MICI Flashcards

1
Q

Quels segments du tube digestif peuvent être atteints dans la maladie de Crohn ?

A

Tous, le plus souvent iléon terminal, colon et anus

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2
Q

Quelles sont la prévalence et l’incidence de la maladie de Crohn et de la RCH en France ?

A

Pour chacune d’elles, prévalence de 1/1000 et incidence de 5-10 pour 100000 habitants/an

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3
Q

Quelles situations cliniques doivent faire évoquer le diagnostic de maladie de Crohn ?

A
  • Diarrhée chronique
  • Lésions proctologiques : ulcérations ou fissures, abcès, fistules
  • Douleurs abdo chroniques
  • AEG
  • Signes inflammatoires extra-digestifs (aphtes, érythème noueux, pyoderma gangrenosum, douleurs articulaires, arthrite, uvéite)
  • Retard de croissance
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4
Q

Quelles sont les principales anomalies biologiques que l’on peut retrouver dans la maladie de Crohn ?

A
  • Syndrome inflammatoire (élévation de la CRP et du taux fécal de calprotectine)
  • Anémie ferriprive et/ou inflammatoire
  • Hypoalbuminémie
  • Signes de malabsorption (atteinte de l’intestin grêle)
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5
Q

Quels sont les principaux examens complémentaires qui contribuent au diagnostic de maladie de Crohn ?

A
  • Endoscopie oesogastroduodénale et iléocoloscopie avec biopsies en zones lésées et en zones macroscopiquement saines
  • Entéro-IRM/TDM
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6
Q

Quelles sont les lésions endoscopiques évocatrices de la maladie de Crohn ?

A
  • Ulcérations : aphtoïdes, superficielles ou profondes
  • Intervalles de muqueuse saine possibles
  • Sténoses et fistules possibles dans un deuxième temps
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7
Q

Quels éléments retrouve-t-on en histologie en cas de maladie de Crohn ?

A
  • Pertes de substance muqueuse
  • Distorsions glandulaires
  • Infiltration lymphocytaire du chorion voire transmurale (nodules lymphoïdes)
  • Granulomes épithélioïdes et gigantocellulaires sans nécrose caséeuse
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8
Q

Quelles sont les anomalies radiologiques classiquement retrouvées dans la maladie de Crohn ?

A
  • Épaississement des parois du tube digestif d’aspect inflammatoire où l’on peut visualiser des ulcérations
  • Hyperhémie des mésos (signe du peigne)
  • Épaississement de la graisse mésentérique
    +/- ADP de voisinage
    +/- Complications : sténoses et/ou fistules

NB : Anomalies segmentaires et asymétriques par rapport à l’axe de l’intestin

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9
Q

Quels sont les principaux diagnostics différentiels de la maladie de Crohn ?

A
  • RCH
  • Iléocolite infectieuse
  • Iléite aiguë isolée bactérienne (Yersinia, Campylobacter, Salmonella) ou parasitaire (Anisakis simplex)
  • Trouble fonctionnel intestinal
  • Tuberculose intestinale
  • Lésions néoplasiques ulcérées
  • Autres : maladie de Behçet, vascularites, granulomatose chronique septique
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10
Q

Quels éléments sont en faveur du diagnostic de tuberculose intestinale (diagnostic différentiel de la maladie de Crohn) ?

A
  • ATCD personnel de tuberculose ou tuberculose active
  • Contage familial ou FDR (migrants, conditions socio-économiques défavorables, ID)
  • Présentation clinique évocatrice : AEG, fièvre, douleurs abdo, diarrhée inconstante, masse de la FID, plus rarement ascite exsudative
  • Tuberculose pulmonaire associée dans 20% des cas
  • > Confirmation du diagnostic : IDR/Quantiferon positifs, BAAR à l’examen direct des biopsies (rare), nécrose caséeuse dans les granulomes en histologie, positivité des cultures de biopsies (tardive, inconstante), TTT antituberculeux d’épreuve si doute persistant
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11
Q

Quel est l’effet du tabac sur les lésions de maladie de Crohn et de RCH ?

A

Aggravant dans la maladie de Crohn, protecteur dans la RCH

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12
Q

Quelles sont les principales caractéristiques macroscopiques permettant de différencier les lésions de maladie de Crohn et de RCH ?

A
  • Maladie de Crohn : généralement intervalles de muqueuse saine, atteinte rectale inconstante, possibles ulcérations iléales et lésions anopérinéales, sténoses et fistules fréquentes
  • RCH : atteinte toujours continue, atteinte rectale constante, jamais d’ulcérations iléales ni de lésions anopérinéales ni de sténoses et fistules
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13
Q

Quelles sont les principales caractéristiques microscopiques permettant de différencier les lésions de maladie de Crohn et de RCH ?

A
  • Maladie de Crohn : inflammation transmurale, mucosécrétion peu altérée, granulomes épithélioïdes (30% des cas)
  • RCH : inflammation superficielle, mucosécrétion très altérée, jamais de granulomes épithélioïdes
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14
Q

Quels anticorps peut-on souvent retrouver respectivement dans la maladie de Crohn et dans la RCH ?

A
  • Maladie de Crohn : ASCA (Ac anti-Saccharomyces cerevisiae)

- RCH : pANCA

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15
Q

Quelles sont les principales complications évolutives de la maladie de Crohn ?

