VACUNAS Flashcards
Enfermedad que previne la vacuna BCG
Formas graves de TB principalmente meníngea y miliar.
Tipo de vacuna BCG
Preparación de bacterias vivas atenuadas, derivadas de un cultivo de bacilos de Calmette y Guérin (Mycobacterium Bovis)
Grupo Etario que debe recibir la BCG
Recién nacidos con peso >=2,000 gr. Máxima edad de aplicación 14 años
Contraindicaciones para la BCG
Peso <2,000 gramos, lesiones cutáneas en el sitio (excepto eccema), inmunosupresión congénita o adquirida* SIDA y emabrazo
Aplicación de la BCG
0.1 ml Intradermica región deltoidea derecha DU
Que tipo de vacuna es la vacuna contra VHB
Preparación purificada de antígeno de superficie del virus de la hepatitis B (AgsHB) producida por técnica de ADN recombinante, expresando el gen que codifica para el AgsHB en levaduras o líneas célulares de mamífero.
Grupo etario al que se aplica la vacuna contra VHB
Neonatos con peso >=2,000 gramos o <2,000 gramos, pero >=1500 gramos, clinicamente estables las primeras 24 hrs del nacimiento antes del egreso hospitalario y de forma extra temporánea <=7 días después del nacimiento
Aplicación de la vacuna contra VHB
<18 meses.- Cara anterolateral del muslo izquierdo
>18 meses.- la región deltoidea del brazo derecho
- <11 años: 1 dosis IM de 0.5 ml (10 ug), aplicación rutinaria realiza en primeras 24 hrs de vida, pudiendo vacunarse de forma extra temporánea post a las 24 hrs de vida y hasta los 7 días.
- Menores no vacunados al nacimiento, o dentro de los 7 días de vida, se iniciará el esquema a los 2 meses de edad con la vacuna hexavalente acelular y continuará a las edades determinadas.
Los recién nacidos prematuros <29 SDG o con peso <1,500 gramos vacunarse entre las 6-8 semanas de vida
Contraindicadioes para vacuna contra VHB
Reacción alérgica grave (anafilaxia) dosis previa o cualquier componente de la vacuna
Enfermedades que previene la vacuna Hexavalente
- Hexavalente acelular (DPTA + VIP + HB + HIB)
- Pentavalente acelular ( DPTA + VIP + HIB)
Tipo de vacuna contra VHB
Hexavalente acelular: preparación de toxoides diftérico y tetánico adsorbidos a la cual se le adiciona antigenos purificados de Bordetella pertusis, poliovirus 1,2 y 3 propagados en cultivo de células e inactivados y antígeno de superficie del virus de la hepatitis b
Pentavalente acelular los mismos componentes, excepto del antígeno de superficie del VHB
Grupo etario de aplicación de la vacuna Hexavalente
Menores de 5 años
Aplicación vacuna contra Hexavalente
0.5 ml IM profunda a los 2,4,6 y 18 meses.
<18 meses: tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo derecho
>18 meses: Región deltoidea del brazo izquierdo
- Se puede administrar simultáneamente con otras vacunas, a excepción contra la varicela (Intervalo mínimo de 4 semanas entr ellas
Contraindicaciones para vacuna Hexavalente
Reacción alérgica grave a una dosis previa o a cualquier componente de la vacuna
Encefalopatía sin causa identificada durante los 7 días de la administración previa de DPT o DpaT
Desorden neurológico progresivo como espasmo infantil no controlado o epilepsia no controlada
Encefalopatía progresiva diferir la vacuna DpaT hasta que el estado neurológico se haya estabilizado y diagnosticado
Enfermedad que previene la vacuna DPT
Difteria, Tosferina y tétanos
Tipo de vacuna “DPT”
“Triple bacteriana” Preparación de toxoide diftérico y tetánico adsorbido en adyuvante mineral a la cual se le adiciona suspensión de Bordatella pertusis inactiva
Grupo etario para DPT
Niños de 4 años (48 meses)
Aplicación DPT
Dosis única de 0.5 ml vía IM región deltoidea izquierda en todos los niños de 4 años. No debe sobrepasar los 6 años 11 meses y 29 días
Intervalo mínimo entre la DPT y la cuarta dosis de la pentavalaente o hexavalente acelular es de 6 meses
Contraindicaciones DPT
Niños >6 años 11 meses y 29 días
Reacción alérgica grave a una dosis previa o a cualquier componente de la vacuna
Encefaloparóa sin causa identificada durante los 7 días de la administración de una dosis previa de la vacuna DPT o DpaT.
