CYTOPENIES

Question 1

MECANISME de cytopénie

Answer 1

*Carence en FAP
*Myélodysplasie
*Envahissement médullaire LA,
*métastase
*Trouble de la production : aplasie médullaire
*Hypersplénisme
*Causes immunologiques

Question 2

SIGNES DE SEVERITE clinique de l’aplasie médullaire

Answer 2

-Intolérance de l’anémie
-Bulles hémorragiques endobuccales
-Angine ulcéro- nécrotique

Question 3

critères de CAMITA

Answer 3

-Biologie
-Intérêt pronostic et thérapeutique
*PNN < 500/mm³
*Retic < 20 000/mm³
*Plaquettes < 20 000/mm³
.AM sévère: présence 2 ou 3 critères
.AM très sévère: taux PNN < 200 /mm³

Question 4

ETIOLOGIE de l’aplasie médullaire congénitale

Answer 4

Anémie de Fanconi:
*la plus fréquente
*L’évolution vers une aplasie médullaire sévère est constante, en moyenne vers l’âge de 8ans

Question 5

ETIOLOGIE de l’aplasie médullaire acquise

Answer 5

*Secondaire:
Toxiques: radiations ionisantes, benzène, insecticides
Médicaments: anti mitotiques, sulfamides, chloramphénicol
Infections: hépatites virales, tuberculose médullaire
HPN (hémoglobinurie paroxystique nocturne)
*Idiopathique

Question 6

DIAGNOSTIC DIFFERENCIEL de l’aplasie médullaire

Answer 6

*Pancytopénie périphérique
*Insuffisance médullaire à moelle riche
- carence en FAP
- myélodysplasie
*Insuffisance médullaire secondaire à un envahissement
- leucémie aigue
- métastase