Tratamiento De La Tuberculosis Flashcards

1
Q

Cuál es el tratamiento de la enfermedad tuberculosa activa

A

Regímenes de primera línea.

Regímenes de segunda línea.

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Q

Generalidades sobre el tratamiento de la enfermedad tuberculosa activa

A

Regímenes disponibles para el tratamiento de la enfermedad tuberculosa activa implica la administración simultánea de varios fármacos.

La administración de varios fármacos a lo largo de un mínimo de 6 meses.

El principio que rige esta combinación es: garantizar cobertura adecuada de las diversas poblaciones bacilares que se replican a distintas velocidades en función de su localización, con el fin de disminuir el riesgo de aparición resistencias.

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3
Q

Cuál es la causa más frecuente del fracaso del tratamiento de la enfermedad tuberculosa activa

A

La causa más frecuente de fracaso del tratamiento en España consiste en el abandono del mismo

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4
Q

Cuáles son las distintas poblaciones bacilares en un paciente con enfermedad tuberculosa

A

1- Lesiones cavitadas: multiplicación extracelular rápida en un medio con elevadas concentraciones de oxígeno.

2- Macrófagos: multiplicación intracelular lenta en un medio ácido con bajas concentraciones de oxígeno, microaerófilico.

3- Zonas de caseum: multiplicación intermitente.

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5
Q

Cuál es el principio fundamental que rige el tratamiento antituberculoso

A

El principio fundamental que rige el tratamiento antibiótico frente a tuberculosis es que hay distintas su población es de esta bacteria que se están multiplicando a distintas velocidades de acuerdo a su localización.

Micobacterias dentro de lesiones cavitadas: replicación rápida por elevadas concentraciones de oxígeno.

Dentro de los macrófagos multiplicación lenta pues es una localización intracelular por lo tanto condiciones menos favorables, medio ácido y concentraciones bajas de oxígeno, medio microaerófilo.

Zonas de Caseum: Multiplicación intermitente

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6
Q

Conocer las poblaciones de bacilos de la tuberculosis es importante porque hay fármacos Tuberculostáticos de primera línea que tienen actividad más o menos selectiva contra cada uno de estos grupos poblacionales

A

Lesiones cavitadas: sobre todo isoniacida y con menor medida la rifampicina.

Macrófagos: sobre todo piracinamida y en menor medida la rifampicina.

Zonas de caseum: el mejor fármaco para esta subpoblación es la rifampicina.

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7
Q

Cuál es la importancia de Cubrir con el antibiótico o el tratamiento antituberculoso cada subpoblación de Mycobacterium tuberculosis

A

Si usamos una pauta de fármacos que no es capaz de cubrir cada una de estas tres subpoblaciones, corremos el riesgo de que se actúe selectivamente en una de ellas y las que se queden fuera se hagan resistente y por lo tanto el tratamiento fracasaría.

Esta es la explicación de porque siempre se debe usar tres fármacos activos frente a cada una de las tres su poblaciones.

El problema es que por la tasa de resistencia en España a isoniacida que es más del 4%. No podemos quedarnos tranquilos usando solamente tres fármacos, porque puede haber posibilidades de que sea frente a una cepa resistente de entrada es decir que no se volvió resistente durante el tratamiento sino que el paciente se contagió de una cepa ya resistente.

Por este motivo se empieza siempre con cuatro fármacos, añadiendo el etambutol de modo que aunque la micobacteria sea resistente a uno de ellos todavía dispongamos de otros tres fármacos activos para actuar sobre cada una de estas subpoblaciónes bacilares y evitar la aparición de resistencia durante el tratamiento

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8
Q

Características generales del régimen de primera línea de tratamiento anti tubérculoso

A

Actualmente el tratamiento de la enfermedad tuberculosa en España siempre debe incluir inicialmente la administración de cuatro fármacos.

Éstos cuatro fármacos son: isoniacida, rifampicina, piracinamida y etambutol.

El régimen de primera línea consta de dos fases de tratamiento: fase intensiva y fase de continuación.

Hasta hace unos años, el tratamiento inicial se realizaba con sólo tres fármacos, de forma que el etambutol solo se añadía en caso de que se sospeche la presencia de una cepa resistente.

