Principales complications de la grossesse Flashcards

1
Q

Quelles sont les principales causes d’hémorragies génitales du 1er trimestre de la grossesse ?

A
  • GEU (1%)
  • Grossesse intra-utérine évolutive avec hématome décidual (12%)
  • Grossesse intra-utérine non évolutive (avortement spontané ou FCS) (12%)
  • Exceptionnellement : lyse d’un jumeau (grossesse gémellaire initiale), grossesse môlaire, cancer du col
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2
Q

Devant une hémorragie génitale du 1er trimestre, quels sont les arguments en faveur d’un avortement spontané ?

A
  • Signes cliniques :
  • disparition récente des signes sympathiques de grossesse
  • hémorragies franches, de sang rouge, avec caillots et débris
  • douleurs pelviennes médianes, intermittentes, à type de contractions
  • col utérin mou, perméable au doigt, culs-de-sac libres, mobilisation utérine indolore
  • Echographie : sac ovulaire intra-utérin bien visible, reconnaissable par sa couronne trophoblastique échogène, mais anormal (embryon sans activité cardiaque ou œuf clair, sans écho embryonnaire, souvent aplati, à contours irréguliers, plus petit que ne le voudrait l’âge de la grossesse)
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3
Q

Devant une hémorragie génitale du 1er trimestre, quels sont les arguments en faveur d’une grossesse extra-utérine ?

A
  • Signes cliniques :
  • FDR : tabac, ATCD de stérilité, DES, salpingite, chirurgie tubaire ou GEU, grossesse sous contraception par DIU ou microprogestatifs ou obtenue par AMP
  • hémorragies peu abondantes, noirâtres
  • douleurs pelviennes latéralisées, sourdes, avec accès plus intenses, parfois scapulalgies ou malaises (hémopéritoine)
  • douleur abdominale latéralisée avec ou sans défense
  • signes de mauvaise tolérance HD (GEU rompue)
  • utérus moins gros qu’attendu, col tonique et fermé, masse latéro-utérine douloureuse, douleurs provoquées dans un cul-de-sac latéral, dans le Douglas ou à la mobilisation utérine
  • Echographie :
  • utérus vide, anormal si l’âge gestationnel est > 5,5 SA ou si hCG > 1000-1500 UI/L
  • masse latéro-utérine inconstante, +/- caractéristique : sac oculaire typique avec un embryon et une activité cardiaque, image en cocarde (10-20 mm) avec couronne échogène (trophoblaste) et centre clair, masse hétérogène non spécifique, épanchement dans le Douglas
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4
Q

Devant une hémorragie génitale du 1er trimestre, quels sont les arguments en faveur d’une grossesse intra-utérine évolutive ?

A
  • Hémorragies isolées, sans douleurs, souvent récidivantes
  • Sac ovulaire intra-utérin d’aspect conforme à l’âge gestationnel, avec embryon vivant présentant une activité cardiaque régulière
  • Hémorragies en rapport avec un hématome décidual : image liquidienne entre les contours de l’œuf et la paroi utérine
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5
Q

Devant une hémorragie génitale du 1er trimestre, quels sont les arguments en faveur d’une grossesse molaire (maladie trophoblastique) ?

A
  • Fréquente en Asie du Sud-Est, exceptionnelle en Occident
  • Signes sympathique de grossesse très intenses
  • Utérus plus gros que ne le voudrait l’âge de la grossesse
  • Taux plasmatiques d’hCG très élevés
  • Echographie : utérus occupé par une masse hétérogène, floconneuse, contenant de multiples petites vésicules, gros ovaires polykystiques, pas de cavité ovulaire ni embryon visible
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6
Q

Quelle est la conduite à tenir en cas de suspicion de maladie trophoblastique ?

A
  • Aspiration sous contrôle échographique avec examen anapath systématique
  • Suivi de la décroissance de la bêta-hCG jusqu’à négativation
  • Si absence de décroissance ou réascension, redouter une môle invasive ou un choriocarcinome -> chimiothérapie après bilan d’extension (échographie hépatique et pelvienne, RP, examen vaginal) + déclaration au centre de référence des maladies trophoblastiques
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7
Q

Quelle est la conduite à tenir en cas d’avortement spontané du 1er trimestre ?

