Tema 2. Farmacocinética Flashcards
Los fármacos se absorben en su forma…
No ionizada, pues es liposoluble
La absorción consiste en
desplazamiento de un fármaco desde el sitio de su administración hasta el compartimiento central y la medida en que esto ocurre.
Tabla de administración de fármacos
Mirada muac
Los elementos que rigen la rapidez de “llegada” y la posible cantidad del fármaco que se distribuye en los tejidos son
gasto cardiaco, la corriente sanguínea regional, la permeabilidad capilar y el volumen hístico.
la difusión del fármaco en el líquido intersticial se hace…
con gran rapidez, por la naturaleza altamente permeable de la membrana del endotelio capilar
El factor determinante más importante en el coeficiente de reparto sangre/tejido es
la unión relativa del fármaco a las proteínas plasmáticas, (albúmina), y macromoléculas hísticas.
Cómo se calcula el volumen de distribución
Volumen de distribución = dosis / concentración plasmática del fármaco.
Los fármacos pueden salir del organismo de dos maneras:
Excreción o biotransformación
Fármacos en estado no ionizado
Los fármacos en estado no ionizado se absorben mejor, ¡y se excretan más lentamente!
Reacciones de fase I
Oxidación, reducción, hidrólisis
Grupo funcional del fármaco
Reacciones de fase II
Glucuronidación, acetilación, sulfatación
Oxigenasas de función mixta
Citocromo P-450
Isoenzimas de P-450
CYP, la más importante CYP3A4
Alcohol deshidrogenasa, MAO, xantino-oxidasa
Metabolizan fármacos
De qué depende la metabolización de los fármacos
Edad, patología, polimorfismos genéticos, inducción e inhibición enzimática
Los transportadores de solutos que son más selectivos para cationes orgánicos participan en la secreción de
Bases orgánicas
En túbulos proximales y distales
las formas no ionizadas de ácidos y bases débiles experimentan reabsorción pasiva neta
En el tratamiento de la intoxicación medicamentosa, es posible acelerar la excreción de ciertos fármacos alcalinizando o acidificando la orina.
Este efecto es mayor para los ácidos y bases débiles con un pKa dentro de los límites del pH urinario (5 a 8).
La semivida de eliminación plasmática del paracetamol es
100 minutos