Sin embargo la prevalencia nuestro medio de cepas con resistencia primaria la isoniacida es actualmente superior al 4%, lo que nos obliga a modificar las recomendaciones anteriores.

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9
Q

Cuáles son las fases de tratamiento en los regímenes de primera línea en el tratamiento antituberculoso

A

Fase intensiva del tratamiento: durante 2 meses, tratamiento con los cuatro fármacos.

Fase de continuación: durante 4 meses más, prosiguiendo sólo con isoniacida y rifampicina.

Para un total de 6 meses de tratamiento, este es el régimen estándar.

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10
Q

Cuándo podríamos realizar un tratamiento estándar antituberculoso sólo con tres fármacos retirando el etambutol

A

En teoría así se demuestra en el antibiogramas la sensibilidad a todos los fármacos de primera línea, se puede retirar el etambutol.

Y completar así los dos primeros meses, fase intensiva, con tres fármacos.

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11
Q

En qué circunstancias debemos modificar el régimen estandarte de tratamiento antituberculoso

A

Silicosis.

Infección por VIH.

Tuberculosis meníngea

Tuberculosis osteoarticular.

Tuberculosis Miliar.

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12
Q

Cuál es el régimen estándar de tratamiento antituberculoso en el paciente con silicosis

A

1- Fase intensiva: isoniacida, rifan piscina, piracinamida y etambutol durante 2 meses.

2- Fase de continuación: isoniacida y rifan piscina durante 7 meses.

Para un total de 9 meses de duración total del régimen en estos pacientes.

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13
Q

Cuál es el régimen de tratamiento antituberculoso en el paciente con tuberculosis meníngea y Tuberculosis osteoarticular

A

1- Fase intensiva: tratamiento con los cuatro fármacos durante 2 meses.

2- Fase de continuación: tratamiento con isoniacida y rifan piscina durante 7-10 meses.

Para un total de duración de 9-12 meses de tratamiento

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14
Q

Cuál es el tratamiento de la tuberculosis Miliar

A

1-Fase intensiva: tratamiento con los cuatro fármacos durante 2 meses.

2- Fase de continuación: tratamiento con isoniacida y rifan piscina durante 10-16 meses.

Para un total de duración del tratamiento de 12-18 meses

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15
Q

Cuáles son los principios generales del tratamiento de la Tuberculosis pulmonar como extra pulmonar en el paciente con infección VIH

A

El tratamiento de la tuberculosis: Tanto pulmonar como extra pulmonar en el paciente con VIH es superponible al de la población general.

Es decir: fase intensiva con 4 fármacos durante 2 meses seguida de la fase de continuación con isoniacida y rifan piscina durante 4 meses. Para un total de tratamiento de 6 meses.

La respuesta tratamiento en este grupo de pacientes es similar a los de no infectados con VIH.

Una en el caso concreto de que el paciente tengo un recuento de linfocitos T CD4 muy disminuido el tratamiento cambiara.

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16
Q

Cuál es el único momento en el que cambiaremos el tratamiento antituberculoso de un paciente con infección VIH

A

El único caso en concreto donde cambiaremos el tratamiento antituberculoso en un paciente con VIH es:

  • Cuando el paciente tenga recuento de linfocitos T CD4 muy disminuido (menor de 100 células/microlitro) en los que se prevea una mala respuesta inmunológica al tratamiento antirretroviral.

En estos pacientes se recomienda (con bajo nivel de evidencia) prolongar el tratamiento hasta completar 9 meses.

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17
Q

Cual es un problema específico sobre el tratamiento de la tuberculosis en un paciente con VIH

A

Un problema específico del tratamiento de la tuberculosis en el paciente con VIH es la posibilidad de empeoramiento clínico paradójico:

  • Es decir hay reaparición de fiebre y aumento de las lesiones radiológicas.

Éste empeoramiento clínico paradójico va apareciendo conforme mejora el recuento de linfocitos T CD4, una vez iniciado el tratamiento antirretroviral.

De hecho es el denominado síndrome inflamatorio de reconstitución inmunológica.

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18
Q

Qué se puede hacer para disminuir el síndrome inflamatorio de reconstitución inmunológica

A

Para disminuir la incidencia de esta complicación, el síndrome inflamatorio reconstitución inmunológica se recomienda:

  • Demorar introducción del tratamiento antirretroviral hasta completar la fase intensiva del tratamiento antituberculoso. Es decir los primeros dos meses.