A
  • Prévention de l’iso-immunisation Rhésus si la femme est Rh-
  • Information de la patiente : cause habituelle = anomalie chromosomique de l’embryon due au hasard, pas d’influence de l’activité physique et de la voiture, phénomène banal (10-15% des grossesses) sans conséquence sur l’avenir obstétrical
  • Expulsion de la grossesse arrêtée
  • TTT médical par PG si œuf de petite taille et hémorragies peu importantes
  • TTT chirurgical dans les autres cas : sous AG/AL, dilatation du col, aspiration avec une canule, examen anapath
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8
Q

Quand parle-t-on d’avortements spontanés à répétition ?

A

Survenue d’au moins 3 avortements spontanés consécutifs avant 14 SA

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9
Q

Quelles sont les principales causes possibles d’avortements spontanés à répétition ? Comment en fait-on le diagnostic ?

A
  • Malformation utérine (plutôt avortements tardifs) -> hystérographie
  • Lupus, SAPL -> sérologie lupique et recherche d’anticoagulant circulant
  • Causes génétiques : translocation équilibrée chez la femme ou son conjoint -> caryotype des deux membres du couple
  • Endométrite chronique -> prélèvements bactériologiques vaginaux et endocervicaux
  • Causes hormonales et métaboliques : dysovulation, hyperandrogénie, hypothyroïdie, diabète -> bilan hormonal, GAJ
  • Causes immunologiques : absence d’Ac cytotoxiques antilymphocytes paternels dans le sérum maternel (à rechercher en seconde intention)
  • Cause inconnue (fréquent)
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10
Q

Quelles sont les principales causes d’hémorragies génitales du 3ème trimestre de grossesse ?

A
  • Placenta praevia

- Hématome rétroplacentaire

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11
Q

Devant une hémorragie génitale du 3ème trimestre, quels sont les arguments en faveur d’un placenta praevia ?

A
  • Hémorragie abondante, de sang rouge et coagulable, souvent récidivante, souvent associée à des CU mais sans douleurs utérines permanentes
  • Retentissement maternel en rapport avec l’abondance des hémorragies : tachycardie, hypotension
  • Utérus souple (entre les contractions) et indolore
  • Présentation pathologique fréquente (siège ou transverse)
  • Activité cardiaque fœtale bien perçue
  • Multipare souvent
  • ATCD de curetage, chirurgie utérine ou césarienne
  • Placenta bas inséré à proximité de l’orifice interne du col utérin (< 50 mm) ou recouvrant le col utérin à l’échographie
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12
Q

Devant une hémorragie génitale du 3ème trimestre, quels sont les arguments en faveur d’un hématome rétroplacentaire ?

A
  • Contexte : ATCD d’HRP, âge > 35 ans, HTA, tabac, cocaïne, primipare, pré-éclampsie, trauma abdominal, RPM, thrombophilie, ethnie africaine
  • Hémorragie peu abondante, noirâtre, caillots ou sang incoagulable, associée à des douleurs utérines brutales, permanentes, dominant le tableau
  • Retentissement maternel sévère et sans rapport avec l’abondance des hémorragies : femme prostrée, état de choc, tachycardie, PA variable, parfois élevée (HTA gravidique, PTU)
  • Contracture utérine permanente et douloureuse ++ (ventre de bois)
  • Activité cardiaque fœtale non perçue (fœtus mort) dans les formes complètes
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13
Q

Devant une hémorragie génitale du 3ème trimestre, quels sont les arguments en faveur d’une rupture utérine ?

A
  • Utérus cicatriciel
  • Signes de pré-rupture: arrêt de la dilatation du col, hypercinésie de fréquence des CU, remontée de la présentation, déformation abdominale en sablier, anomalies du RCF
  • Métrorragies de sang rouge, absentes si hémopéritoine ++
  • Douleur abdominale brutale
  • Utérus contracturé
  • MFIU ou bradycardie
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14
Q

Quelle est la conduite à tenir immédiate devant toute hémorragie génitale du 3ème trimestre de grossesse ?

