כירורגיית ילדים Flashcards

1
Q

בקע סרעפתי מולד
** כללי
– קורה יותר מימין או משמאל
– מה זה יחס ריאה מוח ואיזה יחס מעיד על פרוגנוזה פחות טובה?
– מה ההבדל בין בקע ע״י bochdolak
ובקע ע״ש מורגניני
– מה 2 הפגיעות העיקריות בריאה?
**
קליניקה ואבחנה
– איך לרוב יתייצג?
– איזה בקע יכול להיות א-סימפטומטי?
– איך לרוב נעשית האבחנה לפני ואחרי הלידה
*** טיפול
– מה ההתערבויות המידיות שיקבל התינוק אחרי הלידה - 2
– איזה תרופות ניתן לתת לו כדי לעזור בנשימה - 2
– טיפול קו אחרון בחלקם - 1
– טיפול ניתוחי
* מה התזמון בילד עם ובלי אקמו
* מה כולל הטיפול?
* אם לא מצליחים לסגור את הבקע מה עושים?

— diaphragmatic eventration
* מה זה?
* 2 סיבות מולדות
* סיסה נרכשת
* איך מאבחנים? מה עוזר להבדיל מבקע?
* מה האינדיקציה לניתוח?

A

** כללי
– יותר משמאל
– אפשר לעשות יחס שטח ריאה להיקף ראש ואם מתחת לאחד חוזה פרוגנוזה לא טובה
– מורגניני זה בקע אנטרו מדיאלי ובוצ׳דולק זה פוסטרו לטראלי
– הפגיעה בריאה היא היפופלזיה + יתר לחץ דם ריאתי
**
קליניקה ואבחנה
– לרוב מאובחן פרה נטלית ע״י אולטרסאונד. או עם צילום חזה בילד אחרי הלידה שמראה מצוקה
– קליניקה של מצוקה נשימתית אחרי הלידה
– בקע ע״ש מורגניני יכול להיות א-סימפטומטי ולהיות מאובחן בילדות המוקדמת
*** טיפול
– ינטובציה וזונדה מיד אחרי הלידה
– שימוש בניטריק אוקסיד וויאגרה
– במקרים קשים - אקמו
– ניתוח לתיקון
* מחזירים את האיברים לבטן
* סוגרים את החור ראשונית או עם חומר סינטטי אם הפגם גדול מידי
– בילד לא על אקמו נעשה את הניתוח מיד, בילד על אקמו יש נטייה לעשות ניתוח רק כשנגמל מאקמו אך העניין בויכוח

— diaphragmatic eventration
* המידיאפרגמה מורמת ללא בקע
* מולד: פגם ביצירת הסרעפת או חלק מאב פלסי שגורם גם לשיתוק העצב הפרני
* נרכש: לרוב פגיעה איאטרוגנית בעצב הפרני
* אבחנה בצל״ח ועוד אבחנה דינאמית כמו us
* אם יש תסמינים נשימתיים מחמירים מתקנים ניתוחית

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

פגמים בדופן הבטן

– אומפלוצלה & umbillical cord hernia
* מה קורה בפתולוגיה הזו?
* איפה הפגם בדופן הבטן?
* האם עטוף בשק או חופשי
* מה ההבדל בין 2 המצבים?
* איזה קו מורבידיות שכיחות - 2
* טיפול
– איך מטפלים בנגע קטן-בינוני?
– גדול?
– ענק?

— גסטרשטיזיס
* איפה הפגם בדופן הבטן?
* המעי עטוף או לא עטוף בשק??
* מה עושים עם המעי מיד כשהילד נולד?
* קו מורבידיות שכיחה?
* טיפול
– מה הטיפול המועדף?
– אם לא ניתן פשוט להכניס מה עושים?

A
  1. אומפלוצלה ₪ umbilical cord hernia
    * יציאה של מעי מחוץ לדופן הבטן דרך דפקט מרכזי באיזור חבל הטבור
    * המעי עטוף בשק
    * מכונה אומפלוצלה אם מעל 4 סמ והרניה אם מתחת
    * שכיחות גבוהה של מומים מולדים אחרים: backwieth weidman, chromosomal abnormalities
    — טיפול
    * שק קטן או בינוני - נסגר ראשונית
    * שק גדול - נסגר עם שימוש בפלאפ או חומר סינטטי
    * שק ענק - מורחים עליו משחות כמו סילבר ניטרט כדי שיתעבה (להבנתי לצורך ניתוח מאוחר יותר)
  2. גסטרושטיסיס
    – ממוקם תמיד בצד ימין
    – יציאה של מעי ללא שק
    – מכסים את המעי בשק מלא בסיליין מחומם
    – קו מורבידיות שכיחה היא אשך טמיר
    – טיפול
    * סגירה ראשונית הוא מועדף
    * אם לא ניתן - שמים את המעי בשק ולאט לאט מכניסים
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

פגמים בדופן הבטן - המשך

הרניה מפשעתית
– אפידמיולוגיה
* יותר בנים או בנות?
* יותר בתינוקות במועד או פגים?
* יותר מימין או משמאל?
* יותר ישירה או לא ישירה?
* לרוב מולד או נרכש?
– אבחנה
* איך לרוב מאבחנים?
* למה מבחן טרנסאילומינציה הוא לרוב בעייתי בילדים?
* איזה הדמיה יכולה לעזור כשחושבים שיש אבחנה מבדלת?
– טיפול
* מתי נעשה טיפול כשההרניה היא אלקטיבית?
* כשההרניה היא inccarcerated
מה יש לעשות ומתי לעשות ניתוח?
* כשההרניה היא inccarcerated ולא ניתנת להחזרה?
* מה עושים בצד השני בזמן הניתוח?

הרניה טבורית:
– מתי לרוב נעשה ניתוח?
– מתי ניתן לשקול קודם - 2
– איך סוגרים את הבקע? האם משתמשים ברשת?

