LM 8 Flashcards

1
Q

Quelle est la définition de la diarrhée chronique selon l’OMS?

A

La diarrhée chronique se définit par au moins 3 selles liquides par jour pendant plus de 14 jours, avec un volume >10 cc/kg/j chez le nourrisson et jeune enfant ou >200 g/24 h chez l’enfant et l’adolescent.

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2
Q

Quelle est la différence entre une diarrhée aigüe et une diarrhée chronique?

A

La diarrhée aigüe dure moins de 14 jours et est souvent d’origine infectieuse, alors que la diarrhée chronique persiste au-delà de 14 jours.

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3
Q

Quels sont les principaux agents infectieux responsables de la diarrhée aigüe chez l’enfant?

A

Rotavirus, Norovirus, Adénovirus, ainsi que les bactéries Salmonella, Shigella, E. Coli et Vibrio cholerae.

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4
Q

Quel est le traitement principal de la diarrhée aigüe d’origine infectieuse chez l’enfant?

A

La réhydratation est le traitement clé, incluant l’utilisation de solutions de réhydratation orale. La prévention repose surtout sur le vaccin contre le rotavirus et l’hygiène.

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5
Q

Quels sont les 4 grands mécanismes physiopathologiques de la diarrhée chronique?

A

1) Osmotique
2) Sécrétoire
3) Inflammatoire
4) Moteur (trouble de motricité).

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6
Q

Comment différencie-t-on une diarrhée osmotique d’une diarrhée sécrétoire?

A

La diarrhée osmotique cesse à jeun (cause: malabsorption, maldigestion…), tandis que la diarrhée sécrétoire persiste à jeun (cause: hypersécrétion, anomalies des transporteurs ioniques…).

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7
Q

Donnez des exemples de causes de diarrhée osmotique chez l’enfant.

A

La malabsorption (ex.: maladie cœliaque, atrophie villositaire),
ingestion excessive de fructose,
maldigestion (insuffisance pancréatique),
anomalies de transporteurs (lactose, glucose/galactose).

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8
Q

Donnez des exemples de causes de diarrhée sécrétoire chez l’enfant.

A

Augmentation de la sécrétion (tumeurs productrices de VIP, neuroblastome), anomalies congénitales (tufting enteropathy, atrophie microvillositaire), anomalies des transporteurs Na+ ou Cl-.

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9
Q

Qu’est-ce que la diarrhée inflammatoire?

A

C’est une diarrhée causée par une inflammation intestinale (ex. entéropathie exsudative, maladie inflammatoire de l’intestin) qui peut présenter fièvre, sang dans les selles et autres signes inflammatoires.

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10
Q

Qu’est-ce que la diarrhée motrice?

A

Une diarrhée liée à un transit trop rapide ou des troubles fonctionnels (ex.: syndrome de l’intestin irritable), ou encore un hypermétabolisme (hyperthyroïdie).

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11
Q

Quels éléments importants rechercher à l’anamnèse pour une diarrhée chronique?

A

Âge d’apparition, durée, facteur déclenchant (ex.: introduction d’un aliment), aspect des selles, retard de croissance, symptômes associés, histoire familiale, etc.

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12
Q

Quels éléments de l’examen physique sont cruciaux en cas de diarrhée chronique?

A

La mesure du poids et de la taille, l’examen complet (dont le périnée) pour détecter des lésions, une dénutrition ou des signes de malabsorption ou d’inflammation.

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13
Q

Quels examens complémentaires oriente-t-on souvent dans la diarrhée chronique?

A

Bilan sanguin (FSC, CRP, albumine), anticorps anti-transglutaminase (ATG), calprotectine fécale, tests ciblés selon la suspicion (test de la sueur pour fibrose kystique, etc.).

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14
Q

Qu’appelle-t-on diarrhées congénitales?

A

Des diarrhées rares, souvent dues à des mutations génétiques (par ex. anomalies de transporteurs : glucose, galactose, fructose), consanguinité possible, entéropathies congénitales ou troubles d’absorption.

