HEM1 - Anemias I Flashcards
Eritropoiese
Qual o estimulo? (1)
Eritropoietina.
Eritropoiese
Quais são as matérias primas? (3)
- Ferro;
- Ác. folico;
- Vitamina B12.
Eritropoiese
Qual o precursor final da hemácia? (1)
Reticulócito (já anucleado).
Hemograma
VR da hemoglobina?
Entre 12 e 17 g/dl.
Hemograma
VR do hematócrito?
Entre 36 e 50%.
Hemograma
Anisocitose?
É o grau de semelhança entre as hemácias, sendo medido pelo RDW (VR 10-14%).
Hemograma
VR do VCM?
80-100.
Hemograma
VR do HCM?
28-32.
Abordagem da anemia
Qual o passo 1?
Dosagem de reticulócitos (VR 0.5-2%).
Abordagem da anemia
Quais anemias com reticulopenia? (2)
Hipoproliferativa
1. Anemias carenciais (ferro, folato, B12);
2. Anemia de doença crônica.
Abordagem da anemia
Quais anemias com reticulocitose? (2)
Hiperproliferativa
1. Anemia hemoítica;
2. Sangramento agudo.
Abordagem da anemia
Análise morfológica? (2)
- VCM (micro, normo, macrocitica);
- HCM (hipo, normo, hipercrômica).
Abordagem da anemia
Anemias hipo/micro? (4)
- Ferropriva;
- Doença cronica;
- Talassemia;
- Anemia sideroblástica.
Abordagem da anemia
Anemias normo/normo? (3)
- Ferropriva;
- Doença crônica;
- Doença renal crônica.
Abordagem da anemia
Anemias macrocíticas? (3)
- Megaloblástica;
- Álcool;
- Hemólise.
Abordagem da anemia
Anemias hipercrômicas? (1)
Esferocitose hereditária.
Anemia Ferropriva
Qual a parte do intestino que absorve ferro?
Intestino delgado proximal (duodeno e jejuno).
Anemia Ferropriva
Qual o orgão que estoca ferritina?
Fígado.
Anemia Ferropriva
Qual a principal causa?
Sangramento crônico.
Anemia Ferropriva
Quais exames complementares? (3)
- Ferritina (<30);
- Saturação da Transferrina (<10%);
- Capacidade de ligação total do ferro (TIBC) (>360).
Anemia Ferropriva
Qual a explicação para a anemia normo/normo?
A medula entende que não tem materia prima suficiente, reduz a sua produção quantitativa, prezando pela qualidade, sendo assim consegue manter por um tempo os VCM e HCM normais.
Anemia Ferropriva
Qual o padrão clássico? (3)
- Anisocitose;
- Anemia hipo/micro;
- Aumento de plaquetas/trombocitose.
Sd. Anêmica
Quadro clínico? (4)
- Palidez;
- Astenia;
- Cefaleia;
- Angina.
Sd. Anêmica
Achados no exame fisico? (4)
- Perversão do apetite;
- Coiloníquia (unha com depressão);
- Glossite (inespecífico);
- Queilite angular (inespecífico).
Sd. Anêmica
Tto? (2)
- Identificar e tratar a causa base;
- Repor sulfato ferroso.
Anemia Ferropriva
Principais causas base? (7)
- Prematuridade;
- Desmame;
- Parasitose;
- Gravidez;
- Hipermenorreia;
- Má absorção intestinal;
- Sangramento crônico intestinal.
Anemia Ferropriva
Como repor sulfato ferroso?
Lembrar que a referência é 20% Fe elementar
» 60 mg de Fe elementar 3x/dia
(300mg 3x/dia de sulfato ferroso) por 6 meses após correção.
Anemia Ferropriva
Exames de segmento? (2)
- Reticulócitos em 10 dias;
- Ferritina.
Anemia de Doença Crônica
Patogênese?
Devido o quadro inflamatório, as citocinas liberadas, estimulam a liberação da Hepcidina no fígado, reduzindo ação da transferrina e dificultando o uso dos estoques de ferro.
Anemia de Doença Crônica
Quais exames solicitar? (2)
- Aumento da ferritina;
- Diminuição da transferrina/TIBC.
Anemia de Doença Crônica
Tto?
Tratar doença de base.
Anemia Megaloblástica
Qual a carência? (2)
- Deficiência de vitamina B12;
- Deficiência de ácido fólico.
Anemia Megaloblástica
Patogênese?
Há interferência na síntese de DNA, sendo a vitamina B12 um ativador do ác.fólico, que é importante para sintese de DNA, a célula cresce, mas não consegue se dividir.
Anemia Megaloblástica
Qual o valor de referência?
VCM maior que 110 FL.
Anemia Megaloblástica
Causas de deficiência do folato? (5)
- Má nutrição;
- Alcoolismo;
- Redução da absorção (dç celíaca);
- Uso medicamentos (metotrexato);
- Aumento da necessidade (gravidez, hemólise crônica).
Anemia Megaloblástica
Causas de deficiência da Vit B12?
- Anemia perniciosa;
- Vegetarianismo;
- Gastrectomia;
- Pancreatite crônica;
- Doença de crohn;
- Metformina.
Anemia Megaloblástica
Sintomas neurológicos falam a favor de qual deficiência?
Deficiência de Vitamina B12, devido sua ação na conversão do ac. metilmalonico em succinil-coA, acumulando o primeiro que é neurotóxico.
Anemia Megaloblástica
Quadro clinico? (5)
- Palidez;
- Astenia;
- Cefaleia;
- Angina;
- Diarreia.
Anemia Megaloblástica
Alterações laboratoriais? (6)
- Anemia macrocitica;
- Neutrófilos hipersegmentados (esfregaço de sangue periférico);
- Pancitopenia leve;
- Eritropoiese ineficaz (aumento de LDH e bilirrubina indireta);
- Homocisteina elevada (não diferencia B12 e folato);
- Ácido metilmalônico (B12).
Anemia Megaloblástica
Tto? (2)
- Reposição de vitamina B12 1.000 mg IM (esquema diário, mensal);
- Reposição de ácido fólico 5 mg, via oral.
Anemia Megaloblástica
Qual o risco da reposição de VIT B12?
Hipocalemia.