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ENARM > VACUNAS > Flashcards

VACUNAS Flashcards

1
Q

Enfermedad que previne la vacuna BCG

A

Formas graves de TB principalmente meníngea y miliar.

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2
Q

Tipo de vacuna BCG

A

Preparación de bacterias vivas atenuadas, derivadas de un cultivo de bacilos de Calmette y Guérin (Mycobacterium Bovis)

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3
Q

Grupo Etario que debe recibir la BCG

A

Recién nacidos con peso >=2,000 gr. Máxima edad de aplicación 14 años

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4
Q

Contraindicaciones para la BCG

A

Peso <2,000 gramos, lesiones cutáneas en el sitio (excepto eccema), inmunosupresión congénita o adquirida* SIDA y emabrazo

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5
Q

Aplicación de la BCG

A

0.1 ml Intradermica región deltoidea derecha DU

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6
Q

Que tipo de vacuna es la vacuna contra VHB

A

Preparación purificada de antígeno de superficie del virus de la hepatitis B (AgsHB) producida por técnica de ADN recombinante, expresando el gen que codifica para el AgsHB en levaduras o líneas célulares de mamífero.

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7
Q

Grupo etario al que se aplica la vacuna contra VHB

A

Neonatos con peso >=2,000 gramos o <2,000 gramos, pero >=1500 gramos, clinicamente estables las primeras 24 hrs del nacimiento antes del egreso hospitalario y de forma extra temporánea <=7 días después del nacimiento

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8
Q

Aplicación de la vacuna contra VHB

A

<18 meses.- Cara anterolateral del muslo izquierdo
>18 meses.- la región deltoidea del brazo derecho
- <11 años: 1 dosis IM de 0.5 ml (10 ug), aplicación rutinaria realiza en primeras 24 hrs de vida, pudiendo vacunarse de forma extra temporánea post a las 24 hrs de vida y hasta los 7 días.
- Menores no vacunados al nacimiento, o dentro de los 7 días de vida, se iniciará el esquema a los 2 meses de edad con la vacuna hexavalente acelular y continuará a las edades determinadas.
Los recién nacidos prematuros <29 SDG o con peso <1,500 gramos vacunarse entre las 6-8 semanas de vida

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9
Q

Contraindicadioes para vacuna contra VHB

A

Reacción alérgica grave (anafilaxia) dosis previa o cualquier componente de la vacuna

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10
Q

Enfermedades que previene la vacuna Hexavalente

A
  • Hexavalente acelular (DPTA + VIP + HB + HIB)
  • Pentavalente acelular ( DPTA + VIP + HIB)
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11
Q

Tipo de vacuna contra VHB

A

Hexavalente acelular: preparación de toxoides diftérico y tetánico adsorbidos a la cual se le adiciona antigenos purificados de Bordetella pertusis, poliovirus 1,2 y 3 propagados en cultivo de células e inactivados y antígeno de superficie del virus de la hepatitis b

Pentavalente acelular los mismos componentes, excepto del antígeno de superficie del VHB

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12
Q

Grupo etario de aplicación de la vacuna Hexavalente

A

Menores de 5 años

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13
Q

Aplicación vacuna contra Hexavalente

A

0.5 ml IM profunda a los 2,4,6 y 18 meses.
<18 meses: tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo derecho
>18 meses: Región deltoidea del brazo izquierdo

  • Se puede administrar simultáneamente con otras vacunas, a excepción contra la varicela (Intervalo mínimo de 4 semanas entr ellas
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14
Q

Contraindicaciones para vacuna Hexavalente

A

Reacción alérgica grave a una dosis previa o a cualquier componente de la vacuna
Encefalopatía sin causa identificada durante los 7 días de la administración previa de DPT o DpaT
Desorden neurológico progresivo como espasmo infantil no controlado o epilepsia no controlada
Encefalopatía progresiva diferir la vacuna DpaT hasta que el estado neurológico se haya estabilizado y diagnosticado

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15
Q

Enfermedad que previene la vacuna DPT

A

Difteria, Tosferina y tétanos

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16
Q

Tipo de vacuna “DPT”

A

“Triple bacteriana” Preparación de toxoide diftérico y tetánico adsorbido en adyuvante mineral a la cual se le adiciona suspensión de Bordatella pertusis inactiva

