Síndromes malabsortivos Flashcards

1
Q

¿Qué son los síndromes malabsortivos y cómo se presentan clínicamente?

A

Son condiciones que alteran la absorción intestinal de nutrientes, manifestándose con diarrea esteatorreica, pérdida de peso, malnutrición y déficits específicos de nutrientes. Pueden asociarse con anemia, edema e hipoproteinemia​

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2
Q

¿Cuáles son las principales causas de malabsorción intestinal?

A

Anomalías estructurales: Enfermedad de Crohn, celiaquía, enteritis por radiación.
Reducción de superficie absortiva: Síndrome de intestino corto, resección intestinal.
Déficit de sales biliares: Enfermedades hepáticas, resección ileal.
Infecciones: Enfermedad de Whipple, infecciones parasitarias.
Fármacos: Colestiramina, colchicina, laxantes​

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3
Q

¿Qué situaciones predisponen al sobrecrecimiento bacteriano?

A

Hipoclorhidria (anemia perniciosa, gastrectomía).
Alteraciones anatómicas (estenosis, divertículos, fístulas).
Alteración de la motilidad (esclerodermia, neuropatía diabética)​

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4
Q

¿Qué pruebas se utilizan para confirmar la esteatorrea?

A

Cuantificación de grasas en heces (patológica si >7 g/24 h).
Pruebas respiratorias con marcadores isotópicos.
Biopsia intestinal, útil en enfermedades específicas como la de Whipple​

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5
Q

¿Cómo se diagnostica la enfermedad celíaca?

A

Anticuerpos específicos: antitransglutaminasa IgA (sensibilidad alta) y antiendomisio.
Biopsia intestinal con hallazgos de atrofia vellositaria según la clasificación de Marsh​

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6
Q

¿Qué hallazgos son diagnósticos en la enfermedad de Whipple?

A

Biopsia intestinal con macrófagos que contienen inclusiones PAS positivas y Ziehl-Neelsen negativas, confirmada por PCR​

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7
Q

¿Cuál es el tratamiento para el síndrome de sobrecrecimiento bacteriano?

A

Administración de antibióticos como rifaximina, metronidazol o ciprofloxacino durante 7-10 días. En casos recurrentes, se pueden usar ciclos mensuales​

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8
Q

¿Cómo se maneja la enfermedad celíaca?

A

Eliminación total del gluten de la dieta, corrección de déficits nutricionales y seguimiento con anticuerpos antitransglutaminasa para evaluar el cumplimiento

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9
Q

¿Qué fármacos se usan en la enfermedad de Whipple?

A

Ceftriaxona por 15 días seguida de cotrimoxazol durante al menos un año​

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