Méthodo + questions courtes Flashcards

1
Q

Questions courtes - Hémato

- Description d’un myélogramme normal

A

Moelle riche
Mégacaryocytes nbx
Lignées granuleuses + érythroblastes N
Ø blastes + Ø anomalies morphologiques

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Q

Questions courtes - Hémato

- Immunodépression : étio

A

Alcoolisme chronique

Asplénisme

  • Fonctionnelle : drépanocytose
  • Organique : splénectomie

Immunodépression cellulaire

  • VIH
  • Corticothérapie au long court

Immunodépression humorale

  • Hémopathies lymphoïdes
  • Déficit congénital en Ig
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3
Q

Questions courtes - Hémato

- Autogreffe: principe / objectif

A

Autogreffe : non thérapeutique en soi mais permet l’intensification thérapeutique = ttt explosif

Obj : hématopoïèse des fin ´ ttt
= aplasie très courte < 2-3S

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4
Q

Questions courtes - Hémato

- Allogreffe : principe / ES

A

Allogreffe : effet thérapeutique
- direct : ttt explosif préalable
- remplacement immunologique
(GVL = guest vs leukemia)

Transfusion en périphérique : régénération en 3-4S

Mais effet GVH : guest vs hôte

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Q

Questions courtes - Hémato

- Allogreffe: conditions (x3)

A

Donneur HLA compatible
Conditionnement préalable
Ttt IS + prévention ´ infection
=> isolement stérile en flux laminaire

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6
Q

Questions courtes - Hémato

- Autogreffe: cpl aiguës (x4) + chroniques (x3)

A

Cpl aigues

  • Iatrogènes
  • Aplasie + cpl infectieuse
  • Rejet du greffon
  • GVH aiguë (<J100)

Cpl chroniques

  • GVH chronique
  • rechute de la maladie
  • décès
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7
Q

Questions courtes - Hémato

- Sd cave supérieur : PEC

A
O2
Anticoagulation
Corticoïdes
Hydratation (prévention sd lyse)
Surveillance bio : sd lyse
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8
Q

Questions courtes - Hémato

- Sd d’activation macrophagique : def

A

Critères > 5/6

  • T >38,5 pdt > 5 jours
  • splénomégalie
  • cytopénie de 2 ou 3 lignées
  • TG > 3 mmol/L et/ou fibrinogène < 1,5 g/L
  • Ferrtinemie > 500
  • Hemophagocytose
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9
Q

Questions courtes - Hémato

- Splénomégalie fébrile : 3 étio

A
  • Bactérienne : endocardite
  • Virale : EBV
  • Parasite : Palu
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10
Q

Questions courtes - Hémato

- Etio : grandes catégories pr déficit / excès

A

Déficit
(anémie-neutropénie-lymphopénie-thrombopénie)
- Causes centrales: tumorale / iatrogènes / carentielles / infectieuses
- Causes périphériques: destruction (immuno) / consommation / répartition

Excès
(polyglobulie-neutrophilie-lymphocytose-thrombocytose)
- Causes primitives: prolifération (hémopathie: LLC - SMP)
- Causes secondaires: infectieux / régénération / tabac / iatrogène

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11
Q

Questions courtes - Hémato

- Etio pancytopénie

A

Pancytopénies centrales = arégénératives
1) Ac moelle osseuse riche
- Carentielles: anémie mégaloblastique
- SMD : cytopénie réfractaire
- Envahissement médullaire
. Méta ‘ cancers solides: PPRST
. Hémopathies: LA / myélome / lymphome (H+NH) / LLC
2) Ac moelle osseuse pauvre
- Aplasie médullaire
. Iatrogéniques: CTT ++ / AINS / Sulfamides
. Infections (hépatites-VIH)
. Idiopathique = 60%
- Myélofibrose
. Myélofibrose primitive: SMG myéloïde / autres SMP (Vaquez ++)
. Myélofibroses IIR: post-envahissement médullaire / LAM

Pancytopénies périphériques = régénératives
- Hypersplénisme: any étio SMG  
- PR = sd ‘ Felty 
SMG + leucopénie + neutropénie
- LED = sd d'Evans 
AHAI + PTAI + neutropénie
- MAT = bicytopénie 
 thrombopénie + anémie hémolytique
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12
Q

Questions courtes - Hémato

- CAT diagnostic si pancytopénie

A

Réticulocytes +++

  • Pancytopénie périphérique si anémie régénérative: R > 120 000/mm3
  • Pancytopénie centrale si anémie arégénérative: R < 80 000/mm3

Si régérative = périph

  • SMG
  • Sd Felty / Evans / MAT
Si pancytopénie arégénérative = centrale
=> myélogramme +++
1) MO riche
- Carence
- SMD 
- Envahissement médullaire
2) MO pauvre => BOM
- Aplasie iatrogène / idiopathique
- Myélofibrose I ou II
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13
Q

Questions courtes - Hémato

- Etio myélémie

A

Myélémies primitives

  • SMP +++ : LMC + SMG myéloïde
  • LAM (!! non équilibrée)

Myélémies secondaires (régénératives)

  • Régénération médullaire: post-neutropénie anémie / splénectomie
  • Etio infectieuses: septicémie / pneumopathie / tuberculose
  • Envahissement médullaire: méta ou hémopathie maligne
  • Sd inflammatoire: maladie systémique / cancer / nécrose
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14
Q

Questions courtes - Hémato

- Interprétation EPS

A
  • Albumine
  • α1 + α2 : sd inflammatoire si ↗
  • γ : hypo ou pic d’allure ++ monoclonale
    => confirmation IF
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15
Q

Questions courtes - Hémato

  • DD hypogamma
  • Risque hypogamma
A

DD

  • Iatrogène : Retuximab (anti-CD20) / CT / corticoïdes au long court
  • Myélome
  • SN / entéropathies exsudatives
  • LLC
  • Déficit congénital en γ-globulines

=> supplémentation Ig IV
si déficit immunitaire symptomatique

Risque : infection à germes encapsulés
= Haemophilus / Méningo / Pneumo)

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16
Q

Questions courtes - Hémato

- Etio accélaration ‘ VS (+ examens à demander) (x4)

A

NFS → anémie / hyperL à PNN
EEP → hypergamma / hyperL à PNN
CRP → sd infl. bio
TCD (+)

17
Q

Questions courtes - Hémato

- Sd d’hyperviscosité : clinique / bio / risques

A

Clinique = trbl neuro-sensoriels

  • Acouphènes / céphalées
  • Paresthésies

Bio : Ig monoclonale (IgM) ou polyglobulie

Risques

  • Si hémopathie = hémorragie
  • Si polyglobulie = thrombose
18
Q

Questions courtes - Hémato

- Ig et atteinte neuro : étio (x5)

A
Infiltration tumorale médullaire
Amylose
Cryo
Walderstrom (ac Ac anti-MAG)
Dépôts Ig sur nerf
19
Q

Questions courtes - Hémato

- Indications rch RAI (x3)

A

Atcd transfusion
Grossesse
Transplantation