228 Cirrhose Flashcards

1
Q

Cirrhose def

A
Histologique
Fibrose annulaire mutilante du foie
Nodules de régénération (micro-macro)
Destruction du parenchyme hépatique (nécrose)
(caractère diffus des lésions)
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Q

4 étiologies de cirrhose!!

A
à rechercher systématiquement
OH
virales : VHC et VHB+/-VHD
NASH
hémochromatose
rq +/- plusieurs causes coexistantes!
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3
Q

Syndrome d’IHC 7

A

Astérixis (encéphalopathie)
Angiomes stellaires supou=5
Mains : érythorse palmo-plantaire, ongles blancs, hippocratisme dig
Ictère
Foetor hepaticus
Ascite
Hypogonadisme : aménorrhée (f), gynécomatie et dépilation (h)

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4
Q

Syd d’HTP

A

Circulation veineuse collatérale
Ascite
SMG
Syd hyperkinétique (tachycardie, dimPAd (cf vasodilatation))

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5
Q

Foie cirrhose

A

Ferme/dur
Volume : normal, HGM, atrophie
Bord inf tranchant/bosselé

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6
Q

Examens complémentaires cirrhose

A
Diag + 2 :
EchoD abdo
PBH
Retentissement 3 :
BHC : TA, PAL/GGT, BT/BC, TP/FV
NFS-P : pancytopénie (hypersplénisme), macrocytose (OH)
Iono-urée-créat
EPP avc Alb : augIgA, bloc bg, hypoalbuminémie
Bilan étiologique 4+
C° : FOGD, alfaFoetoprot...
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7
Q

EchoD hépatique cirrhose

A
1 Signes directs de cirrhose :
Dysmorphie hépatique = hypertrophie g, atrophie d (+/-hypertrophie I, hypotrophie iV, élargissement hile et sillons hépatiques)
Contours bosselés, nodulaires
Echostructure modifiée : aspect granité, hétérogène
2 Signes d'HTP :
SMG
Dilatation v porte +/- ralentissement/inversion flux
Voies de dérivation porto-systémique
Ascite
3 C° :
Thrombose porte
Nodules suspects de CHC
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8
Q

Child-Pugh

A

Score pronostic cirrhose
TABAC
TP, Alb, Bili, Astérixis, Encéphalopathie
3 stades de gravité : A (5-6), B(7-9), C(10-15) (de bon à mauvais pronostic)

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9
Q

Bilan étiologique de 1ère intention cirrhose 4

A

OH : NFS (macrocytose), BHC (ASATsupALAT, augGGT), CDT
Virale : sérologie VHC et VHB (3)
NASH : glycémie, EAL
Hémochromarose : ferritine, CST

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10
Q

3 éléments à visée pronostique cirrhose

A

Child-Pugh
alfa foetoprot
creat

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11
Q

Autres causes de cirrhose 6 + examens

A

Bilan fait en 2nde intention
Hépatite AI : Ac anti-muscle lisse (type1), Ac anti-LMK1 (type2)
Cholangite biliaire primitive : Ac anti-mitoch
Maladie de Wilson : LAF, céruloplasmine dim, cuprémie dim, curprurie aug
Déficit congénital en alfa1antitrypsine (associé à l’emphysème pulm) : dosage alfa1antitrypsine
Vasc : foie cardiaque, Budd Chiari
Médocs

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12
Q

4+ complications de la cirrhose

A
Décompensation oedémato-ascitique +/- ascite réfractaire +/- ILA
HD
Encéphalopathie
CHC
\+/- syd hépato rénal
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13
Q

PBH cirrhose

A

+/- systématique cf diag histo, sauf VHC isolé (ou VIH-VHC)
Après hémostase (TP-TCA, NFS-P)
Rq si TP inf50% et/ou Pq inf 50000 = voie transjug!

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14
Q

Indication et modalité des tests non invasifs cirrhose

A

Ssi VHC isolé non traité (ou co-infection VIH, VHC)
Elastométrie impulsionnellle (fibroscan)
Fibrotest

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15
Q

PEC cirrhose

A

Hépatoprotection +++ 3 : sevrage OH, médocs, vaccination VHA-VHB
TTT étiologique!!!
PEC nutritionnelle
P° des complications de cirrhose 3 : ascite(cfDOA), HD, encéphalopathie
Vaccination grippe1/an et pneumocoque1/5ans
Inscription sur liste de transplantation
PEC 100%…
Surveillance

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16
Q

Médocs et cirrhose

A

CI médocs hépatotox, sédatifs, et! avc diurétiques/néphrotoxiques (SHR)
Pas d’auto-médication
Adaptation posologique et choisir médoc avc 1/2 vie courte

17
Q

5 réflexes devant une décompensation de cirrhose

A
Rechercher fact déclenchant
Rechercher décompensation associée!!
Prévenir les autres décompensations
Discuter transplantation hépatique
P°II au décours
18
Q

