Casos Clínicos del #24 al #46. Flashcards
¿Cuál es la cardiopatía congénita más frecuente en México?
Persistencia del Conducto Arterioso (PCA).
¿Cuál es la cardiopatía congénita más frecuente a nivel mundial?
Comunicación Interventricular (CIV).
¿Cuáles son factores de riesgo para presentar PCA?
1.- Antecedente de hermano(s) con PCA.
2.- Consanguinidad.
3.- Prematurez, bajo peso al nacimiento.
4.- Alteraciones cromosómicas.
5.- Hipotiroidismo neonatal.
6.- Antecedente materno de DM o fenilcetonuria.
¿La exposición materna a qué medicamentos se asocia a mayor incidencia de PCA?
1.- Busulfán.
2.- Litio.
3.- Talidomida.
4.- Trimetadiona.
5.- BCC.
6.- Esteroides.
7.- Anticonvulsivos.
¿Cuál es la probabilidad de presentar PCA en RN ≥32 SDG?
Del 20%.
¿Cuál es la probabilidad de presentar PCA en RN <28 SDG?
Del 60%.
¿A partir de qué estructura embriológica se forma el conducto arterioso?
6° arco aórtico (porción distal).
¿Qué estructuras anatómicas conecta el conducto arterioso?
Arteria pulmonar con la aorta descendente.
¿En qué momento se produce normalmente la primera etapa de cierre (cierre funcional) del conducto arterioso?
En las primeras 12-15 horas de vida.
¿En qué momento se produce normalmente el cierre anatómico del conducto arterioso?
A las 8 semanas de edad.
¿Qué estructura anatómica pasa a ser el conducto arterioso una vez cerrado y con los cambios morfológicos propios de la formación de tejido fibroso?
Ligamento arterioso.
Dentro de la fisiopatología de la PCA, ¿Qué sustancias mantienen abierto el conducto arterioso?
Prostaglandina E2 e I2.
Verdadero o falso: ¿Los fármacos inhibidores de prostaglandinas y el O2 inducen el cierre del conducto arterioso?
Verdadero.
¿Qué hallazgos electrocardiográficos son compatibles con formas leves-moderadas de PCA?
Ondas R altas y ondas T acuminadas en V5 y V6.
¿Cuál es considerado el método diagnóstico confirmatorio de elección en PCA?
Ecocardiograma Doppler a color (proyecciones eje corto y supraesternal).
¿Cuándo se recomienda el cierre quirúrgico en PCA pequeños y/o asintomáticos?
Cuando el niño alcance los 10-12 kg o a los 2 años de edad.
¿Cuándo se recomienda el cierre quirúrgico en PCA moderada sin datos de IC?
En los próximos 6 meses-1 año tras el diagnóstico.
¿Cuándo se recomienda el cierre quirúrgico en PCA grandes-moderados con datos de IC?
A la brevedad posible.
¿Cuál es el medicamento de elección para inducir el cierre del conducto arterioso en RN prematuros con repercusión hemodinámica?
Indometacina IV o Ibuprofeno VO.
Verdadero o falso: ¿Todo paciente con PCA debe recibir profilaxis contra endocarditis infecciosa?
Verdadero.
¿Cuáles son consideradas complicaciones de la PCA?
1.- Insuficiencia cardíaca.
2.- Hipertensión pulmonar.
3.- Endocarditis infecciosa.
¿Cuál es la forma más adecuada para la clasificación de la dismenorrea?
Primaria y secundaria.
¿Qué factores de riesgo se asocian a cuadros más severos de dismenorrea?
1.- Menarca temprana.
2.- Hiperpolimenorrea.
3.- Antecedente familiar.
¿Qué sustancia se encuentra aumentada durante el ciclo menstrual y tiene una correlación directamente proporcional con la intensidad del dolor en la dismenorrea?
Prostaglandina F2 alfa.
¿Cuál es el mecanismo fisiopatológico que mejor explica la dismenorrea en pacientes sin patología pélvica identificada?
Actividad miometrial modulada por la síntesis de prostaglandinas, ocasionando isquemia uterina.
¿Cuál es la etiología más frecuente de dismenorrea debida a una condición identificada en adolescentes?
Endometriosis.
¿Cuál es el estudio de gabinete inicial de elección en la dismenorrea?
