REUMATOLOGIA Flashcards
ENFERMEDAD DE BEHCET
Describe brevemente la enfermedad
Vasculitis con manifestaciones variables y exacerbaciones
Ulceras orales <1cm con halo eritematoso es la manifestación mas frecuente
Existen manifestaciones como ulceras genitales con cicatriz, paterigia cutánea (pústula estéril 24-48hrs después de pinchar con aguja), artritis recurrente asimetrica y poliarticular, eritema nodoso, lesiones papulares pustulares
Manifestaciones poco comunes: dolor abdominal, dispepsia, ulceras mucosas, meningo, paralisis de nervios craneales, fiebre, miositis, pericarditis, nefritis
ENFERMEDAD DE BEHCET
Menciona el diagnostico y el tratamiento para la enferemdad
DX: satisfacción de los criterios del grupo de estudio internacional
- aparicion >=3 ocasiones en 12 meses
- dos o mas de: ulceras genitales, lesiones oculares, lesiones cutaneas, paterigia
TTO
corticosteroides, colchicina, antiTNF, clorambucilo, azatriopina, ciclosporina, interferon a-2a
PURPURA DE SCHONLEIN.HENOCH
Menciona las caracteristicas basicas de la enfermedad
Vasculitis no granulomatosa de elementos pequeños, autoinmune autolimitada
Purpura palpable no trombocitopénica (dolor abdominal difuso, artritis-artralgias, hema-proteinuria) autolimitad
IgA predomina en inmunocomplejos, desencadena C3
50% de los casos es precedida por ITRsuperior
PURPURA DE SCHONLEN-HENOCH
Menciona diagnostico y tratamoento
DX c0n purpura no trombo y/o petequias en extremidades inferiores
Dolor abdominal difuso, artralgia-artritis, prote-hematuria, histologia para IgA en glomeruloproliferativa o en piel con vasculitis leucocitoclastica IgA
TTO
en leve y moderado: AINE/PARACETAMOL
Severos: esteroides
Siempre vigilancia renal
GRANULOMATOSIS DE WEGENER
Menciona características básicas de la enfermedad
Vasculitis elementos medianos y pequeños, inflamacion sistemica afecta tracto respiratorio riñones y ojos
40 años prevalencia
Multifactorial: comosoma 6, silica, bacterianas
RXtorax: infiltrados, nodulos, lesiones cavitarias. todo bilateral y multiple.
RENAL: glomerulo focal y segmentaria que puede evolucionar a membranoproliferativa
GRANULOMATOSIS DE WEGENER
Menciona diagnostico y tratamiento
DX
Positividad ANCA cintra proteincinasa-3 y mieloperoxidasa
Histologia de vasculitis granulomatosa necrosante
TTO–> por reuma cone experiencia
Ciclofosfamida y prednisona (induccion y remision)
azatriopina y metotrexato (mantenimiento) cin corticosteroides
Triada de síndrome de Felty
Esplenomegalia, AR y neutropenia
