Doenças da Adrenal e da Paratireóide Flashcards

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Q

Qual o tratamento da hiperplasia adrenal congênita?

A

Hidrocortisona.

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Q

Qual o exame de triagem para o diagnóstico da acromegalia?

A

IGF-1.

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3
Q

Por que não deve ser dosado o GH na acromegálica?

A

Devido à sua secreção pulsátil.

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4
Q

Qual doença tem a ⬆️ da fosfatase alcalina como única alteração laboratorial?

A

Doença de Paget.

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Q

Descreva a doença de Paget.

A

Metabolismo ósseo acelerado ➡️ remodelamento ósseo desorganizado.

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6
Q

Descreva o sinal de Chvostek.

A

Contração dos músculos faciais à percussão dos nervos faciais.

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7
Q

Descreva o sinal de Trousseau.

A

Contração da mão após a insuflação do manguito acima da PAS por 3 minutos.

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8
Q

Os sinais de Chvostek e Trousseau estão presentes em qual distúrbio eletrolítico?

A

Hipocalcemia.

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9
Q

Qual o exame confirmatório para o diagnóstico da acromegalia?

A

Dosagem de GH após sobrecarga com glicose.

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10
Q

Por que a hipocalcemia é a principal complicação da tireoidectomia?

A

Devido à retirada inadvertida das paratireoides (iatrogenia).

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11
Q

Qual a conduta diante de um paciente com hipocalcemia?

A

Administrar gluconato de cálcio.

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12
Q

Qual a tríade da síndrome de McCune Albright?

A

Displasia fibrosa óssea, manchas café com leite e puberdade precoce.

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13
Q

Qual achado na densitometria óssea é indicativo de osteoporose?

A

T-escore

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14
Q

O cálcio e o fosfato têm qual tipo de relação?

A

São proporcionalmente inversos.

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15
Q

Quais são as alterações eletrolíticas encontradas na hiperplasia adrenal congênita?

A

Hiponatremia e hipercalemia (⬇️ da aldosterona).

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16
Q

Qual a relação da furosemida com o cálcio?

A

Pode causar hipocalcemia (excreção renal).

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17
Q

Qual a única substância secretada pelo córtex da adrenal que é dependente do ACTH?

A

Cortisol.

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18
Q

Quais substâncias são secretadas pelo córtex da adrenal?

A

Cortisol, androgênios e aldosterona.

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19
Q

A secreção de aldosterona depende de que?

A

Sistema renina-angiotensina-aldosterona.

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20
Q

Descreva a ação da aldosterona nos túbulos renais.

A

Reabsorção de sódio, trocando por potássio ou H+.

21
Q

Quais substâncias são secretadas pela medula adrenal?

A

Catecolaminas.

22
Q

Descreva a clínica da insuficiência adrenal.

A
  • Hipotensão;
  • Dor abdominal;
  • Hiperpigmentação em cicatrizes, mucosas e áreas fotoexpostas.
23
Q

Qual a principal causa de insuficiência adrenal primária?

A

Adrenalite autoimune.

24
Q

Qual a principal causa de insuficiência adrenal secundária?

A

Suspensão aguda de corticoide exógeno (atrofia suprarrenal).

25
Q

Na insuficiência adrenal primária e secundária há a deficiência de quais substancias?

A

Primária: cortisol, androgênios e aldosterona;

Secundária: apenas cortisol.

26
Q

Cite o tratamento da insuficiência adrenal primária e secundária.

A

Primária: hidrocortisona + fludrocortisona;

Secundária: hidrocortisona.

27
Q

Qual a causa mais comum de sd. de Cushing?

A

Uso exógeno de corticoide.

28
Q

Descreva a doença de Cushing.

A

Adenoma de hipófise produtor de ACTH.

29
Q

Quais doenças causam a secreção ectópica de ACTH?

A

Tumor oat cell, tumor carcinoide e câncer medular de tireoide.

30
Q

Como diagnosticar o hipercortisolismo da sd. de Cushing?

A
  • Cortisol salivar noturno;
  • Cortisol urinário de 24 horas;
  • Teste noturno com 1 g de dexa.
31
Q

Qual o tratamento para a sd. de Cushing primária?

A

Adrenalectomia.

32
Q

Qual o tratamento para a doença de Cushing?

A

Ressecção transesfenoidal.

33
Q

Diferencie o hiperaldosteronismo primário do secundário.

A

Hiperaldosteronismo primário: renina ⬇️;

Hiperaldosteronismo secundário: renina ⬆️.

34
Q

Qual a principal causa de hiperaldosteronismo primário?

A

Hiperplasia suprarrenal bilateral.

35
Q

Qual a principal causa de hiperaldosteronismo secundário?

A

Estenose de artéria renal.

36
Q

Quais as alterações laboratoriais do hiperaldosteronismo?

A

Hipernatremia, hipocalemia e alcalose metabólica.

37
Q

Qual o tratamento da hiperplasia suprarrenal bilateral?

A

Espironolactona.

38
Q

Qual o tratamento do adenoma suprarrenal?

A

Adrenalectomia.

39
Q

Cite a fisiopatologia do hiperparatireoidismo.

A

⬆️ na secreção de PTH ➡️ Ca do osso é jogado no sangue ➡️ hiper Ca.

40
Q

A absorção entérica de cálcio de depende de qual substância?

A

Vitamina D.

41
Q

Em que local do organismo ocorre a ativação da vitamina D?

A

Rins.

42
Q

Cite 3 causas de hipercalcemia.

A
  1. Hiperparatireoidismo primário: PTH ⬆️ + lesão óssea;
  2. Neoplasia óssea: PTH ⬇️ (secreção de PTH-rp) + lesão óssea;
  3. Hipervitaminose D: PTH ⬇️.
43
Q

Qual a doença óssea presente no hiperpara primário?

A

Osteíte fibrosa cística.

44
Q

Cite 3 alterações radiográficas presentes no hiperpara.

A
  • Crânio em “sal e pimenta”;
  • Reabsorção periosteal;
  • Coluna em “rugger jersey”.
45
Q

Qual o tratamento do hiperpara primário?

A

Paratireoidectomia.

46
Q

Cite 3 causas de hiperpara primário.

A
  • Adenoma solitário único de paratireoide;
  • Neoplasia de paratireoide;
  • Hiperplasia de paratireoide.
47
Q

Qual a principal complicação pós-cirúrgica da paratireoidectomia por hiperpara primário?

A

Hipocalcemia transitória, devido à atrofia das glândulas restantes.

48
Q

Qual o achado no ECG da hipercalcemia?

A

Intervalo QT curto.

49
Q

Qual o achado no ECG da hipocalcemia?

A

Intervalo QT longo.