Clínica 21 - Hemato - Pancitopenias Flashcards

1
Q

Leucocitose granulocítica (com basofilia e eosinofilia) + Anemia + Trombocitose + Esplenomegalia:

A

Leucemia Mieloide Crônica!

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2
Q

ATB inicial mais usado para pacientes internados com neutropenia febril:

A

Cefepime!

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3
Q

Pancitopenia + Megalias (baço, fígado, linfonodos) + Dacriócitos + Leucoeritroblastose:

A

Fibrose de medula óssea!

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4
Q

Pancitopenia + NADA:

A

Anemia aplásica (aplasia de medula óssea)

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5
Q

Citopenias + Idoso + Células anormais (eliptócitos, plaquetas gigantes, acantócitos…) + < 20% de blastos na medula:

A

Mielodisplasia

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6
Q

Criança + Pancitopenia + Dor óssea + Adenomegalia + Esplenomegalia:

A

Leucemia Linfoide Aguda (LLA)

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7
Q

Tratamento para Leucemia Mieloide Crônica (LMC):

A

Imatinibe (inibidor da tirosina quinase - remissão citogenética)

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8
Q

Idoso + Pancitopenia + CIVD + Cloroma:

A

LMA subtipo M3 (Leucemia Promielocítica Aguda)

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9
Q

Qual o subtipo de LMA com melhor prognóstico? E qual o tratamento (3)?

A

LMA subtipo M3 (Leucemia Promielocítica Aguda)

Tratamento: ATRA (ácido transretinoico) + Quimioterapia ± Transplante de medula

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10
Q

Bastonetes de Auer:

A

LMA!!! (patognomônico)

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11
Q

Câncer mais comum na infância:

A

LLA (subtipo L1)!!

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12
Q

Imunofenótipo mais comum na LLA:

A

CD10 (leucemia de linfócitos B)

“B de Bom do time - camisa 10”

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13
Q

Anemia + Esplenomegalia + Cromossomo Philadelphia:

A

LMC

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14
Q

Idoso + Adeno/Esplenomegalia + Infecções de repetição + PTI + AHAI:

A

LLC

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15
Q

Causas de anemia aplásica (4):

A
  1. Benzeno
  2. Radiação ionizante
  3. Cloranfenicol
  4. Idiopática (maioria)
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16
Q

Menina de 5 anos apresenta, há 1 semana, dor óssea, palidez cutâneo-mucosa, fraqueza, petéquias e equimoses, além de linfonodomegalia generalizada e esplenomegalia. Qual a principal suspeita?

A

Leucemia Linfoide Aguda (LLA)!

17
Q

Quando associar cobertura para germes gram-positivos (ex.: vancomicina) no tratamento empírico da neutropenia febril (4):

A

Quando paciente apresentar fator sugestivo de infecção por gram-positivos (MRSA):

  1. Hipotensão
  2. Mucosite
  3. Cateter infectado
  4. Celulite
18
Q

Definição de neutropenia febril:

A

Neutrófilos < 500 + Tax ≥ 38,3ºC
OU
Neutrófilos < 500 + Tax ≥ 38,0ºC por 1 hora
OU
Neutrófilos que tendem a < 500 nas próximas 48h + Tax ≥ 38,3ºC

19
Q

Conduta neutropenia febril (5):

A
  1. Colher culturas
  2. Solicitar radiografia de tórax
  3. Antibioticoterapia empírica (cobertura para Pseudomonas - cefepime, tazocin, meropenem)
  4. Avaliar introdução de vancomicina (suspeita de infecção por gram-positivos)
  5. Associar ANTIFÚNGICO se febre persistir por 4-7 dias após início de tratamento
20
Q

Quando é possível tratar a neutropenia febril ambulatorialmente? Qual esquema antibiótico utilizado?

A
  • Assintomático ou sintomas leves, estável, < 60 anos, sem DPOC, neoplasia sólida, > 100 neutrófilos, com fácil acesso ao serviço de saúde.
  • Amoxicilina + Clavulanato e Ciprofloxacino.
21
Q

Quando suspender o antibiótico na neutropenia febril?

A

Quando o paciente estiver afebril e melhorar da neutropenia (> 500)

22
Q

Qual a principal causa de anemia aplásica congênita?

A

Síndrome de Fanconi

23
Q

Qual é o subtipo de LMA mais comum?

A

M2 (mieloblástica)

24
Q

Qual subtipo de LMA está relacionada com hiperplasia gengival?

A

M4 e M5

25
Q

Quais os marcadores da imunofenotipagem característicos da LMA?

A

CD 33, 34, 13 e 14

26
Q

O que é a síndrome de Richter?

A

Transformação da LLC em linfoma não Hodgkin agressivo, evoluindo com sintomas B (perda de peso, sudorese noturna, febre).