LINFONODOMEGALIAS Flashcards
BX LINFONODAL
- BX EXSISIONAL = EXCLUIR MALIGNIDADE: # > 2 cm # > 4 a 6 Sem. # Supraclavicular ou Escalênico # Crescimento Progressivo # Aderido a Planos Profundos
DEFINA LINFOMA E TECIDO LINFOIDE
# TUMOR DE ORIGEM LINFOIDE (Origem na MO na LEUCEMIA) # TECIDO LINFOIDE: - LINFONODOS - TIMO / BAÇO - ANEL DE WALDEYER = TONSILAS - MALT = MUCOSAS
CLASSIFIQUE OS LINFOMAS
- HODGKIN = BOM Prognóstico = JOVEM “NERD”
- CENTRALIZADO = Mediastino
- CONTIGUIDADE = Extranodal Raramente
- ALCOOL = DOR NO LINFONODO
- PRURIDO + EOSINOFILIA
- FEBRE DE PEL-EBSTEIN (irregular) - NÃO HODGKIN = IDOSO = RUIM PROGNOSTICO:
- PERIFÉRICO (waldeyer)
- HEMATOGÊNICO = Extranodal Comum
- SINTOMAS B frequentes: Febre / Sudorese / (-) Peso
- Prurido Discreto
ESTADIAMENTO DE LINFOMA
LOCALIZADA:
- I: 1 CADEIA ou ESTRUTURA LINFOIDE (baço, timo)
- II: 2 CADEIAS NO MESMO LADO DO DIAFRAGMA
# AVANÇADA:
- III: ACOMETE AMBOS LADOS DO DIAFRAGMA
- IV: ACOMETIMENTO EXTRA-NODAL (fígado, M.O.)
TTO DE LINFOMA
- I / II = QT + RT
- III / IV = QT apenas
- Refratário = TX
Pior Prognóstico:
- Idade avançada
- (+) VHS / PCR
- Sintomas B !!!
LINFOMA DE HODGKIN = ACHADOS HISTOPATO
- MATURAÇÃO DE LINFOCITO B
- CELULAS de Reed-Sterberg (RS ou Olhos de Coruja)
+ - PANO DE FUNDO (histiocitos, plasmocitos)
LINFOMA DE HODGKIN = SUBTIPOS
65% = ESCLEROSE NODULAR: Mulher Jovem
25% = CELULARIDADE MISTA: HIV / EBV
5% = RICO EM LINFÓCITOS: Melhor prognóstico
1% = POBRE EM LINFÓCITOS: Pior prognóstico
TAXA DE CURA HODGKIN = 60 - 95%
LINFOMA NÃO HODGKIN
- ACOMETE LINFÓCITOS B / T / Cell NK
- PARADOXO PROGNOSTICO:
1. INDOLENTE = Vive Muito & Cura Pouco: Anos de Vida - FOLICULAR (2º + comum) / Mulher Idosa / DX Tardio
2. AGRESSIVO = Vive Pouco & Cura Muito: Meses de Vida - DIFUSO DE GRANDES CEL. B (+ comum) / Homem Idoso
- CURA: 40 - 60 %
3. ALTAMENTE AGRESSIVO: Semanas de Vida - PEDIATRICOS: BURKITT & LINFOBLASTICO PRÉ T
- CURA: 50 - 80 %
MONONUCLEOSA INFECCIOSA
EPIDEMIO E CLINICA
- E.B.V.
- CONTATO COM SALIVA: Pico dos 15 aos 24a
Clínica:
- LINFONODOMEGALIA: Cervical / Occipital
- HEPATOESPLENOMEGA: Risco de Ruptura !
- FEBRE: Baixa, < 2 sem.
- FARINGITE: Exsudato / Obstrução
- Alt. HEMATO: LINFOCITOSE / ATIPIA
- EXANTEMA NÃO ALERGICO: Com Amoxi ou Ampi
MONONUCLEOSE INFECCIOSA
DX E TRATAMENTO
- Anti-Corp Heterófilo: Testes Bunnel ou Monoteste
- Anti-Corp Específico: Na Fase Inicial ou Idade < 4a
(Anti-VCA / Anti-EBNA) - EXCLUIR MONO-LIKE: CMV / TOXO / HIV
TTO = SINTOMÁTICOS = NAO USAR AAS
CHAGAS: FORMA AGUDA
TRANSMISSÃO ORAL Principalmente Forma VETORIAL = CHAGOMA - Exame Direto no Sangue Periférico OU IgM Anti-T.Cruzi (alternativo) - Clínica MONO-LIKE + Miopericardite / Meningoencefalite
CHAGAS: FORMA CRONICA
# IgG: 2 TESTES (+): - ELISA ou IFI ou HEMAGLUTINAÇÃO # ASSINTOMATICOS (+ comum) # CARDIO (+ Grave): - BLOQ. de RAMO DIREITO + BLOQ. DIVISIONAL ANTEROSSUP. - IC / Tromboembolismo / Aneurisma Apical # LESÕES DE PLEXO NERVOSO GI: - MEGA-Esôfago / MEGA-Cólon
CHAGAS TTO
BENZNIDAZOL POR 60 DIAS:
- Na Forma Congênita
- Na Forma Aguda ou Crônica Recente
FORMA CRONICA = TTO de IC e Sintomas GI
ESPLENOMEGALIA: CAUSAS
ESPLENOMEGA + LINFONODOMEGA:
- NEOPLASIAS & INFECÇÕES
# DE MONTA: > 8cm / Fossa ilíaca esq. / Linha média:
- HIPERPORTA / HIPERFUNÇÃO / INFILTRAÇÃO
- Malária imunorreativa
- Esquistossomose
- GAucher: depósito lissossomico
- Leishmaniose visceral
# IA doença hemolítica: - Hemólise
- LMC
- Tricoleucemia
TRICOLEUCEMIA
ESPLENOMEGA
PANCITOPENIA
MONOCITOPENIA PILOSA
MO: ASPIRADO SECO PELA MIELOFIBROSE
TTO: CLADRIBINA por 7 dias = 95% de Cura