Tumores sólidos Flashcards

1
Q

Porcentaje de pacientes con carcinoma hepatocelular que tienen cirrosis

A

70-90%

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Q

Virus asociados a carcinoma hepatocelular

A

VHC, VHB, coinfección VHB/VHD
Recordar que el VHB puede dar CHC sin cirrosis

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3
Q

Toxinas asociadas a carcinoma hepatocelular

A

Alcohol [1/3 de los casos en USA], tabaco, aflatoxina de Aspergillus

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4
Q

¿En qué consiste el screening para carcinoma hepatocelular?

A

USG de hígado y vías biliares y medición de alfafetoproteína cada 6 meses

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5
Q

¿Cómo se diagnostica el carcinoma hepatocelular?

A

No se requiere biopsia si en TAC/RMN contrastada es evidente el tumor.

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6
Q

¿Qué porcentaje de las masas hepáticas halladas corresponden a carcinoma hepatocelular?

A

15%. Son más comunes las metástasis hepáticas que los tumores primarios.

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7
Q

Tratamiento sistémico del carcinoma hepatocelular

A

1ra línea: Atezolizumab [anti-PDL1] + bevacizumab

2da línea: Kinasa [lenvatinib, sorafenib] o inhibidor de PDL1

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8
Q

Tipo histológico más frecuente de cáncer esofágico a nivel mundial

A

Epidermoide

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9
Q

Tipo histológico más frecuente de cáncer gástrico

A

Adenocarcinoma

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10
Q

Factores de riesgo para cáncer esofágico

A

ERGE – esofago de Barret [para adenocarcinoma]
Tabaco y alcohol para epidermoide

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11
Q

Factores de riesgo para cáncer gástrico

A

Infección por H. pylori, Hx familiar y síndromes genéticos como Lynch, nitrosaminas en dieta, tabaco y alcohol

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12
Q

Síndrome paraneoplásico caracterizado por queratosis seborreica difusa asociado a cáncer gastrointestinal

A

Signo de Leser-Trélat

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13
Q

¿Cuando se hace screening con endoscopia para esofago de Barret?

A

Si hay múltiples factores de riesgo como estos:
-Hernia hiatal
-Edad mayor o igual a 50
-Sexo masculino
-ERGE crónico
-Obesidad
-Fumadores
-Aquellos con hx familiar

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14
Q

Además de endoscopia, biopsias y estudios de imagen, ¿Qué estudio se requiere en el abordaje del cáncer gástrico?

A

Laparoscopia de estadiaje

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15
Q

Tratamiento en carcinoma gástrico/esofágico

A

Si es localizado y paciente con buen estado funcional: resección quirúrgica, con quimio/radioterapia neoadyuvante si estadio IB o más alto, sumado a nivolumab

Si etapa avanzada: QT con platinos/fluoropirimidina [+ trastuzumab si es HER2+, + nivolumab si PDL1+]

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16
Q

Terapia sistémica de segunda y tercera línea en carcinoma gástrico/esofágico

A

Ramucirumab [anti VEGF]
Nivolumab/pembrolizumab [anti PDL1]

17
Q

¿En qué consiste el ABCDE de una lesión sospechosa de melanoma?

A

Asimetría
Bordes
Color
Diámetro mayor a 6mm
Evolución

18
Q

Mutación presente en 50% de los melanomas

A

BRAF V600E

19
Q

Estadios del melanoma

A

I y II – sin metástasis regionales ni distales

III – nódulos linfáticos regionales o METs satelitales

De haber ulceración y engrosamiento de la lesión, se requiere de subestadiaje del cáncer

IV – METs a distancia

20
Q

Terapias sistémicas para melanomas avanzados

A

Inhibidores del punto de control: pembrolizumab, nivolumab, ipilimumab

Inhibidores de BRAF/MEK: dabrafenib/trametinib, vemurafenib/cobimetinib, encorafenib/binimetinib en caso de mutación BRAF V600E presente

21
Q

Características del melanoma que confieren pronóstico excelente

A

Si menor o igual a 1mm de grosor y enfermedad localizada

22
Q

Tipo histopatológico más común del cáncer de ovario

A

Epitelial [95%]: seroso de alto o bajo grado, endometrioide, células claras, mucinoso

23
Q

Factores de riesgo para cáncer de ovario

A

Nuliparidad, menarquia temprana y menopausia tardía
Por cada año ovulatorio adicional, incrementa 2-7% el riesgo de CA ovárico
Hx de radiación pélvica, endometriosis, obesidad, hx familiar
Mutaciones en BRCA ½, sx de Lynch

24
Q

Porcentaje de riesgo de cáncer de ovario si mutaciones en BRCA 1 o 2 presentes

A

1: 17%
2: 44%

25
Q

Si una paciente tiene hx de un familiar de 1er grado con CA de ovario, ¿qué porcentaje de riesgo tiene de padecerlo?

A

5%

26
Q

Estudios de lab. y gabinete a solicitar en caso de sospecha de CA ovárico

A

USG pélvico y/o TAC/RMN abdominopélvica, CA 125

27
Q

Esquema de QT de 1ra línea para CA ovárico

A

Carboplatino + paclitaxel

28
Q

Terapia sistémica adyuvante para CA ovárico

A

Inhibidores del PARP: olaparib, niraparib, rucaparib
Bevacizumab

29
Q

¿Cuándo se considera que un CA ovárico es resistente a platinos?

A

Si recurre en menos de 6 meses

30
Q

Agentes terapéuticos utilizados en CA ovario resistente a platinos

A

Doxorrubicina liposomal o gemcitabina, con o sin bevacizumab

31
Q

Supervivencia global para glioblastomas

A

12-15 meses

32
Q

Marcadores moleculares a evaluar en tumores primarios del sistema nervioso central

A

Mutaciones en 1p/19q, IDH, metilación en MGMT

33
Q

Marcador molecular presente en tumor primario de SNC que predice sensibilidad a temozolomida

A

Metilación de MGMT

34
Q

Tumores metastásicos más comunes en SNC

A

Pulmón, mama, melanoma, renal, gastroesofágico