15. Migotanie przedsionków Flashcards
Migotanie przedsionków (AF)
Tachyarytmia nadkomorowa z nieskoordynowaną czynnością przedsionków 350-700/min i niemiarowym rytmem komór (częstotliwość ↓/N/↑)
Skurcze przedsionków są nieefektywne hemodynamicznie (↓CO o 20-30%)
Epidemiologia AF
- najczęstsza postać tachyarytmii nadkomorowej
- najczęstsza postać utrwalonego zaburzenia rytmu
♂>♀
szczyt - wiek starszy (85% > 65l.)
Klasyfikacje AF
- rozpoznane po raz 1 - arytmia, nierozpoznana w przeszłości
- napadowe - mija samoistnie (często trwa <48h, najcz. ustępuje do 24h) lub w wyniku zastosowania interwencji w ciągu 7d
- przetrwałe - nieprzerwanie >7d lub poddane kardiowersji po +7d
- długotrwałe przetrwałe - >12mcy i zadecydowano o stratego kontroli rytmu serca
- utrwalone - odstąpiono od leczenia przywracającego lub podtrzymującego rytm zatokowy - zaakceptowane przez lekarza i pacjenta
AF rozpoznane po raz pierwszy
u 40-50% jest utrwalone
20-30% przetrwałe
20-30% napadowe
Kliniczne AF
AF udokumentowane w EKG, niezależnie od tego czy są objawy
Czynniki osobnicze ↑ryzyko AF
- ♂
- wiek
- ↓status socjoekonomiczny
- rasa biała
Przyczyny AF - sercowe
- ↑BP (50%)
- nabyta wada zastawkowa (najcz. mitralna)
- ChNS
- HF
- kardiomiopatia
- WWS (np. ASD)
- neo ♥
- zap.m.♥, zap. osierdzia
- operacja ♥
- dysfunkcja w. SA
- zsp. preekscytacji (AVNRT, rzadziej AT)
- układowe (sarkoidoza, amyloidoza, hemochromatoza)
Przczyny AF - pozasercowe
- ↑cz.T (najcz. poza♥ przyczyna)
- ↓cz.T, DM, ↑↑BMI, preDM, zsp.X
- guz chromochłonny
- zab. elektrolitowe
- ZP
- POChP, OBS
- PChN
- ostre zakażenie
- znieczulenie ogólne
- leki (np. beta2-mim)
- używki
- sport wytrzymałościowy, intensywna aktywność fizyczna lub jej brak
Choroby dziedziczne związane z występowaniem AF
- WPW
- dziedziczna kardiomiopatia przerostowa
- L/SQTS
- zsp. Brugadów
- katecholaminergiczny VT
- arytmogenna kardiomiopatia RV
Mechanizmy rozpoczynajace AF
Ogniskowe
→ powstaje najcz. w ż. płucnych
→ odpowiada za napadowe arytmie
→ może być poprzedzone innym zab. rytmu
Nawrotne
• strukturalna ch. ♥ i uszk. przedsionków
• przetrwałe/utrwalone AF
Objawy AF
Objawowe lub nie (ciche AF - 25-40%, często utrwalone)
Kołatanie, zmęczenie, nietolerancja wysiłku, duszność wysiłkowa, bKP, ↑pot, zawroty, zab. snu, odmlenie (zsp. ↑-↓arytmia)
Niemiarowe HR (zupełna), niemiarowe tętno, ubytek tętna
Nasilenie dolegliwości → skala EHRA
Skala EHRA
Określa nasilenie dolegliwości w AF
1 - brak podmiotowych
2a - łagodne, nie zakłóca aktywności codziennej
2b - umiarkowane - dokuczliwe, nie zakłóca codziennej aktywności
3 - ciężkie - normalna aktywność ograniczona
4 - uniemożliwia funkcjonowanie - normalna aktywność niemożliwa
Objawy brane pod uwagę:
- kołatanie, zmęczenie, zawroty, duszność, bKP, lęk
Powikłania AF
→ ZZ
• AF odpowiada za 20-30% udarów niedokrwiennych)
• ryzyko ↑5x jak bez p/krzepliwego
• niezależnie od rodzaju AF
→ zab. f. LV / HF (20-30%) → kardiomiopatia tachyarytmiczna → zab. poznawcze (w tym otępienie naczyniopochodne) → depresja → pogorszenie jakości życia
EKG - AF
- nieregularne odstępy R-R (niemiarowość zupełna)
- brak powtarzających się P
- nieregularne pobudzenia przedsionków (fala f - najwyraźniej V1, V2)
Badania dodatkowe w AF
- bad.lab.
