320 Ictère Flashcards

1
Q

2 urg chez adulte

A

Angiocholite

Hépatite aiguë

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2
Q

Bilan paraclinique de 1ère intention ictère

A

BHC : TA, PAL-ggt, BT avc BC-BL
Echo hépatique! systématique, en urg! : recherche dilat des VB et aspect du foie à l’écho
NFS! cf anémie-hémolyse
TP!!(cf gravité) et FV (nle sauf si IHC associée)

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3
Q

Ictère étiologies

A

!Non cholestatique 2! :
1hémolyse chronique
2déficit de glucuronoconjugaison =Gilbert ou Crigler-Najjar
!Cholestatique, 2gds types :
1cholestase intra-hépatique =pas de dilat des VB à l’écho
2cholestase extra-hépatique =dilat des VB à l’échp

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4
Q

Particularités de l’ictère cholestatique

A

Prurit cf sels biliaires
Malabsorption (dt hypovitaminose K avc TPdim et FV nle)
Urines foncées et selles décolorées
Hypercholestérolémie +/-xanthomes

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5
Q

Etiologies ictère cholestatique intra-hépatique 2

A

=pas de dilat des VB à l’écho
1Foie nle à l’écho : hépatites aigues!!! (virales aigues++; médocs, OH, AI), foie card-Budd Chiari, cirrhose biliaire primitive, stéatose/cholestase gravidique, granulomatose (tuberculose-sarcoïdose)
2Foie anormal à l’écho : cirrhose-stéatose, tum CHC-méta-abcès..

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6
Q

Etiologies ictère cholestatique extra-hépatique 2

A

=dilat des VB à l’écho : faire bili-IRM et/ou écho-endoscopie
=obstacles 3! :
1endo(intra)-luminal : lithiase VBP (+/-angiocholite) (autres : hémobilie, ascaridiose)
2pariétal : tum VBP =cholangioK, cholangite sclérosante primitive (ou II à plaie de VBP)
3extra-pariétal : tum de tête de pancréas!, pancréatique chronique (pseudo-kyste ou fibrose compressant VB), ampoulomme (ictère fluctuant), ADP du hile

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7
Q

Cirrhose biliaire primirive

A
Terrain : femme âgée, terrain AI
Ac anti-mitoch
Prurit puis ictère
Evolution vers cirrhose
Rq : imagerie des VB nle!
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8
Q

Cholangite sclérosante primitive

A

Terrain : homme jeune, MICI (RCH++)
Prurit et ictère
Bili-IRM = sténose multiples alternant avc dilat focales
C° : cholangioK!!, angiocholite

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9
Q

Ictères à BL nn hémolythiques

A

Altération de la glucuronoconjugaison (enz BGT1)
Si partiel = maladie de Gilbert
T° autosomique récessif, bénin et fq
Elévation isolée et modérée de la BL ds un contexte grippal, régression spontanée
Si complet = Crigler-Najjar

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