USG pélvico o transvaginal (dependiendo de la paciente).
¿Cuál es el estándar de oro en el diagnóstico de dolor pélvico crónico?
Laparoscopía.
¿Qué AINE se considera más efectivo para tratar la dismenorrea?
Ibuprofeno y naproxeno.
¿Qué AINE es considerado el menos efectivo para el manejo de la dismenorrea?
ASA.
¿Cómo se deben prescribir los AINE para el tratamiento de la dismenorrea?
2-3 días previo el inicio del nuevo ciclo menstrual hasta 2-3 días después del inicio de la menstruación.
Si tras un esquema correcto de AINE durante 3 meses la paciente con dismenorrea primaria no presenta mejoría, ¿Qué fármaco está indicado de 2° línea?
Anticonceptivos orales.
Dentro del abordaje de una dismenorrea y en caso de observar anomalías pélvicas en un estudio de imagen, ¿Cuál es la mejor conducta por seguir?
Referir a 2° nivel.
¿Cuáles son signos/ síntomas presentes en un paciente que ingirió caústicos?
1.- Dolor abdominal.
2.- Quemazón oral.
3.- Hipersalivación.
4.- Disfagia.
5.- Odinofagia.
6.- Pirosis.
7.- Nauseas/ vómitos.
8.- Hematemesis.
¿Cuál es el patrón etiológico más frecuente de ingesta de cáusticos en niños y alcohólicos?
Accidental (80%).
¿Cuál es el patrón etiológico más frecuente de ingesta de cáusticos en adultos?
Intento suicida.
¿Cuál es la sustancia química más comúnmente ingerida que ocasiona quemaduras esofágicas?
Sosa cáustica (lejía) en un 59-66%.
¿Cuál es el síntoma más frecuente en los pacientes que ingirieron caústicos?
Dolor abdominal (68%).
¿Cuál es el estudio considerado estándar de oro y de elección para el diagnóstico, clasificación, plan de manejo y pronóstico en pacientes que ingirieron cáusticos?
Endoscopía.
¿Al cuánto tiempo de exposición al cáustico se debe realizar la endoscopía?
Entre las primeras 6 y 24 horas.
¿En qué casos se encuentra contraindicada la endoscopia posterior a ingesta de agentes caústicos?
1.- Datos de obstrucción de la vía aérea superior.
2.- Perforación de víscera hueca.
3.- Estado de choque.
4.- >48 horas post exposición.
Según la GPC, ¿Qué clasificaciones son las más utilizadas con base a los hallazgos endoscópicos de esofagitis por cáusticos?
Zargar y Maratka modificada.
¿Cuál es la principal complicación a corto plazo de esofagitis por caústicos?
Perforación.
¿Cuál es la principal complicación a mediano-largo plazo de esofagitis por cáusticos?
Estenosis esofágica.
¿Qué neoplasia presentan mayor riesgo de presentar en el futuro los pacientes con esofagitis por cáusticos?
Carcinoma epidermoide de esófago.
Verdadero o falso: ¿A mayor edad gestacional el riesgo de transmisión uterina de citomegalovirus es mayor?
Verdadero.
¿En qué trimestre de gestación es mayor el riesgo de transmisión de citomegalovirus?
3° trimestre.
¿Cuál es la presentación más frecuente al nacimiento de la infección congénita por citomegalovirus?
Asintomáticos (90% de los casos al nacimiento).
¿Qué síntomas pueden desarrollar después del nacimiento los pacientes con citomegalovirus (desde los primeros 2 días de vida)?
1.- Pérdida auditiva neurosensorial.
2.- Coriorretinitis.
3.- Déficit neurológico.
De los RN sintomáticos con citomegalovirus, ¿Cuál es el hallazgo más frecuente acorde a la GPC?
RM nuclear anormal (89%).
¿Qué otros hallazgos son los más frecuentes de encontrar en los pacientes con citomegalovirus, acorde a la GPC?
1.- TC craneal anormal (71%).
2.- USG craneal anormal (56%).
3.- Transaminasemia (50%).
4.- Trombocitopenia (50%).
5.- Hepatoesplenomegalia (45%).
¿Cuál es el factor de riesgo más importante para la infección materna por citomegalovirus durante el embarazo?