A
  • Hospitalisation, bilan préopératoire (groupe Rh, RAI, NFS, bilan de coag complet) et consultation anesthésie, pose VV
  • Test de Kleihauer (compte d’hématies fœtales circulant dans le sang maternel)
  • BU sur sondage évacuateur
  • Injection de gammaglobulines anti-D si femme Rh-, à adapter ultérieurement au test de Kleihauer
  • Echographie obstétricale : vitalité/mort fœtale, position du placenta, hématome rétroplacentaire (rarement visible) + échographie complète avec recherche d’un RCIU, Doppler des artères utérines, quantité de liquide amniotique
  • Enregistrement cardiotocographique : CU, RCF
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15
Q

Quelle est la conduite à tenir spécifique devant un placenta praevia ?

A
  • Si hémorragie massive avec état de choc maternel : césarienne de sauvetage maternel peu importe l’AG
  • Césarienne si hémorragie modérée avec AG > 34 SA
  • Repos strict au lit avec bas de contention
  • Avant 34 SA : CTC thérapie prénatale en prévention de la maladie des membranes hyalines +/- transfert en maternité de niveau 3
  • Avant 33 SA : administration de sulfate de magnésium pour diminuer le risque d’infirmité motrice cérébrale en cas de prématurité
  • TTT tocolytique à condition d’avoir éliminé le diagnostic d’hématome rétroplacentaire ou que celui-ci soit très peu probable
  • Recherche d’un facteur déclenchant des CU et, indirectement, de l’hémorragie (infection, excès de LA)
  • Remplissage vasculaire +/- transfusion
  • Surveillance étroite, /!\ pas de TV
  • A distance, mode d’accouchement dépendant de la position du placenta : césarienne prophylactique à 37 SA (++ en cas de placenta recouvrant, possible accouchement par voie vaginale sous stricte surveillance en cas de placenta non recouvrant)
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16
Q

Quelle est la conduite à tenir spécifique devant un hématome rétroplacentaire ?

A
  • Forme complète avec mort fœtale : CIVD constante mettant en jeu le pronostic vital maternel, expulsion par voie basse à obtenir dans les meilleurs délais
  • TTT médical urgent : oxygénation, remplissage vasculaire, TTT de la défibrination (PFC, plaquettes), TTT d’une éventuelle HTA gravidique
  • TV pour évaluer le statut cervical et l’accessibilité des membranes : rupture des membranes si accessibles permettant le déclenchement du travail + effet antalgique, si membranes inaccessibles nécessité de maturation cervicale par PG
  • antalgiques par voie parentérale (anesthésie péridurale CI si CIVD)
  • surveillance étroite avant et après expulsion : FC, PA, état général, diurèse, hémorragie, HU, globe utérin, NFS, bilan de coag
  • Forme incomplète avec fœtus vivant : césarienne immédiate en cas d’altérations sévères du RCF (confirmation du diagnostic)
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17
Q

Quels sont les principaux facteurs de risque d’hémorragie du post-partum ?

A
  • Fibromes
  • Placenta praevia
  • Utérus cicatriciel
  • ATCD d’hémorragie du post-partum
  • Travail déclenché
  • Travail très rapide ou prolongé
  • Hyperthermie
  • Macrosomie, hydramnios, grossesse multiple
  • Grande multiparité
  • Épisiotomie ou déchirure périnéale importante
  • Naissance par forceps ou ventouse
  • Absence d’injection d’utérotoniques dans les secondes suivant la naissance de l’enfant
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18
Q

Quelle est la prise en charge immédiate d’une hémorragie du post-partum ?

A
  • Prévenir tous les intervenants potentiels sans délai pour une PEC conjointe et simultanée
  • Mise en place du monitorage (FC, PA, SpO2), bonne voie d’abord veineuse, remplissage (cristalloïdes), vérifier carte de groupe et RAI < 3 jours, SAD
  • Si délivrance effectuée : révision utérine sous anesthésie
  • Si délivrance non effectuée : délivrance artificielle sous anesthésie
  • Ocytocine 5 à 10 UI IV lente puis 20 UI en perfusion pendant 2h
  • Massage utérin énergique par mouvements circulaires à travers la paroi abdominale jusqu’à obtention d’un globe tonique
  • Estimation des pertes sanguines (sac collecteur sous les fesses de la patiente)
  • Examen col et vagin si doute, suture des éventuelles déchirures périnéales
  • ATB prophylaxie
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19
Q

Quelle est la prise en charge d’une hémorragie du post-partum qui persiste au-delà de 15 à 30 minutes ?

