15. Migotanie przedsionków Flashcards

1
Q

Migotanie przedsionków (AF)

A

Tachyarytmia nadkomorowa z nieskoordynowaną czynnością przedsionków 350-700/min i niemiarowym rytmem komór (częstotliwość ↓/N/↑)

Skurcze przedsionków są nieefektywne hemodynamicznie (↓CO o 20-30%)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Epidemiologia AF

A
  • najczęstsza postać tachyarytmii nadkomorowej
  • najczęstsza postać utrwalonego zaburzenia rytmu

♂>♀

szczyt - wiek starszy (85% > 65l.)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Klasyfikacje AF

A
  • rozpoznane po raz 1 - arytmia, nierozpoznana w przeszłości
  • napadowe - mija samoistnie (często trwa <48h, najcz. ustępuje do 24h) lub w wyniku zastosowania interwencji w ciągu 7d
  • przetrwałe - nieprzerwanie >7d lub poddane kardiowersji po +7d
  • długotrwałe przetrwałe - >12mcy i zadecydowano o stratego kontroli rytmu serca
  • utrwalone - odstąpiono od leczenia przywracającego lub podtrzymującego rytm zatokowy - zaakceptowane przez lekarza i pacjenta
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

AF rozpoznane po raz pierwszy

A

u 40-50% jest utrwalone
20-30% przetrwałe
20-30% napadowe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Kliniczne AF

A

AF udokumentowane w EKG, niezależnie od tego czy są objawy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Czynniki osobnicze ↑ryzyko AF

A
  • wiek
  • ↓status socjoekonomiczny
  • rasa biała
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Przyczyny AF - sercowe

A
  • ↑BP (50%)
  • nabyta wada zastawkowa (najcz. mitralna)
  • ChNS
  • HF
  • kardiomiopatia
  • WWS (np. ASD)
  • neo ♥
  • zap.m.♥, zap. osierdzia
  • operacja ♥
  • dysfunkcja w. SA
  • zsp. preekscytacji (AVNRT, rzadziej AT)
  • układowe (sarkoidoza, amyloidoza, hemochromatoza)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Przczyny AF - pozasercowe

A
  • ↑cz.T (najcz. poza♥ przyczyna)
  • ↓cz.T, DM, ↑↑BMI, preDM, zsp.X
  • guz chromochłonny
  • zab. elektrolitowe
  • ZP
  • POChP, OBS
  • PChN
  • ostre zakażenie
  • znieczulenie ogólne
  • leki (np. beta2-mim)
  • używki
  • sport wytrzymałościowy, intensywna aktywność fizyczna lub jej brak
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Choroby dziedziczne związane z występowaniem AF

A
  • WPW
  • dziedziczna kardiomiopatia przerostowa
  • L/SQTS
  • zsp. Brugadów
  • katecholaminergiczny VT
  • arytmogenna kardiomiopatia RV
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Mechanizmy rozpoczynajace AF

A

Ogniskowe
→ powstaje najcz. w ż. płucnych
→ odpowiada za napadowe arytmie
→ może być poprzedzone innym zab. rytmu

Nawrotne
• strukturalna ch. ♥ i uszk. przedsionków
• przetrwałe/utrwalone AF

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Objawy AF

A

Objawowe lub nie (ciche AF - 25-40%, często utrwalone)

Kołatanie, zmęczenie, nietolerancja wysiłku, duszność wysiłkowa, bKP, ↑pot, zawroty, zab. snu, odmlenie (zsp. ↑-↓arytmia)

Niemiarowe HR (zupełna), niemiarowe tętno, ubytek tętna

Nasilenie dolegliwości → skala EHRA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Skala EHRA

A

Określa nasilenie dolegliwości w AF

1 - brak podmiotowych
2a - łagodne, nie zakłóca aktywności codziennej
2b - umiarkowane - dokuczliwe, nie zakłóca codziennej aktywności
3 - ciężkie - normalna aktywność ograniczona
4 - uniemożliwia funkcjonowanie - normalna aktywność niemożliwa

Objawy brane pod uwagę:
- kołatanie, zmęczenie, zawroty, duszność, bKP, lęk

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Powikłania AF

A

→ ZZ
• AF odpowiada za 20-30% udarów niedokrwiennych)
• ryzyko ↑5x jak bez p/krzepliwego
• niezależnie od rodzaju AF

→ zab. f. LV / HF (20-30%)
→ kardiomiopatia tachyarytmiczna
→ zab. poznawcze (w tym otępienie naczyniopochodne)
→ depresja
→ pogorszenie jakości życia
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

EKG - AF

A
  • nieregularne odstępy R-R (niemiarowość zupełna)
  • brak powtarzających się P
  • nieregularne pobudzenia przedsionków (fala f - najwyraźniej V1, V2)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Badania dodatkowe w AF

A
  • bad.lab.
  • ECHO - … skrzepliny w LA lub jego uszku (przezprzełykowe)
  • EKG wysiłkowe - jak objawy niedokrwienia
  • RTG KP - zastój w płucach, ↑jamy ♥ (powikłania AF)
  • TK/MRI - przed ablacją
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Inne przyczyny częstoskurczu z niemiarowym rytmem komór