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15
Q

Quel est le pourcentage d’enfants nourris aux formules qui présentent une allergie aux protéines de lait de vache?

A

Environ 2 à 5 % des bébés nourris aux formules présentent une allergie aux protéines de lait de vache.

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16
Q

Quels symptômes sont associés à une allergie aux protéines de lait de vache IgE médiée?

A

Vomissements en jet, diarrhées, urticaire/eczéma, œdème, pouvant survenir rapidement après ingestion de lait de vache.

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17
Q

Quels symptômes peuvent se voir dans l’allergie aux protéines de lait de vache non-IgE médiée?

A

Diarrhées, entéropathie exsudative, reflux sévère (RSP), colite allergique (selles sanglantes/muqueuses).

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18
Q

Qu’est-ce que la rectorragie du nourrisson liée aux protéines du lait de vache?

A

Elle se manifeste vers 1 mois de vie par des selles sanglantes ou du mucus sanglant, parfois des douleurs et une éosinophilie, alors que l’enfant semble par ailleurs en bon état général.

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19
Q

Quelle est la protéine la plus souvent impliquée dans l’allergie au lait de vache?

A

La bêta-lactoglobuline.

20
Q

Quels types de formules hypoallergéniques sont utilisées dans le traitement de l’allergie aux protéines du lait de vache?

A

Formules partiellement ou fortement hydrolysées comme Alimentum, Pregestimil, Nutramigen, ou bien des formules à base d’acides aminés (Neocate, Puramino).

21
Q

Que faire chez une mère qui allaite un bébé allergique aux protéines de lait de vache?

A

Suivre une diète d’éviction des protéines du lait de vache, et parfois du bœuf et du soya, en lien avec une nutritionniste.

22
Q

Quelle est la mutation la plus fréquente dans la fibrose kystique du pancréas?

A

La mutation ΔF508 (DeltaF508) qui affecte le canal chlorure CFTR, causant notamment une insuffisance pancréatique exocrine.

23
Q

Quels sont les signes cliniques typiques de la fibrose kystique du pancréas?

A

Infections respiratoires à répétition, bronchospasmes, retard de croissance, diarrhée chronique graisseuse (stéatorrhée) et déficit en vitamines liposolubles (A, D, E, K).

24
Q

Quel test diagnostique est utilisé pour la fibrose kystique?

A

Le test de la sueur (chlorure sudoral) est utilisé pour mesurer la concentration de chlorure dans la sueur.