Excepto en pacientes gravemente inmunodeprimidos, en los que sólo se debe esperar 2-3 semanas.

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19
Q

En qué regímenes antituberculosos asociamos corticoides

A

Asociemos corticoides a los regímenes de tratamiento antituberculoso, y está especialmente recomendada durante las fases iniciales del tratamiento de:

  • Meningitis y pericarditis.

El objetivo es disminuir el riesgo de complicaciones a largo plazo

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20
Q

Qué régimen de segunda línea utilizaremos si hay resistencia o intolerancia a la piracinamida

A

Si no se puede utilizar pirazinamida ya sea por la presencia de resistencia al fármaco o por intolerancia del paciente: se debe introducir un 4to fármaco alternativo durante la fase intensiva:

  • Habitualmente un inyectable: la estreptomicina o una quinolona.

Además hay que prolongar la fase de continuación con isoniacida y rifan piscina a 7 meses.

Duración total del tratamiento: 9 meses.

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21
Q

Qué régimen de segunda línea utilizaremos en el caso de que haya resistencia o intolerancia la isoniacida

A

También se debe introducir un 4to fármaco durante la fase intensiva y prolongar la fase de continuación:

1- Fase intensiva: rifan piscina, piracinamida, etambutol y un 4to fármaco que en este caso será: una quinolona o estreptomicina durante 2 meses.

2- Fase de continuación rifan piscina y etambutol durante 10 meses.

Para un total de duración del tratamiento de 12 meses.

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22
Q

Qué régimen de segunda línea utilizaremos si hay resistencia o intolerancia al etambutol

A

1- Fase intensiva: isoniacida, rifan piscina, piracinamida y un 4to fármaco en este caso será una quinolona o estreptomicina durante 2 meses.

2- Fase de continuación: isoniacida y rifan piscina durante 7 meses.

Para un total de duración del tratamiento de 9 meses.

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23
Q

Cuál es la definición de multi resistente

A

Resistente simultánea a isoniacida y rifan piscina

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24
Q

Definición de poli resistente

A

Resistente simultánea a isoniacida o rifan piscina y además un segundo fármaco

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25
Q

Definición de extensivamente resistente.

A

Resistencias simultánea a isoniacida, rifan piscina, quinolonas y al menos un inyectable de segunda línea.

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26
Q

Cuál es el tratamiento de las cepas multi resistentes

A

De momento es muy infrecuente en nuestro medio encontrar cepas multi resistentes.

Obliga a administrar al menos cuatro fármacos que sean activos según el antibiogramas de forma continuada durante 12-18 meses.

Es decir es un tratamiento individualizado con cuatro fármacos activos según antibiogramas, tanto de primera como de segunda línea, de manera continuada, es decir no existe fase intensiva de tratamiento sino que se utiliza cuatro fármacos desde el inicio hasta el final del tratamiento.

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27
Q

Cuál es el régimen de tratamiento que utilizaremos durante la gestación

A

Durante la gestación se puede utilizar el tratamiento estándar de seis meses descrito al inicio.

Ya que el único fármaco antituberculoso queda demostrado tener efectos teratógenos sobre el feto: es la estreptomicina con categoría D en la clasificación de la FDA.

No obstante algunos autores recomiendan evitar igualmente la piracinamida: categoría C en la FDA

28
Q

Al momento actual se recomienda que el tratamiento inicial de la enfermedad tuberculosa en España incluya siempre

A

Cuatro fármacos.

Con un tiempo de al menos seis meses, con una fase intensiva de duración de dos meses y en la fase de continuación que dura cuatro meses.

29
Q

Cuáles son los fármacos anti tuberculosos de primera línea

A

Bactericidas: RIPE (rifampicina, isoniazida, pirazinamida y estreptomicina.

Bacteriostáticos: Etambutol.

30
Q

Cuáles son los fármacos anti tuberculosos de segunda línea

A

Son aquellos de administración oral.

Los inyectables: Acuérdate que los inyectables entraban dentro de la definición de los bacilos extensivamente resistentes.

Otros: que son menos eficaces y con menor experiencia

31
Q

Cuáles son los fármacos anti tuberculosos de segunda línea que se administran por vía oral

A

Ácido para-amino-salicílico o PAS.

