia macrocitica;
  2. Neutrófilos hipersegmentados (esfregaço de sangue periférico);
  3. Pancitopenia leve;
  4. Eritropoiese ineficaz (aumento de LDH e bilirrubina indireta);
  5. Homocisteina elevada (não diferencia B12 e folato);
  6. Ácido metilmalônico (B12).
40
Q

Anemia Megaloblástica
Tto? (2)

A
  1. Reposição de vitamina B12 1.000 mg IM (esquema diário, mensal);
  2. Reposição de ácido fólico 5 mg, via oral.
41
Q

Anemia Megaloblástica
Qual o risco da reposição de VIT B12?

A

Hipocalemia.