A

הרניה מפשעתית
– אפידמיולוגיה
* יותר בנים
* יותר פגים
* יותר ימין
* הרוב לא ישיר
* לרוב מולד
– אבחנה:
* בדיקה
* טרנסאילומינציה לא טוב כי בילדים גם מעי דק יכול לעבור טרנסאילומינציה
* us כשיש אבחנה מבדלת
– טיפול:
* בגיל שנה
* incarrcerated
– נחזיר את ההרניה למקום ונעשה ניתוח אחרי 24-48 שעות
– אם לא חוזרת - ניתוח דחוף
* בזמן הניתוח עושים גם אקספלורציה של הצד השני

הרניה טבורית:
* לא לפני גיל 5
* אם הנגע גדול או שהדפקט מעל 2 סמ אפשר לשקול תיקון קודם
* סגירה ראשונית ללא רשת

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

esophageal atresia & te fistula:
— קליניקה
* מה הקליניקה הכללית?
* במה שונה הקליניקה אם יש רק פיסטולה?
— אבחנה:
* איך נאבחן אטרזיה של הושט?
* איך נאבחן פיסטולה?
* איזה 2 הדמיות צריך להשלים?
— טיפול
* מה כולל הטיפול המידי - 3
* אם יש בעיה בנשימה איזה אינטובציה עושים?
* עוד 2 התערבויות אפשריות בתינוק שנמצא במצוקה - 2
— טיפול ניתוחי
* באיזה גישה נעשה?
* מה עושים בניתוח - 2
* מה עושים אם לא ניתן לחבר את הושט ראשונית? איך הילד אוכל בנתיים?
* מה הגישה הניתוחית בחולה רק עם פיסטולה ללא אטרזיה?
– סיבוכים - מה 2 הסיבוכים הכי שכיחים

A

— קליניקה
* מכיר - ריור, שיעול והיחנקות בעת האכלה
* אם יש רק פיסטולה - קליניקה הרבה פחות בולטת
— אבחנה:
* חוסר יכולת להעביר זונדה שנראה בצילום חזה - מאבחן אטרזיה של הושט
* גז רב בבטן מאבחן פיסטולה בין הושט למערכת הנשימה
* לרוב נעשה גם אקו ואולטרסאונד כליות כדי לשלול מומים נוספים
— טיפול
* זונדה לפאוץ׳ העיוור, אנטיביוטיקה, הושבה זקופה
* תמיכה נשימתית ואם צריך הנשמה אז של ברונכוס אחד בלבד כדי שאוויר לא יברח לפיסטולה
* אם החולה עדיין לא יציב נשימתית אפשר לסגור זמנית את הפיסטולה בברונכוסקופיה או לעשות ניתוח חירום
— טיפול ניתוחי:
* תורקטומיה מימין (אם קשת האורטה הפוכה אז משמאל)
* סוגרים את הפיסטולה ומחברים את הושט
* אם לא ניתן לחבר ראשונית נותנים לושט להתארך ומתקנים בגיל מבוגר יותר, בינתיים מאכילים בגסטרסטומיה
* אם יש רק פיסטולה הניתוח הוא מגישה צווארית
— סיבוכים
* הפרעות במוטיליות הושט ו ger

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

ger
– עם איזה 4 תסמינים יכול להתייצג מטופל עם רפלוקס פתולוגי
– אבחנה
* מה הגולד סטנדרט?
* למה משמש בליעת בריום?
* גסטרסקופיה?
* מבחן בליעת חומר גרעיני
– טיפול
* מה הטיפול קו ראשון
* הטיפול התרופתי
* מה הטיפול הניתוחי?
– מה 2 תופעות הלוואי של הניתוח
– מה ההבדל ביעילות ובכמות תופעות הלוואי בין פונדופליקציה 360, 270, 180 וכו׳
– אינדיקציות לביצוע פונדופליקציה - 4

A

קליניקה של גר פתולוגי
* ftt
* זיהומי ריאה חוזרים
* תסמינים דמויי אסתמה וברונכוסקפאזם
* אסופגיטיס
— אבחנה:
* הגולד סטנדרט הוא פיהיימטריה
* ניתן להשלים בליעת בריום או בליעת חומר מסומן רדיואקטיבית לשלול הפרעות חסימתיות במערכת העיכול או הפרעות בריקון הקיבה בהתאמה
* גסטרסקופיה להעירך אסופגיטיס ולשלול אסופגיטיס אאוזינופילית
— טיפול:
* אחרת - הסמכת מזון
* תרופות לדיכוי חומצה
* פונדופליקציה במקרה ש:
– אירוע של כמעט מוות פתאומי
– ftt
– סטריקטורות בושט
– דלקות ריאה חוזרות
– ילדים עם הפרעה נוירולוגית שעוברים גסטרסטומיה וסובלים מתסמינים של ger
* נעשה בגישה לפרוסקופית
* אפשר לעשות פונדופליקציה 360 שהיא יותר יעילה אבל יותר תסמינים של דיספגיה ונפיחות או פונדופליקציה 270 או 180 עם פחות תופעות לוואי אך פחות יעילה

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

סטנוזיס פילורי
— קליניקה אני מכיר
– אבחנה:
* סימן בבדיקה פיזיקאלית? האם מספיק לשם אבחנה?
* הדמיה קו ראשון וקו שני?
— טיפול
* מה הטיפול?
* איזה תופעת לוואי יכולה להיות אחרי הניתוח? ממה נגרמת? מה הטיפל?

A

סטנוזיס פילורי
– אבחנה
* מישוש סימן זית - מספיק לשם אבחנה
* הערכה באולטרסאונד ואם לא חד משמעי - בליעת בריום
– טיפול:
* פילורומיוטומיה
* אחרי הניתוח יכולות להימשך ההקאות בגלל בצקת בפלורוס, לרוב עובר לבד.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

intestinal atresia:
* איפה לאורך מערכת העיכול הכי שכיח שקורה?

