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MICROBIO > Tema 7. INTERACCIONES MICROBIANAS > Flashcards

Tema 7. INTERACCIONES MICROBIANAS Flashcards

1
Q

tipos 1.Interacciones microbianas

A

1.1. Interacciones de los microorganismos con vegetales
1.2. Interacciones de los microorganismos con otros microorganismos
1.3. Interacciones de los microorganismos con animales

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Q

1.1. Interacciones de los microorganismos con vegetales

A

Interacción Rhizobium-leguminosas
*Se produce la fijación de nitrógeno
-Proceso muy extendido entre bacterias e incluso entre arqueas.
-Puede hacerse en simbiosis o de forma independiente -Transformación de N2 (nitrogenasa) en NH4
El proceso de la fijación de nitrógeno en simbiosis es muy específico.
-Es una simbiosis
Bacterias: Proporcionan fuente nitrógeno a la planta
Plantas: proporcionan azúcares a las bacterias
-Muy importante en agricultura

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3
Q

1.2. Interacciones de los microorganismos con otros microorganismos

A

Bdellovibrio-Escherichia coli
Bdellovibrio bacteriovorus HD100 is a predatory bacterium which lives by invading the periplasm of Gram-negative bacteria and consuming them from within.

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4
Q

Interacciones de los microorganismos con animales

A
  • La microbiota del cuerpo humano o microbiota humana
    -Conjunto de microorganismos que se encuentran de forma habitual en el cuerpo humano.
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5
Q

caracteristicas

A

-i) Origen
-ii) Localización: superficie del cuerpo (externa/interna)
-iii) Densidad microbiana: 1014
-Órganos y fluidos estériles
-iv) Tipo de relación de la microbiota con el hombre Mutualista/Comensalista
-v) La microbiota está perfectamente adaptada al hospedador:
-sequedad, ácidos grasos -bilis y peristaltismo intestinal -falta hierro

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5
Q

tipos de microbiota

A
  • residente (a)- Escherichia coli
  • patógena oportunista (b)
    Clostridium difficile
  • variable (c)
    Bifidobacterium
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5
Q

Importancia de la microbiota

A

*Favorece la salud
-Sintetiza vitaminas K, B12 -Contribuye a la digestión
*Evita el establecimiento de microorganismos patógenos
-Producción de bacteriocinas -Competitividad (receptores, nutrientes) -Producción pH ácido
-Estimulación sistema inmune

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6
Q

Conjuntiva

A

Microbiota parecida a la de la piel.
Staphylococcus Corynebacterium

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6
Q

Microorganismos componentes de la microbiota

A

1.Características
2. Tipos

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6
Q

Características

A

-Cada zona del cuerpo tiene una microbiota específica.
-Hay bacterias que pueden estar en más de un lugar del organismo.
-El metabolismo y el requerimiento de oxígeno de las bacterias están relacionados con la ubicación.

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6
Q

Tipos

A

1.Piel
2. conjuntiva
3. tubo digestivo
4. boca y orofaringe
5. estomago
6.intestino
7. Tracto respiratorio

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6
Q

piel

A

Staphylococcus aureus Staphylococcus epidermidis Corynebacterium Propionibacterium

causa -> Olor corporal

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7
Q

Tubo digestivo

A

La diversidad microbiana y la densidad es variable según zona.

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8
Q

Boca y orofaringe:

A

Alta diversidad bacteriana.
Streptococcus del grupo oral: S. mutans
Lactobacillus
Porphyromonas, Bacteroides

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9
Q

estomago

A

El pH ácido determina que haya poca población microbiana.
Helicobacter

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10
Q

intestino

A

Menor diversidad que en la boca. Mayor densidad
10^8 -10^11 bacterias/g (Hay más en el tramo final).
El 40% del peso de las heces está constituido por bacterias:
1% Anaerobios facultativos:
Escherichia coli,
otras enterobacterias
Lactobacillus Bifidobacterium Cocos Gram positivos