Exposición frecuente y prolongada a niños pequeños.
¿Por cuánto tiempo excretan el virus a través de orina y saliva los pediátricos con infección congénita por CMV?
24 meses en promedio.
¿Cuál es la forma de presentación clínica más frecuente para la primo infección en la mujer embarazada?
Asintomática.
¿Cuál es el porcentaje de mujeres embarazadas con primo infección por CMV que presentan signos y/o síntomas de infección de vías respiratorias aguda con alteración de PFH’s, linfocitosis y trombocitopenia?
30%.
¿Cuál es el método diagnóstico de referencia para la infección por CMV en el RN?
Cultivo viral de tejidos obtenidos de biopsia o de muestras de orina/ saliva tomadas los primeros 15 días de vida.
¿Cuál es el tratamiento antiviral de elección de la infección congénita por CMV?
Ganciclovir.
¿Cuál es el efecto adverso más frecuente del tratamiento antiviral de elección?
Neutropenia.
¿En México, la infección por CMV es la primera causa de cuáles secuelas en niños?
Hipoacusia y sordera sensorioneural.
¿En qué diagnóstico se debe sospechar en un RN con rash, condiloma lata, lesiones vesiculobulosas, estornudos, rinitis hemorrágica, osteocondritis, periostitis, pseudo-parálisis, placas mucosas, fisuras periorales, hepatoesplenomegalia, linfadenopatía generalizada, hidrops no inmune, glomerulonefritis, afecciones neurológicas, hemólisis y trombocitopenia?
Sífilis congénita temprana.
¿En qué diagnóstico se debe sospechar ante un pediátrico con queratitis intersticial, articulaciones de Clutton, incisivos de Hutchinson, molares en mora, arco paladar alto, ragades, sordera, prominencias frontales, nariz en silla de montar, hemoglobinuria paroxística por frío, afección neurológica o gomatosa?
Sífilis congénita tardía.
¿Cuál tipo de sífilis presenta una mayor tasa de transmisión vertical?
Sífilis primaria.
¿Cómo se clasifica la sífilis congénita?
1.- Temprana (0-2 años) y tardía (≥2 años).
2.- Sintomática o latente.
¿Cuál es la tasa estimada de transmisión vertical en mujeres no tratadas para la sífilis congénita?
70-100%.
¿Cuál es la presentación más frecuente al nacimiento de la sífilis congénita?
Asintomático (60% de los casos).
¿Qué fracción de pacientes con sífilis congénita asintomática al nacimiento desarrollan síntomas en las semanas 3 a 8 post natales?
2/3 de los casos.
¿Qué dato radiológico en huesos largos de niños <1 año orientan al diagnóstico de sífilis congénita?
Signo de Wimberger (desmineralización y destrucción de la metáfisis proximal de la tibia).
¿Cuáles son las indicaciones de PL en pacientes con sífilis latente?
1.- Signos neurológicos y oftalmológicos.
2.- Datos clínicos auditivos.
3.- Falla al tratamiento.
4.- Co-infección con VIH.
¿Cuál es la apariencia clásica radiográfica torácica en pacientes con sífilis congénita?
Neumonía alba (opacificación completa de ambos campos pulmonares).
De acuerdo con las pruebas treponémicas y no treponémicas, ¿Cómo se diagnostica la infección sifilítica en el RN?
VDRL (+) y FTA-ABS (+).
Acorde a la GPC, ¿Cuál es la prueba diagnóstica de elección ante sospecha de sífilis congénita?
IgM específica.
¿Cuál es la sensibilidad y especificidad de los niveles de IgM séricos específicos en el diagnóstico de sífilis congénita?
S. 88-100% y E. 100%.
¿Cuál es el tratamiento de elección y su duración tras confirmar el diagnóstico de sífilis congénita?
Penicilina G sódica cristalina IV por 14 días.
Término conferido al trastorno hemorrágico autoinmune adquirido donde los anticuerpos anti plaquetas se unen a antígenos de la superficie plaquetaria aunado a producción medular deficiente que puede exacerbar los cuadros.
Trombocitopenia inmune (antes conocida como PTI).
¿Cuál es la característica laboratorial (en BH) de trombocitopenia inmune (PTI)?
Plaquetas <100,000.