– doudenal atresia:
* מה זה?
* האם לרוב דיסטלי או פרוקסימאלי לאמופלה של ווטר?
— אפידמיולוגיה
* יותר בפגים או ילדים שנולדו במועד?
* בחולים עם איזה מחלה גנטית/כרומוזומאלית - 2
* איזה עוד פתולוגיות יכולות להיות במערכת העיכול וההפטו ביליארית - 3
— קליניקה
* כמות מי שפיר בהריון?
* האם יעביר מקוניום?
* איזה הקאות יהיו?
— אבחנה:
* סימן אופייני בצילום בטן?
* איזה הדמיה נוספת לרוב עושים לשם אבחנה?
* בירור לאיזה מחלה צריך לעשות בחולה שמתייצג עם המחלה הזו?
— טיפול:
* מה הטיפול הראשוני - 3
* מה הטיפול הניתוחי?

–jejonal-ileal atresia
* האם אותה קליניקה של אטרזיה דואדנאלית?
* לאיזה מחלה קשור?
– אבחנה:
* מה נראה בצילום?
* איזה עוד בדיקה אפשר לעשות ומה נראה בה?
– טיפול?

— colonic atresia
* האם שכיח?
* איך מאובחן? - 2
* מה הטיפ]ול?

– colo
* מה הטיפול הניתוחי בחולה עם היצרות של הקולון?

  • איפה הכי שכיח לאורך מערכת העיכול שקורה?
  • אם יש היצרות ג׳ג׳ונו-איליאלית לאיזה מחלה מכוון?
A

– גג׳ונום ואיליום

** doudenal atresia
– היצרות של הדואדנום
– לרוב דיסטלי לאמפולה של ווטר
– אפידמיולוגיה
* פגים
* דאון, cf
* אנולוס פנקראטיס, ביליארי אטרזיה, מאלרוטציה
– קליניקה
* הרבה מי שפיר
* אי העברת מקוניום
* הקאות מרתיות
– אבחנה:
* צילום דאבל בבאבל
* בליעת בריום
* cf
– טיפול:
* נוזלים, זונדה, אנטיביוטיקה
* ניתוח למעקף ההיצרות

** jejunoileal atresia
* אותה קליניה
* קשור ל cf
* מאובחן עי צילום ואפשר להוסיף חוקן בריום כדי להבדיל מחסימה קולונית אבל לא חובה
– טיפול ניתחי לאנסטמוזה של החלקים המנותקים

** colonic atresia
– נדיר
– צילום ++ חוקן בריום
– end colostomy

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

מאלרוטציה וולוולוס:
—- מאלרוטציה
* מה זה?
– אבחנה:
* איך מאבחנים?
* מה באולטרסאונד יכווין?
– קליניקה
* האם תמיד סימפטומטי
* מה יכולים להיות הסימפטומים
– מה הסכנה העיקרית?
* מה הסיכון לוולוולוס במידה וגם הדואדנום וגם הצקום לא במקום, רק הצקום, רק הדואדנום

— וולבולוס
– איך יסתמן?
– אבחנה:
* איך מאבחנים?
* איך מאבחנים עם הילד לא יציב?
— ניתוח
* איך נקרא הניתוח?
* מה עושים בו?
* אם המעי איסכמי מה עושים?
* אם המעי לא ברור אם איסכמי או לא - מה עושים?
* מה ככורתים חוץ מהמעי?
* איפה יהיה המעי הדק והגס בסוף הניתוח?
— 2 סיבוכים אפשריים

A
  • מנח לא תקין של הצקום והדואדנום בבטן
  • אבחנה:
    – אבחנה בבליעת בריום
    – us גם יכול להראות וריד מזנטריאלי שמאלית לעורק המזנטריאלי וכך מכווין לאבחנה
  • קליניקה
    – כאבי בטן לסירוגין
    – א-סימפטומטי
  • סכנה לוולוולוס
    – סיכון מוגבר במנח לא תקין של הדואדנום + הצקום
    – סיכון מוגבר גם כשרק הצקום לא תקין
    – סיכון מופחת כאשר הצקום במקום והדואדנום לא

*** וולבוולוס
– התייצגות של חסימת מעי אקוטית ביילוד עם הקאות מרתיות
– אבחנה:
* בליעת בריום
* אך אם הילד לא יציב או מאוד חולה - ניתוח מיד
— ניתוח
* ניתוח ע״ש לאד בו פותחים את הרוטציה ואם יש באנדים של רקמה (לאד בנדז) - חותכים אותם
* לרוב גם כורתים את התוספתן כי אחרי הניתוח הוא יהיה בצד שמאל למטה
* אם יש מעי נקרוטי כורתים אותו, אם לא בטוחים אפשר לחזור אחרי 24-36 שעות לsecond look
* בסוף הניתוח המעי הדק מימין למעלה הוקולון משמאל למטה
— סיבוך - נפוץ אחרי הניתוח לראות איליוס ממושך. כמו כן אם יש כריתה נרחבת sbs

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

nec - כותב רק מה שלא ידעי
– מה גורם הסיכון הכי משמעותי?
– מה 2 איזור המעי הכי שכיחים שמעורבים?
– מה לרוב הטיפול הראשוני - 3
– אינדיקציות לניתוח
* אינדיקציה מוחלטת
* 5 אינדיקציות יחסיות
– 2 בבדיקה
– 2 בהדמיה
– עוד 1
– - ניתוח
* מה עושים בניתוח?
* האם עושים השקה?
* טיפול אלטרנטיבי בתינוקות מתחת ל1500 גרם?
— סיבוכים
* 2 סיבוכי גסטרו?
* מה עושים כדי למנוע את אחד הסיבוכים לפני שמחזירים לתזונה רגילה?
* סיבוך סיסטמי?