Enfermedades que previne antirotavirus
Cuadros gastroenteritis graves causados por rotavirus
Tipo de vacuna contra antirotavirus
Inmunización activa con virus atenuados de origen humano y/o animal producida en cultivo celular o bien a través de la construcción de virus re-arreglos genéticos
-Monovalente (RV1).- virus vivos atenuados serotipo G1P1 genotipo P8 proporciona inmunidad heterotípica (G3, G4 y G9) infecciones subsecuentes para evitar enfermedad grave, deshidratación o muerte.
-Pentavalente (RV5): virus vivos atenuados reordenados proteínas exteriores de cápside (G1, G2, G3 o G4) de la cepa original del rotavirus humano y proteína de fijación P7 de la cepa original del rotavirus bovino.
Grupo etario para antirotavirus
Menores de 8 meses
Aplicación antirotavirus
1) Esquema de vacunación es de dos dosis Vía oral de 1.5 ml cada una con la vacuna monovalente (RV1) a los 2 y 4 meses de edad
2) Esquema de vacunación es de tres dosis vía oral de 2 ml cada una con la vacuna pentavalente (RV5) a los 2,4 y 6 meses de edad
Ningun niño deberá recibir su primera, segunda o tercera dosis después de los 7 meses con 29 días de edad
Contraindicaciones para la antiretrovirus
Edad >=8 meses
Reacción alérgica a dosis previa
Malformaciones congénitas no corregidas del tracto gastrointestinal (Divertículo de Meckel), que pueda predisponer a invaginación intestinal, antecedente de invaginación intestinal, inmunodeficiencia combinada severa
Infección sintomática por VIH.
Alergia grave al látex sólo contraindicada en la vacuna monovalente
Enfermedad que previene la antimeucócuca conjugada (13 serotipos)
Enfermedad invasiva, neumonía confirmada y OMA por streptococcus pneumoniae
Tipo de vacuna la antineumocócica conjugada (13 serotipos)
Preparación multivalente de polisacáridos capsulares de serotipos espercíficos de Streptococcus pneumoniae. Compone de 13 serotipos
Grupo etario vacuna antineumocócica conjugada
Lactantes con edad 2-59 meses y adultos a partir de los 60 años
Aplicación de la vacuna antineumocócica conjugada
Lactantes con edad de 2-79 meses
Adultos a partir de los 60 años
Aplicación de la vacuna antineumocócica conjugada
Con base a la PVU aplicar 0.5 ml IM en la cara anterior del muslo derecho a los 2,4 y 12 meses
Contraindicaciones de la vacuna antineumocócica conjugada
Antecedente de reacción alérgica grave (anafilaxia) a los componentes de la vacuna y padecimientos agudas febriles (>38.5°C)
Tipo de vacuna contra influenza estacional
Virus vivos atenuados o inactivos.
Preparación de inflienza tipo A y B, producida en huevos embrionados de gallina o en cultivos celulares.
Grupo etario vacuna contra influenza estacional
Mayores de 6 meses, población de 5 a 59 años con comorbilidades y población de 60 años y más
Aplicación vacuna contra influenza
<18 meses; IM en la región anterolateral externa del muslo izquierdo
>18 meses: región deltoidea izquierda
Dos dosis de 0.5 ml cada una con intervalo de 4 semanas entre ellas, si no tiene antecedente de haber recibido la vacuna o si no completaron el esquema de dos dosis en una misma temporada invernla.
Posteriormente una dosis anual 0.5 ml hasta los 59 meses.