A

AT / AFI + zmienne przewodzenie AV

wieloogniskowy AT

17
Q

Leczenie w ostrej fazie napadowego AF

A

Napadowe ustępuje zwykle <24h → jak nie ma niestabilność a trwa <24h to postawa wyczekująca (oczekuj samoistnego przywrócenia rytmu zatokowego), wyrównuj elektrolity, podaj leki kontrolujące rytm komór

18
Q

Leczenie w ostrej fazie AF pacjenta niestabilnego hemodynamicznie

A

Niezwłocznie kardiowersja elektryczna + leczenie p/krzepliwe

3x kardiowersja → amiodaron 300mg i.v. 10-20min. → kardiowersja → wlew 900mg/24h

Zacznij 120-150J → 200,300,360J

19
Q

Leczenie w ostrej fazie AF pacjenta stabilnego - kontrola rytmu V

A
  • łagodzą objawy
  • preferowane b-B, NDHP

NDHP - werapamil, diltiazem
b-B - esmo, meto, landiliol
glikozydy - digoksyna, digitoksyna
inne - amiodaron

Leki kontrolujące rytm komór są PW w AF+WPW

20
Q

Leczenie w ostrej fazie AF pacjenta stabilnego - przywrócenie rytmu zatokowego

A
  • gdy przedłuża się czas trwania AF (>48h)
  • przed przywróceniem - sprawdź czy przyjmuje doustne p/krzepliwe (OAC) i ile trwa epizod AF
  1. Pacjent z OAC → natychmiast kardiowersja lub czekaj na spontaniczny powrót rytmu zatokowego (zrób kardiowersję w ciągu 48h)
  2. Pacjent bez OAC → daj asap NOAC/VKA lub HDCz / HNF → kardiowersja farma/elektryczna

2a) AF +48h/? - planowa kardiowersja >48h od początku epizodu
→ po +3 tyg. lecz. p/krzepl
→ po <3tyg. lecz p/krzepl (z wykluczeniem skrzeplin)

2b) AF<48h - kardiowersja w ciagu 48h od początku:
→ wczesna
→ opóźniona - możesz oczekiwać na spontaniczny powrót rytmu zatokowego

21
Q

Leki stosowane w przywróceniu rytmu zatokowego w ostrej fazie AF u pacjenta stabilnego

A

Kardiowersja farmakologiczna → p/arytmiczne:
• III - amiodaron (gł. u HF), wernakalant, ibutylid
• Ic - propafenon, flekainid

22
Q

Leczenie przeciwkrzepliwe po kardiowersji

A

Zwykle długoterminowe

4 tyg. jak bez czynników ryzyka udaru mózgu (CHADVASC ♂ 0, ♀ 1)

Jak epizod max 24h to można odstąpić od OAC

23
Q

Skala CHA2DS2-VASc

A

Służy ocenie ryzyka powikłań ZZ (udar niedokrwienny, TIA, zatorowość w krążeniu systemowym) u osób z AF niezwiązanym z wadą zastawkową.

C - congestive (zastoinowa HF)
H - ↑BP / leczenie
A - +75l. → 2pkt.
D - DM (leki, glc na czczo +126mg/dl)
S - udar, TIA, epizod ZZ w przeszłości → 2pkt.
V - ch. naczyń
A - 65-74l
Sc - ♀
24
Q

Wskazania do OAC u pacjentów z AF bez wady zastawkowej w oparciu o CHA2-DS2-VASc

A

♂ 0, ♀ 1 → nie trzeba OAC, krótkotrwałe po kardiowersji (4 tyg.) (nie trzeba po kardiowersji jak AF trwało max 24h)

♂ 1 ♀ 2 → należy rozważyć (uwzględnij preferencje pacjenta i ryzyko krwawienia)