A

– פגות
– אליום וקולון פרוקסימאלי
– נוזלים, זונדה, אנטיביוטיקה
– אינדיקציות לניתוח
* מוחלטת - אוויר במעי
* לולאת עי מקובעת בהדמיה, גז במערכת הפורטלית
* צלוליטיס של דופן הבטן, גוש בבטן
* התדרדרות קלינית
— ניתוח
* כריתת כל סגמנטי המעי החולים והוצאת סטומה - לא נהוג לעשות השקה
* בתינוקות מתחת למשקל 1500 גרם אפשר לשקול רק להכניס נקז
— סיבוכים:
* nec
* סטריקטורה - לרוב לפני סגירת הסטומה עושים חוקן בריום
* איחור התפתחותי

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

short bowel syndrome
– מה הגורם הכי שכיח לתסמונת המעי הקצר בילדים?
– פתופיזיולוגי
* מה בעיקר נספג בג׳ג׳ונום - 2
* מה בטרמינל איליום - 3
* מה נספג במעי הגס?
* פגיעה באיזה מבנה מעלה את הסיכון לתסמונת המעי הקצר?
– bianchi procedure:
* מה עושים בו?
– serial transverse enteroplasty:
* מה עושים בו?

A

– nec
– פתופיזיולוגיה:
* מאקרונוטריינטים וויטמינים
* b12, bile acids, adek
* נוזלים
* מסתם איליוצקאלים
— ניתוח
* bianchi - מחלקים את המעי הדק ל-2 לולאת ואז מחברים אותן אחת אחרי השניה
* serial transverse enteroplasty - חותכים את המעי במעין זגזג כדי להאריך אותו

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

מקוניום איליוס:
* קורה בחולים עם איזה מחלת רקע?
* איפה נתקע המקוניום?
– קליניקה
* איזה עוד 2 תסמינים יש חוץ מחוסר יכולת להעביר מקוניום?
– אבחנה:
* מה נראה בצילום בטן - 2
* איזה בדיקה יכולה להיות גם אבחנתית וגם טיפול ומה נראה בה?
– טיפול
* באיזה אחוז מהמקרים חוקן גסטרופין פותר את הבעיה? איזה עוד תרופה ניתן להוסיף כדי לשפר את סיכויי ההצלחה?
* אם זה לא מצליח - איך מטפלים? מה לרוב הטיפול הניתוחי למקוניום איליוס פשוט?
* מקוניום איליוס מסובך
– למה הכוונה?
– מה נראה בצילום - 3
– מה הטיפול? (לא רשום מפורשות בספר)

מקוניום פלאג:
– לאיזה מחלות רקע קשור של התינוק/האם?
– איפה המקוניום תקוע?
– איך מאבחנים ומטפלי לרוב?

A
  • cf
  • טרמינל איליום
    — קליניקה:
  • הקאות מרתיות
  • נפיחות בטנית
    — אבחנה:
  • לולאות מורחבות, חומר מעט גראונד גלאס ברביע ימניצ תחתון שזה המקוניום
  • חוקן גסטרופין - נראה מעי גס לא מורחב וחסימה באיליוןם
    — טיפול
  • 75% נפתרים ע״י חוקן גסטרופין + הוספה של אן אצטיל ציסטאין בזונדה
  • אם לא מצליח ניתוח בו פותחים את המעי, מוציאים את המקוניום וסוגרים
  • מקוניום מסובך
    – כלומר פרפורציה
    – נראה בצילום: לולאות מורחבות, הסתיידויות, מיימת
    – ניתוח חירום לכריתה והוצאת סטומה

– מקוניום פלאג
* סכרת אימהית, היפותירואידיזם, הירשפרונג
* מעי גס
* חוקן גסטרופין

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

הירשפרונג:
— אפידמיולוגיה
* יותר בנים או בנות?
* שכיחות מוגברת של איזה מחלה גנטית?
* איזה איזורים במעי מערב לרוב? - 2
— קליניקה
* מה התסמינים ביילוד - 3
* איך יתייצגו ילדים יותר מבוגרים?
* מה סיבת המוות העיקרית?
– אבחנה:
* באיזה הדמיה משתמשים?
* איך מאבחנים סופית?
* איזה ביופסיה עושים ביילודים ואיזה בילדים גדולים יותר?
– טיפול
* מה הניתוח שעושים?
* מה עושים בניתוח?
* באישה גישה הכל נעשה?
* איך תוך כדי הניתוח מגלים מה הגובה בו מתחילים הגנגליונים
* סיבוכים אחרי הניתוח - 2
* אם ממשיכים מה צריך לעשות?
– מה הטיפול בחולה הירשפרונג שמתייצג עם קוליטיס קשה עם חום ואי יציבות המודינאמית?

A

— אפידמיולוגיה
* בנים
* דאון
* רקטום וסיגמואיד
— קליניקה:
* תפיחות בטנית, אי העברת מקוניום, הקאות מרתיות
* עצירות כרונית
* אנטרוקוליטיס
— אבחנה:
* חוקן בריום
* ביופסיית רקטום - ביילוד ע״י סקשיין ביופסיה ללא הרדמה ובילד מבוגר יותר ביופסיה מלאה תחת הרדמה
— טיפול:
* ניתוח soave
* בו לוקחים ביופסיות מהקולון כדי לזהות את גובה הגנגליונים ואז מושכים את המעי התקין לתוך המעי בלי הגנליונים
* הכל נעשה בגישה טרנס אנאלית
* יכולה להיות עצירות או אי שליטה על סוגרים אחרי הניתוח - אם לא עובר מצריך הערכה מחודשת בהדמיה וביופסיה
* ניתוח עם קולסטומיה דחופה