A
  • Prévenir tous les intervenants dans délai pour une PEC conjointe et simultanée
  • Examen du col/vagin si voie basse et si non réalisé auparavant
  • Sulprostone 100 à 500 g/h IV (PSE), relais par ocytocine 10 à 20 UI en perfusion pendant 2h
  • Pose d’une 2ème VV, prélèvement sanguin (NFS, plaquettes, TP, TCA, fibrinogène), surveillance (scope, PA, SpO2, FC, SAD, consistance et HU, quantification des écoulements vulvaires), remplissage (colloïdes), oxygénation, prévenir le site transfusionnel et commande des CG et du PFC, si HD instable TTT du choc hémorragique
  • Si persistance > 30 min sous sulprostone :
  • si radiologie interventionnelle accessible, HD stable et transport médicalisé rapidement possible : embolisation artérielle (++ si accouchement par voie basse et/ou lésion cervico-vaginale)
  • sinon chirurgie : ligatures vasculaires (++ si HPP au cours d’une césarienne), si échec ou parfois d’emblée, hystérectomie d’hémostase
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20
Q

Quel mécanisme physiopathologique est à l’origine de l’HTA gravidique ?

A

Défaut d’implantation trophoblastique -> défaut de vascularisation placentaire avec chute du débit sanguin utéroplacentaire -> ischémie placentaire

  • > dysfonctionnement endothélial avec déséquilibre en faveur de la sécrétion de substances vasoconstrictrices/prothrombotiques/antiangiogéniques -> HTAg avec atteinte systémique maternelle
  • > défaut de développement placentaire -> réduction des capacités d’échange materno-fœtales -> hypoxie fœtale chronique -> MFIU, RCIU
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21
Q

Quels sont les éléments du diagnostic d’HTA gravidique ?

A
  • PAS > 140 mmHg et/ou PAD > 90 mmHg à au moins deux reprises (mesure au repos, en décubitus latéral gauche ou position semi-assise, à distance de l’examen gynéco)
  • modérée : PAS 140-159 mmHg, PAD 90-109 mmHg
  • sévère : PAS > 160 mmHg et/ou PAD > 110 mmHg
  • HTA gravidique si apparue après 20 SA chez une femme jusque-là normotendue, sans PTU associée, disparaissant avant la fin de la 6ème semaine du post-partum (à différencier d’une HTA chronique, antérieure à la grossesse mais méconnue)

NB : l’HTAg est une maladie du placenta

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22
Q

Quels sont les principaux risques évolutifs d’une HTA au cours de la grossesse ?

A
  • HTA maligne

- Pré-éclampsie surajoutée avec ses complications maternelles et fœtales (cf. questions spécifiques)

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23
Q

Quels sont les principaux signes cliniques faisant suspecter une pré-éclampsie ?

A
  • Céphalées
  • Nausées, vomissements
  • Barre épigastrique
  • OMI, visage, prise de poids
  • ROT vifs
  • Acouphènes, phosphènes
24
Q

Quels éléments font suspecter une pré-éclampsie lors du dépistage systématique par recherche d’une protéinurie chez la femme enceinte ?

A
  • PTU > 1+ à la BU
  • PTU > 300 mg/24h
  • Rapport protéines/créat urinaire sur échantillon > 30 mg/mmol (ou 30 mg/g)
25
Q

Quelles sont les principales complications maternelles possibles de la pré-éclampsie ?