¿A qué sexo afecta más la trombocitopenia inmune (PTI)?
Mujeres.
¿Cuáles son los picos de prevalencia de la trombocitopenia inmune (PTI)?
Pico entre los 3-5 años y entre los 15 y 40 años.
¿Cuál es el cuadro clínico más frecuente en pacientes pediátricos con trombocitopenia inmune (PTI)?
Hemorragias agudas en el 70% de los casos (tras un evento infeccioso) con curso autolimitado.
¿Cuál es el cuadro clínico más frecuente en pacientes adultos con trombocitopenia inmune (PTI)?
Sangrados leves crónicos (70-80%) de los casos.
¿Cuáles son los hallazgos característicos de trombocitopenia inmune (PTI)?
1.- Más frecuente en la infancia.
2.- Antecedente de infección viral.
3.- Pacientes asintomáticos o síntomas leves (petequias, púrpura, epistaxis).
4.- Sólo trombocitopenia en laboratoriales.
¿Cuáles son los hallazgos característicos de Púrpura Trombocitopénica Trombótica (PTT)?
1.- Muy rara en niños.
2.- Sin antecedente de infección viral.
3.- Trombocitopenia.
4.- Anemia hemolítica microangiopática intravascular.
5.- Hallazgos neurológicos (cefalea, confusión, EVC isquémico).
6.- Insuficiencia renal aguda.
7.- Fiebre.
¿Cuáles son los mecanismos que median la destrucción plaquetaria acelerada en la trombocitopenia inmune (PTI)?
1.- Pérdida de la función regulatoria e inflamatoria de células T.
2.- Diferenciación de células B autorreactivas (producción de autoanticuerpos antiplaquetas).
3.- Anticuerpos dirigidos contra la GP IIb/IIIa.
¿Qué tipo de reacción de hipersensibilidad es la responsable del cuadro de trombocitopenia inmune (PTI)?
Tipo II.
Verdadero o falso: ¿Patologías como la anemia hemolítica, trombocitopenia inmune, pénfigo vulgar, enfermedad Goodpasture, miastenia gravis, vasculitis ANCA + y la anemia perniciosa tienen un tipo II de reacción de hipersensibilidad?
Verdadero.
¿Cuál es el tipo de trombocitopenia inmune en la cual la cuenta de plaquetas es <100 mil, con duración <3 meses?
De reciente diagnóstico.
¿Cuál es el tipo de trombocitopenia inmune en la cual la cuenta de plaquetas se mantiene <100 mil por 3-12 meses a partir del diagnóstico, los que no alcanzan remisión completa sostenida sin medicamentos?
Persistente.
¿Cuál es el tipo de trombocitopenia inmune en la cual la cuenta de plaquetas es <100 mil más allá de los 12 meses a partir del diagnóstico?
Crónica.
¿Cuál es el tipo de trombocitopenia inmune en la cual hay hemorragia que amerita tratamiento o nuevos eventos hemorrágicos que requieren tratamiento adicional diferente a los ya usados o incremento en la dosis de los mismos?
Grave.
¿Cuál es el tratamiento de primera elección en los pacientes adultos con trombocitopenia inmune?
Dexametasona o inmunoglobulina IV.
¿Cuándo se indica tratamiento farmacológico a los pacientes adultos con trombocitopenia inmune?
- <30,mil plaquetas o evidencia de hemorragia.
- > 30,il en pacientes que se someterán a cirugía o trabajo de parto.
¿Cuál es el manejo de primera elección en pacientes con trombocitopenia inmune ≤16 sin datos de sangrado independientemente del recuento plaquetario?
Observación.
¿Cuál es el manejo de primera elección en pacientes con trombocitopenia inmune ≤16 con datos de sangrado independientemente del recuento plaquetario?
Inmunoglobulina IV.
Según sus indicaciones, ¿Cómo se clasifica la operación cesárea?
Urgente o electiva.
Según los antecedentes obstétricos de la paciente, ¿Cómo se clasifica la operación cesárea?
Primera o iterativa.
De acuerdo con su técnica, ¿Qué epónimo recibe la cesárea que se realiza en el segmento corporal (incisión vertical sobre el segmento y parte del cuerpo uterino)?
Tipo Beck.
Acorde a la GPC, ¿Cómo se define operación cesárea?