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

מלפורמציות אנו-רקטליות
— אפידמיולוגיה
* מה המלפורמציה הכי שכיחה? לרוב עם איזה עוד מלפורמציה מגיעה בגברים ובנשים?
* מה זה ant. displaced anus?
* מה זה הפרעה מסוג cloaca?
* אם רואים איזה ממצא בבנות בבדיקה זה בהכרח קלוקאה?
* קו מורבידיות שכיחה עם ההפרעות האלו?
* מה ההפרעה הכי שכיחה הנלווית במערכת השתן?
* הפרעות שכיחות במערכת השתן שכיחות יותר בקלואקה? פיסטולה רקטו-וזיקולרית? פיסטולה רקטו-קוטנאית?
— אבחנה:
* אם יש אטרזיה אנלית - ניתן לסווג אותה כגבוהה בינונית או נמוכה - מה הכוונה?
* לרוב איך מאבחנים את הגובה?
* אם יש פיסטולה אנלית-קוטנאית זה מעיד על אטרזיה גבוה/בינונית או נמוכה?
* איזה בירורים נעשה אחרי שאיבחנו הפרעה אנו רקטלית - 5
* לפי האלגורתים בספר - כאשר אין איזה ממצע בבדיקה יש צורך בצילום לצורך אבחנת גובה האטרזיה ובאיזה הדמיה מדובר?
— טיפול
* מה הטיפול ב anal stenosis?
* מה הטיפול ב ant displaced anus?
* מה הטיפול אם יש פיסטולה רקט-אנאלית?
* מה הטיפול אם יש פיסטולה למערכת המין או השתן - 3 שלבים
* מה הטיפול עם יש אטרזיה עם רקטום נמוך?
* מה עושים אם יש קלואקה?

A

מלפורמציות אנו-רקטלית
— אפידמיולוגיה
* אנאל אטרזיה יחד עם פיסטולה בין הרקטום ליורטרה בבנים או הרקטום והוגינה בבנות
* ant. displaced anua - אנוס נמצא קדמית ביחס לספינקטרים
* cloaca - איחוד של היורתרה והרקטום (והוגינה בנשים) לצינור אחד עם פתח אחד. אם יש פתח אחד בלבד בבנות זה בהכרח קלוקאה
* קו מורבידיות שכיחה היא הפרעות גרמיות במנה הסקרום והחוליות
* הפרעה אורולוגית שכיחה היא הדירונפרוזיס
* הפרעות אורולוגיות שכיחות בפגמים גבוהים כמו קלאקה ופיסטולה ופחות במומים נמוכים כמו פיסטולה רקטו-קוטנאית
— אבחנה
* לרוב נעשה בדיקה גופנית שתסווג את האטרזיה כגבוהה (הרקטום נגמר גבוה), בינונית או נמוכה (הרקטום נגמר נמוך). הסיווג הוא ביחס ללבטור אני
* אם יש פיסטולה רקטו-קוטנאית כנראה שהרקטום נמוך
* אחרי שאבחנו הפרעה אנו-רקטלית עושים בירורים לשלול מלפורמציות אחרות:
– שתן לכללית ואולטרסאוד לזיהוי הפרעות במערכת השתן
– הנחת זונדה לשלילת הפרעה בושט
– אקו אם חושדים בהפרעה לבבית
– us לעומד השדרה לשלול בעיות בחוט השדרה
– הדמיה של הסקרום והחוליות
* כאשר אין פיסטולה קוטנאלית או למערכת השתן/מין נעשה צילום לטראלי לקבוע את גובה החסימה
— טיפול
* anal stenosis - הרחבה עם גלילים עולים בגודל
* ant. displaced anus - נעשה אנופלסטיה למיקום נכון של האנוס
* פיסטולה רקטו-קוטנאית - אנופלסטיה
* אטרזיה אנלית גבוהה + פיסטולה - ניתוח ב-3 שלבים
– ראשון - הוצאה סטומה
– אחכ סגירת הפיסטולה ופתיחת האנוס
– שלב שלישי - סגירת הסטומה וחיבורו לרקטום
* אם יש אטרזיה של האנוס עם רקטום נמוך וללא הפרעה נוספת - רקטו-אנופלסטיה (psrap)
* אם יש קלוקאה - קולוסטומיה ולעיתים גם הטיית שתן

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

התפשלות מעי
– מה הליד פויינט הכי שכיח
— מה הטיפול הסטנדרטי?
* אם לא מצליח מה עושים - 2 אפשרויות
* אם יש חזרה אחרי החוקן - מה עושים?

— אינדיקציות לניתוח - 4
* מה עושים בניתוח
* 3 אינדיקציות לכריתת מעי בניתוח

A

– מקל

– חוקן אוויר
– אם החוקרן אוויר לא הצליח מנסים שוב ואם לא הולך אז ניתוח (במקום אחר כתוב שכבר בפעם השניה הולכים לניתוח)
– אם יש חזרה אחרי חוקן אוויר לרוב פותחים שוב בחוקן ואם חוזר פעם שלילשית - ניתוח

– פריטוניטיס, חוסר יציבות המודינאמית, חסימת מעי כבר בהתייצגות, חוסר הצלחה של חוקן אוויר - לניתוח
* פותחים את ההתשפלות
* כורתים אם יש ליד פויינט, המעי פגוע או שלא מצליחים להוריד את ההתפשלות

– חוקן אוויר
– אם החוקרן אוויר לא הצליח מנסים שוב ואם לא הולך אז ניתוח (במקום אחר כתוב שכבר בפעם השניה הולכים לניתוח)
– אם יש חזרה אחרי חוקן אוויר לרוב פותחים שוב בחוקן ואם חוזר פעם שלילשית - ניתוח

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

extrahepatic billiary atresia:
— ביליארי אטרזיה פוגעת בצינורות המרה האקסטרה או האינטרה הפטיים?
— מחולק ל-3 סוגים - מה זה כל אחד ומי הכי שכיח?
— בירור כללי ליילוד עם צהבת אחרי יום 14
* איזה סרולוגיות זיהומיות ניקח - 2
* איזה בדיקות גנטיות? - 2
* איזה עוד קבוצת מחלות נבדוק?
— אבחנה של ba
* מה ניתן לראות באולטרסאונד?
* מה הגולד סטנדרט לאבחנה?
* מה הצעד הבא אחרי ביופסיה לצורך אבחנה סופית?
— טיפול
* איך ניתן לתקן את סוגים 1 ו-2
* מה עושים כדי לתקן את סוג 3? איזה ניתוח?
* מה נותנים אחרי ניתוח קסאי - 2
* אם ניתוח קסאי לא הצליח/ ב-10 שנים אחרי ניתוח קסאי שהצליח - לאיזה טיפול יזדקק הילד?

