rop ok Flashcards

1
Q

definizione rop

A

E’ una retinopatia proliferante come la retinopatia diabetica, ma si verifica nel neonato di basso peso prematuro, con gravità proporzionale al grado di prematurità.

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2
Q

frequenza rop

A

85% dei nati pretermine sotto 1kg di peso

90% dei nati con età gestazionale sotto 27 settimane

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3
Q

maturazione retinica

A

La maturazione retinica si verifica dalla 29 alla 36 settimana. Normalmente quando i bambini nascono la vascolarizzazione non è ancora completa, solo dopo 1 mese dalla nascita si completa.

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4
Q

cosa manca nei neonati pretermine con rop

A

Nei neonati pretermine con ROP c’è un mancato sviluppo della componente vascolare verso la
periferia retinica.

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5
Q

cause rop

A

· prematurità
· basso peso
· ossigenoterapia (un tempo molto di più, infatti l’ossigeno veniva somminstrato in dosi eccessivamente alte con un aumento della probibilità di incidenza della ROP)
· trasfusioni ripetute
· comorbidità
- Esposizione alla luce
- Patologie concomitanti responsabili di un aumentata produzione di radicali liberi o di una riduzione delle difese nei conftonti dei radicali liberi

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6
Q

cosa fare nei bambini nati sotto il kg e mezzo

A

Fondamentale è fare l’esame del fondo dell’occhio per tutti i bambini nati sotto 1kg e mezzo e sotto le 30 sett.

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7
Q

quando viene effettuata oftalmoscopia indiretta binoculare

A

L’oftalmoscopia indiretta binoculare viene quindi eseguita tra le 4 e 6 sett. dopo la nascita e poi anche ogni 1-2 sett. Fino alla rivascolarizzazione completa della retina.

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8
Q

classificazione rop

A

· stadio1: periferia avascolare ben definita e delimitata rispetto quella vascolare.
· stadio2: la linea di demarcazione ha aspetto di una cresta.
· stadio3: proliferazione vascolare extra-retinica, eccessiva VEGF.
· stadio3 plus: tortuosità e dilatazioni vasi con emorragie retiniche.
· Stadio4-5: distacco parziale e distacco totale. In questo stadio l’intervento serve solo a ripristinare l’anatomia dell’occhio ma i bambini sono irreversibilmente ciechi

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9
Q

terapia rop

A

· Fotocoagulazione laser (guidata dal reperto FAG, fluoroangiografia).
· Inieizioni intravitreali di anti VEGF .
· Criotrattamento.
· Chirurgia vitreoretinica.

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10
Q

prognosi rop

A

Prognosi buona negli stadi iniziali (regressione spontanea 80%).Negativa negli stadi avanzati.

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11
Q

sintomi

A

Non valutabile nel neonato pretermine, stadi cicatriziali della malattia lasciano esiti con alterazioni della funzione visiva di vario grado, purtroppo evoluzione cicatriziale porta a cecità

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12
Q

DIAGNOSI,

A

1 Clinica e fattori di rischio,
1 e 1 2 esame oftalmoscopico indiretto
2 esame fundus
3 fluoroangiogradia

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13
Q

esame del fondo oculare

A

particolare schema per la distinzione delle lesioni sulla base della localizzazione e dell’estensione, l’estensione viene valutata in funzione della localizzazione ed estensione, malattia può interessare più localizzazioni concentriche centrate sul disco ottico, una localizzazione topografica oraria

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14
Q

cosa evidenziia esame fundus oculi

A

può evidenziare una periferia retinica avascolare ben delimitata rispetto a quella vascolare, mediante una linea di demarcazione ben evidente,

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15
Q

IN QUALI FASI PUO’ ESSERVI UNA REGRESSIONE DELLA PATOLOGIA

A

nei primi tre stadi

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16
Q

COSA COMPARE SE DECORSO E’ RAPIDO E PATOLOGIA E’ ACUTA

A

compaiono tortuosità e dilatazione dei vasi del polo posteriore associato ad emorragie retiniche, la malattia evolve poi verso un distacco della retina parziale, o totale

17
Q

fluoroangiografia, cosa evidenzia

A

da fare con molte cautele in piccoli pz, evidenzia bene le aree ischemiche periferiche, morfologia vascolare ed aree di neovascolarizzazione,

18
Q

PROCEDURA IN PREMATURI

A

tutti i bambini nati prima della 31 settimana di gestazione o con un peso inferiore ad 1 5 kg, devono essere visitati da un oculista, che se ha esperienza fa diagnosi con oftalmoscopia indiretta, necessari controlli ravvicinati ogni 1 o 2 settimane, fino a quando la vascolarizzazione retinica non raggiunga la zona 3, quella piu’ periferica,
- I neonati a basso peso alla nascita devono essere seguiti per anni, sono inclini a sviluppare strabismo,

19
Q

CLASSIFICAZIONE ROP

A

stadio1: periferia avascolare ben definita e delimitata rispetto quella vascolare.
· stadio2: la linea di demarcazione ha aspetto di una cresta.
· stadio3: proliferazione vascolare extra-retinica, eccessiva VEGF.
· stadio3 plus: tortuosità e dilatazioni vasi con emorragie retiniche.
· Stadio4-5: distacco parziale e distacco totale. In questo stadio l’intervento serve solo a ripristinare l’anatomia dell’occhio ma i bambini sono irreversibilmente ciechi.

20
Q

TERAPIA ROP

A

Fotocoagulazione laser (guidata dal reperto FAG, fluoroangiografia), stadi iniziali della patologia inizia un arresto della malattia in gran parte dei casi,
· Inieizioni intravitreali di anti VEGF .
· Criotrattamento.
· Chirurgia vitreoretinica, nei casi più evoluti con distacco retinico trazionale, esiti buoni sotto il profilo anatomico ma al contrario negativi per quanto riguarda la funzione visiva,

21
Q

PROGNOSI ROP

A

Prognosi buona negli stadi iniziali (regressione spontanea 80%).Negativa negli stadi avanzati.
- Esiste anche una forma di rop particolarmente aggressiva e refrattaria alla terapia, aggressive posterior rop,

22
Q

AGGRESSIVE POSTERIOR ROP

A

particolarmente aggressiva e refrattaria alla terapia, esordisce in età grstazionale molto bassa, ed in rari casi anche in prematuri con eta’ gestazionale di 28 29 settimane,