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17
Q

Grupo etario para DPT

A

Niños de 4 años (48 meses)

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18
Q

Aplicación DPT

A

Dosis única de 0.5 ml vía IM región deltoidea izquierda en todos los niños de 4 años. No debe sobrepasar los 6 años 11 meses y 29 días

Intervalo mínimo entre la DPT y la cuarta dosis de la pentavalaente o hexavalente acelular es de 6 meses

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19
Q

Contraindicaciones DPT

A

Niños >6 años 11 meses y 29 días

Reacción alérgica grave a una dosis previa o a cualquier componente de la vacuna

Encefaloparóa sin causa identificada durante los 7 días de la administración de una dosis previa de la vacuna DPT o DpaT.

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20
Q

Enfermedades que previne antirotavirus

A

Cuadros gastroenteritis graves causados por rotavirus

21
Q

Tipo de vacuna contra antirotavirus

A

Inmunización activa con virus atenuados de origen humano y/o animal producida en cultivo celular o bien a través de la construcción de virus re-arreglos genéticos

-Monovalente (RV1).- virus vivos atenuados serotipo G1P1 genotipo P8 proporciona inmunidad heterotípica (G3, G4 y G9) infecciones subsecuentes para evitar enfermedad grave, deshidratación o muerte.

-Pentavalente (RV5): virus vivos atenuados reordenados proteínas exteriores de cápside (G1, G2, G3 o G4) de la cepa original del rotavirus humano y proteína de fijación P7 de la cepa original del rotavirus bovino.

22
Q

Grupo etario para antirotavirus

A

Menores de 8 meses

23
Q

Aplicación antirotavirus

A

1) Esquema de vacunación es de dos dosis Vía oral de 1.5 ml cada una con la vacuna monovalente (RV1) a los 2 y 4 meses de edad

2) Esquema de vacunación es de tres dosis vía oral de 2 ml cada una con la vacuna pentavalente (RV5) a los 2,4 y 6 meses de edad

Ningun niño deberá recibir su primera, segunda o tercera dosis después de los 7 meses con 29 días de edad

24
Q

Contraindicaciones para la antiretrovirus

A

Edad >=8 meses
Reacción alérgica a dosis previa
Malformaciones congénitas no corregidas del tracto gastrointestinal (Divertículo de Meckel), que pueda predisponer a invaginación intestinal, antecedente de invaginación intestinal, inmunodeficiencia combinada severa
Infección sintomática por VIH.

Alergia grave al látex sólo contraindicada en la vacuna monovalente

25
Q

Enfermedad que previene la antimeucócuca conjugada (13 serotipos)

A

Enfermedad invasiva, neumonía confirmada y OMA por streptococcus pneumoniae

26
Q

Tipo de vacuna la antineumocócica conjugada (13 serotipos)

A

Preparación multivalente de polisacáridos capsulares de serotipos espercíficos de Streptococcus pneumoniae. Compone de 13 serotipos

27
Q

Grupo etario vacuna antineumocócica conjugada

A

Lactantes con edad 2-59 meses y adultos a partir de los 60 años

28
Q

Aplicación de la vacuna antineumocócica conjugada

A

Lactantes con edad de 2-79 meses
Adultos a partir de los 60 años

29
Q

Aplicación de la vacuna antineumocócica conjugada

A

Con base a la PVU aplicar 0.5 ml IM en la cara anterior del muslo derecho a los 2,4 y 12 meses

30
Q

Contraindicaciones de la vacuna antineumocócica conjugada

A

Antecedente de reacción alérgica grave (anafilaxia) a los componentes de la vacuna y padecimientos agudas febriles (>38.5°C)

31
Q

Tipo de vacuna contra influenza estacional

A

Virus vivos atenuados o inactivos.
Preparación de inflienza tipo A y B, producida en huevos embrionados de gallina o en cultivos celulares.

32
Q

Grupo etario vacuna contra influenza estacional

A

Mayores de 6 meses, población de 5 a 59 años con comorbilidades y población de 60 años y más

33
Q

Aplicación vacuna contra influenza

A

<18 meses; IM en la región anterolateral externa del muslo izquierdo
>18 meses: región deltoidea izquierda

Dos dosis de 0.5 ml cada una con intervalo de 4 semanas entre ellas, si no tiene antecedente de haber recibido la vacuna o si no completaron el esquema de dos dosis en una misma temporada invernla.
Posteriormente una dosis anual 0.5 ml hasta los 59 meses.

