228 Cirrhose Flashcards

1
Q

Cirrhose def

A
Histologique
Fibrose annulaire mutilante du foie
Nodules de régénération (micro-macro)
Destruction du parenchyme hépatique (nécrose)
(caractère diffus des lésions)
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Q

4 étiologies de cirrhose!!

A
à rechercher systématiquement
OH
virales : VHC et VHB+/-VHD
NASH
hémochromatose
rq +/- plusieurs causes coexistantes!
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3
Q

Syndrome d’IHC 7

A

Astérixis (encéphalopathie)
Angiomes stellaires supou=5
Mains : érythorse palmo-plantaire, ongles blancs, hippocratisme dig
Ictère
Foetor hepaticus
Ascite
Hypogonadisme : aménorrhée (f), gynécomatie et dépilation (h)

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4
Q

Syd d’HTP

A

Circulation veineuse collatérale
Ascite
SMG
Syd hyperkinétique (tachycardie, dimPAd (cf vasodilatation))

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5
Q

Foie cirrhose

A

Ferme/dur
Volume : normal, HGM, atrophie
Bord inf tranchant/bosselé

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6
Q

Examens complémentaires cirrhose

A
Diag + 2 :
EchoD abdo
PBH
Retentissement 3 :
BHC : TA, PAL/GGT, BT/BC, TP/FV
NFS-P : pancytopénie (hypersplénisme), macrocytose (OH)
Iono-urée-créat
EPP avc Alb : augIgA, bloc bg, hypoalbuminémie
Bilan étiologique 4+
C° : FOGD, alfaFoetoprot...
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7
Q

EchoD hépatique cirrhose

A
1 Signes directs de cirrhose :
Dysmorphie hépatique = hypertrophie g, atrophie d (+/-hypertrophie I, hypotrophie iV, élargissement hile et sillons hépatiques)
Contours bosselés, nodulaires
Echostructure modifiée : aspect granité, hétérogène
2 Signes d'HTP :
SMG
Dilatation v porte +/- ralentissement/inversion flux
Voies de dérivation porto-systémique
Ascite
3 C° :
Thrombose porte
Nodules suspects de CHC
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8
Q

Child-Pugh

A

Score pronostic cirrhose
TABAC
TP, Alb, Bili, Astérixis, Encéphalopathie
3 stades de gravité : A (5-6), B(7-9), C(10-15) (de bon à mauvais pronostic)

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9
Q

Bilan étiologique de 1ère intention cirrhose 4

A

OH : NFS (macrocytose), BHC (ASATsupALAT, augGGT), CDT
Virale : sérologie VHC et VHB (3)
NASH : glycémie, EAL
Hémochromarose : ferritine, CST

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10
Q

3 éléments à visée pronostique cirrhose

A

Child-Pugh
alfa foetoprot
creat

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11
Q

Autres causes de cirrhose 6 + examens

A

Bilan fait en 2nde intention
Hépatite AI : Ac anti-muscle lisse (type1), Ac anti-LMK1 (type2)
Cholangite biliaire primitive : Ac anti-mitoch
Maladie de Wilson : LAF, céruloplasmine dim, cuprémie dim, curprurie aug
Déficit congénital en alfa1antitrypsine (associé à l’emphysème pulm) : dosage alfa1antitrypsine
Vasc : foie cardiaque, Budd Chiari
Médocs

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12
Q

4+ complications de la cirrhose

A
Décompensation oedémato-ascitique +/- ascite réfractaire +/- ILA
HD
Encéphalopathie
CHC
\+/- syd hépato rénal
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13
Q

PBH cirrhose

A

+/- systématique cf diag histo, sauf VHC isolé (ou VIH-VHC)
Après hémostase (TP-TCA, NFS-P)
Rq si TP inf50% et/ou Pq inf 50000 = voie transjug!

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14
Q

Indication et modalité des tests non invasifs cirrhose

A

Ssi VHC isolé non traité (ou co-infection VIH, VHC)
Elastométrie impulsionnellle (fibroscan)
Fibrotest

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15
Q

PEC cirrhose

A

Hépatoprotection +++ 3 : sevrage OH, médocs, vaccination VHA-VHB
TTT étiologique!!!
PEC nutritionnelle
P° des complications de cirrhose 3 : ascite(cfDOA), HD, encéphalopathie
Vaccination grippe1/an et pneumocoque1/5ans
Inscription sur liste de transplantation
PEC 100%…
Surveillance

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16
Q

Médocs et cirrhose

A

CI médocs hépatotox, sédatifs, et! avc diurétiques/néphrotoxiques (SHR)
Pas d’auto-médication
Adaptation posologique et choisir médoc avc 1/2 vie courte

17
Q

5 réflexes devant une décompensation de cirrhose

A
Rechercher fact déclenchant
Rechercher décompensation associée!!
Prévenir les autres décompensations
Discuter transplantation hépatique
P°II au décours
18
Q

Facteurs déclenchants décompensation de cirrhose 7

A

Infection : ILA ou autre : pneumopathie…
Hépatite aïgue : OH++, virale, médocs
Hémorragie : rupture de VO++, ou autre UGD, CCR..
K : CHC ou autre : poumon, VADS..
Prise médocs : BZD, médoc hépatotox..
Mauvaise observance de régime sans sel
Aggravation de l’hépatopathie : cirrhose évolutive, thrombose porte…

