Fraqueza Muscular Flashcards

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1
Q

1-Dê exemplos de causas de fraqueza muscular:

A

1º neurônio motor:
•ex: AVE/TCE/tumor do SNC…

2º neurônio motor:
•ex: neuropatia periférica

Placa motora:
•ex: miastenia/botulismo

Músculo:
•ex: miosite (droga, infecciosa…)

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2
Q

2-Descreva a síndrome clínica do 1º neurônio motor (síndrome piramidal):

A
Força:
•⬇️ ou ausente 
Reflexos tendinosos: 
•⬆️
Tônus:
•espasticidade 
Atrofia:
•hipertrofia 
Babinski:
•presente 
Miofasciculação/câimbra:
•ausente
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3
Q

3-Descreva a síndrome clínica do 2º neurônio motor:

A
Força:
•⬇️ ou ausente 
Reflexos tendinosos:
•⬇️ ou ausente 
Tônus:
•flacidez 
Atrofia:
•atrofia 
Babinski:
•ausente 
Miofasciculação/câimbra:
•presente
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4
Q

4-Como é a fraqueza da placa motora?

A

Fraqueza que varia com o movimento

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5
Q

5-Como é a fraqueza proveniente de causas musculares?

A

Fraqueza com enzimas musculares elevadas: TGO (AST), CPK, aldolase, LDH

Levantar miopático de Gowers

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6
Q

6-Qual q etiologia da dermatomiosite?

A

Doença auto-imune idiopática contra musculatura esquelética

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7
Q

7-Descreva a clínica da dermatomiosite:

A

Fraqueza:
•proximal/ simétrica/ insidiosa/ poupa olho
•disfagia (engasgo)

Mialgia

Manifestações dermatológicas:
•heliótropo/ pápulas de Gottron…

Outros: febre, artrite, pneumonite…

Associação com neoplasias

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8
Q

8-Como é feito o diagnóstico da dermatomiosite?

A
Enzimas musculares 
Eletromiografia
Biópsia muscular (padrão ouro)
Anticorpos:
•anti-Jo1/ anti-Mi2
•FAN (inespecífico)
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9
Q

9-Qual o tratamento para dermatomiosite?

A

Corticoide +/- imunossupressores

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10
Q

10-Descreva a polimiosite:

A

Igual a dermatomiosite, mas sem lesão de pele
Sem associação com neoplasia
Anti-SRP

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11
Q

11-Descreva a miosite por corpúsculo de inclusão:

A

Semelhante a polimiosite
Homem idoso
Acomete mais os membros inferiores
Resposta ruim ao corticoide e imunossupressores

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12
Q

12-Descreva a síndrome antissintetase:

A
Miosite + artrite + pneumonite 
Anticorpo antissintetase (anti-Jo1)
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13
Q

13-Descreva a esclerose múltipla:

A

Doença auto-imune
Acomete mais mulheres
Desmielinizante do SNC (contra substância branca)

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14
Q

14-Descreva a clínica da esclerose múltipla:

A

Neurite óptica
Síndrome do 1º neurônio
Sintomas sensitivos
Sinais medulares/ cerebelares
Incontinência urinária/ neuralgia do trigêmeo
Sintomas de Uhthoff (piora com o calor)
Lhermitte (choque nas costas quando encosta o queixo no peito)

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15
Q

15-Quais são os padrões de evolução da esclerose múltipla?

A
1ª lesão focal sugestiva de EM = síndrome clínica isolada 
Forma surto-remissão (85%)
Forma progressiva (15%)
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16
Q

16-Como é feito o diagnóstico de EM?

A
Clínica 
Líquor:
•bandas oligoclonais de IgG/ ⬆️ IgG
RM:
•múltiplas placas desmielinizantes
17
Q

17-Qual o tratamento da EM?

