Desórdenes hipofisarios Flashcards

1
Q

Causas de hipopituitarismo secundario

A

“Disfunción hipotalamica o interrupción del tallo
Tumores [p. ej craneofaringioma]
Infecciones
Infiltrativas
Radiación
Cirugia, traumatismo”

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2
Q

A los cuantos años posterior a la radiación en la hipofisis se puede presentar hipopituitarismo primario

A

4-5 años

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3
Q

Causa de hipopituitarismo primario asociada a infarto hipofisario en el parto

A

Sindrome de Sheehan

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4
Q

Es la expansión rápida de un tumor hipofisario, debido a hemorragia o infarto de esta

A

Apoplejia hipofisaria

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5
Q

Manifestaciones clinicas de efecto de masa hipofisaria

A

Cefalea, alteraciones del campo visual, paralisis de nervios craneales, galactorrea

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6
Q

Consecuencias del deficit de hormona de crecimiento

A

Aumento del riesgo cronico de osteoporosis, astenia, aumento de peso

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7
Q

Clinica de la hiperprolactinemia

A

Amenorrea, galactorrea, infertilidad, disminución de libido, impotencia

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8
Q

¿Cuál es la presentación clinica de un tumor hipofisario productor de FSH y LH?

A

Hipopituitarismo [por el efecto compresivo]

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9
Q

Triada de manifestaciones clinicas del sindrome de neoplasia endocrina multiple tipo 1

A

“Hiperplasia/adenoma paratiroideo
Neoplasias de islotes pancreaticos [gastrina, VIP, insulina, glucagon]
Adenomas hipofisarios”

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10
Q

Tratamiento de la apoplejia hipofisaria

A

Altas dosis de glucocorticoides, descompresión quirurgica rapida si hay alteracion del edo. mental

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11
Q

Deficiencias hormonales hipofisarias que requieren identificación y tratamiento urgente en pacientes hospitalizados

A

“Insuficiencia adrenal e hipotirodisimo.
La primera requiere ser corregida previo a la administración de hormona tiroidea [para evitar crisis adrenales]”

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11
Q

Que porcentaje de los prolactinomas cosecretan GH

A

10%

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12
Q

Corresponden el 50% de adenomas hipofisarios

A

Prolactinomas

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12
Q

Porcentaje de adenomas hipofisarios que corresponden a tumores secretores de ACTH

A

10-15%

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13
Q

¿Cuál es la conducta a seguir de un adenoma hipofisario si mide menos de 10mm y no da signos ni sintomas?

A

Vigilancia cada 3-6 meses

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14
Q

Porcentaje de adenomas hipofisarios que corresponden a tumores secretores de ACTH

A

10-15%

14
Q

Que porcentaje de los prolactinomas cosecretan GH

A

10%

15
Q

Triada de manifestaciones clínicas del sindrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2B

A

“Carcinoma medular de tiroides
Feocromocitoma
Neuromas mucosos y gastrointestinales”

16
Q

Tasa de respuesta al tratamiento medico con cabergolina en un hiperprolactinoma

A

70-100%. Es el unico tumor hipofisario que responde excelente al tratamiento farmacologico

16
Q

Mutación asociada al sindrome de neoplasia endocrina multiple tipo 2 A y B

A

Protooncogen RET

17
Q

Efectos adversos de la bromocriptina

A

Nauseas, vomito, ortostatismo, congestion nasal

18
Q

Tasa de respuesta al tratamiento medico con cabergolina en un hiperprolactinoma

A

70-100%. Es el único tumor hipofisario que responde excelente al tratamiento farmacólogico

19
Q
A
19
Q

Deficiencias hormonales hipofisarias que requieren identificación y tratamiento urgente en pacientes hospitalizados

A

“Insuficiencia adrenal e hipotirodisimo.
La primera requiere ser corregida previo a la administración de hormona tiroidea [para evitar crisis adrenales]”

19
Q

Corresponden el 50% de adenomas hipofisarios

A

Prolactinomas

19
Q

Que porcentaje de los prolactinomas cosecretan GH

A

10%

19
Q

Triada de manifestaciones clinicas del sindrome de neoplasia endocrina multiple tipo 2A

A

“Carcinoma medular de tiroides
Feocromocitoma [50%]
Hiperplasia paratiroidea”

19
Q

Triada de manifestaciones clínicas del sindrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2B

A

“Carcinoma medular de tiroides
Feocromocitoma
Neuromas mucosos y gastrointestinales”

20
Q

Deficiencias hormonales hipofisarias que requieren identificación y tratamiento urgente en pacientes hospitalizados

A

“Insuficiencia adrenal e hipotirodisimo.
La primera requiere ser corregida previo a la administración de hormona tiroidea [para evitar crisis adrenales]”

20
Q
A
20
Q

Corresponden el 50% de adenomas hipofisarios

A

Prolactinomas

20
Q

Triada de manifestaciones clínicas del sindrome de neoplasia endocrina multiple tipo 2A

A

“Carcinoma medular de tiroides
Feocromocitoma [50%]
Hiperplasia paratiroidea”

20
Q

Triada de manifestaciones clínicas del sindrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2B

A

“Carcinoma medular de tiroides
Feocromocitoma
Neuromas mucosos y gastrointestinales”

21
Q

Que porcentaje de los prolactinomas cosecretan GH

A

10%

22
Q

Deficiencias hormonales hipofisarias que requieren identificación y tratamiento urgente en pacientes hospitalizados

A

“Insuficiencia adrenal e hipotirodisimo.
La primera requiere ser corregida previo a la administración de hormona tiroidea [para evitar crisis adrenales]”

22
Q

Triada de manifestaciones clínicas del sindrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2B

A

“Carcinoma medular de tiroides
Feocromocitoma
Neuromas mucosos y gastrointestinales”

23
Q

Deficiencias hormonales hipofisarias que requieren identificación y tratamiento urgente en pacientes hospitalizados

A

“Insuficiencia adrenal e hipotirodisimo.
La primera requiere ser corregida previo a la administración de hormona tiroidea [para evitar crisis adrenales]”

23
Q

Triada de manifestaciones clínicas del sindrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2B

A

“Carcinoma medular de tiroides
Feocromocitoma
Neuromas mucosos y gastrointestinales”