99% Anaerobios estrictos: Bacteroides, Clostridium, etc.
Además hay arqueas metanógenas

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11
Q

Tracto respiratorio

A

Tracto respiratorio superior
Staphylococcus, Streptococcus, Neisseria, Haemophilus
Neisseria meningitidis Streptococcus pneumoniae Streptococcus pyogenes Klebsiella pneumoniae
Portadores sanos

Tracto respiratorio inferior
Estéril

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12
Q

vagina

A

Lactobacillus

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13
Q

uretra

A

Escherichia coli y otras enterobacterias
Staphylococcus Streptococcus
Lactobacillus

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14
Q

Microorganismo patógeno

A

capaz de producir una enfermedad infecciosa.

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15
Q

Infección

A

colonización de un hospedador por parte de un microorganismo.

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16
Q

Enfermedad infecciosa

A

infección que produce daño del hospedador.

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17
Q

Patogenicidad:

A

Capacidad de un microorganismo para producir la enfermedad

Desarrollar las distintas etapas de la infección: Adhesión, entrada, diseminación, proliferación y daño.
*Evadir los mecanismos de defensa del hospedador: fagocitosis, complemento, anticuerpos, etc.
*Agredir al hospedador: enzimas, toxinas, metabolitos, etc.

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18
Q

Virulencia:

A

es una forma de cuantificar la patogenicidad

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18
Q

para medir la virulencia

A

DOSIS LETAL CINCUENTA (DL50): número de microorganismos que al infectar a un hospedador causan la muerte en un 50% de los casos.
Los ensayos se realizan en animales de experimentación.
-Un microorganismo virulento tendrá una DL50 baja y viceversa.

19
Q

Factores de virulencia

A

*En el caso de las bacterias (y hongos):
Son componentes celulares y sustancias por ellos producidas que producen daño en el hospedador
-Componentes celulares: lípido A (endotoxina), fimbrias (adherencia), EPS (impide la fagocitosis), etc
-Sustancias que se excretan: exotoxinas, enzimas
Pueden estar codificados por genes situados en el cromosoma, en los plásmidos, en transposones o en genes de fagos y por tanto transmitirse.

*En el caso de los virus
El daño al hospedador se produce como consecuencia de la destrucción celular y de la respuesta del hospedador

20
Q

Tipos de bacterias patógenas

A

1.Patógeno verdadero o estricto
2.Patógeno oportunista
3. Parásito extracelular
4.Parásito intracelular

21
Q

Patógeno verdadero o estricto

A
  • Fuente de contagio exógena (ambiente, enfermo o portador).
  • Producir enfermedad en sujetos sanos.
22
Q

Patógeno oportunista

A
  • Fuente de contagio exógena o endógena (microbiota).
  • Producir enfermedad en determinadas circunstancias.
23
Q

Parásito extracelular

A

La mayoría de las bacterias y hongos.

24
Q

Parásito intracelular

A

Obligado: riquetsias, clamidias.
-Facultativo: algunas bacterias (Listeria, Brucella).

25
Q

Etapas de la infección

A

a). Reservorio
b). Transmisión, vía de entrada y DI50
c). Adhesión al epitelio
d). Penetración
e). Diseminación
f). Multiplicación en los tejidos y daño de los mismos.

26
Q

Reservorio y fuente del contagio

A

Reservorio
-Lugar donde los microorganismos sobreviven y a veces se multiplican antes de tomar contacto con el hospedador.

i) Reservorio ambiental
Vibrio cholerae: habita en el agua
ii) Reservorio humano
Salmonella typhi : portadores crónicos
iii) Reservorio animal
Brucella: ovejas, cabras, etc.
Salmonella enteritidis:
aves.

