Approche clinique de l'ictère Flashcards

1
Q

Dites des sx accompagnateurs de l’ictère

A
  1. Urines foncées
  2. Selles pâles
  3. Prurit
  4. Altérations de l’état général
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Q

Si jamais on suspecte une ictère, on fait quoi ?

A

Prise de sang

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3
Q

La bilirubine non conjugée est ________ dans l,eau

A

Insoluble

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4
Q

La bilirubine non conjugée est ? (3)

A
  1. Insoluble dans l’eau
  2. Liée à l’albumine
  3. Donc on ne retrouve pas une bilirubine non conjugée dans l’urine
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Q

Pourquoi on ne retrouve pas de bilirubine non conjugée dans l’urine ?

A

Car elle est liée à l’albumine et l’albumine ne traverse pas la barrière glomérulaire

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6
Q

Quelle est l’enzyme importante dans la conjugaison de la bilirubine

A

enzyme glucuronyl-transférase conjugue la bilirubine: bilirubine conjuguée.

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7
Q

V ou F. La bilirubine une fois conjugué est soluble dans l,eau

A

VRAI

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8
Q

Dites qu’est-ce qui peut augmenter la production de bilirubine ?

A
  1. Hémolyse intravasculaire : hémoglobinopathies, valves mécaniques qui brisent les hématies
  2. Hémolyse extravasculaire (résorption d’hématomes)
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9
Q

Qu’est-ce qui peut donner une diminution de la conjugaison de la bilirubine (réduction/absence de l’activité de la glucuronyl-transférase

A
  1. Syndrome de Gilbert
  2. Syndrome de Crigler-Najar
  3. Ictère néonatal
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10
Q

Expliquez le syndrome de Gilbert

A

L’activité enzymatique est limitée. condition bénigne, ictère survient lorsque le patient est soumis à un stress (fatigue, stress, jeûne, infection)

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11
Q

Expliquez le syndrome de Crigler-Najar

ca apparait quand, types, et tx

A

Diagnostic dès la naissance .

Type 1 : absence enzyme; Tx lumière bleue

Type 2 : activité enzymatique faible: Tx inducteur phenobarbital

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12
Q

Expliquez l’ictère néonatal

A

immaturité de la glucuronyl-transférase
Réduction de la capacité de captation/conjugaison. (ex. inhibition par certains médicaments)

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13
Q

En lien avec la diminution de transport et d’excrétion de la bilirubine (excès hépatocytaire libéré dans la circulation) :

Expliquez les deux syndromes qui y sont reliés

A
  1. Syndrome de Rotor : diagnostic dès la naissance.
    - défaut transport/stockage de la bilirubine conjuguée donc augmentation de bili non-conjugué et conjuguée (aller voir vidéo pour comprendre pourquoi la bili conjugée augmente aussi)
  2. Syndrome de Dubin-Jhonson : diagnostic dès la naissance
    - défaut expression MRP2, le transporteur = bénin, sans tx
    donc augmentation de bilirubine conjuguée
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14
Q

Nommez des obstructions intrinsèque des voies biliaires

A
  1. Calcul/lithiase (ictère douloureux)
  2. Sténose inflammatoire
  3. Sténose néoplasique (ex: cholangiocarcinome)
  4. Ampullome (tumeur de l’ampoule de Vater)
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15
Q

Dites des exemples de sources d’obstruction extrinsèque par compression

A
  1. Pancréas : soit un cancer de la tête du pancréas ou oedème important par paancréatite aigue ou auto-immune
  2. Adénocarcinome du duodénum
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16
Q

Quel test d’investigation de l’ictère ?

A

Bilan hépatique complet. (il faut évaluer si hémolyse et si obctruction des voies biliaires par l’echographie)

Biopsie hépatique PRN

17
Q

Si dans le bilan hépatique complet, j’ai une augmentation des AST et ALT, cela me guide plus vers une ?

A

Cytolyse probable

18
Q

Si dans le bilan hépatique complet, j’ai une augmentation des GGT et phosphatase alcaline, cela me guide plus vers une ?

A

Cholestase probable

19
Q

Nommez des tests de la fonction hépatique

A
  1. Bilirubine totale
  2. INR
  3. Albumine sérique
  4. Glycémie
  5. Lactate
20
Q

V ou F. Les calculs sont invisibles dans un TDM

A

VRAI ! Donc attention à cela, toujours vérifier avec echo pour dépister source biliaire

21
Q

Si on a des anticorps anti-mitochondrie, IgM, il faut investiguer davantage quoi

A

Cirrhose biliaire primitive

22
Q

V ou F. L’activtié physique intense comme les marathons augmente les enzymes du foie… à confirmer vidéo

A

VRAI

23
Q

Laquelle des enzymes (ALT/AST) est spécifique au foie ?

A

ALT (LIVER). AST est retrouvé un peu partout.

24
Q

V ou F. Une augmentation des AST/ALT est signe de cytolyse ?

A

VRAI

25
Q

V ou F. Une nécrose/inflammation n’augmente pas les AST/ALT

A

FAUX. Oui elles augmentent.

26
Q

Une augmentation des GGT et de la phosphatase alcaline m’indique quoi ?

A

Cholestase. Secondaire inflammation des cholangiocytes, voies biliaires

27
Q

Si élévation P. alc sans élévation AST, ALT, GGT ?

A

origine non hépatique, car les os, les reins, les cellules intestinales et le placenta en sécrètent aussi

28
Q

V ou F. ALT/AST, Ph. Alc. et GGT sont des critères d’évaluation de la fonction hépatique

A

FAUX. NE SONT PAS.

Ceux qui sont :
* Bilirubine
* Albumine
* INR
* Glycémie
* Lactates/acidose lactique * Ascite
* Encéphalopathie hépatique

29
Q

Voir DIA 25 ASAP

A

TRÈS IMPORTANT

30
Q

V ou F. Ictère douloureux, fièvre: triade = cholangite, urgence!

A

VRAI !!!

31
Q
A