Síndromes Arritmogênicas

Question 1

Conceito

Answer 1

Coração macroestruturalmente normal - apenas ECG alterado

Question 2

Tipos

Answer 2

Via acessória - Síndrome de Wolff-Parkinson-White

Canalopatias - alteração de canais iônicos > Brugada, QT longo, QT curto

Displasia arritmogênica do VD

Question 3

Síndrome de Brugada - fisiopatologia e ECG basal

Answer 3

Autossômica dominante
Alteração em canal de Na (despolarização - QRS) especialmente em VD

V1 e V2 - padrão de pseudo BRD + Supra de ST descendente + onda T invertida

Question 4

Complicações

Answer 4

Arritmia ventricular com morte súbita

Question 5

Abordagem

Answer 5

CDI - morte súbita abortada, TV sustentada ou síncope

Evitar drogas que bloqueiem canal de Na - antiaaritmicos grupo 1, tricíclicos, líto

Question 6

Síndrome do QT longo - fisiopatologia e principal complicação

Answer 6

Alteração genética mais comumente em canais de K

Torsades de pointes

Question 7

Tratamento

Answer 7

Betabloqueador

CDI se permanecer sintomático

Question 8

Displasia arritmogênica do VD - fisiopatologia e ECG basal

Answer 8

Herança autossômica dominante com substituição da parede do VD por tecido fibrogorduroso

Onda épsilon - pequena onda positiva após o QRS
T invertida

Question 9

Abordagem

Answer 9

Evitar exercício fisico

BB

CDI - Morte súbita abortada, TV, síncope, FE < 35%