13.FARMACOLOGIA: SECRECIÓN GASTRICA Flashcards

1
Q

¿Cuáles son factores agresivos de la mucosa gástrica?

A

Helicobacter Pylori
Ácido gástrico
Pepsina

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Q

¿Cuáles son factores defensivos de la mucosa gástrica?

A
Prostaglandinas
Óxido níitrico
Mucus
Bicarbonato
Gran Flujo Sanguineo
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3
Q

¿Cómo se produce la producción de HCL?

A

Células parietales
Acetilcolina–>bomba H/K
Acetilcolina + gastrina–> c.eterocromafines–histamina-H2

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4
Q

¿Qué incluye el tto no farmacológico de las patologías de la secreción gástrica?

A
Dietas blandas y pequeñas
Control OH y cigarro
Control peso corporal
No comer antes de acostarse
Control estrés
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5
Q

¿Cuáles son enfermedades ácido pépticas?

A

Reflujo gastroesofágico
Gastritis
Ulcera gástrica y duodenal
Síndrome de Zollinger-Ellison

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6
Q

¿Cuáles son algunos IBP?

A

Omeprazol
Lanzoprazol
Esomeprazol
Pantoprazol

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7
Q

¿Cómo actuán los IBP?

A

Son BASES DÉBILES–> en ambiente ácido (células parietales)–> PROTONIZAN: IBP forma enlace tial (covalente irreversible) con bomba H/K

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8
Q

¿Por qué se dice que los IBP son un profármaco?

A

Son bases débiles que se deben protonizar en ambientes ácidos

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9
Q

¿Por qué es tan variabe la biodisponibilidad de los IBP?

A

Por su interacción con los alimentos

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10
Q

Si el tiempo de vida media de los IBP es corto ¿Por qué se administran 1 vez al día?

A

Porque cuando el IBP ocupa la bomba H/K, para que vuelva a actuar, se genecita una regeneración de nuevas bombas, lo que demora más de 24h

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11
Q

Teóricamente, ¿Cuál es la mejor hora de administración de los IBP?

A

Mañana, una hora antes del desayuno

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12
Q

¿Qué ventajas tiene el Pantoprazol?

A

Menor interacción con nutrientes
Más biodisponibilidad
Menor interacción metabólica en citocromos

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13
Q

¿Cuáles son las indicaciones terapéuticas de los IBP?

A
Úlceras duodenales
Úlceras gástricas
Gastritis síndrome zollinger-ellison
ERRADICACIÓN H.PYLORI
Reflujo gastroesofágico
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14
Q

¿Cuáles son las reacciones adversas más comunes de los IBP?

A

Nauseas, diarrea, cólico
Cefaleas, mareos, somnolencia
Dolores musculares y articulares

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15
Q

¿Cuáles son reacciones adversas de los IBP estudiadas en el último tiempo?

A

Disminuir absorción calcio y resorción ósea
Disminuye absorción vitB12
Disminuye absorción hierro
Se relaciona con proceso de Alzheimer

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16
Q

¿Con qué fármacos interaccionan los IBP?

A

CLOPIDOGREL

METOTREXATO

17
Q

¿Qué puede producir el uso a largo plazo de los IBP? ¿Por qué?

A

Aumento del cáncer gástrico, por aumento de la secreción de gastrina que produce hiperplasia celular.
Enmascara el cáncer

18
Q

¿Cuáles son algunos receptores histamínicos H2?

A

Ranitidina

Famotidina

19
Q

¿Cómo actuán los antagonistas de receptores histamínicos H2?

A

Bloquean los receptores H2, inhibiendo la estimulación de la bomba

20
Q

¿Qué inhiben y qué no modifican los antagonistas receptores histamínicos H2?

A

Inhiben: secreción ácidal basal mayor 90%, secreción ácida estimulada por gastrina y por estímulos fisiológicos
No modifican: vaciado gástrico, secreción pancreática

21
Q

¿Qué es el sucralfato?

A

Citoprotector gástrico, formado por una sal de aluminio y un disacárico, borman una barrera tipo gel que protege la mucosa gástrica

22
Q

¿Qué efectos tiene el sucralfato?

A

Poder cicatrizante alto
Efectos favorables en el flujo sanguíneo de mucosa
Estimula síntesistes endógenas prostaglandinas
Aumenta secreción mucos y bicarbonato
AUMENTA FACTORES DEFENSIVOS

23
Q

¿Cuáles son algunos RAM del sucralfato?

A
ESTREÑIMIENTO
sequedad bucal
náuseas
vómitos
dolor cabeza
24
Q

¿Por qué se debe separar la administración de sucralfato del IBP? (al menos 2 horas)

A

Porque el sucralfato necesita PH ácido para activarse

25
Q

¿En la absorción de qué fármacos interfiere el sucralfato?

A
Ciprofloxacino
Fenotoína
Warfarina
Propanolol
Digoxina
26
Q

¿Por qué se debe erradicar H.Pylori?

A

Factor predisponente del cáncer gástrico

27
Q

¿Qué se debe hacer para saber si está presente H.Pylori?

A

Endoscopía
Biopsia
Test ureasa

28
Q

¿Cuál es la terapia covencional para erradicación de H.Pylori? ¿Y si hay alergia a penicilina pero no exposición previa a macrólidos?

A

Claritromicina (500mg c/12h9 + Amoxicilina (1gr C/12h) +IBP, por 14-15 días.
No exposición previa macrólidos pero alergia penicilina:
Claritromicina (500mg c/12h9 + Metronidazol+IBP, por 14-15 días.

29
Q

¿En qué consiste la terapia cuádruple para erradicación de H.Pylori? ¿Cuándo se usa?

A

Claritromicina+amoxicilina/metronidazol+IBP+Bismuto (algoritmo dice bismuto+metronidazol+tetreaciclina+IBP)
Se usa cuando hubo exposición a macróligos, o alergia a penicilina con uso de metronidazol en años próximos

30
Q

¿Qué efectos tiene bismuto?

A

Acción bactericida contra H.Pylori

Citoprotector mucosa gástrica

31
Q

¿En qué pacientes con infección por H.Pylori está indicado el tto ATB?

A

EN TODOS