19
Q

Décompensation oedémato ascitique clinique

A
Bilan de cirrhose
Recherche fact déclenchant
Recherche autre décompensation associée!
Ascite : matité déclive...
Poids!!!
Recherche C° : ILA, hernie ombilicale...
20
Q

Décompensation oedémato ascitique paraclinique 4

A

1 Diag+ clinique
2 Ponction du liquide d’ascite systématique!! bioch(protides inf25g/L), bact, cyto
3 Bilan étio :
Bilan infectieux : NFS-CRP, Hc, ECBU, RxThx…
Bilan hépatique : TA, PALggT, BT/BC, TP-TCA.. (hépatite)
EchoD abdo : CHC, thrombose porte…
+/- alfaFP(CHC), FOGD (VO)..
4 Bilan du retentissement : iono-u-creat!
Rq pour diag diff : eval de fonction rénale et card

21
Q

Infection de liquide d’ascite et C°

A

PNN sup 250/mm3

Syd hépato-rénal!

22
Q

PEC décompensation oedémato-ascitique

A

Hospit
Arrêt! : OH (P° sevrage), médocs hépatotox
Ttt étiologique! : rechercher et ttt fact de décompensation
Ttt symptomatique 3 :
Restriction sodée inf5g/j
Diurétique : anti-aldostérone (aug progressive des doses, surveillance de la créat) +/- furosémide
+/- ponction évacuatrice
P° ILA, encéphalopathie…
P° II : éduP…
Surveillance

23
Q

Indication à ABP pour P° ILA

et modalités

A
Protides inf 15 g/L
HD
P° II (atcd ILA)
Modalités = FQ norfloxacine PO
7j si HD +/- au lg cours
24
Q

Ascite réfractaire

A

Persistance (suou=1M) ou récidive d’ascite avc :
Bonne observance régime sans sel
Ttt étiologique bien mené ou impossible
Ttt : diurétique biT dose max ou CI/ES
Rq : traitement par ponctions d’ascite itératives + transplat à envisager +/- TIPS (anastomose porto-cave par voie transjug)

25
Q

Ponction d’ascite évacuatrice

A

Indication : ascite tendue et/ou mal tolérée +/- réfractaire (ponctions répétés)
! Compensation des pertes, si ascite retirée supou=3L, par albubine (P° SHR)

26
Q

PEC ILA

A

Urgence vitale ! Risq = SHR, sepsis!
ABT IV probabiliste : C3G cefotaxime (Claforan) 5j
P° SHR : Alb à J1 et J3
+ surveillance creat : si IR remplissage vasc et vaso-constricteurs
Surveillance : PLA à 48h, obj = dimPNN sup50%
Relais par ABP

27
Q

Surveillance cirrhose

A
Obj = dépister C°
(MT/3M) Spé/6M A VIE :
Clinique, score de CHILD, sevrage, eduP...
Biologie : BHC, TP, Alb, creat, GAJ, NFS
EchoD et alfaFP /6M (dépistage CHC)
FOGD /1-2ans (VO)
Cs stomato-ORL /3ans cf terrain=KVADS!
28
Q

CI à la biopsie hépatique transpariétale

A

Risque hémorragique ++ (cf effraction capsulaire)
Tb hémostase I ou anti-agreg
Tb hémostase II ou anti-coag
Autres : risque infectieux (angiocholite), biliaire (dilatation des voies biliaires)

29
Q

Signes d’encéphalopathie hépatique

A

Astérixis!!
Foetor hepaticus
Insomnie/inversion du cycle nyctéméral
Tb de conscience +/- coma

30
Q

Astérixis

A

(=flapping tremor)
Interruption brève du tonus, fq lente, asynchrone
diff tremblement du syd de sevrage
diff tremblement physio de pers âgée

31
Q

BZD et cirrhotique

A

!!!CI formelle cf risque d’encéphalopathie
Cpdt utile dans la prévention du DT
dc dim de posologie de BZD classiques (diazépam =Valium r) ou BZD sans métabo hépatique (oxazépam =Seresta r)

32
Q

PEC VO

A

Dépistage/P°I : EOGD au diag de cirrhose systématique!
Si pas de VO contrôle 1x/3ans
Si VO inf5mm/gradeI : contrôle 1x/2ans
Si VO sup5mm/gradeII-III : BB- non cardioselectif (propanolol) A VIE, et/ou ligature endoscopique séances répétés (si CI BB-!), contrôle 1x/an
P° II : idem +/- TIPS +/- transplant hépatique

33
Q

VO taille/grade 2

A

Deux catégories :
Petite taille inf5mm ou gradeI (aplatissement à l’insufflation)
Moyenne et importante (sup5mm) ou grade II/III

34
Q

Detail Child Pugh

A
5 items valant de 1-3pts
TP : 50-40 %
Alb : 35-28 g/L
Bili : 35-50 microM/L
Ascite : absente-minime-abondante
Encéphalopathie : absente-confusion-coma
35
Q

NFS cirrhotique

A

Thrombopénie sup50000
GB 3000-4000
Hb 10-10,5