Tuberculose COPY COPY Flashcards

1
Q

VERDADEIRO ou FALSO:

A tuberculose é uma doença de notificação compulsória.

A

VERDADEIRO

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2
Q

Qual é a prevalencia da tuberculose no mundo?

A

Estima-se que um terço da população mundial seja infectada pelo bacilo da tuberculose (5% com doença ativa):

  • Brasil ocupa a 19ª posição de casos de tuberculose
  • Considerada a quarta causa de morte por doenças infecciosas e a primeira em pacientes com AIDS no Brasil
  • Existem 30 países que detêm a maioria dos casos, e o Brasil é um deles.
  • A maior parte dos casos é contida na África.
  • Existe muita associação com o HIV.
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3
Q

Qual o agente etiológico da tuberculose e quais são as suas características?

A
  • O agente é o Micobacterium tuberculosis, porém existe também o bovis que é adquirido pela ingestão de leite e derivados não-pasteurizados de gado contaminado. As manifestações clínicas são iguais, porém na bovis podem existir mais manifestações extrapulmonares, principalmente a TB ganglionar.
  • Bacilo imóvel não esporulado e aeróbio que é patogênico. Por ser aeróbio, procura ambientes com altas tensões de O2 como, por exemplo, os ápices pulmonares.
  • àcido-álcool resistente:
    • Não colora com álcool. Possui alta presença de lipídios de alto peso molecular na parede celular como o ácido micólico, o que protege esse bacilo da agressão exógena pelo ácido e álcool.
  • Aeróbio (transmissão aerógena):
    • Por isso acomete mais frequentemente os lobos pulmonares superiores
  • Parasita intracelular
  • Crescimento lento
  • Dormência por longo tempo
    • Grande periodo de latencia
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4
Q

Como que acontece a transmissão da tuberculose?

A
  • Transmissão aerógena por aeróssois a partir de fala, espirro e principalmente a tosse:
    • Paciente com forma pulmonar (BAAR+) e com tosse.
    • O contactuante entra em contato com as aeroparticulas e pode aspirar, infectando-se. Um doente com tuberculose pulmonar bacilífera lançam no ar gotículas contaminadas de tamanhos variados (gotículas de Flügge). As mais pesadas se depositam rapidamente, e as mais leves permanecem em suspensão no ar. Somente as gotículas desidratadas, com pequeno diâmetro (de até 5 micra), contendo um a dois bacilos em suspensão, conseguem atingir bronquíolos e alvéolos e iniciar o processo infeccioso. Tais partículas infectantes são chamadas núcleos de Wells. As partículas médias ficam retidas na mucosa do trato respiratório superior e são removidas dos brônquios através do fluxo mucociliar. Os bacilos assim removidos são deglutidos, inativados pelo suco gástrico e eliminados nas fezes. Os bacilos que se depositam nas roupas, lençóis, copos e outros objetos dificilmente se dispersarão em aerossóis e, por isso, não desempenham papel importante na transmissão
    • Quanto mais fechado e menos ventilado o local, maior chance de infecção:
      • Ex.: ambiente carcerário
      • Contato esporádico tem menos chance de infecção.
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5
Q

Quais são os fatores de facilitam a infecção por tuberculose?

A
  • A proximidade entre o contactuante e o paciente bacilifero
  • A exposição contínua
  • O ambiente pouco ventilado e pouco iluminado ( radiação UV solar inativa o bacilo)
  • Quantidade inoculada maior
  • Sistema imune do hospedeiro
  • Vigorosidade da tosse ( expele mais aerossol)
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6
Q

Quais são os fatores de risco para tuberculose?

A
  • Renda familiar baixa
  • Educação precária
  • Habitação ruim/inexistente
  • Famílias numerosas
  • Aglomeração humana
  • Desnutrição
  • Etilismo e outros vicios
  • Infecções associadas
  • Comorbidades associadas
  • Serviços de saúde precária
  • Privados de liberdade
  • HIV
  • Extremos de idade
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7
Q

Ser infectado pelo mycobacterium tuberculosis é diferente de estar doente por tuberculose. Dito isso, quais são os fatores que facilitam a ativação da doença em pessoas infectadas?