Cicloserina.

Etionamida o protionamida.

Flúoroquinolonas: moxifloxacino, levofloxacino u ofloxacino.

32
Q

Cuáles son los fármacos anti tuberculosos de segunda línea inyectables

A

Capreomicina.

Amikacina.

Kanamicina.

Viomicina

33
Q

Fármacos anti tuberculosos de segunda línea, otros

A

Linezolid.

Clofazimina.

Claritromicina.

Amoxicilina-ácido clavulánico.

Bedaquilina.

Delamanid.

34
Q

Características de la isoniacida

A

Es el fármaco más importante.

Es bactericida por inhibición de la síntesis de ácidos micólicos y nucleicos, sobre las poblaciones bacilares en multiplicación activa en el interior de las lesiones cavitadas.

Es Bacteriostática sobre los bacilos en reposo.

Presenta metabolismo hepático y no precisa reducción de dosis en caso de disfunción renal no avanzada.

35
Q

Cuáles son los efectos adversos de la isoniacida

A

1- Hepatotoxicidad: el más importante.

2- Neuropatía periférica.

3- Inducción de anticuerpos anti nucleares: ANA.

4- Contractura Palmar de Dupuytren.

5- Agranulocitosis.

6- Ginecomastia.

7- Anemia hemolítica: en pacientes con déficit de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa.

36
Q

Cuáles son las características de la hepatotoxicidad de la isoniacida

A

Es el efecto adverso más importante.

Hasta 10% de los pacientes que reciben regímenes de tratamiento con isoniacida desarrollan algún grado de toxicidad hepática.

Es más frecuente en: varones, alcohólicos, individuos de edad avanzada, siendo muy excepcional en menores de 30 años.

También es habitual: cuando se asocia a rifampicina u otros fármacos hepatotóxicos

37
Q

En qué situaciones debemos retirar el tratamiento con isoniacida del esquema antituberculoso

A

1- Cualquier elevación de las transaminasas acompañado de síntomas de hepatotoxicidad: nauseas, vómitos o dolor en hipocondrio derecho, obliga a la interrupción inmediata del tratamiento.

2- Cuando la hipertransaminasemia cursa de forma asintomática y se haya detectado en el contexto de un control analítico de rutina, se suspenderá el tratamiento únicamente en dos situaciones:

  • Si los niveles de la enzimas de citólisis: GOT y GPT, quintuplican el límite superior de la normalidad o.
  • Si los niveles de enzimas colestásicas: GGT y fosfatasa alcalina, triplican el límite superior de la normalidad.
38
Q

Recuerda algo muy importante sobre la hipertransaminasemia

A

Se debe suspender de forma inmediata todos los tuberculostáticos en caso de que la elevación de las transaminasas, independientemente de su cuantía, se acompañe de síntomas sugerentes de hepatotoxicidad.

39
Q

Características de la rifan piscina

A

Es el segundo fármaco en importancia.

Es un fármaco bactericida por inhibición de la síntesis de ARN.

Actúa sobre poblaciones bacilares en multiplicación activa como sobre las localizadas en el interior de los macrófagos o en la zona de caseum.

Es un potente inductor enzimático hepático: produce interacción medicamentosa con fármacos que se metabolizan por el citocromo P-450 especialmente relevante con algunos fármacos antirretrovirales.

40
Q

Cuáles son los efectos adversos de la rifan piscina

A

Hepatotoxicidad: es el efecto adverso más relevante, puesto que potencia la toxicidad asociada la isoniacida.

Fenómenos de hipersensibilidad: artralgias, exantema.

Síndrome pseudogripal.

Nefrotoxicidad: con frecuencia de naturaleza inmuno mediada: nefritis intersticial inmuno alérgica y glomerulonefritis.

Tinción anaranjada de las secreciones corporales: Recuerda el tuberculoso orina sangre pero también naranja.

41
Q

Características de la piracinamida

A

Bactericida por mecanismo poco conocido.

Actúa sobre la población bacilar con bajo ritmo de replicación al permanecer en el interior de los macrófagos

42
Q

Cuáles son los efectos adversos de la piracinamida

A

Hiperuricemia: Muy infrecuente, 10%, aunque rara vez es sintomática no debe emplearse en pacientes con antecedentes de artritis gotosa.