A

Forma surto-remissão:
•surto: corticoide / plasmaférese
•manutenção: interferon / glatirâmer / fingolimode / natalizumabe …

Forma progressiva:
•ocrelizumabe / metrotrexato / ciclofosfamida

18
Q

18-Descreva o Guillain Barré:

A

Polirradiculoneuropatia aguda
Contra bainha de mielina do nervo periférico
Auto-imune pós-infecciosa (campylobacter jejuni)

19
Q

19-Descreva a clínica do Guillain Barré:

A

Fraqueza flácida, arreflexa, simétrica e ascendente
Disautonomias (arritmias, hipotensão…)/ dor lombar
Sensibilidade e esfíncteres geralmente preservados
Paralisia de par craniano (ex: diplegia facial)
Insuficiência respiratória (15 a 30%)
Ausência de atrofia muscular significativa

20
Q

20-Como é feito o diagnóstico do Guillain Barré?

A

Dissociação proteinocitológica no líquor

21
Q

21-Como é feito o tratamento do Guillain Barré?

A

Plasmaférese ou imunoglobulina

22
Q

22-Descreva a esclerose lateral amiotrófica:

A

Doença degenerativa do 1º e do 2º neurônio motor

Acomete mais os idosos

23
Q

23-Descreva a clínica da ELA:

A

1º neurônio motor: babinski, espasticidade e hiperreflexia
2º neurônio motor: atrofia, miofasciculações e câimbras
Sensibilidade preservada
Associação com demência frontotemporal

24
Q

24-Como é feito o diagnóstico da ELA?

A

Por exclusão

25
Q

25-Como é feito o tratamento de ELA?

A

Suporte + riluzol / edaravone

26
Q

26-Descreva a miastenia gravis:

A

Auto-imune da placa motora (antirreceptor da acetilcolina)

27
Q

27-Descreva a clínica da miastenia gravis:

A

Forma ocular: ptose / diplopia / oftalmoparesia
Generalizada: olho ➡️ músculo bulbar ➡️ membros proximais
•sensibilidade normal
•pupilas normais
•melhores pela manhã e com repouso
•timo anormal (75%)

28
Q

28-Como é feito o diagnóstico da miastenia gravis?

A

Eletroneuromiografia
Anticorpos: anti-AchR, anti-MusSK (forma generalizada), anti-LRP4
Outros: TC/RM do tórax; teste da anticolinesterase (edrofônio)/ gelo

29
Q

29-Como é feito o tratamento da miastenia gravis?

A
Piridostigmina +/- imunossupressor
Timectomia:
•timoma
•<60 anos e generalizada
Na urgência (crise miastênica):
•Ig ou plasmaférese
30
Q

30-Descreva a Eaton Lambert:

A

Doença auto-imune da placa motora (antirreceptor do canal de cálcio)
Associação com neoplasia (CA de pulmão- oat cell)

31
Q

31-Descreva a clínica da Eaton Lambert:

A

Fraqueza:
•proximal e simétrica de membros
•face, ptose

Disautonomias

32
Q

32-Como é feito o diagnóstico de Eaton Lambert?

A

ENMG (incremental)

Anticorpo anticanal de cálcio (P/Q- VGCC)

33
Q

33-Como é feito tratamento de Eaton Lambert?

A

Amifampridina (opções: piridostigmina, guanidina…)

Imunossupressores

34
Q

34-Quais os tipos de botulismo?

A

Dos alimentos (conservas, carnes…)
A partir de feridas
Intestinal (infantil - relação com o mel)

35
Q

35-Descreva a clínica do botulismo:

A

Paralisia flácida simétrica descendente
Diplopia/ disartria/ disfagia/ disfonia
Disautonomias

36
Q

36-Como é feito o diagnóstico de botulismo?

A

Achar o microorganismo ou toxina

37
Q

37-Como é feito o tratamento do botulismo?

A

Alimentos/ intestinal: antitoxina equina
Feridas: antitoxina equina + ATB
Lactentes: Ig botulínica humana