Doenças da Adrenal e da Paratireóide Flashcards
Qual o tratamento da hiperplasia adrenal congênita?
Hidrocortisona.
Qual o exame de triagem para o diagnóstico da acromegalia?
IGF-1.
Por que não deve ser dosado o GH na acromegálica?
Devido à sua secreção pulsátil.
Qual doença tem a ⬆️ da fosfatase alcalina como única alteração laboratorial?
Doença de Paget.
Descreva a doença de Paget.
Metabolismo ósseo acelerado ➡️ remodelamento ósseo desorganizado.
Descreva o sinal de Chvostek.
Contração dos músculos faciais à percussão dos nervos faciais.
Descreva o sinal de Trousseau.
Contração da mão após a insuflação do manguito acima da PAS por 3 minutos.
Os sinais de Chvostek e Trousseau estão presentes em qual distúrbio eletrolítico?
Hipocalcemia.
Qual o exame confirmatório para o diagnóstico da acromegalia?
Dosagem de GH após sobrecarga com glicose.
Por que a hipocalcemia é a principal complicação da tireoidectomia?
Devido à retirada inadvertida das paratireoides (iatrogenia).
Qual a conduta diante de um paciente com hipocalcemia?
Administrar gluconato de cálcio.
Qual a tríade da síndrome de McCune Albright?
Displasia fibrosa óssea, manchas café com leite e puberdade precoce.
Qual achado na densitometria óssea é indicativo de osteoporose?
T-escore
O cálcio e o fosfato têm qual tipo de relação?
São proporcionalmente inversos.
Quais são as alterações eletrolíticas encontradas na hiperplasia adrenal congênita?
Hiponatremia e hipercalemia (⬇️ da aldosterona).
Qual a relação da furosemida com o cálcio?
Pode causar hipocalcemia (excreção renal).
Qual a única substância secretada pelo córtex da adrenal que é dependente do ACTH?
Cortisol.
Quais substâncias são secretadas pelo córtex da adrenal?
Cortisol, androgênios e aldosterona.
A secreção de aldosterona depende de que?
Sistema renina-angiotensina-aldosterona.