HEM1 - Anemias I Flashcards

1
Q

Eritropoiese
Qual o estimulo? (1)

A

Eritropoietina.

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2
Q

Eritropoiese
Quais são as matérias primas? (3)

A
  1. Ferro;
  2. Ác. folico;
  3. Vitamina B12.
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3
Q

Eritropoiese
Qual o precursor final da hemácia? (1)

A

Reticulócito (já anucleado).

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4
Q

Hemograma
VR da hemoglobina?

A

Entre 12 e 17 g/dl.

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Q

Hemograma
VR do hematócrito?

A

Entre 36 e 50%.

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6
Q

Hemograma
Anisocitose?

A

É o grau de semelhança entre as hemácias, sendo medido pelo RDW (VR 10-14%).

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7
Q

Hemograma
VR do VCM?

A

80-100.

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8
Q

Hemograma
VR do HCM?

A

28-32.

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9
Q

Abordagem da anemia
Qual o passo 1?

A

Dosagem de reticulócitos (VR 0.5-2%).

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10
Q

Abordagem da anemia
Quais anemias com reticulopenia? (2)

A

Hipoproliferativa
1. Anemias carenciais (ferro, folato, B12);
2. Anemia de doença crônica.

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11
Q

Abordagem da anemia
Quais anemias com reticulocitose? (2)

A

Hiperproliferativa
1. Anemia hemoítica;
2. Sangramento agudo.

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12
Q

Abordagem da anemia
Análise morfológica? (2)

A
  1. VCM (micro, normo, macrocitica);
  2. HCM (hipo, normo, hipercrômica).
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13
Q

Abordagem da anemia
Anemias hipo/micro? (4)

A
  1. Ferropriva;
  2. Doença cronica;
  3. Talassemia;
  4. Anemia sideroblástica.
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14
Q

Abordagem da anemia
Anemias normo/normo? (3)

A
  1. Ferropriva;
  2. Doença crônica;
  3. Doença renal crônica.
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15
Q

Abordagem da anemia
Anemias macrocíticas? (3)

A
  1. Megaloblástica;
  2. Álcool;
  3. Hemólise.
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16
Q

Abordagem da anemia
Anemias hipercrômicas? (1)

A

Esferocitose hereditária.

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17
Q

Anemia Ferropriva
Qual a parte do intestino que absorve ferro?

A

Intestino delgado proximal (duodeno e jejuno).

18
Q

Anemia Ferropriva
Qual o orgão que estoca ferritina?

19
Q

Anemia Ferropriva
Qual a principal causa?

A

Sangramento crônico.

20
Q

Anemia Ferropriva
Quais exames complementares? (3)

A
  1. Ferritina (<30);
  2. Saturação da Transferrina (<10%);
  3. Capacidade de ligação total do ferro (TIBC) (>360).
21
Q

Anemia Ferropriva
Qual a explicação para a anemia normo/normo?

A

A medula entende que não tem materia prima suficiente, reduz a sua produção quantitativa, prezando pela qualidade, sendo assim consegue manter por um tempo os VCM e HCM normais.

22
Q

Anemia Ferropriva
Qual o padrão clássico? (3)

A
  1. Anisocitose;
  2. Anemia hipo/micro;
  3. Aumento de plaquetas/trombocitose.
23
Q

Sd. Anêmica
Quadro clínico? (4)

A
  1. Palidez;
  2. Astenia;
  3. Cefaleia;
  4. Angina.
24
Q

Sd. Anêmica
Achados no exame fisico? (4)

A
  1. Perversão do apetite;
  2. Coiloníquia (unha com depressão);
  3. Glossite (inespecífico);
  4. Queilite angular (inespecífico).
25
Sd. Anêmica Tto? (2)
1. Identificar e tratar a causa base; 2. Repor sulfato ferroso.
26
Anemia Ferropriva Principais causas base? (7)
1. Prematuridade; 2. Desmame; 3. Parasitose; 4. Gravidez; 5. Hipermenorreia; 6. Má absorção intestinal; 7. Sangramento crônico intestinal.
27
Anemia Ferropriva Como repor sulfato ferroso?
Lembrar que a referência é 20% Fe elementar >> 60 mg de Fe elementar 3x/dia (300mg 3x/dia de sulfato ferroso) por 6 meses após correção.
28
Anemia Ferropriva Exames de segmento? (2)
1. Reticulócitos em 10 dias; 2. Ferritina.
29
Anemia de Doença Crônica Patogênese?
Devido o quadro inflamatório, as citocinas liberadas, estimulam a liberação da Hepcidina no fígado, reduzindo ação da transferrina e dificultando o uso dos estoques de ferro.
30
Anemia de Doença Crônica Quais exames solicitar? (2)
1. Aumento da ferritina; 2. Diminuição da transferrina/TIBC.
31
Anemia de Doença Crônica Tto?
Tratar doença de base.
32
Anemia Megaloblástica Qual a carência? (2)
1. Deficiência de vitamina B12; 2. Deficiência de ácido fólico.
33
Anemia Megaloblástica Patogênese?
Há interferência na síntese de DNA, sendo a vitamina B12 um ativador do ác.fólico, que é importante para sintese de DNA, a célula cresce, mas não consegue se dividir.
34
Anemia Megaloblástica Qual o valor de referência?
VCM maior que 110 FL.
35
Anemia Megaloblástica Causas de deficiência do folato? (5)
1. Má nutrição; 2. Alcoolismo; 3. Redução da absorção (dç celíaca); 4. Uso medicamentos (metotrexato); 5. Aumento da necessidade (gravidez, hemólise crônica).
36
Anemia Megaloblástica Causas de deficiência da Vit B12?
1. Anemia perniciosa; 2. Vegetarianismo; 3. Gastrectomia; 4. Pancreatite crônica; 5. Doença de crohn; 6. Metformina.
37
Anemia Megaloblástica Sintomas neurológicos falam a favor de qual deficiência?
Deficiência de Vitamina B12, devido sua ação na conversão do ac. metilmalonico em succinil-coA, acumulando o primeiro que é neurotóxico.
38
Anemia Megaloblástica Quadro clinico? (5)
1. Palidez; 2. Astenia; 3. Cefaleia; 4. Angina; 5. Diarreia.
39
Anemia Megaloblástica Alterações laboratoriais? (6)
1. Anemia macrocitica; 2. Neutrófilos hipersegmentados (esfregaço de sangue periférico); 3. Pancitopenia leve; 4. Eritropoiese ineficaz (aumento de LDH e bilirrubina indireta); 5. Homocisteina elevada (não diferencia B12 e folato); 6. Ácido metilmalônico (B12).
40
Anemia Megaloblástica Tto? (2)
1. Reposição de vitamina B12 1.000 mg IM (esquema diário, mensal); 2. Reposição de ácido fólico 5 mg, via oral.
41
Anemia Megaloblástica Qual o risco da reposição de VIT B12?
Hipocalemia.