211 - Purpura Flashcards

1
Q

Définition d un purpura

A

Macules erythémateuses
Extravasation spontanée
Ne s efface pas à la vitropression

Rouge -> Violet -> Bleu -> Jaune

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Q

Gravité d un purpura

A
Hémorragie fond d oeil
Extensif ou carte géographique
Retentissement fonctionnel
Traitement anti agrégant / antiplaquettaire
CIVD

Sepsis sévère => méningocoque
Sd hémorragique => thrombopénie profonde
Hémopathie
MAT / SHU

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3
Q

Diagnostic différentiel du purpura

A

Angiome
Telangiectasie
Kaposi
Piqures de puces

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4
Q

Clinique du purpura thrombopénique

A
Pétéchiaux non palpable
Maculeux
Pas de prédominance déclive
\+/- atteinte muqueuse
\+/- ecchymose
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Q

Clinique du purpura thrombopathique

A

Ecchymotique

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6
Q

Clinique du purpura vasculaire

A
Pétéchiaux palpables
Infiltré
Prédominance déclive
Jamais d atteinte muqueuse
Polymorphisme lésionnel
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7
Q

Etiologies des purpuras vasculaires

A

Purpura fulminans
Kawasaki
Osler
Virale éruptive

Purpura rhumatoide
Cryoglobulinémie
LED
PAR
Goujerot Sjogren
Sharp
Périartérite noueuse
Wegener
Churg et Strauss
Polyangéite microscopique
Granulomatose polyangeique
Granulomatose oesinophile

Mécanique

Ehlers Danlos
Pseudo xanthome élastique
Fragilité capillaire constitutionelle
Atrophie du tissu de soutien
Scorbut
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8
Q

Etiologies des purpuras thrombopathiques

A

Antiplaquettaire / AINS /Penicilline
Insuffisance rénale
Waldenstrom / Myeloprolifératif / Myelome

Defaut d adhérence = Jean Bernard Soulier
Déficit en GPIb iX = Willebrand
Défaut d agrégation = Glanzmann
GP IIb/IIIa

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9
Q

Etiologie d’un purpura thrombopénique périphérique

A
PTI / Evans
IMF
EBV / VIH / CMV / VZV / ROR
CIVD / MAT
Paludisme / dengue

Hypersplénisme
Transfusion importante

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10
Q

Etiologie d’un purpura thrombopénique central

A
Aplasie médullaire
Envahissement médullaire
Aplasie de Fanconi
Amégacaryocytose
Wiskott-Aldrich
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11
Q

Clinique de la maladie de Ehlers Danlos

A

Purpura et hyperlaxité ligamentaire

Cicatrisation anormale

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12
Q

Patient type de la fragilité capillaire

A

Femme jeune

Ecchymose pour choc minime

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13
Q

Clinique du purpura par atrophie du tissu de soutien

A

Purpura sénile de Bateman

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14
Q

Clinique du purpura du scorbut

A

Pétéchies parafolliculaires
Ecchymose cutanée
Dechaussement dentaire

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15
Q

Clinique de l endocardite d Osler

A

Purpura fébrile
Nodule d Osler
Flammèche sous unguéal

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16
Q

Clinique d’un purpura fulminans

A

Choc fébrile
Purpura nécrotique, extensif en carte de géographie

CIVD

17
Q

Prise en charge du purpura fulminans

A

Réanimation
Grp sanguin
2 VVP + remplissage
Hc

Ceftriazone 50-100mg/kg x2
Amoxicilline 25-50mg/kg x2

18
Q

Clinique d’une vascularite

A

Tri syndrome de Gougerot
Nodule dermique
Urticaire
Livédo réticulaire

19
Q

Etiologies des vascularites par mécanisme immunologique

A
Hypersensibilité
Purpura rhumatoide de Schonlein Henoch
Purpura vasculaire dysglobulinémie
Angeite nécrosante
Collagenose
20
Q

Quels sont les médicaments qui donnent des angeites par hypersensibilité

A

ATB
AINS
AVK
Diurétique thiazidique

21
Q

Clinique du purpura rhumatoide de Schonlein Henoch

A
Purpura vasculaire orthostatique
Symétrique, infiltré, poussé successive
Arthralgie des MI
Fièvre modérée
Hématurie
\+/- Insuffisance rénale

Evolution favorable

22
Q

Biopsie rénale dans le purpura rhumatoide de Schonlein Henoch

A
HTA 
ou 
IRénale
ou
Proteinurie > 1g/24h ou proteinurie > 6M
23
Q

Que montre la biopsie rénale dans le purpura rhumatoide de Schonlein Henoch

A

Glomérulopathie segmentaire et focale

avec dépot mésangiaux d IgA

24
Q

Quelles sont les formes de purpura vasculaire dysglobulinémique

A

Hyperglobulinémie polyclonal
Cryoglobulinémie
Amylose AL
Gammapathie monoclonal

25
Quels sont les maladies associées à une hyperglobulinémi polyclonale
``` LED PAR Gougerot Sjogren Sarcoidose Cirrhose ```
26
Clinique du purpura cryoglobulinique
Exposition au froid Neuropathie périphérique Glomérulopathie
27
Que doit on évoquer devant un purpura cyroglobulinique
Hépatite C | Lymphoprolifération maligne
28
Quels sont le types de cryoglobuline
1 : IgM monoclonal 2 : Ag polyclonal 3 : Ag et Ac polyclonal
29
Etiologies d'un purpura nécrotique
``` CIVD SAPL Cryoglobuline AVK, Héparine Déficit en pS et pC Sd myeloprolifératif ```
30
Purpura d'un sujet polytraumatisé
Embolies graisseuse
31
Paraclinique d'une vasculite
Sédiment urinaire Protéinurie Créatinurie BU 1/S pdt 3M RxT ECG ETT
32
Clinique et paraclinique d'un purpura rhumatoide
Garçon < 8A Purpura + arthralgie du MI + dlr abdominale Hématome, invagination intestinale, péritonite A, dénutrition Orchite, urétérite sténosante, HTA, convulsion, encéphalite NFS BU +/- echo abdominale
33
Paraclinique devant un purpura
``` NFS / frottis sanguin, reticulocytes Grp Rh, RAI TP, TCA, fibrinogène Créat, urée, BU +/- test de Coombs TDMc ou IRMc ou FO CRP si fébrile ```
34
Thérapeutique et suivi d'un purpura rhumatoide
Ambulatoire Antalgique Antispasmodique Résolution en 2 à 6S BU 1/S pdt 1M puis 1/M pdt 4M Suivi rénal si besoin
35
Clinique d'un PTI aigu
ATCD de vaccin, rhynopharyngite, médicament Sd hémorragique isolée => score de Buchanan + purpura cutanéomuqueux ``` NFS, reticulocyte, frottis sanguin, Coombs, haptoglobine, bilirubine TP, TCA, fibrinogène Grp, RAI BU, créatininémie FAN, VIH ``` Myelogramme +/- Imagerie C +/- FO +/- Echo abdo
36
Thérapeutique et suivi d'une PTI aigue
Saignement modéré Buchanan = 3 => corticothérapie per os + Ig IV Saignement abondant Ig polyvalente IV + corticothérapie IV +/- CGR Suivi de signes hémorragiques buccaux NFS en fn de la clinique Arret 6M clinique N et 1A de NFS normale