Hepatotoxicidad: Poco frecuente y no potencia la hepatotoxicidad de la isoniacida o de la rifan piscina.

Fiebre.

43
Q

Características del etambutol

A

Es tuberculostático por inhibición de la síntesis de la pared celular y el ARN de la bacteria.

Actúa sobre las poblaciones bacilares en procesos de multiplicación activa.

Debe disminuirse su dosis en situaciones de insuficiencia renal.

44
Q

Cuáles son los efectos adversos del etambutol

A

Neuritis óptica retro bulbar:.

Neuropatía periférica.

Hiper uricemia de forma ocasional

45
Q

Cuáles son las características de la neuritis óptica retro bulbar causada por el etambutol

A

Su primera manifestación es una alteración en la percepción de los colores: discromatopsia.

Por ese motivo no se recomienda su administración en niños menores de cinco años en los que podría resultar más difícil detectar precozmente este fenómeno.

46
Q

Características de la estreptomicina

A

Es un aminoglucósido.

Actúa como bactericida a nivel extracelular.

47
Q

Cuáles son los dos nuevos fármacos de segunda línea

A

1- Bedaquilina

2- Delamanid

Ambos reservados por el momento para el tratamiento de cepas resistentes

48
Q

Generalidades sobre el tratamiento de la infección tuberculosa latente

A

El tratamiento de la infección latente es aquella que se administra a individuos infectados por Mycobacterium tuberculosis que por definición permanecen asintomáticos y sin evidencia de replicación activa del bacilo, con la finalidad última de evitar el desarrollo de enfermedad.

En ocasiones se emplea como sinónimo el término de quimioprofilaxis, si bien este término nos recoge de forma precisa la naturaleza de esta intervención.

49
Q

Cuáles son las pautas de tratamiento de la infección tuberculosa latente o quimioprofilaxis

A

Pauta de primera línea.

Pauta de segunda línea.

50
Q

Generalidades sobre la pauta de primera línea del tratamiento de la infección tuberculosa latente o quimioprofilaxis

A

Es la pauta más habitual. Tenemos tres casos:

1- Pauta standard: Consiste en la administración de isoniacida durante 6 meses.

2- Pacientes con infección por VIH, inmunodeprimidos o ante la existencia de lesiones fibróticas residuales no progresivas en la radiografía de tórax que pueden sugerir secuelas de una tuberculosis previa mal curada: la pauta consiste en administración de isoniacida durante 9 meses.

3- Niños, convivientes y conversores tuberculinicos recientes, es decir a lo largo de los últimos dos años: la pauta consiste en la administración de isoniacida durante 9 meses.

51
Q

Características de las pautas de segunda línea para el tratamiento de la infección tuberculosa latente

A

Son pautas de menor duración.

Experiencia de uso es más limitada.

Riesgo de hepatotoxicidad es mayor, por eso es que se las relegan a segunda línea.

52
Q

Cuáles son las pautas de segunda línea en el tratamiento de la infección tuberculosa latente o quimioprofilaxis

A
  • Rifan piscina durante cuatro meses.
  • Rifan piscina y piracinamida durante tres meses.
  • Isoniacida y rifan piscina semanal durante 12 semanas, tratamientos directamente observado.
53
Q

Cuáles son las generalidades sobre las indicaciones del tratamiento de la tuberculosis latente o quimioprofilaxis

A

Hay múltiples indicaciones para la administración de esta infección tuberculosa latente.

Algunas de estas indicaciones tienen mayor grado de consenso que otras.

Siempre se debe ponderar por un lado el riesgo de progresión enfermedad activa y por otro el de hepatotoxicidad inducida por el tratamiento.

En cualquier caso antes de iniciar el tx es imperativo descartar la existencia de una enfermedad activa que haya podido cursar de forma subclínica o paucisintomática mediante la realización de: una historia clínica dirigida, radiografía de tórax y si el paciente expectora, baciloscopia y cultivo de esputo.