Procedimiento quirúrgico mediante el cual el feto y los anexos ovulares son extraídos después de las 28 SDG a través de una incisión en abdomen y útero.
En México, ¿Cuál es la incidencia de nacimientos a través de cesárea?
> 50%.
Verdadero o falso: ¿De acuerdo con la OMS, en ninguna región del mundo se justifica una incidencia de cesárea mayor del 10-15%?
Verdadero.
¿Cuáles son contraindicaciones de prueba de trabajo de parto?
1.- Antecedente de ≥2 cesáreas previas.
2.- Cesárea previa corporal o clásica, En “T” o cirugía previa transfúndica.
3.- Ruptura uterina previa.
4.- Complicación médica u obstétrica que contraindique un parto vaginal.
5.- Incapacidad de efectuar una cesárea de emergencia (falta de cirujano o anestesiólogo).
¿Con cuánto tiempo se define periodo intergenésico corto?
<18 meses.
¿Cuál es la resolución obstétrica de elección en toda embarazada con periodo intergenésico corto?
Cesárea (disminuir riesgo de ruptura uterina).
Verdadero o falso: ¿La desproporción cefalopélvica, la miomatosis uterina y la enfermedad hipertensiva del embarazo son indicaciones absolutas de cesárea?
Falso (Son indicaciones relativas de cesárea).
Verdadero o falso: ¿La presentación pélvica, el RCIU, los embarazos pretérmino <1500 gr., y el prolapso del cordón umbilical son indicaciones relativas de cesárea?
Falso (Son contraindicaciones absolutas de cesárea).
¿Cuál es el agente etiológico más frecuentemente aislado en heridas quirúrgicas infectadas de operación cesárea?
S. epidermidis (Staphylococcus coagulasa negativo) en el 30.9% de los casos.
¿Cuál es el antibiótico de primera elección ante la sospecha de infección de sitio de herida quirúrgica en cesáreas?
Dicloxacilina 100-200 mg/kg/día.
¿Cuál es el abordaje de la infección de sitio de herida quirúrgico por cesárea?
Antibióticos + Abrir el sitio quirúrgico + Toma de cultivos + Lavado mecánico.
¿Cuál es el tipo de estrabismo más frecuente en México?
Estrabismo convergente (esotropía).
¿Cuáles son factores de riesgo para padecer estrabismo convergente (esotropía)?
1.- Problemas de desarrollo neurológico.
2.- Prematurez, bajo peso al nacer, baja calificación APGAR.
3.- Anomalías craneofaciales.
4.- Hipermetropía alta.
5.- Historia familiar de estrabismo.
Acorde a la GPC, ¿Cuál es el método de elección para evaluar la agudeza visual en niños preverbales?
Cartillas de visión preferencial de Teller.
¿Cuál es el método de elección para evaluar la agudeza visual en niños verbales?
Cartilla de la “E”, figuras Lea u optotipos de Snellen.
¿Cuál es el método de elección para evaluar el patrón de fijación de los niños no cooperadores?
Pantalleo monocular o colocación de primas de 10 dp.
¿A partir de qué edad se puede efectuar el test de Snellen en la mayoría de pacientes pediátricos?
5 o 6 años.
¿Cuál es el método de elección para confirmar el diagnóstico de estrabismo?
Pantalleo alterno y prismas.
¿Cuál es el nombre de la prueba en la que se examinan ambos ojos con oftalmoscopio directo a una distancia de 45 cm para evaluar la presencia de reflejo rojo?
Prueba de Bruckner.
¿A partir de qué edad ya no se pueden evitar el desarrollo de ambliopía en los pacientes pediátricos?
Después de los 6 años.
¿Qué porcentaje de niños con estrabismo desarrollará ambliopía?
50%.
¿Cuál es la primera opción de tratamiento en niños <24 meses con estrabismo convergente?
Toxina botulínica tipo A en rectos internos.
En los pacientes con esotropía que no presentaron mejoría tras la aplicación de toxina botulínica, ¿Cuál es la conducta terapéutica a seguir?
Manejo quirúrgico para debilitar el recto interno y reforzar el recto externo.
¿Cuál es el tratamiento inicial para pacientes que desarrollan ambliopía?
Oclusión del ojo dominante.