- ECHO - … skrzepliny w LA lub jego uszku (przezprzełykowe)
- EKG wysiłkowe - jak objawy niedokrwienia
- RTG KP - zastój w płucach, ↑jamy ♥ (powikłania AF)
- TK/MRI - przed ablacją
Inne przyczyny częstoskurczu z niemiarowym rytmem komór
AT / AFI + zmienne przewodzenie AV
wieloogniskowy AT
Leczenie w ostrej fazie napadowego AF
Napadowe ustępuje zwykle <24h → jak nie ma niestabilność a trwa <24h to postawa wyczekująca (oczekuj samoistnego przywrócenia rytmu zatokowego), wyrównuj elektrolity, podaj leki kontrolujące rytm komór
Leczenie w ostrej fazie AF pacjenta niestabilnego hemodynamicznie
Niezwłocznie kardiowersja elektryczna + leczenie p/krzepliwe
3x kardiowersja → amiodaron 300mg i.v. 10-20min. → kardiowersja → wlew 900mg/24h
Zacznij 120-150J → 200,300,360J
Leczenie w ostrej fazie AF pacjenta stabilnego - kontrola rytmu V
- łagodzą objawy
- preferowane b-B, NDHP
NDHP - werapamil, diltiazem
b-B - esmo, meto, landiliol
glikozydy - digoksyna, digitoksyna
inne - amiodaron
Leki kontrolujące rytm komór są PW w AF+WPW
Leczenie w ostrej fazie AF pacjenta stabilnego - przywrócenie rytmu zatokowego
- gdy przedłuża się czas trwania AF (>48h)
- przed przywróceniem - sprawdź czy przyjmuje doustne p/krzepliwe (OAC) i ile trwa epizod AF
- Pacjent z OAC → natychmiast kardiowersja lub czekaj na spontaniczny powrót rytmu zatokowego (zrób kardiowersję w ciągu 48h)
- Pacjent bez OAC → daj asap NOAC/VKA lub HDCz / HNF → kardiowersja farma/elektryczna
2a) AF +48h/? - planowa kardiowersja >48h od początku epizodu
→ po +3 tyg. lecz. p/krzepl
→ po <3tyg. lecz p/krzepl (z wykluczeniem skrzeplin)
2b) AF<48h - kardiowersja w ciagu 48h od początku:
→ wczesna
→ opóźniona - możesz oczekiwać na spontaniczny powrót rytmu zatokowego
Leki stosowane w przywróceniu rytmu zatokowego w ostrej fazie AF u pacjenta stabilnego
Kardiowersja farmakologiczna → p/arytmiczne:
• III - amiodaron (gł. u HF), wernakalant, ibutylid
• Ic - propafenon, flekainid
Leczenie przeciwkrzepliwe po kardiowersji
Zwykle długoterminowe
4 tyg. jak bez czynników ryzyka udaru mózgu (CHADVASC ♂ 0, ♀ 1)
Jak epizod max 24h to można odstąpić od OAC
Skala CHA2DS2-VASc
Służy ocenie ryzyka powikłań ZZ (udar niedokrwienny, TIA, zatorowość w krążeniu systemowym) u osób z AF niezwiązanym z wadą zastawkową.
C - congestive (zastoinowa HF) H - ↑BP / leczenie A - +75l. → 2pkt. D - DM (leki, glc na czczo +126mg/dl) S - udar, TIA, epizod ZZ w przeszłości → 2pkt. V - ch. naczyń A - 65-74l Sc - ♀
Wskazania do OAC u pacjentów z AF bez wady zastawkowej w oparciu o CHA2-DS2-VASc
♂ 0, ♀ 1 → nie trzeba OAC, krótkotrwałe po kardiowersji (4 tyg.) (nie trzeba po kardiowersji jak AF trwało max 24h)
♂ 1 ♀ 2 → należy rozważyć (uwzględnij preferencje pacjenta i ryzyko krwawienia)
♂ 2 ♀ 3 → zalecane