27
Q

Transmisión, vía de entrada en el organismo y DI50 (Dosis infectiva cincuenta)

A

i) Transmisión endógena
ii) Transmisión exógena
1.Directa
2.Indirecta

28
Q

ii) Transmisión exógena

A

1.Directa
2.indirecta

29
Q

Transmisión endógena

A

-A partir de la microbiota oportunista.

-Propionibacterium acnes habita en los folículos pilosos.
-Las enterobacterias del intestino pueden causar infecciones del tracto urinario.

30
Q

Directa

A

Persona-persona: contacto mucosas, piel, fluidos, secreciones

  1. Directa vertical (de madre a hijo)
    Listeriosis
    (Listeria monocytogenes)
    Directa horizontal

2.Directa horizontal
Sífilis
(Treponema pallidum subsp pallidum)

31
Q

Indirecta

A

Vehículos de transmisión
*Fómites
*Vectores biológicos *Aire/Aerosoles *Agua/Alimentos

Vectores biológicos
- moscas

32
Q

Vectores biológicos

A

*Piel Y Mucosas (Heridas Y Quemaduras) *Digestivo (Boca)
*Respiratorio (Boca Y Nariz) *Genitourinario
*Parenteral

33
Q

DI50 (Dosis infectiva cincuenta)

A

No necesario de bacterias infectantes para que el 50% de los sujetos desarrollen una enfermedad infecciosa.
El carbunco
Salmonella typhimurium DI50 = 106 bacterias Shigella dysenteriae DI50 = 1-3 bacterias

34
Q

Adhesión al epitelio

A

Adhesinas:
-Fimbrias
-Otras: EPS, proteínas de membrana
externa, ácidos teicóicos y lipoteicóicos, etc.

Moléculas de superficie: pueden mediar la adherencia por unión a receptores específicos
E. coli en la superficie de la vejiga humana
Bacterias unidas a la piel

Especificidad de la unión de la adhesina a su receptor.

35
Q

d). Penetración o Invasión**

A

i) Mucosas: Fagocitosis dirigida
ii) Piel: folículos pilosos y glándulas sebáceas

-> apartir de invasinas - forman vesicula fagosomica y entra en el citoplasmo

CÉLULAS M
Shigella invadiendo el epitelio intestinal

Las células M desempeñan un papel vital en la respuesta inmunológica que se produce en el intestino delgado y el colon, ya que permiten la captación y el transporte de antígenos desde la luz intestinal hasta la lámina propia y la submucosa, para que los macrófagos y otras células inmunológicas, lleven a cabo la respuesta inmune correspondiente.

35
Q

e). Diseminación

A

Tejido subcutáneo →capilares linfáticos → ganglios linfáticos → sangre → tejidos

35
Q

ganglios linfaticos

A

Macrófagos
+
linfocitos
respuesta inmune humoral y celular

35
Q

sangre

A

sangre
Fagocitosis Anticuerpos Complemento

Sangre: las bacterias se enfrentan a la fagocitosis, anticuerpos y al complento

36
Q

Multiplicación en los tejidos y daño de los mismos

A

Multiplicación en los tejidos

En función de los nutrientes, oxígeno y hierro disponible

Daño de los tejidos del hospedador
*Acción directa: Endotoxinas, exotoxinas, enzimas y metabolitos (productos oxidantes o que cambien el pH)
*Acción indirecta: sobre los mecanismos de defensa del hospedador
Mycobacterium tuberculosis (hipersensibilidad retardada tipo IV)

37
Q

Toxinas

A

Exotoxinas- son proteínas. Las libera la bacteria cuando crece. Pueden ser liberadas en un punto y ejercer su acción lejos.
Endotoxinas- Unidas a las células, sólo se liberan si éstas se lisan. Lípido A del LPS (Gram -).

37
Q

Exotoxinas

A

Proteínas termolábiles
-Excretadas por bacterias Gram positivas y negativas -Codificadas por fagos, plásmidos y cromosomas -Son Ag
-Se usan para fabricar toxoides
-Algunas muy tóxicas
TOXINAS A-B
A: Fracción tóxica.
B: Fracción que reconoce el receptor.

