Tumeurs du pancréas Flashcards

1
Q

Quels sont les principaux types histologiques de tumeurs du pancréas ?

A
  • Adénocarcinome (90% des tumeurs solides pancréatiques)
  • Tumeurs endocrines (5-10% des tumeurs solides pancréatiques), notamment dans le cadre d’une NEM1 : insulinome, gastrinome, VIPome, glucagonome, somatostatinome (50% non fonctionnelles, 50% hypersécrétion hormonale avec syndrome hormonal)
  • Tumeurs kystiques : cystadénome séreux (bénin), cystadénome mucineux (lésion potentiellement pré-cancéreuse, pas de communication avec le système canalaire), tumeurs intracanalaires papillaires mucineuses pancréatiques (TIPMP, potentiellement pré-cancéreuse)
  • Très rarement, métastases pancréatiques
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2
Q

Quels sont les facteurs de risque de l’ADK pancréatique ?

A

Facteurs de risque exogènes :

  • Tabac ++
  • Obésité

Facteurs de risque endogènes :

  • Diabète
  • Pancréatite chronique alcoolique
  • Pancréatite chronique héréditaire
  • Formes héréditaires de cancer du pancréas (transmission dominante)
  • ATCD familiaux : risque x 9 si un apparenté au 1er degré atteint, x 32 si 2 apparentés au 1er degré atteints
  • Autres : mutation BRCA2, syndrome FAMMM, syndrome de Peutz-Jeghers, syndrome de Lynch
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3
Q

Dans quelles situations propose-t-on un dépistage de l’ADK pancréatique ? Quelles sont ses modalités ?

A
  • TIPMP
  • Formes héréditaires de cancer du pancréas
  • Pancréatite chronique héréditaire

IRM, TDM, écho-endoscopie

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4
Q

Quels signes cliniques sont les plus fréquemment retrouvés dans les tumeurs de la tête du pancréas ?

A
  • Ictère : rétentionnel, progressif, habituellement sans rémission ni fièvre +/- prurit avec lésions de grattage +/- vésicule biliaire tendue et volumineuse
  • Douleur : épigastrique, «solaire», transfixiante, progressive, insomniante, croissante (traduit un envahissement local important)
  • AEG marquée avec amaigrissement massif et rapide
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5
Q

Que doit-on évoquer devant l’apparition ou l’aggravation d’un diabète associé à des signes digestifs chez un homme de plus de 40 ans ?

A

ADK pancréatique

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6
Q

Que peut-on trouver sur le bilan biologique dans un ADK pancréatique ?

A
  • Cholestase (élévation des PAL, des gamma GT)
  • Diabète
  • Élévation du marqueur CA 19.9 (mais ni sensible ni spécifique)
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7
Q

Quelle est l’utilité du scanner dans l’ADK pancréatique ?

A

Diagnostic positif :

  • Signes directs : masse hypodense, mal limitée (difficile à repérer si < 2 cm)
  • Signes indirects : dilatation de la voie biliaire ou du canal pancréatique en amont de la tumeur

Bilan d’extension/évaluation de la résécabilité : signes d’envahissement vasculaire artériel (tronc cœliaque, AMS, artère hépatique), veineux (veine porte, VMS), rétropéritonéal, métastases hépatiques, pulmonaires, ganglionnaires

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8
Q

Quelle est la proportion de tumeurs résécables lors du diagnostic de cancer du pancréas ?

A

Moins de 20% (du fait de l’extension tumorale ou de la non opérabilité du patient)

NB : 10% de ces tumeurs sont associées à une carcinose péritonéale ou à des métastases hépatiques indétectables en pré opératoire

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9
Q

Quel est le taux de survie globale à 5 ans dans le cancer du pancréas ?

A

Moins de 5%

NB :

  • Résection R0 : 20-30% de survie à 5 ans
  • Tumeur métastatique sans résection : survie médiane 6-9 mois
  • Tumeur localement avancée sans résection : survie médiane 9-12 mois
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10
Q

En quoi consiste le traitement à visée curative d’une tumeur du pancréas ?

A

Chirurgie :
- Tumeur de la tête du pancréas : duodéno-pancréatectomie céphalique
- Tumeur du pancréas gauche : spléno-pancréatectomie gauche
+ chimio adjuvante (+/- chimio/radio-chimio néoadjuvante)

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11
Q

Quels sont les éléments de la prise en charge palliative du cancer du pancréas ?

A
  • Chimio si l’état clinique du patient le permet (30% de réponse objective, augmentation de la survie médiane)
  • Obstacle biliaire : TTT endoscopique ou radiologique par prothèse (> 90% efficacité)
  • Sténose duodénale : prothèse métallique expansive par voie endoscopique (80% réalimentation), limiter au maximum les indications de TTT chirurgicaux (dérivation bilio-digestive, gastroentérostomie)
  • TTT de la douleur avec antalgiques de niveau adapté
  • Maintien d’un état nutritionnel correct : compléments alimentaires +/- alimentation parentérale de solutés nutritifs
  • PEC psychologique du malade et de sa famille
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12
Q

Quel est le bilan biologique et d’imagerie standard d’une tumeur endocrine pancréatique ?

A
  • Chromogranine A (marqueur général de toutes les tumeurs endocrines, FP : atrophie gastrique, prise d’IPP)
  • En fonction des symptômes : épreuve de jeune, dosage de l’insuline et du peptide C (insulinome), dosage de la gastrinémie et test à la sécrétine avec tubage gastrique (gastrinome)
  • Imagerie : TDM injectée, écho-endoscopie, scintigraphie à l’octréotide marqué à l’indium-111
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13
Q

Quel peut être le mode de révélation d’une TIPMP ?

A
  • Crise de pancréatite aiguë

- Découverte fortuite

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