♂ 2 ♀ 3 → zalecane

25
Ryzyko krwawienia u pacjentów z AF
Skorzystaj z HAS-BLED (+3 wysokie, 0-2 niskie) (↑BP niekontrolowane, zab. N/W, udar, krwawienia, labilny INR, ↑wiek, leki/alko) Ma służyć znalezieniu czynników ryzyka do modyfikacji a nie u których pacjentów rezygnować z p/krzepliwego
26
Bezwzględne PW do stosowania OAC [AF]
* Aktywne poważne krwawienie * Ciężka ↓PLT (<50k) * niewyjaśniona ciężka anemia * przebyte niedawno krwawienie np. wewczaszkowe → rozważ inne metody zapobiegania udarowi mózgu np. inwazyjne
27
Wybór OAC w AF
I wybór → NOAC (stała dawka, ↓ryzyko krwawienia, skuteczność min. jak warfaryna) • Dabigatran, Rywaroksaban, Apiksaban, Edoksaban Wada zastawkowa (umiarkowana/ciężka stenoza mitralna, proteza mechaniczna) → VKA I wybór → monitoruj INR VKA: • INR bez zastawki 2,0-3,0 • INR z zastawką 2,5-4,0 [zależy od protezy i innych czynników] Nie stosuj p/płytkowych w celu zapobiegania epizodom ZZ (mniej skuteczne w prewencji udaru niż warfaryna, a zwiększa ryzyko krwawienia)
28
Protezy biologiczne a OAC
p/krzepliwe zalecane jeśli są inne wskazania rozważ też jak proteza biologiczna zastawki mitralnej lub trójdzielnej → przez 3mce można stosować VKA lub NOAC
29
Leczenie przewlekłe AF
1. Strategia kontroli częstości rytmu komór | 2. Strategia kontroli rytmu serca
30
Kontrola częstotliwości V w leczeniu przewlekłym AF
* podstawowa metoda u każdego z AF, I wybór jak mało nasilone objawy * początkowy cel <110/min 1. Bez innych chorób albo z ↑BP lub HFmrEF → b-B / NDHP 2. HFrEF → b-B i/lub digoksyna 3. Ciężkie POChP / astma → NDHP 4. AF/AFI + WPW → ablacja Zacznij od monoterapii → nieskuteczne to II rzut (leczenie skojarzone), a potem III rzut (3 leki, CRT-P/D, stymulator, ablacja)
31
Kontrola rytmu serca w leczeniu przewlekłym AF
1. Leki a/arytmiczne 2. Kardiowersja elektryczna 3. Kardiowersja farmakologiczna 4. Ablacja przecewnikowana z całkowitą izolacją żył płucnych
32
Leki a/arytmiczne w leczeniu przewlekłym AF
* zwykle nie po 1szym epizodzie AF (częste napady, istotne objawy, przetrwałe AF) * są niezalecane, gdy utrwalone AF z decyzją o kontroli częstotliwości rytmu ; zaawansowane zab. przewodzenia Amiodaron - najbardziej skuteczny, ale ma dużo X, dlatego zacznij od innych leków * brak /strukturalna ch. ♥ bez objawów → Dronedaron, Flekainid, Propafenon, Sotalol * ChW, HFpEF, istotna ch. zastawkowa → Amiodaron, Dronedaron, Sotalol * HFrEF → Amiodaron Leki wspomagające - ACEi/ARB, ant.aldosteronu, b-B, statyny
33
Kardiowersja elektryczna w leczeniu przewlekłym AF
Natychmiastowo jak niestabilny | U stabilnych - można w trybie planowym
34
Kardiowersja farmakologiczna w leczeniu przewlekłym AF
Tylko u pacjentów stabilnych Mniej skuteczna niż elektryczna, ale nie wymaga sedacji Niezalecana w zsp. chorego w.SA, zab. przewodzenia AV, i QTc>500ms * Ic - Propafenon, Flekainid, tabl. podręczna * IIIc - Amiodaron, Wernakalant, Ibutylid
35
Ablacja przecewnikowana z całkowitą izolacją ż. płucnych w leczeniu przewlekłym AF
Skutecznie utrzymuje rytm zatokowy Wybierz tę metodę, jeśli: • leczenie a/arytmiczne jest nieskuteczne / nietolerowane (ablacja jako II rzut) • podejrzewasz kardiomiopatię tachyarytmiczną (I rzut)
36
Elementy opieki nad pacjentem z AF - ABC (C)
A - anticoagulation / avoid stroke B - better symptom control C - comorbidities, cardiovascular risk factor management C: a) modyfikowalne cz. ryzyka AF - ↑BP, DM, ↑↑BMI, OBS, dyslipidemia, mała akt. fizyczna, palenie tytoniu, alkohol b) częściowo modyfikowalne - HF, ChNS, POChP, ch. zastawkowa c) niemodyfikowalne - wiek, genetyka
37
Leczenie doraźne AF u K w C
Niestabilność / AF+preeksc. → natychmiast kardiowersja elektryczna (wcześniej p/krzepliwy) Stabilne → rozważ przywrócenie zatokowego Flekainidem / Ibutylidem i.v. (jak nie ma strukturalnej ch.♥). W ramach kontroli HR podaj b-B i.v. a potem NDHP
38
Leczenie długoterminowe AF u K w C
Czy zastosować p/krzepliwe? → decyzja tak samo jak u K nie w C • NOAC - PW → daj heparyny / VKA (I tr. i od 36tc. Heparyny a w pozostałym okresie VKA HDCz 2xdz s.c. - kontroluj a/Xa HNF i.v. - na +36h przed porodem (APTT - wydłuż 2x - przerwijh na 4-6h przed porodem i włącz 4-6h po porodzie) Stosowanie VKA jest PW do PDN (ryzyko krwawienia śródczaszkowego u płodu) Preferowana strategia to kontrola rytmu serca
39
Rokowanie AF
1szy epizod może się nie powtórzyć, część ulega utrwaleniu (20% napad, 30% przetrwal) VKA ↓inc.ZZ o 60-80% AF ↑ śmiertelność całkowitą u ♀ 2x i ♂ 1,5x