Facteurs déclenchants décompensation de cirrhose 7

A

Infection : ILA ou autre : pneumopathie…
Hépatite aïgue : OH++, virale, médocs
Hémorragie : rupture de VO++, ou autre UGD, CCR..
K : CHC ou autre : poumon, VADS..
Prise médocs : BZD, médoc hépatotox..
Mauvaise observance de régime sans sel
Aggravation de l’hépatopathie : cirrhose évolutive, thrombose porte…

19
Q

Décompensation oedémato ascitique clinique

A
Bilan de cirrhose
Recherche fact déclenchant
Recherche autre décompensation associée!
Ascite : matité déclive...
Poids!!!
Recherche C° : ILA, hernie ombilicale...
20
Q

Décompensation oedémato ascitique paraclinique 4

A

1 Diag+ clinique
2 Ponction du liquide d’ascite systématique!! bioch(protides inf25g/L), bact, cyto
3 Bilan étio :
Bilan infectieux : NFS-CRP, Hc, ECBU, RxThx…
Bilan hépatique : TA, PALggT, BT/BC, TP-TCA.. (hépatite)
EchoD abdo : CHC, thrombose porte…
+/- alfaFP(CHC), FOGD (VO)..
4 Bilan du retentissement : iono-u-creat!
Rq pour diag diff : eval de fonction rénale et card

21
Q

Infection de liquide d’ascite et C°

A

PNN sup 250/mm3

Syd hépato-rénal!

22
Q

PEC décompensation oedémato-ascitique

A

Hospit
Arrêt! : OH (P° sevrage), médocs hépatotox
Ttt étiologique! : rechercher et ttt fact de décompensation
Ttt symptomatique 3 :
Restriction sodée inf5g/j
Diurétique : anti-aldostérone (aug progressive des doses, surveillance de la créat) +/- furosémide
+/- ponction évacuatrice
P° ILA, encéphalopathie…
P° II : éduP…
Surveillance

23
Q

Indication à ABP pour P° ILA

et modalités

A
Protides inf 15 g/L
HD
P° II (atcd ILA)
Modalités = FQ norfloxacine PO
7j si HD +/- au lg cours
24
Q

Ascite réfractaire

A

Persistance (suou=1M) ou récidive d’ascite avc :
Bonne observance régime sans sel
Ttt étiologique bien mené ou impossible
Ttt : diurétique biT dose max ou CI/ES
Rq : traitement par ponctions d’ascite itératives + transplat à envisager +/- TIPS (anastomose porto-cave par voie transjug)

25
Ponction d'ascite évacuatrice
Indication : ascite tendue et/ou mal tolérée +/- réfractaire (ponctions répétés) ! Compensation des pertes, si ascite retirée supou=3L, par albubine (P° SHR)
26
PEC ILA
Urgence vitale ! Risq = SHR, sepsis! ABT IV probabiliste : C3G cefotaxime (Claforan) 5j P° SHR : Alb à J1 et J3 + surveillance creat : si IR remplissage vasc et vaso-constricteurs Surveillance : PLA à 48h, obj = dimPNN sup50% Relais par ABP
27
Surveillance cirrhose
``` Obj = dépister C° (MT/3M) Spé/6M A VIE : Clinique, score de CHILD, sevrage, eduP... Biologie : BHC, TP, Alb, creat, GAJ, NFS EchoD et alfaFP /6M (dépistage CHC) FOGD /1-2ans (VO) Cs stomato-ORL /3ans cf terrain=KVADS! ```
28
CI à la biopsie hépatique transpariétale
Risque hémorragique ++ (cf effraction capsulaire) Tb hémostase I ou anti-agreg Tb hémostase II ou anti-coag Autres : risque infectieux (angiocholite), biliaire (dilatation des voies biliaires)
29
Signes d'encéphalopathie hépatique
Astérixis!! Foetor hepaticus Insomnie/inversion du cycle nyctéméral Tb de conscience +/- coma
30
Astérixis
(=flapping tremor) Interruption brève du tonus, fq lente, asynchrone diff tremblement du syd de sevrage diff tremblement physio de pers âgée
31
BZD et cirrhotique
!!!CI formelle cf risque d'encéphalopathie Cpdt utile dans la prévention du DT dc dim de posologie de BZD classiques (diazépam =Valium r) ou BZD sans métabo hépatique (oxazépam =Seresta r)
32
PEC VO
Dépistage/P°I : EOGD au diag de cirrhose systématique! Si pas de VO contrôle 1x/3ans Si VO inf5mm/gradeI : contrôle 1x/2ans Si VO sup5mm/gradeII-III : BB- non cardioselectif (propanolol) A VIE, et/ou ligature endoscopique séances répétés (si CI BB-!), contrôle 1x/an P° II : idem +/- TIPS +/- transplant hépatique
33
VO taille/grade 2
Deux catégories : Petite taille inf5mm ou gradeI (aplatissement à l’insufflation) Moyenne et importante (sup5mm) ou grade II/III
34
Detail Child Pugh
``` 5 items valant de 1-3pts TP : 50-40 % Alb : 35-28 g/L Bili : 35-50 microM/L Ascite : absente-minime-abondante Encéphalopathie : absente-confusion-coma ```
35
NFS cirrhotique
Thrombopénie sup50000 GB 3000-4000 Hb 10-10,5