37
Q

Endotoxinas

A

-Toxicidad baja (efectos graves en infecciones masivas).
-Efectos generales:
-Fiebre, Inflamación, Dolor, Hipotensión, Necrosis
Casos graves: shock séptico (SS) con coagulación diseminada, hemorragias internas, muerte.

37
Q

Enzimas

A
  1. Citolisinas
    * Leucocidinas
    * Hemolisinas
  2. Enzimas que actúan en los cementos intercelulares
    * Hialuronidasas * Colagenasas
    * Elastasas
    * Proteinasas
    * Lipasas
  3. Otras
    * Dnasas
    * Proteasas de IgA * Coagulasas
    * Fibrinolisinas
38
Q

Mecanismos de defensa del hospedador

A

INFECCIÓN, ENFERMEDAD INFECCIOSA
MECANISMOS DE DEFENSA DEL HOSPEDADOR

Bacterias (factores de virulencia)
*Adhesinas *EPS *Toxinas *Enzimas

MECANISMOS DE DEFENSA DEL HOSPEDADOR
*Barrera epitelial
*Microbiota endógena
*Sistema mucociliar
*Movimiento peristáltico
*pH ácido (estómago, vagina) *Sustancias tóxicas (lisozimas, ácidos
grasos, sales biliares, etc.) *Fagocitosis, complemento, interferon *Respuesta Inmune

38
Q

Resumen de las etapas de la infección por bacterias patógenas * look at picture

A
38
Q

Mecanismos inespecíficos

A

Son mecanismos de resistencia innatos que protegen frente a la infección de cualquier agente.

38
Q

examplos

A

*Barrera epitelial
*Microbiota endógena
*Sistema mucociliar
*Movimiento peristáltico
*pH ácido (estómago, vagina) *Sustancias tóxicas (lisozima, ácidos
grasos, sales biliares, etc.)
*Fagocitosis, complemento, interferon (Respuesta inmune )

38
Q

Neutrófilos (sangre)

A

Vida corta; primeros en combatir la infección; acción
destructora potente; importante función en las infecciones agudas y en las producidas por parásitos extracelulares.

39
Q

Macrófagos (tejidos: ganglios, bazo, hígado y pulmones)

A

Vida más larga; aparecen más tarde; muchas bacterias pueden sobrevivir a su acción destructora; papel fundamental
en las infecciones crónicas.

-En el interior del fagolisosoma los productos oxidantes y los enzimas hidrolíticos destruyen a las bacterias.

39
Q

*Fagocitosis

A

-Proceso por el cual algunas células (fagocitos) rodean con su membrana citoplasmática partículas (microorganismos) y los introducen al interior celular.

39
Q

Complemento

A

Subunidades de proteínas séricas se agregan formando un poro en la membrana externa de las bacterias Gram negativas.
*Se altera el intercambio iónico
*Se produce lisis de la célula bacteriana

40
Q

Interferones

A

-Son proteínas sintetizadas en la célula hospedadora en respuesta a la infección viral.
-Son muy específicos.
-Bloquean la síntesis de proteínas virales y la replicación del ADN.

40
Q

Mecanismos específicos

A

Son mecanismos de resistencia adquiridos que protegen frente a determinados organismos.

40
Q

Tipos:

A

-Inmunidad humoral: Anticuerpos.
-Inmunidad celular: Determinados tipos de células.

40
Q

Evasión de las defensas del hospedador

A
  • Adhesión:
    -Variación de los Ag superficiales implicadas en proceso de adherencia.
    -Producción de proteasas activas frente Ab. -Bacteriocinas.
    -Enzimas que degradan mucus.
    -

Diseminación:
-Resistencia a la fagocitosis: EPS.
-Resistencia a la lisis en el fagosoma: cubiertas especiales.
-Resistencia al complemento.
-Sistemas de captación de hierro.

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