Sindrome ictérico Flashcards

1
Q

Hiperbilirrubinemia en el RN a término se define como

A

concentraciones plasmáticas llegan a un umbral >P95 para la edad gestacional

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2
Q

Es una condición muy frecuente, se observa en el 60% de los neonatos en

A

termino

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3
Q

se observa en el 80% de los neonatos en

A

pretérmino durante la primera semana de vida

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4
Q

La ictericia fisiológica se presenta a partir del

A

tercer dia de vida en niños sanos

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5
Q

Tratamiento de la ictericia fisiologica

A

Hidratación y aporte calorico adecuado, en raras ocasiones fototerapia

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6
Q

Si la ictericia es evidente desde el primer dia de VEU siempre es

A

patológica

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7
Q

Principales factores de riesgo para presentar hiperbilirrubinemia

A

EG <38 SDG
Presencia de ictericia dentro de las primeras 24 horas de vida
HF de ictericia que requirió fototerapia
Alimentación exclusiva con LM

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8
Q

La ictericia se presenta en progresión

A

cefalocaudal

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9
Q

Escala de Kramer grado 1

A

cabeza y cuello concentración de 5.8

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10
Q

Escala de Kramer grado 2

A

Parte superior del tronco hasta el ombligo concentración de 8.8

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11
Q

Escala de Kramer grado 3

A

Parte inferior, desde el ombligo hasta las rodillas concentración de 11.7

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12
Q

Escala de Kramer grado 4

A

Brazos y piernas concentración de 14.7

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13
Q

Escala de Kramer grado 5

A

Palmas y plantas concentración >14.7

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14
Q

Pico normal de BI en el tercer dia de VEU para los neonatos de término

A

12 mg/dl

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15
Q

Pico normal de BI en el quinto dia de VEU para los neonatos de pretérmino

A

15 mg/dl

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16
Q

Causas de hiperbilirrubinemia no conjugada por sobreproducción de bilirrubina

A
  • Trastornos hemoliticos (Incompatibilidad grupo sanguíneo, defectos eritrocitarios, hemoglobinopatías)
  • Degradación de sangre extravascular: petequias, hematomas, hemorragia pulmonar y cerebral
  • Policitemia
17
Q

Causas de hiperbilirrubinemia no conjugada por defectos en el transporte de la periferia al hígado

A
  • Hipoalbuminemia: prematurez
  • Estados de acidosis
  • Competencia por sitios de union de la albúmina: fármacos, ácidos grasos
18
Q

Causas de hiperbilirrubinemia no conjugada por defectos de la función hepática

A
  • Hipocaptación de bilirrubina: presencia de cortocircuito
  • Disminución de la conjugación -> Hipoactividad congénita de la glucoroniltransferasa e inhibieres de la glucoroniltransferasa
19
Q

Causas de hipoactvidad congénita de la glucoroniltransferasa

A

Ictericia no hemolitica familiar (Sx Crigler-Najjar) tipos I (AR) y tipo II (AD)
Sindrome de gilbert

20
Q

Causas de hiperbilirrubinemia no conjugada por alteraciones intestinales

A

Obstrucción mecánica: atresia y estenosis, íleo meconial, enfermedad Hirschprung
Hipoperistaltismo: ayuno o subalimentacion, estenosis pilórica

21
Q

Diagnostico de hiperbilirrubinemia no conjugada

A

Bilirrubinometria transcutanea

22
Q

Se define como hiperbilirrubinemia indirecta en mayores de 35 semanas

A

Severa: niveles 20-24 mg/dl

crítica o extrema: niveles 25-30 mg/dl

23
Q

Factores para determinar el tratamiento de la hiperbilirrubinemia no conjugada

A

Edad gestacional
Edad postnatal (en horas)
Presencia de factores de riesgo (enfermedad hemolítica, asfixia, hipoalbuminemia, sespsis)

24
Q

Indicación de inicio de fototerapia

A

RN >= 38SDG con 24h VEU sin factores de riesgo con niveles de BI >12
RN >= 38 SDG con FR y 24h VEU con BI >10

25
Q

Características de lámparas para fototerapia

A

460-490 nm, luz azul

26
Q

Efectos secundarios a corto plazo

A

deshidratación, alteraciones electrolíticas, síndrome del bebé bronceado, daño en la retina

27
Q

Efectos secundarios a largo plazo

A

nevo melanocitico, ca piel, daño en la retina

28
Q

Indicación de la exanguinotransfusión

A

Encefalopatía hiperbilirrubinemia como estrategia de primera línea

29
Q

Causa de la encefalopatía hiperbilirrubinemica

A

acumulación de bilirrubina indirecta en el globo pálido y los núcleos básales

30
Q

Fases aguda de la encefalopatía hiperbilirrubinemica

A
Fase 1 (primeros 1-2 dias): succión precaria, estupor, hipotonía, convulsiones
Fase 2 (mediados de la primera semana): hipertensa de músculos exteriores, opistótonos
Fase 3 (después de la primera semana): hipertonía
31
Q

Fases crónica de la encefalopatía hiperbilirrubinemica

A

Primer año: hipotonía, reflejos tendinosos profundos activos, reflejos cervicales tónicos obligatorios
Después del primer año: desordenes del movimiento, desviación de la mirada

32
Q

Hiperbilirrubinemia conjugada se define como

A

Nivel plasmático de bilirrubina directa >2 mg/dl o >20% del total de bilirrubina

33
Q

Causas de la hiperbilirrubinemia conjugada por defectos en el transporte de la BD del retículo endoplásmico a los canalículos biliares

A

Defectos congénitos: Sx Dubin Johnson
Daño hepatocelular por trastornos metabólicos: galactosemia
Nutricion parenteral

34
Q

Causas de la hiperbilirrubinemia conjugada por trastornos colestásicos

A

Intrahepáticos. deficiencia de alfa-1-antitripsina, hepatitis viral
Extrahepáticos: nutrición perenteral, obstrucción

35
Q

Abordaje de la hiperbilirrubinemia conjugada

A

cuantificación de la BD cuando la ictericia o hiperbilirrubinemia persiste por más de 2 semanas
USG hepático, biliar , serologías