A

– שניהם
– סוגים
* 1 - צינור המרה המשותף פטנטי
* 2 - הצינור ההפטי המשותף פטנטי
* 3 - הכי שכיח - יש מעורבות של צינורות המרה עד רמת הפורטה הפטיס
– בירור בילד עם צהבת מעל 14 יום
* סרולוגיה לטורץ׳ והפטיטים
* בדיקות למחלות מטבוליות
* cf, אלפא 1 אנטיטריפסין
– אבחנה
* באולטרסאונד נראה כיס מרה מצומק ולעיתים גם היעדר של צינורות מרה אינטרה הפטיים
* הגולד סטנדרט הוא ביופסיה
* אבחנה סופית בכולנג׳יוגרפיה תוך ניתוחית
– טיפול
* את סוג 1 ו-2 ניתן לתקן באמצעות השקה של צינורות מרה אקסטרה הפטיים למעי
* אחרת עושים ניתוח קסאי בו מוצאים מרה ואז מחברים למעי הדק בצורת רו אנ ויי
* אחרי הניתוח נותנים אנטיביוטיקה ואפשר גם לתת סטרואידים אם כי לא הוכח
* אם ניתוח קסאי לא הצליח, וגם אם הצליח - ילד יזדקק בסופו של דבר להשתלת כבד

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

cholodochal cyst:
– יותר בבנים או בבנות?
– מה 5 הסוגים ומי הכי שכיח?
– האם בעלי פוטנציאל ממאיר?
— קליניקה
* מה 3 התסמינים הקלאסיים?
* לאיזה סיבוכים יכול לגרום - 3
— אבחנה
* באיזה 4 הדמיות ניתן להשתמש?
— טיפול
* איך לרוב נטפל?

A

– בנות
– סוגים
1 - הכי שכיח - הרחבה של צינור המרה האקסטרה הפטי
2 - מעין דיברטיקולה שיוצאת מצינור המרה האקסטרה הפטי
3 - הרחבה של צינור המרה בחלק שהוא בתוך הדואדנום
4 - הרחבה של צינור המרה האקסטרה הפטי + התרחבויות אינטרה הפטיות
5 - התרחבות רק אינטרה הפטית
— קליניקה: צהבת, גוש ברביע ימני עליון וכאב בטן
— אבחנה: אולטרסאונד, סיטי, mrcp, hida
— טיפול הפטו-ג׳ג׳ונוסטומיה עם רו אנ ויי

17
Q

hereditary pancreatitis
* מה הגן?
* מה התורשה?
* באיזה גיל מתחיל?
* האם הטיפול והאבחנה זהים לפנקראטיטיס רגילה?
* יש לחשוד בפנקראטיטיס תורשתית בילד עם כמה אירועים של פנקראטיטיס? בילדים עם איזה היסטוריה משפחתית?
* למה חשוב לאבחן?
* מי שאובחן איזה בדיקת סקר יעבור ומאיזה גיל?

pancrea divisum
– מה זה?
– חושבים שזה מעלה את הסיכון לאיזה מחלה?
– איך מאבחנים?
– מה 2 אפשרויות טיפול?
* מה זה puestow procedure?

billiary dyskinesia
– מה זה?
– מה הקליניקה?
– איך מאבחניןם?
– איזה מקטע פליטה מצריך התערבות?
– מה ההתערבות?

A
  • prss
  • ad
  • 5-10
  • כן
  • 2 אירועים או היסטוריה משפחתית
  • חשוב לאבחן כי יש סיכון מוגבר לאנדוקרצינומה של הלבלב
  • מגיל 30 eus
  • לבלב שחלקו הדיסטלי מתנקז דרך הצינור האקססורי וחלקו הפרוקסימאלי דרך צינור הלבלב הרגיל
  • פנקראטיטיס
  • mrcp
  • ספינקטרופלסטיה או פנקראטו-ג׳ג׳נוסטומיה - puesstow procedure

חוסר תנועה של כיס המרה
קליניקה של ביליארי קוליק
אבחנה עם מבחן גרעיני שמראה מקטע פליטה נמוך של מרה מכיס המרה
35-40
כריתת כיס מרה

18
Q

ממאירויות ילדות

  1. נוירובלסטומה
    — אפידמיולוגיה
    * מה שכיחותה מבין הגידולים בילדים?
    * מה מקור התאים?
    * איפה לרוב ממוקם?
    — קליניקה
    * איך לרוב מאובחן?
    * תסמין בעיניים?
    * תסמונת פרה-ניאופלסטית נדירה?
    * תסמין עורי?
    – אבחנה
    * בדיקת מעבדה שאפשר לעשות?
    * בדיקת הדמיה לאיפיון הגידול? איך יראה?
    * בדיקה לגרורות?
    — טיפול
    * מה הטיפול בגידול ממוקם?
    * בגידול נרחב?
    * מה זה סטייג׳ ms
    ומה הטיפול?
A

