Absorción Flashcards

1
Q

¿Qué estudia la farmacodinamia?

A

Las acciones del fármaco sobre el cuerpo

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2
Q

Def: Estudia los mecanismos de acción de los fármacos y los efectos bioquímicos/fisiológicos que producen en el organismo

A

Farmacodinamia

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3
Q

¿Qué estudia la farmacocinética?

A

Las acciones del cuerpo sobre el fármaco

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4
Q

Def: Estudia el curso temporal de las concentraciones de los fármacos, incluye el análisis de ADME

A

Farmacocinética

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5
Q

Def: Movimiento de un fármaco desde su sitio de administración al compartimiento central

A

Absorción

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6
Q

¿Cuáles son los tipos de vías de administración?

A

Sistémico
Local

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7
Q

¿Cómo se divide la vía sistémica?

A

Entérico
Parenteral

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8
Q

¿Cómo se divide la vía local? (4)

A

Oftálmico
Tópico
Intranasal
Mucosa

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9
Q

¿Cuáles son los rangos de la ventana terapéutica?

A

Concentración mínima eficaz
Concentración mínima toxica

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10
Q

¿Qué requiere el fármaco para que se absorba?

A

Cruzar múltiples membranas

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11
Q

¿Cómo cruza el fármaco las membranas?

A

Por transporte pasivo o activo

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12
Q

Tipos de transporte pasivo (3)

A
  1. Transporte paracelular
  2. Difusión
  3. Difusión facilitad
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13
Q

Tipos de transporte activo

A

Transportadores ABC

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14
Q

¿Cuál es la función de los transportadores ABC?

A

Expulsan a los fármacos de las células

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15
Q

Ejemplos de transportadores ABC (3)

A

Glucoproteína P
MDR1
MRP

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16
Q

Def: Transportador tipo 1 de resistencia a múltiples fármacos

17
Q

Def: Proteína relacionada con resistencia a múltiples fármacos

18
Q

¿Qué determina la facilidad con la que un fármaco cruza las membranas?

A

Las características determinadas por las reglas de Lipinski

19
Q

¿Cuáles son las reglas de Lipinski? (3)

A
  1. Peso molecular
  2. Lipoficidad
  3. Donación o aceptación de H
20
Q

¿De qué forma pueden estar los fármacos ácidos o bases débiles?

A

Forma ionizada
Forma NO ionizada

21
Q

¿Qué tiene la forma ionizada?

A

Carga eléctrica, por lo tanto es NO difusible (lipoinsoluble)

22
Q

¿Qué tiene la forma NO ionizada?

A

NO tiene carga, por lo tanto es difusible (liposoluble)

23
Q

¿De qué depende que el fármaco este ionizado o NO ionizado?

A

Del pKa y del pH

24
Q

Def: Es el pH en la mitad del fármaco se encuentra en su forma ionizada y la otra mitad en su forma NO ionizada

25
¿Cuáles son los fármacos que se disocian por completo?
Ácidos y bases fuertes
26
¿Cuáles son los fármacos que se disocian parcialmente?
Ácidos y bases débiles. Recuerda: todos los fármacos son así
27
Def: Son donadores de protones
Ácidos
28
Def: Son aceptores de protones
Bases
29
¿A qué se refiere el grado de absorción?
Cuánto se absrobe
30
¿A qué se refiere la tasa de absorción?
Qué tan rápido de absorbe
31
¿A qué se refiere la biodisponibilidad?
- ¿Cuánto del fármaco llegó a la circulación general? - NO es lo mismo que absorción.
32
¿Cómo se expresa la biodisponibilidad?
%
33
¿Cuál es la vía que presenta una biodisponibilidad del 100 por definición?
IV
34
Ventajas de la vía IM
Se puede administrar gran cantidad de volumen
35
La constante de disociación se obtiene por la ecuación de
Henderson-Hasselbalch