A
  • Fatores do hospedeiro:
    • Faixa etária (principalmente crianças, abaixo dos 5 anos e idosos)
    • Etnia (principalmente indigenas e negros)
    • Status imunológico (imunossuprimidos)
  • Fatores do micro-organismo:
    • Carga total de bacilos
    • Virulência da cepa
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8
Q

Descreva sucintamente a patogenia da TB primária:

A
  • Infecção pelo bacilo da tuberculose
    • Imunidade natural:
      • Sistema mucociliar
    • Imunidade adquirida:
      • Mediada por células Macrófagos (os macrófagos fagocitam o bacilo e os levam aos ganglios linfáticos) / Linfócitos T
        • REAÇÃO GRANULOMATOSA (em 90% dos casos) –> cicatrização / calcificação (COMPLEXO DE GONH) / latência
    • OU se há deficiência da imunidade e alta carga infectante = TB PRIMÁRIA (10% DOS CASOS)
  • Nos casos em que a resposta imunológica não consegue controlar a proliferação bacilar (ex.: quando o inóculo é muito grande), formam-se grandes áreas de necrose caseosa. Estas podem liquefazer-se, por ação de enzimas líticas liberadas pelos macrófagos do granuloma, transformando-se num verdadeiro “caldo de cultura” para a proliferação do bacilo de Koch. No pulmão, o processo pode erodir a parede brônquica, comunicando-a com o espaço aéreo. A entrada de ar na cavidade forma a “caverna tuberculosa”, onde a quantidade de bacilos aumenta absurdamente. O material despejado na árvore brônquica justifica a disseminação endobrônquica do BK.
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9
Q

O que é a tuberculose miliar?

A

É uma forma de TB primária mais comum em menores de 02 anos e não vacinados com BCG ou em pacientes muito imunodeprimidos. Geralmente, após a disseminação linfohematogênica ocorre a contenção da doença, porém nesse caso os focos não são contidos.

  • Paciente entrou em contato com o bacilo, que entrou na corrente sanguínea e se disseminou. É chamada de miliar porque causa um aspecto multinodular pulmonar intersticial.
  • É uma forma mais grave e tem relação com manifestações de TB em SNC.
  • Os locais mais afetados são o interstício pulmonar e as meninges. Porém, ocorre também em órgãos como baço, fígado, linfonodos).
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10
Q

Descreva suscintamente a patogenia da TB secundária:

A
  • Na reação granulomatosa (formada na TB primária) –> estimulada pelo TNF
    • Ficou em foco LATENTE
      • Há reinfecção ou Reativação endógena (por imunossupressão em tratamento de neoplasias ou por AIDS)
        • TB SECUNDÁRIA = caverna em raio-x
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11
Q

Qual é o achado característico da TB secundária em raio-x de tórax?

A
  • Formação de cavernas
    • destruição do parenquima pulmonar (necrose do tecido pulmonar que tem contato direto com o bronquio, formando uma cavidade - essa cavidade está cheio de bacilo e a cada tosse há aerodisperssão de diversos bacilos)
    • Forma mais disseminante de TB
  • Menos comumente pode ser a forma miliar pós-primária.
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12
Q

A tuberculose extrapulmonar pode se manifestar em quais órgãos?

A

Em todos os órgãos pode haver TB extrapulmonar, principalmente pleura, linfonodos, ossos, meninges, dentre outros.

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13
Q

Qual é a melhor estratégia para diagnóstico de pessoas com tuberculose?

A

BUSCA ATIVA:

  • Identifica precocemente pessoas que tossem (sintomas respiratórios - SR)
  • Descoberta precoce dos casos que eliminam bacilo por via respiratória
    • E a interrupção da cadeia de transmissão da TB
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14
Q

Define-se como sintomático respiratório (SR) na busca ativa na população geral, a pessoa que apresenta tosse por tempo igual ou superior a:

  • a) duas semanas
  • b) três semanas
  • c) quatro semanas
A

c) Três semanas.

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15
Q

O tempo de tosse, que define se a pessoa deve ou não ser rastreada para infecção por TB, varia conforme a vulnerabilidade dela.

Desse modo, cite as particularidades das populações quanto ao tempo de sintomas respiratórios necessários para se pensar em TB:

A
  • Populações vulneráveis:
    • Privados de liberdade
      • Duas semanas ou mais
  • Independente do tempo dos sintomas
    • Profissionais de saúde
    • Pessoas que vivem com HIV/AIDS
    • Pesoas em situação de rua
    • Povos indigenas
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16
Q

Qual é o quadro clínico da tuberculose?

