LINFONODOMEGALIAS Flashcards

1
Q

BX LINFONODAL

A
- BX EXSISIONAL = EXCLUIR MALIGNIDADE:
# > 2 cm
# > 4 a 6 Sem. 
# Supraclavicular ou Escalênico
# Crescimento Progressivo
# Aderido a Planos Profundos
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2
Q

DEFINA LINFOMA E TECIDO LINFOIDE

A
# TUMOR DE ORIGEM LINFOIDE 
    (Origem na MO na LEUCEMIA)
# TECIDO LINFOIDE:
- LINFONODOS 
- TIMO / BAÇO
- ANEL DE WALDEYER = TONSILAS
- MALT = MUCOSAS
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3
Q

CLASSIFIQUE OS LINFOMAS

A
  1. HODGKIN = BOM Prognóstico = JOVEM “NERD”
    - CENTRALIZADO = Mediastino
    - CONTIGUIDADE = Extranodal Raramente
    - ALCOOL = DOR NO LINFONODO
    - PRURIDO + EOSINOFILIA
    - FEBRE DE PEL-EBSTEIN (irregular)
  2. NÃO HODGKIN = IDOSO = RUIM PROGNOSTICO:
    - PERIFÉRICO (waldeyer)
    - HEMATOGÊNICO = Extranodal Comum
    - SINTOMAS B frequentes: Febre / Sudorese / (-) Peso
    - Prurido Discreto
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4
Q

ESTADIAMENTO DE LINFOMA

A

LOCALIZADA:
- I: 1 CADEIA ou ESTRUTURA LINFOIDE (baço, timo)
- II: 2 CADEIAS NO MESMO LADO DO DIAFRAGMA
# AVANÇADA:
- III: ACOMETE AMBOS LADOS DO DIAFRAGMA
- IV: ACOMETIMENTO EXTRA-NODAL (fígado, M.O.)

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5
Q

TTO DE LINFOMA

A
  • I / II = QT + RT
  • III / IV = QT apenas
  • Refratário = TX

Pior Prognóstico:

  • Idade avançada
  • (+) VHS / PCR
  • Sintomas B !!!
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6
Q

LINFOMA DE HODGKIN = ACHADOS HISTOPATO

A
  • MATURAÇÃO DE LINFOCITO B
  • CELULAS de Reed-Sterberg (RS ou Olhos de Coruja)
    +
  • PANO DE FUNDO (histiocitos, plasmocitos)
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7
Q

LINFOMA DE HODGKIN = SUBTIPOS

A

65% = ESCLEROSE NODULAR: Mulher Jovem

25% = CELULARIDADE MISTA: HIV / EBV

5% = RICO EM LINFÓCITOS: Melhor prognóstico

1% = POBRE EM LINFÓCITOS: Pior prognóstico

TAXA DE CURA HODGKIN = 60 - 95%

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8
Q

LINFOMA NÃO HODGKIN

A
  • ACOMETE LINFÓCITOS B / T / Cell NK
  • PARADOXO PROGNOSTICO:
    1. INDOLENTE = Vive Muito & Cura Pouco: Anos de Vida
  • FOLICULAR (2º + comum) / Mulher Idosa / DX Tardio
    2. AGRESSIVO = Vive Pouco & Cura Muito: Meses de Vida
  • DIFUSO DE GRANDES CEL. B (+ comum) / Homem Idoso
  • CURA: 40 - 60 %
    3. ALTAMENTE AGRESSIVO: Semanas de Vida
  • PEDIATRICOS: BURKITT & LINFOBLASTICO PRÉ T
  • CURA: 50 - 80 %
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9
Q

MONONUCLEOSA INFECCIOSA

EPIDEMIO E CLINICA

A
  • E.B.V.
  • CONTATO COM SALIVA: Pico dos 15 aos 24a

Clínica:

  • LINFONODOMEGALIA: Cervical / Occipital
  • HEPATOESPLENOMEGA: Risco de Ruptura !
  • FEBRE: Baixa, < 2 sem.
  • FARINGITE: Exsudato / Obstrução
  • Alt. HEMATO: LINFOCITOSE / ATIPIA
  • EXANTEMA NÃO ALERGICO: Com Amoxi ou Ampi
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10
Q

MONONUCLEOSE INFECCIOSA

DX E TRATAMENTO

A
  • Anti-Corp Heterófilo: Testes Bunnel ou Monoteste
  • Anti-Corp Específico: Na Fase Inicial ou Idade < 4a
    (Anti-VCA / Anti-EBNA)
  • EXCLUIR MONO-LIKE: CMV / TOXO / HIV

TTO = SINTOMÁTICOS = NAO USAR AAS

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11
Q

CHAGAS: FORMA AGUDA

A
TRANSMISSÃO ORAL Principalmente 
Forma VETORIAL = CHAGOMA
- Exame Direto no Sangue Periférico
   OU IgM Anti-T.Cruzi (alternativo)
- Clínica MONO-LIKE + Miopericardite / Meningoencefalite
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12
Q

CHAGAS: FORMA CRONICA

A
# IgG: 2 TESTES (+):
- ELISA ou IFI ou HEMAGLUTINAÇÃO
# ASSINTOMATICOS (+ comum)
# CARDIO (+ Grave):
- BLOQ. de RAMO DIREITO + BLOQ. DIVISIONAL ANTEROSSUP. 
- IC / Tromboembolismo / Aneurisma Apical 
# LESÕES DE PLEXO NERVOSO GI:
- MEGA-Esôfago / MEGA-Cólon
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13
Q

CHAGAS TTO

A

BENZNIDAZOL POR 60 DIAS:

  • Na Forma Congênita
  • Na Forma Aguda ou Crônica Recente

FORMA CRONICA = TTO de IC e Sintomas GI

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14
Q

ESPLENOMEGALIA: CAUSAS

A

ESPLENOMEGA + LINFONODOMEGA:
- NEOPLASIAS & INFECÇÕES
# DE MONTA: > 8cm / Fossa ilíaca esq. / Linha média:
- HIPERPORTA / HIPERFUNÇÃO / INFILTRAÇÃO

  • Malária imunorreativa
  • Esquistossomose
  • GAucher: depósito lissossomico
  • Leishmaniose visceral
    # IA doença hemolítica:
  • Hemólise
  • LMC
  • Tricoleucemia
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15
Q

TRICOLEUCEMIA

A

ESPLENOMEGA
PANCITOPENIA
MONOCITOPENIA PILOSA

MO: ASPIRADO SECO PELA MIELOFIBROSE
TTO: CLADRIBINA por 7 dias = 95% de Cura

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16
Q

DOENÇA DA ARRANHADURA DO GATO

A
- CRIANÇAS / BARTONELOSE 
  (Meninos são mais acometidos)
- BARTONELLA HENSELAE:
  (Incubação: 7-10 dias em geral)
- PÁPULAS no sítio de inoculação
- LINFADENOPATIA = AXILAR (+) Comum 
                                          (Pode Supurar)
- Dx: Sorologia, PCR
- Tto: AZITROMICINA / Drenar se supurado
           (Se múltiplos ou muito grandes)
- Involução espontânea em 1 - 2 meses
   (Porém pode durar anos se cronicidade)
# FORMA OCULOGRANULAR DE PARINAUD:
- Conjuntivite Granulomatosa 
- Linfadenopatia Pré-Auricular