Contraindicaciones para vacuna contra influenza
Edad <6 meses y reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa o a cualquier componente de la vacuna.
Tener precaución en su aplicación en aquellas personas que tengan antecedente de síndrome de Guillain-Barré dentro de las 6 semanas después de una dosis previa de vacuna contra influenza.
Enfermedad que previene la SRP
Sarampión, Rubéola y Parotiditis
Tipo de vacuna SRP
Preparación de cepas de virus vivos atenuados de sarampión, rubéola y parotiditis producidos en células de diplodes humanas o en embrión de pollo
Grupo etario aplicación SRP
Todos los niños de 1-6 años o hasta los 10 años en circunstancias de riesgo epidemiologico
Aplicación de la SRP
0.5 ml subcutáneos en la región deltoidea izquierda o tricipital izquierda.
Primera dosis a los 12 meses de edad.
Segunda a los 18 meses de edad (aplicación solo para los que cumplan 18 meses en 2023, así como a niñas y niños de 6 años de edad (aplica solo para los que cumplan 6 años en 2023)
Aplicara dos dosis de SRP con un intervalo de 4 semanas a las personas menores de 10 años que no hayan recibido ninguna dosis y se completara la segunda dosis en personas que tengan antecedente de haber recibido una dosis previa de esta vacuna
Situación de brote por sarampión, no vacunarse a los niños de 6 a 11 meses a menos que sean contactos de algun caso confirmado de sarampión (esta dosis se considera la dosis 0 inicia el esquema a partir de los 12 meses de edad, intervalo mínimo de 4 meses entre ambas dosis).
Contraindicaciones de la SRP
Anafilaxia a algun componente de la fórmula (proteína del huevo, neomicina, estreptomicina o polimixina B), fiebre >38.5°C, inmunodeficiencia primaria o adquirida y embarazo
Tipo de vacuna contra la varicela
Virus atenuados, cultivados en células diploides humanas MRC-5, derivadas de la cepa OKA originak
Grupo etario contra la varicela
Niños y niñas a partir de los 12 meses que asisten a estancias infantiles y guarderías y población inmunocomprometida (inmunodeficiencias congénitas o adquieridas, cáncer, infección por VIH, trasplante, tx con farmacos inmunosupresores o radioterapia)
Aplicación contra la varicela
0.5 ml SC en la región deltoidea o tricipital del brazo izquierdo
Esquema niños sanos: Dos dosis, primera dosis a los 12 meses de edad y segunda dosis a los 15 meses-6 años, intervalo mínimo entre la primera y segunda dosis es de 3 meses.
Menores de 13 años, sólo recibieron una dosis de la vacuna. Una dosis de la vacuna
Mayores de 13 años que nunca fueron vacunados o sólo recibieron una dosis de la vacuna. Dos dosis con intervalo mínimo de 4 semanas
Contraindicaciones contra varicela
Reacción alérgica grave a cualquier componente de la vacuna, inmunodeficiencia primaria o adquirida, tuberculosis activa y embarazo
Tipo de vacuna contra la hepatitis A
Preparación purificada del virus de la hepatitis A inactivado, propagado en células diploides humanas o líneas celulares continuas y adsorbido a un adyuvante
Grupo etario contra la hepatitis A
Niños y niñas a partir de los 12 meses que asisten a estancias infantiles y guarderías e hijos de jornaleros agrícolas de 1 a 8 años que trabajan en los campos agrícolas
Aplicación vacuna contra VHA
Dosis única 0.5 ml IM
<18 meses: tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo
>18 meses en el músculo deltoides
Contraindicaciones contra la VHA
Edad <1 año y reacción alérgica grave (anafilaxia) a una dosis previa o a cualquier componente de la vacuna
Contra qué patogenos se recomienda adminsitrar vacunación en niños que serán sometidos a esplenectomia
Haemophilus influenzae tipo B, neumococo y meningococo, la cuales pueden ser adminsitradas de manera simultanea 2 semanas antes de la cirugia