A

Tosse + sintomas constitucionais:

  • Febre
  • Sudorese noturna
  • Falta de apetite
  • Emagrecimento
  • Hemoptise (caverna em contato com vaso pulmonar)
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17
Q

Comorbidades que são fatores de risco para tuberculose:

A
  • Diabetes mellitus
  • Infecção pelo HIV
  • Neoplasias
  • Etilismo
  • Usuários de corticoide
    • Sistemico e inalado.
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18
Q

Qual exame é obrigatório para todos pacientes com suspeita de TB, seja pulmonar ou extrapulmonar?

A

Raio-x de tórax

  • Mas até 15% dos casos de TB pulmonar pode ter raios-x normais = principalmente em imunodeprimidos
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19
Q

Quais são os lobos pulmonares mais acometidos pela tuberculose?

A

Lobos superiores ou inferiores (onde há maior concentração de O2).

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20
Q

Quais são as principais características da TB miliar?

A
  • Caracterizada por opacidades reticulo-micronodulares difusas decorrentes da disseminação hematogênica do M. tuberculosis pelo parenquima pulmonar e representa acometimento do interstício pulmonar, indicando doença disseminada.
  • Pode estar associada a TB em SNC
  • Mais frequente em imunossuprimidos
  • Forma muito grave, porém com baixa posisitividade em teste do escarro
  • Necessário avaliar internação.
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21
Q

Como confirmar o diagnóstico de TB?

A

Baciloscopia (BAAR) e Teste rápido molecular (TRM-TB):

  • BAAR:
    • diagnóstico de casos novos e retratamento
    • Controle do tratamento da TB
    • Simples
    • Existe há mais de 100 anos
  • TRM-TB:
    • Diagnóstico de casos novos
    • Diagnóstico de resistência à rifampicina
    • Detecta DNA do M. tuberculosis:
      • Então só faz diagnóstico quando o bacilo está morto com a liberação do seu DNA
    • Tempo de execução: 2 horas no laboratório
    • Rendimento superior ao BAAR
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22
Q

VERDADEIRO ou FALSO:

O PPD não serve para o diagnóstico de Tuberculose.

A

VERDADEIRO:

O PPD só serve para informar se já houve contato com o m. tuberculosis.

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23
Q

A baciloscopia (BAAR) ou TRM-TB de escarro está indicado para:

  • a) todos os sintomáticos respiratórios
  • b) todos que apresentem tosse independente do tempo
  • c) Somente para os casos com suspeita de TB pulmonar
A

a) todos os sintomáticos respiratórios

BUSCA ATIVA

24
Q

Em que secreções é possível se fazer a baciloscopia?

A

É a pesquisa de Bacilos álcool-ácido resistente (BAAR) em esfregaços que podem ser das seguintes amostras:

  • Escarro
  • Lavados bronquico e broncoalveolar
  • Urina e outros liquidos
  • Secreções ganglionares
25
Q

Quais são as vantagens da baciloscopia por BAAR em relação ao TRM-TB?

A

Permite avaliar o sucesso ou falencia do tratamento

é de execução rápida, fácil e de baixo custo.

26
Q

VERDADEIRO ou FALSO:

A baciloscopia é OBRIGATÓRIA na TB pulmonar porque identifica a maioria dos casos bacilíferos, que são as fontes mais importantes de transmissão da doença.

A

VERDADEIRO.

27
Q

Quando está indicada a cultura com teste de sensibilidade do m. tuberculosis?

A

Está indicada para TODOS OS CASOS com diagnóstico por meio da baciloscopia:

  • Meio de cultura: Lowenstein-Jensen
  • Crescimento: M. tuberculosis, em torno do 28º dia de incubação
28
Q

Qual é o objetivo do tratamento da tuberculose?

A

A terapia medicamenosa reduz a mortalidade, o período de transmissibilidade e pode ser usada para prevenir que pessoas infectadas evoluam até a doença.

TUBERCULOSE TEM CURA!

29
Q

Qual é o objetivo da associação de medicação no tratamento da TB?

A

Proteção cruzada para evitar a resistência bacilar

30
Q

Qual é o objetivo do tratamento da TB em regime prolongado e bifásico?

A
  • Fase de ataque:
    • Redução da população bacilar
  • Fase de manutenção:
    • Eliminação de persistentes (cepas que ficam dentro do macrófago)
31
Q

Qual é o esquema de tratamento indicado para todas as formas de TB pulmonar e extrapulmonar (com exceção da forma meningoencefálica)?