34
Q

Contraindicaciones para vacuna contra influenza

A

Edad <6 meses y reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa o a cualquier componente de la vacuna.
Tener precaución en su aplicación en aquellas personas que tengan antecedente de síndrome de Guillain-Barré dentro de las 6 semanas después de una dosis previa de vacuna contra influenza.

35
Q

Enfermedad que previene la SRP

A

Sarampión, Rubéola y Parotiditis

36
Q

Tipo de vacuna SRP

A

Preparación de cepas de virus vivos atenuados de sarampión, rubéola y parotiditis producidos en células de diplodes humanas o en embrión de pollo

37
Q

Grupo etario aplicación SRP

A

Todos los niños de 1-6 años o hasta los 10 años en circunstancias de riesgo epidemiologico

38
Q

Aplicación de la SRP

A

0.5 ml subcutáneos en la región deltoidea izquierda o tricipital izquierda.
Primera dosis a los 12 meses de edad.
Segunda a los 18 meses de edad (aplicación solo para los que cumplan 18 meses en 2023, así como a niñas y niños de 6 años de edad (aplica solo para los que cumplan 6 años en 2023)

Aplicara dos dosis de SRP con un intervalo de 4 semanas a las personas menores de 10 años que no hayan recibido ninguna dosis y se completara la segunda dosis en personas que tengan antecedente de haber recibido una dosis previa de esta vacuna

Situación de brote por sarampión, no vacunarse a los niños de 6 a 11 meses a menos que sean contactos de algun caso confirmado de sarampión (esta dosis se considera la dosis 0 inicia el esquema a partir de los 12 meses de edad, intervalo mínimo de 4 meses entre ambas dosis).

39
Q

Contraindicaciones de la SRP

A

Anafilaxia a algun componente de la fórmula (proteína del huevo, neomicina, estreptomicina o polimixina B), fiebre >38.5°C, inmunodeficiencia primaria o adquirida y embarazo

40
Q

Tipo de vacuna contra la varicela

A

Virus atenuados, cultivados en células diploides humanas MRC-5, derivadas de la cepa OKA originak

41
Q

Grupo etario contra la varicela

A

Niños y niñas a partir de los 12 meses que asisten a estancias infantiles y guarderías y población inmunocomprometida (inmunodeficiencias congénitas o adquieridas, cáncer, infección por VIH, trasplante, tx con farmacos inmunosupresores o radioterapia)

42
Q

Aplicación contra la varicela

A

0.5 ml SC en la región deltoidea o tricipital del brazo izquierdo

Esquema niños sanos: Dos dosis, primera dosis a los 12 meses de edad y segunda dosis a los 15 meses-6 años, intervalo mínimo entre la primera y segunda dosis es de 3 meses.

Menores de 13 años, sólo recibieron una dosis de la vacuna. Una dosis de la vacuna

Mayores de 13 años que nunca fueron vacunados o sólo recibieron una dosis de la vacuna. Dos dosis con intervalo mínimo de 4 semanas

43
Q

Contraindicaciones contra varicela

A

Reacción alérgica grave a cualquier componente de la vacuna, inmunodeficiencia primaria o adquirida, tuberculosis activa y embarazo

44
Q

Tipo de vacuna contra la hepatitis A

A

Preparación purificada del virus de la hepatitis A inactivado, propagado en células diploides humanas o líneas celulares continuas y adsorbido a un adyuvante

45
Q

Grupo etario contra la hepatitis A

A

Niños y niñas a partir de los 12 meses que asisten a estancias infantiles y guarderías e hijos de jornaleros agrícolas de 1 a 8 años que trabajan en los campos agrícolas

46
Q

Aplicación vacuna contra VHA

A

Dosis única 0.5 ml IM
<18 meses: tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo
>18 meses en el músculo deltoides

47
Q

Contraindicaciones contra la VHA

A

Edad <1 año y reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa o a cualquier componente de la vacuna

48
Q

Contra qué patogenos se recomienda adminsitrar vacunación en niños que serán sometidos a esplenectomia

A

Haemophilus influenzae tipo B, neumococo y meningococo, la cuales pueden ser adminsitradas de manera simultanea 2 semanas antes de la cirugia

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