A
  • Sténoses, occlusions (maladie de Crohn fibrosténosante)
  • Fistules, abcès, perforations (maladie de Crohn pénétrante)
  • Hémorragies
  • Colite aiguë grave pouvant conduire à une colectasie
  • Retard staturo-pondéral (enfant)
  • Accidents thromboemboliques
  • ADK colorectal ++/intestin grêle (zone inflammée chronique)
  • Complications des traitements
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16
Q

Quels sont les éléments de la prise en charge d’une maladie de Crohn ?

A
  • TTT d’induction (poussées) : CTC locaux ou systémiques, TTT nutritionnels et Ac monoclonaux anti-TNFalpha (infliximab, adalimumab)
  • TTT d’entretien (prévention des rechutes et complications) : immunosuppresseurs classiques (azathoprine, méthotrexate) et/ou Ac anti-TNFalpha
  • Chirurgie de résection en cas de complication (quand l’atteinte digestive est limitée et que la chirurgie n’expose pas à un risque de stomie définitive) : ablation des segments d’intestin malades
  • Arrêt du tabac
17
Q

Quelles situations cliniques doivent faire évoquer le diagnostic de RCH ?

A
  • Syndrome rectal (évacuations afécales glairosanglantes, ténesmes et épreintes)
  • Syndrome dysentérique chronique (diarrhée chronique contenant du sang et des glaires)
  • Signes généraux (formes graves) : amaigrissement, fièvre
  • Carence martiale et/ou syndrome inflammatoire inexpliqué
  • Manifestations extra-intestinales (idem maladie de Crohn)
  • Association fréquente avec la cholangite sclérosante primitive
18
Q

Quelles sont les lésions endoscopiques évocatrices de la RCH ?

A
  • Inflammation rectocolique continue, commençant dès la jonction anorectale et s’étendant plus ou moins vers l’amont, avec interruption brusque
  • Par ordre croissant d’intensité : anomalies isolées du réseau vasculaire muqueux, muqueuse granitée, saignement muqueux, érosions, ulcérations voire ulcères en puits
19
Q

Quels éléments retrouve-t-on en histologie en cas de RCH ?

A
  • Bifurcations et distorsions glandulaires
  • Infiltrat surtout lymphoplasmocytaire du chorion
  • Plasmocytose basale
20
Q

Quels sont les principaux diagnostics différentiels de la RCH ?

A
  • Colite infectieuse
  • Rectosigmoïdite aiguë ou subaiguë : IST (syphilis, gonococcie, Chlamydia, HSV), amibiase intestinale, colite ischémique
21
Q

Quelles sont les principales complications possibles de la RCH ?

A
  • Colite aiguë grave (parfois inaugurale) : urgence médicale engageant le pronostic vital à court terme, pouvant se compliquer de perforation (péritonite stercorale), hémorragie, colectasie et accidents thromboemboliques
  • Cancer colorectal (++ si atteinte étendue et ancienne du colon et/ou cholangite sclérosante primitive associée)
22
Q

Quels critères définissent la poussée sévère de RCH (colite aiguë grave) ?

A

Critères de Truelove-Witts (critère majeur + au moins 1 critère mineur) :

  • Critère majeur : > 5 évacuations hémorragiques/24h
  • Critères mineurs : rectorragies importantes, température > 37,5 °C, FC > 90/min, Hb < 10 g/dL, VS > 30 mm
23
Q

Quels sont les éléments de la prise en charge d’une RCH ?

A
  • TTT d’induction (poussées) : dérivés 5-amino-salicylés (Pentasa et dérivés), par voie orale et rectale, CTC systémiques si besoin, voire Ac monoclonaux anti-TNFalpha ou anti-intégrines
  • TTT d’entretien (prévention des rechutes) : dérivés 5-amino-salicylés, azathioprine ou 6-mercaptopurine et/ou Ac anti-TNFalpha et anti-intégrines
  • Chirurgie :
  • coloproctectomie totale + reconstruction par anastomose iléo-anale avec réservoir
  • envisagée si colite aiguë grave, RCH réfractaire aux TTT médicaux ou lésions prénéoplasiques/CCR
24
Q

Quels sont les deux types de colites microscopiques ainsi que leur définition histologique ?

A
  • Colite lymphocytaire : augmentation du nombre de lymphocytes intra-épithéliaux > 20%
  • Colite collagène : épaississement de la bande collagène sous-épithéliale > 10 micromètres

NB : Autres anomalies histo pouvant être associées : perte de l’intégrité épithéliale, infiltrat inflammatoire de la lamina propria avec prédominance de cellules mononucléées

25
Q

Quels facteurs peuvent favoriser l’apparition d’une colite microscopique ?

A
  • Médicaments (veinotoniques, AINS, lansoprazole, ticlopidine)
  • Terrain dysimmunitaire (thyroïdite de Hashimoto, DT1, vitiligo)
26
Q

Quelle est la présentation clinicobiologique habituelle d’une colite microscopique ?

A
  • Diarrhée chronique sécrétoire, liquidienne, diurne et nocturne, abondante
  • Impériosités voire épisodes d’incontinence fécale
  • Parfois amaigrissement
  • Possible hypokaliémie
27
Q

Quel examen permet le diagnostic de colite microscopique ?

A

Coloscopie : en général macroscopiquement normale, biopsies étagées permettant le diagnostic histologique

28
Q

Quel est le traitement d’une colite microscopique ?

A

TTT symptomatique visant à réduire la fréquence des selles : budésonide à libération colique