Apunte Hemato Gvara - La causa más frecuente Flashcards
Causa más frecuente
1. Anemia
- Ferropénica
Causa más frecuente
2. Anemia en mujeres jóvenes
- Ferropénica (menstruación)
Causa más frecuente
3. Anemia en adultos mayores
- Enfermedades crónicas
Causa más frecuente
4. Anemia en pacientes con IRC
- Déficit relativo de EPO
- También una mala utilización del Fierro
Causa más frecuente
5. Tipo de anemia en HipoT4
- Macrocítica (VCM mayor a 100)
Causa más frecuente
6. Tipo de anemia en alcohólicos
- Macrocítica
Causa más frecuente
7. Anemia megaloblástica
- Déficit de vitamina b12 (cianocobalamina) y ácido fólico (B9)
- Es megaloblástica cuando el VCM es mayor a 108
El diagnóstico de anemia se hace con la hemoglobina
Hombres: <13 Hb
Mujeres: <12
- Embarazadas: <11
- niños: < percentil 10 para la edad
Causa más frecuente
10.Poliglobulia
- Secundario a hipoxia (patología pulmonar crónica o residencia en altura).
- Otras causas son la Policitemia Vera y causas que elevan la EPO (RPQ, hipernefroma)
Causa más frecuente
11. Trombocitosis Aislada
- Reactiva (las plaquetas son de fase aguda, Nl. 150,000-450,000).
- Suelen elevarse en las infecciones y otros procesos inflamatorios, pero también en la anemia ferropénica
Causa más frecuente
12.Trombocitosis aislada, mayor de 600.000
- Trombocitosis esencial
Causa más frecuente
Sd. Mieloproliferativos son 4:
PV (policitemia vera): eleva GR
TE (trombocitosis esencial): eleva plaquetas
LMC (leucemia mieloide crónica): eleva GB
Mielo Fibrosis: todo baja
Causa más frecuente
15.Púrpura trombocitopénico Inmune Crónico (Adultos)
- Primario: idiopático o secundario, asociado a enfermedad autoinmune
- También es por AC contra plaquetas
Causa más frecuente
16.Trombocitopenia por drogas (<150,000)
- Diuréticos tiazidicos (es la más frecuente)
- Heparina no fraccionada (es grave porque además está anticoagualdo)
Causa más frecuente
17.Disfunción plaquetaria por drogas
- AINEs
- No varía el número de plaquetas, sino su función
Causa más frecuente
18.Alteración de la hemostasia primaria
- Relacionada con alteraciones en las plaquetas (disfunción plaquetaria y trombocitopenia)
- La primera causa es por AINE: disfunción plaquetaria.
Causa más frecuente
19.Alteración congénita de la hemostasia primaria
- Enfermedad de Von Willebrand (EvW,)
- Produce disfunción plaquetaria
Causa más frecuente
20.Trombofilia congénita
- Déficit del factor V de Leiden +f en Chile (es una resistencia a la proteína C del factor V)
- Déficit Proteína C
- Déficit de proteína S
- Déficit de ATIII (La + grave)
- Mutaciones de la protrombina
- Hiperhomocistinemia = hiperHC
Causa más frecuente
21.Trombofilias adquiridas (son +f que las primarias, todo lo asociado a la triada Virchow: Hipercoagulación, Estasia y Daño endotelial) 3 causas:
- Cáncer
- Síndrome nefrótico
- Uso ACO, Embarazo
- Síndrome antifosfolípidos
- Fracturas
- etc.
Causa más frecuente
22.Adenopatía cervical
- Infección viral (Mononucleosis por ejemplo o resfrío común con mayorfrecuencia)
Causa más frecuente
23.Nódulo cervical por alteración del Desarrollo
- Quiste del conducto tirogloso (el + f), línea media, asciende con la deglución
- Lateral, quiste branquial
- Higroma quístico, asociado a genopatía, aneuploidía
- Q. tirogloso y Q. branquial suelen aparecer en los escolares.
El Higroma Quístico es desde el nacimiento.
Causa más frecuente
24.Linfoma
- Translocación cromosómica.
* Suelen afectar el Cromosoma 8 y 14
Causa más frecuente
25.Virus oncogénicos (3)
- VHB y VHC (hepatocarcinoma)
- VIH (leucemias, linfoma de SNC es el clásico, otros linfomas)
- VPH ( CCU, recto, pene, laringe)
- VEB (Leucemia de Burkit y Cáncer Nasofaríngeo)
- HTLV-1 ( virus de la Leucemia T)
- VH8 (Kaposi)
- NO VIRUS: H. Pylori (Ca gástrico)