54
Q

Cuela son las indicaciones para el tratamiento de la infección tuberculosa latente o quimioprofilaxis

A

Fundamentalmente se considera indicación en dos escenarios:

1- con prueba de tuberculina positiva: tiene sus propias indicaciones

2- con prueba de tuberculina negativas: tiene sus propias indicaciones

55
Q

Cuáles son las indicaciones de tratamiento de la infección tuberculosa latente o quimioprofilaxis en un paciente con prueba de tuberculina positiva

A

Recuerda tiene prueba de tuberculina positiva: las indicaciones en este caso son:

1- Menores de 35 años que no presenten contraindicaciones para la administración de isoniacida, como la existencia de una hepatopatía de base o el consumo de otros hepatotóxicos.

2- Pacientes con inmunodepresión actual o esperable en el futuro, independientemente de su edad. Esta indicación es aplicable por ejemplo los pacientes en lista de espera trasplantes de órganos sólidos o que vayan hacer sometidos en los próximos meses a tratamiento inmunosupresor prolongado, particularmente fármacos dirigidos contra el TNF-alfa.

3- Conversores tuberculinicos recientes: es decir pacientes cuya prueba de tuberculina se haya positivizado lo largo de los dos años previos, independientemente de su edad.

4- Portadores de lesiones fibróticas residuales y no progresivas en la radiografía de tórax: que no hayan recibido previamente tratamiento independientemente de su edad. En esta indicación se excluyen calcificaciones y Paquipleuritis.

5- Convivientes con un paciente bacilífero que tenga una prueba de tuberculina positiva con independencia de su edad. Esto se desglosa de acuerdo a edad del paciente.

56
Q

Cuáles son las indicaciones del tratamiento de la infección tuberculosa latente en un paciente con prueba de tuberculina positiva que sea conviviente con un paciente bacilífero

A

Convivientes con un paciente bacilífero que tengo una prueba de tuberculina positiva con independencia de su edad, se da tratamiento de la infección tuberculosa latente.

1- En menores de 20 años se iniciará tratamiento durante 2 meses, incluso aunque la primera tuberculina haya sido negativa, al existir la posibilidad de que se esté ante un falso negativo atribuible a la fase pre alérgica de la primoinfección, al cabo de 2 meses debe repetirse la prueba y si se hubiera positivizado se continuar tratamiento durante 7 meses más, una vez descartada como en cualquier otra situación la presencia enfermedad activa.

-Si la prueba de tuberculina siguiera siendo negativa el tratamiento deberá ser suspendido.

2- Si el conviviente es mayor de 20 años se asume que la posibilidad infecciones es menor pues los niños son más susceptibles que los adultos y que el riesgo de hepatotoxicidad es mayor, por este motivo si la primera tuberculina es negativa se espera 2 meses sin administrar el tratamiento antes de repetirla.

57
Q

Cuáles son las indicaciones para el tratamiento de la infección tuberculosa latente en un paciente que tiene prueba de tuberculina negativa

A

1- Convivientes con un paciente bacilífero menores de 20 años: a la espera de repetir la prueba al cabo de dos meses como se acaba de indicar.

2- Inmuno deprimidos particularmente con infección por VIH, que hayan estado en contacto más o menos estrecho con pacientes bacilífero en su entorno, esta indicación por tanto no se restringe únicamente a convivientes.

58
Q

Recuerda algo muy importante antes de iniciar el tratamiento de una infección tuberculosa latente o quimioprofilaxis

A

Antes de iniciar el tratamiento de la infección tuberculosa latente se debe descartar sistemáticamente la presencia de una enfermedad activa que curse de forma subclínica o paucisintomática.

Esto es imperativo.

Se hace mediante realización de una historia clínica dirigida, radiografía de tórax y si el paciente expectora, baciloscopia y cultivo de esputo.

59
Q

Sobre la vacunación contra la TB

A

Única vacuna disponible frente a la tuberculosis es la BCG: derivado atenuado de Mycobacterium bovis.

Ha demostrado su eficacia en reducir la incidencia de formas meníngeas y diseminadas en la población pediátrica, particularmente en países con elevada prevalencia.

La eficacia de esta vacuna en la prevención de la tuberculosis pulmonar es más discutible.

En el momento actual no se administra en España.

60
Q

Cuál es la otra manera de poder sacar las indicaciones para el tratamiento de una infección tuberculosa latente

A

Caso A: individuo que ha estado en contacto con paciente bacilífero.