A
  • R = rifampicina
  • H = Isoniazida
  • Z = Pirazinamida
  • E = Etambutol

2RHZE/4RH:

  • 2 primeiros meses:
    • R = rifampicina
    • H = Isoniazida
    • Z = Pirazinamida
    • E = Etambutol
  • 4 meses conseguintes:
    • R = rifampicina
    • H = Isoniazida
32
Q

Qual é o esquema de tratamento para a em forma de meningoencefalite (forma mais grave de TB)?

A

2RHZE/7RH:

  • 2 primeiros meses:
    • R = rifampicina
    • H = Isoniazida
    • Z = Pirazinamida
    • E = Etambutol
  • 7 meses conseguintes:
    • R = rifampicina
    • H = Isoniazida
33
Q

Quais são as doses dos medicamentos utilizados no tratamento da TB?

A
34
Q

Como é feito o tratamento dos casos novos ou retratamento de TB em adultos?

A
  • 6 meses de tratamento
35
Q

Quais são as reações adversas ao tratamento da TB?

A
  • A maioria dos pacientes completa o tratamento sem qualquer reação adversa relevante
    • As reações adversas menores varia de 5% a 26%
      • Nesses casos não há necessidade de interrupção ou substituição do Esquema Básico
    • Isoniazida:
      • Neuropatia periféria = piridoxina (vit. B6)
    • Rifampicina:
      • Urina avermelhada
    • Pirazinamida:
      • Hiperuricemia
    • Estreptomicina (usada em TB multiresistente):
      • Ototoxicidade, nefrotoxicidade
    • Etambutol:
      • Alterações visuais
36
Q

Em relação à hepatotoxicidade relacionada ao tratamento da TB, quando devemos suspender e retomar as medicações?

A
  • Suspender até redução de transaminases (até 2xLSN)
  • Reintrodução progressiva dos fármacos, a cada semana:
    • R/E - I-P (depois de 1 semana)
37
Q

Quais são os fatores de risco para a ocorrência de reações adversas maiores?

A
  • Idade (a partir da quarta década)
  • Dependência química ao álcool (ingestão diária > 80g)
  • Desnutrição
    • Perda de mais de 15% do peso
  • História de doença hepática prévia
  • Coinfecção pelo virus HIV
38
Q

Como é feito a rotina de acompanhamento (follow-up) do paciente com TB em tratamento?

A
  • Solicitar mensal/bimensal a coleta de escarro para realização de BAAR de controle
    • BAAR positivo no segundo mês sinaliza dificuldade de adesão, suspeita de resistência a drogas ou doença extensa que pode necessitar de manutenção do tratamento até o 9º mês. Conferir a adesão e verificar o resultado da cultura e teste de sensibilidade.
    • BAAR positivo persistente no 4º/5º mês pode significar falência do tratamento. Verificar resultado de cultura e TSA, e encaminhar paciente para avaliação da referência secundária.
39
Q

Quais são as características da infecção latente da tuberculose (ILTB)?

A

A ILTB ocorre quando uma pessoa está infectada pelo bacilo que permanece viável sem causar doença no organismo:

  • As pessoas infectadas, em geral, permanecem saudáveis por muitos anos com imunidade variável à doença.
  • O tratamento da ILTB NÂO induz resistência. O risco de induzir resistência só existe se a TB ativa não foi afastada:
    • O tratamento da ILTB reduz em 90% o risco de desenvolver TB doença.
40
Q

Sempre que for tratar a infecção por tuberculose latente é necessário descartar a tuberculose ativa. Como é descartada o diagnóstico de TB ativa nesses casos?

A
  • Exame bacteriológico (BAAR ou TRM-TB) + raio-x de tórax em sintomáticos
  • Raio-x de tórax em assintomáticos
41
Q

Fluxograma da investigação de TB latente e ativa e indicações de tratamento:

A
42
Q

A partir de quantos milímetros considera-se um teste de PPD como positivo em adultos, isto é, que paciente ja teve contato com o bacilo da tuberculose?

A

> 5mm

Em crianças é de > 10mm

43
Q

Como é feito o tratamento da ILTB?

A

Com monoterapia com Isonizadia po 9 meses, ou se hepatopata ou acima de 50 anos usa-se a Rifampicina por 4 meses:

44
Q

Que tipo de precaução deve-se ter com paciente com TB ativa, em ambiente hospitalar?

A

São recomendadas as precauções para aerossóis no ambiente hospitalar, que também são válidas para varicela e sarampo.

45
Q

Quais as recomendações da OMS para que a cadeia de transmissão da TB seja quebrada?

A

Percentual de cura de 85%, pelo menos, e abandonos menores do que 5%.