— אפידמיולוגיה
* הגידול הסולידי החוץ מוחי הכי שכיח
* תאי נוירל קרסט
* לרוב ממוקם באדרנל
— קליניקה
* מסה בטנית
* racoon eyes
* תנועות עיניים וידיים לא רצוניות
* פריחת bluberry
— אבחנה:
* קטכולאמינים בשתן
* סיטי יראה גוש מסוייד, mibg for metastasis
— טיפול:
* גידול מקומי - כריתה ללא ביופסיה
* גידול מתקדם שלא ניתן לנתח/גרורתי - ביופסיה לוידוא אבחנה ואז טיפול ניאואדג׳ובנטי + כריתה
* טיפול קרינתי יכול להיות משלים לאחר טיפול ניאו + כריתה או כפליאציה
* ms - ילד מתחת ל18 חודשים עם מחלה גרורתית לכבד, עור ומחלה מוגבלת במח עצם - למעקב בלבד

19
Q

גידול ע״ש ווילמס:

— אפידמיולוגיה:
* איזה 4 סינדרומים נמצאים בסיכון מוגבר?
* מה זה סינגרום wagr?
— אבחנה:
* מה 2 בדיקות ההדמיה בהן נשתמש לאבחנה?
* מה המשמעות הפרוגנוסיטית של ההיסטולוגיה הבאה (להגיד חיובי או שלילי): אפיתליאלי, קליר סל, אנפלסטי, רומבואי, בלסטמי, סטרומאלי
* מעורבות ונה קאבה מגדירה איזה סטייג׳?
— טיפול
* מה הטיפול הראשוני?
* מה עושים בניתוח - 2
* 3 אינדיקציות לנפרקטומיה חלקית?
* האם נותנים כימו? ניאו או אדג׳ובנטי?
* 2 אינדיקציות לכימו ניאו?
* האם נותנים קרינה?

A

— אפידמיולוגיה
* לי פראומני, ביקווית׳ ווידמן, דנס דארש, nf1
* wilms tumor, aniridia, gu problems, mental retardation
— אבחנה:
* סיטי לזיהוי הגידול וגרורות
* us - להערכת פלישה לונה קאבה
— גורמים היסטולוגיים פרוגנוסטיים
* חיובי: אפיתלאילי, סטרומאלי, בלסטמה (הכי פחות מהחיוביים)
* שלישי: אנפלאסטי, רבדואיד, קליר סל
– 3
— טיפול
* ניתוח לכריתת הכליה + בלוטות
* נפרקטומיה חלקית ניתן לשקול בחולה עם כליה אחת או גידול דו״צ אז גם ניתן כימו ניאואדג׳ובנטי. ניתן לשקול גם נפרקטומיה חלקית בגידול ממוקם שלא מערב את מערכת הדם או המערכת המאספת
* כימו - לפעמים לפני ולפעמים אחרי
* בחולים שאנחנו רוצים להקטין את הגידול לצוך כריתה חלקית ובמחלה מטסטטית
* כן בסטייג׳ים מסויימים גם נותנים קרינה

20
Q

טרטומה
— אפידמיולוגיה ופתופיזיולוגיה
* מה זה הגידולים האלו?
* מה ההבדל בין טרטומה בוגרת ללא בוגרת?
* איפה מופיעים בגוף?
– איפה נוטה יותר להופיע בילדים ויילודים?
– איפה יותר במתבגרים?

— טרטומה סקרו-קוקג׳יאלית:
* האם זה המיקום הכי שכיח?
— קליניקה
* איך יתבטא בעובר לפני הלידה - 2
* ביילוד - 4
– 2 תסמינים כלליים
– 2 תסמינים שקשורים למיקום
— אבחנה:
* אם afp באיזה רכיב בגידול צריך לחשוד?
* ואם בטא הי סי ג׳י גבוה באיזה רכיב בגידול צריך לחשוד?
* איך מעריכים את היקף המחלה - 3
— טיפול
* מה הטיפול?
* ואם יש חזרה?
* מה הגורם הפרוגנוסטי המשמעותי ביותר?

A

— אפידמיולוגיה ופתופיזיולוגיה
* גידולים שמכילים רקמות מיותר משכבה אחת של שכבות העובר
* בוגרת ללא פוטנציאל ממאיר, לא בוגרת בעלת פוטנציאל
* מופיעים בקו האמצע או בשחלות כאשר במתבגרות זה יותר בשחלות ובילדים יותר בקו האמצע

— טרטומה סקרו-קוקג׳יאלית
* זה המיקום הכי נפוץ
* בעובר הידרופס וריבוי מי שפיר
* ביילוד: חולשה, שיתוק הפרעה בתפקוד השלפוחית והמעי
— אבחנה: סיטי מרי או אולטרסאונד
— טיפול:
* כריתה
* ואם חוזר - כריתה נוספת
* הגורם הפרוגנוסטי הכי משמעותי הוא גיל האבחנה - לפני שבוע 30 או אחרי גיל חודשיים - פרוגנוזה רעה

21
Q

dermoid & epidermoid cyts:
– מה זה?
– האם שפיר או ממאיר?
– איפה לרוב נמצא? - 2
– מה ההבדל בין דרמואיד לאפידרמואיד ציסט?
– מה הטיפול?

cyst higroma:
– מה זה? איך נראה היסטולוגית?
– איפה ממוקם בגוף?
– באיזה חומר מלא?
– איזה סיבוכים יכולה לגרום - 3
– איך נעריך את הגידול - 2 אפשרויות? מתי נעשה את זה?
– מה טיפול הבחירה?
– טיפול אפשרי נוסף?

לימפאדנופתיה
* אם יש בלוטת לימפה פלקטואטיבית מה הטיפול?
* בלוטת לימפה של טיבי - מה הטיפול?

thyroglossal duct cyst
* איפה ממוקמת?
* לרוב באיזה גובה?
* איך מאבחנים - 2 אפשרויות
* מה הטיפול ומה עושים בו?
* מה זה sistrunk procedure?