Caso B: paciente con prueba de tuberculina positiva sin antecedentes de exposición.

Caso C: prueba de tuberculina negativa.

61
Q

Caso A

Aplicar para cada caso pautas de primera línea.

A

Tenemos un individuo que ha estado en contacto con un paciente bacilífero.

A este individuo tengo que tomarle una prueba de tuberculina: podré tener dos resultados.

1- Si la prueba de tuberculina es positiva, entonces debo preguntarme si tiene o no la enfermedad: si tiene la enfermedad le doy tratamiento de la enfermedad activa. Si no tiene la enfermedad, le doy tratamiento de infección latente independientemente de la edad.

2- Si la prueba de tuberculina es negativa, entonces veo la edad del individuo:

  • Si es menor de 20 años le doy isoniacida por 2 meses, osea tratamiento de infección latente, al terminar este tratamiento de infección latente repito la prueba de la tuberculina: Si es positiva la prueba de la tuberculina me pregunto si tiene la enfermedad. Si tiene la enfermedad le doy el tratamiento de la enfermedad activa. Si no tiene la enfermedad: Completo el tratamiento de la infección latente a 9 meses, es decir le doy isoniacida 7 meses más. Si por el contrario la prueba de tuberculina es negativa, termina el tratamiento ahí.
  • Si es mayor de 20 años, repito la prueba de la tuberculina a los 2 meses, si la prueba de tuberculina es negativa no hago nada, si la prueba de tuberculina es positiva, me pregunto si tiene la enfermedad. Si tiene la enfermedad le doy tratamiento de la enfermedad activa. Si no tiene la enfermedad le Inicio tratamiento de infección latente.
62
Q

Caso B

Aplicar para cada caso pautas de primera línea.

A

Este caso es un paciente con prueba de tuberculina positiva pero sin antecedentes de exposición.

En este paciente me tengo que pregunta si tiene enfermedad clínica o radiológica:

1- Si tiene enfermedad clínica radiológica, le doy tratamiento de enfermedad activa.

2- No tiene enfermedad clínica o radiológica: En este caso debo preguntarme la edad del paciente:

  • Si es menor de 35 años, le doy tratamiento de infección latente si no existe contraindicaciones.
  • Si es mayor de 35 años, le doy tratamiento de infección latente si existe factores de riesgo: VIH positivo, silicosis, UDVP, inmunodeprimidos, paciente con lesiones fibróticas estables en Rx de tórax, conversión tuberculinica reciente. En estos pacientes el tratamiento con isoniacida es de 9-12 meses.
63
Q

Caso C

A

Es un paciente con prueba de tuberculina negativa:

1- Se debe administrar tratamiento de infección tuberculosa latente o quimioprofilaxis en inmunodeprimidos con pacientes bacilífero en su entorno.

64
Q

Cuál es la primera línea de defensa frente a Mycobacterium tuberculosis

A

Los macrófagos alveolares que forman parte de la inmunidad innata.

No genera memoria inmunológica.

65
Q

Qué pasa cuando en la primera línea de defensa fracasa en contra de la Mycobacterium tuberculosis

A

Tiene lugar la primoinfección, tras la que la mayoría de los sujetos desarrollan una situación de latencia gracias a la intervención de la inmunidad adaptativa.

Mediado por linfocito T.

Genera memoria inmunológica

66
Q

Cómo se hace el diagnóstico de infección tuberculosa latente

A

Se establece de manera indirecta mediante la demostración de una reacción de hipersensibilidad celular o retardada tipo IV dirigida frente a micobacteria.

Para demostrar lo anterior tenemos dos abordajes:

1- la prueba de tuberculina o intradermorreacción de Mantoux, que es el abordaje más habitual.

2- Pruebas que miden Invitro, la cantidad de interferón gamma que producen los linfocitos una vez estimulados con antígenos específicos: Test IGRA.

Ambos Test traduce en la adquisición de inmunidad frente a la infección, gracias a la existencia de un clon de linfocitos T de memoria por lo que permanecen positivos durante toda la vida del sujeto.

67
Q

Cómo se diagnostica la enfermedad activa

A

Diagnóstico inicial, se debe demostrar la existencia de bacilos ácido-alcohol resistentes en una muestra clínica.

La confirmación definitiva exige la obtención de un cultivo positivo