46
Q

Como funciona o método de Ziehl-Nielsen?

A

Após corar a lâmina com carbolfucsina ( corante vermelho), aquecê-la e descorá-la com ácido e álcool, os bacilos retêm a coloração avermelhada inicial, o que contrasta com o fundo azul. Essa propriedade é conhecida como álcool-ácido resistência.

47
Q

Quantas pessoas os pacientes bacilíferos infectam por ano?

A

10-15 pessoas.

48
Q

Quais os principais responsáveis pela transmissão?

A

Multibacilíferos (representados pela forma cavitária). Dos que adoecem, nem todos eliminam bacilos.

Os paubacilíferos (forma não-cavitária) transmitem menos e o não bacilíferos (formas extrapulmonares) não transmitem.

As crianças (não-bacilíferas) pegam, porém dificilmente são vetores de transmissão, devendo, assim, identificar adultos próximos que possam ter.

49
Q

Qual a diferença dos paubacilíferos e dos multibacilíferos?

A

Paubacilíferos: Baciloscopia negativa e cultura positiva.

Multibacilíferos: Baciloscopia ppositiva e cultura positiva.

50
Q

Como ocorre a primoinfecção?

A

No Brasil, ocorre em qualquer idade, porém costuma acontecer primeiro na infância ou adolescência.

  1. Bacilo fagocitado por macrófagos ao chegar no álveolo.
  2. Macrófagos se rompem e morrem.
  3. Ocorre liberação de bacilos com proliferação alta.
  4. Alcançam linfonodos hilares e mediastinais e são disseminados via linfohematogênica para outros órgãos e isso tudo ocorre antes da imunidade celular ocorrer.
  5. 2-10 semanas para ocorrer a imunidade celular com linfócitos TCD4+ que vão liberar IL-2 para recrutar mais macrófagos, e estes serão mais especiallizados.
  6. Formação do granuloma = invólucro de linfócitos e macrófagos e dentro dele fica aprisionado o bacilo. Ocorre necrose “sólida” dentro desse granuloma, denominada de caseosa pela degradação da parede celular rica em lipídios das micobactérias. Uma parte desses bacilos pode sobreviver e ficar latente.
  7. Foco granulamatoso principal = Nódulo de Gohn e que geralmente ocorre no terço médio pulmonar, porém pode ocorrer em todo o pulmão. Pode calcificar e geralmente não é múltiplo. Pode estar associada a adenopatia hilar e/ou mediastinal ipsilateral.
  8. Adenopatia + nódulo de Gohn = Complexo de Ranke.
51
Q

O que é o complexo de Ranke?

A

Adenopatia + nódulo de Gohn

52
Q

O que é principalmente visto na histopatologia da TB?

A

Presença de granuloma com necrose caseosa.

As lesões podem ser proliferativas, exsudativas ou mistas.

53
Q

Qual a diferença da TB primária da pós-primária?

A

A primária ocorre dentro dos primeiros 3 anos da primoinfecção. Mais comum em crianças dos 2-12 anos. Pode haver atelectasia por compressão brônquica ocasionada por adenomegalia.

Já a pós-primária ocorre 3 anos após a primoinfecção, por reativação do foco latente ou reinfecção (nova inalação de bacilos).

54
Q

O que é PPD?

A

Identifica os indivíduos infectados pelo bacilo de Koch, seja “infecção latente” (ILTB) ou “infecção-doença” (TB). A PT é empregada na prática para o diagnóstico de infecção latente (ILTB) em adultos, e ILTB/infecção ativa em crianças.

Pessoas infectadas pelo BK desenvolvem, após 2-10 semanas, uma memória imunológica pela seleção de linfócitos T helper (CD4+) específicos contra o BK. A partir desse momento, ao injetarmos o PPD na derme do paciente, surge uma lesão indurada e eritematosa cerca de 48-72h após a injeção O que aconteceu? Os linfócitos T helper específicos contra o BK determinaram uma reação tipo IV (hipersensibilidade tardia) naquele local.

A prova tuberculínica é feita com a administração intradérmica de 2 UT (“Unidades Tuberculínicas”) no 1/3 médio da face anterior do antebraço esquerdo, equivalente a 0,1 ml da solução padrão utilizada no Brasil (PPD-RT 23). A leitura é feita 48-72h após (podendo estender o prazo até 96h, caso o paciente não compareça na data marcada) medindo-se o tamanho da induração, e não do eritema

55
Q

O que se acha no líquido pleural da TB pleural?

A