25
Qu’est-ce que la maladie cœliaque?
Une maladie dysimmunitaire touchant l’intestin, causée par une sensibilité permanente au gluten chez des individus génétiquement prédisposés (HLA DQ2, DQ8).
26
Dans quels aliments trouve-t-on le gluten?
Le gluten est présent dans le blé, l’orge et le seigle. L’avoine peut être contaminée, mais elle n’est pas intrinsèquement riche en gliadine.
27
Quelle est la prévalence de la maladie cœliaque en Europe et aux États-Unis?
La prévalence est d’environ 0,5 à 1 % de la population, et elle est en augmentation.
28
Quels groupes sont à risque accru de maladie cœliaque?
Les apparentés au 1er degré d’un cœliaque, les jumeaux identiques, les patients ayant un diabète de type 1, la trisomie 21, l’hypothyroïdie, le syndrome de Turner, de Williams, la déficience en IgA, etc.
29
Quels sont les symptômes digestifs classiques de la maladie cœliaque chez l’enfant?
Diarrhée chronique, retard de croissance, ballonnement abdominal et irritabilité, apparaissant souvent entre 12-18 mois après l’introduction du gluten.
30
Citez des manifestations extra-digestives de la maladie cœliaque.
Dermatite herpétiforme, hypoplasie de l’émail dentaire, ostéopénie/ostéoporose, petite taille, retard pubertaire, anémie ferriprive résistante au fer, hépatite, fatigue ou forme asymptomatique.
31
Quel test est le plus utilisé pour le dépistage de la maladie cœliaque?
Le dosage des anticorps anti-transglutaminase IgA (ATG).
32
Quelle est la procédure diagnostique classique pour la maladie cœliaque?
Des anticorps anti-transglutaminase (IgA) positifs et une biopsie duodénale montrant une atrophie villositaire et une augmentation des lymphocytes intraépithéliaux.
33
Quels sont les nouveaux critères diagnostiques pour poser le diagnostic de maladie cœliaque sans biopsie?
1) ATG (IgA) >10 fois la normale, 2) HLA DQ2 ou DQ8 compatible, 3) anticorps anti-endomysium positifs. L’ensemble confirme la maladie cœliaque sans biopsie.
34
Quel est le traitement de la maladie cœliaque?
Une diète sans gluten à vie (exclusion blé, orge, seigle), avec supplémentation initiale (fer, vitamine D) et un suivi de la croissance et de la TSH.
35
Quelles sont les principales maladies inflammatoires de l’intestin chez l’enfant?
La maladie de Crohn, la colite ulcéreuse et les colites indéterminées.
36
Quel pourcentage des maladies inflammatoires de l’intestin (MII) débutent à l’âge pédiatrique?
Environ 25 % des cas de MII commencent à l’enfance, avec un pic de fréquence entre 10 et 14 ans.
37
Comment se présente typiquement la maladie de Crohn chez l’enfant?
Douleurs abdominales, diarrhée chronique (souvent nocturne), possibles selles sanglantes, retard de croissance, retard pubertaire, lésions discontinues de la bouche à l’anus, atteinte périnéale.
38
Comment se présente typiquement la colite ulcéreuse chez l’enfant?
Diarrhée sanglante marquée, douleurs abdominales (crampes), faux besoins, ténesme, lésions continues commençant au rectum et remontant le côlon.
39
Citez trois signes extra-digestifs possibles en MII (Crohn et CU).
Hippocratisme digital (ongles en baguette de tambour), érythème noueux, arthralgies/arthrite.
40
Quels éléments cliniques ou environnementaux augmentent le risque de MII?
Origine caucasienne (surtout Juifs Ashkénazes), zones urbaines, régions du Nord, prédisposition génétique/familiale, et facteurs environnementaux encore débattus.
41
Qu’est-ce que la ‘toddler’s diarrhea’ (diarrhée du trotteur)?
Une diarrhée fonctionnelle fréquente chez le jeune enfant (1-5 ans), souvent liée à une alimentation riche en sucres (fructose, jus), sans impact sur la croissance et disparaissant avec l’âge.
42
Quel est le syndrome de l’intestin irritable (IBS) selon les critères Rome IV chez l’enfant?
Douleurs abdominales ≥4 jours/mois associées à (1) défécation, (2) modification de la fréquence des selles et/ou (3) changement de consistance, sans explication médicale organique.
43
Quels sont quelques ‘red flags’ qui orientent vers une cause organique et non fonctionnelle de la douleur abdominale?
Douleur nocturne, perte de poids, fièvre, sang dans les selles, vomissements persistants, retard de croissance, antécédents familiaux d’IBD ou de maladie cœliaque.
44
Quels sont les diagnostics différentiels à éliminer avant de conclure à un intestin irritable (IBS)?
Maladie de Crohn, maladie cœliaque, malabsorption des hydrates de carbone (lactose), infections entériques (Giardia, Clostridium difficile, etc.).
45
Quelle est la conduite à tenir de base devant une diarrhée chronique?
Examiner l’enfant (croissance, signes d’alarme), évaluer et traiter toute déshydratation ou dénutrition, puis orienter les examens (FSC, CRP, calprotectine, ATG…) en fonction de la suspicion clinique.
46
Quelles selles indiquent souvent une cause organique?
Selles sanglantes (penser infections, allergie aux PLV, MII) ou selles graisseuses (penser fibrose kystique, maladie cœliaque, anomalies de l’absorption).
47
Donnez un message-clé à retenir sur la diarrhée chronique chez l’enfant.
C’est une situation fréquente et souvent bénigne, mais qui exige une approche clinique rigoureuse et systématique pour ne pas manquer de causes organiques.