A

dermoid & epidermoid cyst
– גידול ציסטי שגדל לרוב באיזור המצח והאיזור הטמפרולי - שפיר
– גידול אפידרמואידי מכיל רק רכיבי עור, דרמואידי יכול להכיל גם שן או שיער
– טיפול בכריתה

cyst hygroma
– גידול מולטיציסטי מכיל לימפה בעורף
– יכול לדמם, להזדהם או לסכן את דרכי האוויר
– אבחנה במרי או אולטרסאונד עוד ברחם ואז ניתוח עם הסרה מלאה של הנגע מיד אחרי הלידה
- -אם לא אפשרי אפשר להזריק כימו לציסטה

לימפאדנופתיה
– ניקוז
– כריתה

thyroglosal ducy cyst
– בצוואר המרכזי - לרוב מתחת לעצם ההיואיד
– אבחנה באולטרסאונד או מיפוי גרעיני
– טיפול ניתוחי סו סוגרים את הצינור ומוציאים את עצם ההיואיד - sistrunk procedure

22
Q

brachial cleft cyst:
– האם מולד או נרכש?
– איפה ממוקם?
– קליניקה
* האם לרוב סימפטומטי?
* מה נפוץ לשמוע באנמנזה?
* האם יכול להפריש?
* מה הסכנה העיקרית?
– סוגים
* ציסטות של כיס 1
– איפה ממוקם?
– איזה סיבוך יכול לגרום?
* ציסטות של כיס 2
– איפה ממוקם?
– איזה סיבוך יכול לגרום
* ציסטות של כיס 3
– איפה ממוקם - 2
– איך מרגיש ולמה?
* מי מהנ״ל הכי שכיח?
– טיפול
* מה הטיפול בעת ניקוז - 2
* ומה הטיפול לאחר הירגעות הזיהום?

A

– מולד
– ממוקם בצידי הצוואר
– קליניקה
* לרוב אסימפטומטי
* שכיח לשמוע שהיה כואב ורגיש בזמן זיהום אפר רספירטורי ויראלי
* יגול להפריש
* הסכנה העיקרית שיזדהם
– סוגים
** 1
– ממוקם סביב האוזן או המנדיבולה
– יכול ליצור פיסטולה עם האוזן הפנימית
** 2
– ממוקם על ה scm
– יוצר פיסטולות עם השקדים
– הכי שכיח
** 3
– ממוקם באיזור הקלוויקולה או הסופרה סטרנל נוטץ׳
– מרגיש קשיח כי יש סחוס
— טיפול
* בעתצ זיהום אנטיביוטיקה + ניקוז
* אח״כ - כריתה

23
Q

טורטיקוליס:
– לאיזה כיוון הראש מוטה?
– לאיזה כיוון הפנים?
– מה הטיפול בטורטיקוליס מולד?

A

– לכיוון הפגוע
– לכיוון הבריא
– פיזיותרפיה

24
Q

חיך ושפה שסועים
– באיזה גיל מתקנים שפה?
– באיזה גיל חיך?
– מה עושים לפני בקיעת שיניים?
– איזה שריר חייבים לתקן במסגרת תיקון חיך שסוע?
– לפי מה נמדד עם תיקון חיך היה טוב או לא?

A

– שפה - 3 ח
– חיך - שנה
– alveolar ridge - לפני בקיעת שיניים קבועות
– veli palatini
– אם הילד מדבר כמו שצריך

25
Q

מומים ריאתיים - מה זה כל אחד
– סקווסטרציה
– ציסטה ברונכוג׳נית
– congenital lobar emphysema

– מה הטיפול בכל אחד?
– את מי לא חייבים לנתח אם א-סימפטומטי

A

– סקווסטרציה- רקמת ריאה נפרדת מהריאה המקורית - ניתוח
– ציסטה ברונכוג׳נית - ציסטה מרקמת ברונכוס - ניתוח
– אמפיזמה מולדת - ניפוח יתר של אונה בריאה - ניתוח, אך אם א-סימפטומטי לא חובה

26
Q

הפרעות בקיר בית החזה
– יותר בבנים או בנות
– עם איזה הפרעת לב מקושר? הפרעה גרמית נוספת?
– מה 2 המלפורמציות?
– מה הטיפול
* באיזה גיל הניתוח?
* מה כולל הבירור הטרום ניתוחי?

A

בנים
mvp, scoliosis
פקטוס אקסקווטום וקרינטום
– ניתוח
* גיל 10-14
* צלח, סיטי, אקו, תפקודי ריאה, בירור למרפן

27
Q

המנג׳יומה בילדים
– מתי מופיע? מה המהלך הטבעי?
– מה לרוב הטיפול?
– 3 אינדיקציות לניתוח

– מה המהלך ש capillary malformation והאם מצריך טיפול?
– מה הטיפול ב מלפורציה ורידית?
– מה הטיפול במלפורמציה מסוג avm - 2?
– מה הטיפול במלפורמציה ווסקולרית שגורמת לפגיעה המודינאמית או משפיעה על מערכת הקרישה?

A

– לרוב לא מופיע בלידה ומתפתחות בגיל הינקות
– 50% עוברות אינבולוציה עד גיל 5
– לרוב טיפול בבטא בלוקרים
– אינדיקציות לניתוח:
* פגיעה בראייה
* בנשימה
* נגע גדול מאוד גם אחרי אינבולוציה

—capillary malformation - מתחיל כמקולה אך גדל במהרה ומצריך טיפול
— מלופורמציות ורידיות - סלרופתרפיה
– מלפורמציה עם השפעה סיסטמית על תפוקת הלב או מערת הקרישה - כריתה או לפחות דה-באלקינג
– av - סקלרותרפיה ואנג׳יואמבוליזציה ומיד אח״כ ניתוח