A
  • Crise d’éclampsie = vasospasme cérébral avec crises convulsives, céphalées violentes et somnolence
  • OAP
  • Rétinopathie hypertensive
  • AVC hémorragiques, œdème cérébral, syndrome d’encéphalopathie postérieure réversible (PRES)
  • HELLP syndrome, hématome sous-capsulaire du foie
  • IRA (NTA et lésions glomérulaires d’endothéliose principalement), nécrose corticale, oligo-anurie, hyperuricémie, PTU majeure
  • CIVD
  • HTA sévère non contrôlée

/!\ Ces complications peuvent survenir avant, pendant mais aussi quelques heures/jours (jusqu’à 7 jours) après l’accouchement -> surveillance prolongée des patientes atteintes de prééclampsie

26
Q

Quelles sont les principales complications fœtales possibles de la pré-éclampsie ?

A
  • RCIU
  • MFIU consécutive à un RCIU sévère ou à l’occasion d’un accident aigu (éclampsie, HRP)
  • Prématurité induite pour sauvetage maternel ou fœtal
  • HRP
27
Q

Quels sont les éléments en faveur d’une sévérité de l’HTA gravidique ?

A
  • ATCD personnels de la patiente : complications obstétricales liées à des formes graves d’HTA lors de précédentes grossesses (pré-éclampsie et ses complications)
  • Signes de gravité maternels :
  • signes fonctionnels d’HTA : céphalées, troubles visuels (phosphènes) et auditifs (acouphènes), barre épigastrique
  • PAS > 160 mmHg ou PAD > 110 mmHg
  • ROT vifs, diffusés et polycinétiques
  • PTU massive à la BU
  • Existence d’un retentissement fœtal :
  • diminution des MAF
  • HU inférieure à la normale pour l’âge gestationnel (RCIU)
28
Q

Quelles sont les explorations à réaliser sur le plan maternel en cas de découverte d’une HTA en cours de grossesse ?

A
  • Recherche d’une pré-éclampsie ++ : PTU sur échantillon ou sur recueil des urines de 24h (normale < 300 mg/24h)
  • Recherche des complications de la pré-éclampsie, en présence de signes de gravité :
  • HELLP : NFS, plaquettes, haptoglobine, LDH, schizocytes, transaminases
  • CIVD : TP, TCA, fibrinogène, D-dimères, complexes solubles et PDF
  • IR : iono sanguin +/- urinaire
  • FO si HTA sévère et/ou troubles visuels
29
Q

Quelle est la définition du HELLP syndrome ?

A

Hemolysis, Elevated Liver enzymes, Low Platelets) = MAT intra-hépatique définie par l’association :

  • Anémie hémolytique aiguë avec schizocytose
  • Cytolyse hépatique > 2N sans ictère
  • Thrombopénie périphérique sans CIVD
30
Q

Quelles sont les explorations à réaliser sur le plan fœtal en cas de découverte d’une HTA en cours de grossesse ?

A
  • Echographie obstétricale avec analyse Doppler
  • biométries fœtales avec estimation du poids fœtal
  • croissance estimée par répétition des examens échographiques à intervalles réguliers avec report des valeurs biométriques sur des courbes de référence
  • si RCIU : sévérité évaluée par l’analyse du Doppler de l’artère ombilicale (sévérité ++ si pathologique : diastole faible ou nulle, risque élevé de MFIU et d’acidose) et des courbes biométriques (sévérité ++ si < 3e percentile ou stagnent dans le temps)
  • Enregistrement cardiotocographique (> 26 SA) dans les formes sévères et/ou avec RCIU avec Doppler ombilical pathologique, des altérations du RCF peuvent témoigner d’une hypoxie fœtale sévère précédant la MFIU
31
Q

Quels sont les principes généraux de la prise en charge d’une HTA légère ou modérée durant la grossesse ?

A
  • Surveillance en externe
  • Repos (arrêt de travail)
  • TTT médical antihypertenseur en monothérapie (indication et intérêt discutés)
  • Si signes neuro : sulfate de magnésium ou benzodiazépines
  • Correction de l’hypoalbuminémie
  • Carnet de suivi «grossesse et HTA»
  • Surveillance renforcée avec consultation tous les 10 jours environ, bilan bio régulier, échographie mensuelle avec Doppler utérin à 22 SA (à contrôler si pathologique)
  • Au 9ème mois, discuter un déclenchement artificiel du travail en fonction des conditions obstétricales
32
Q

Quels sont les éléments de la prise en charge d’une prééclampsie sévère sans critère d’urgence vitale ?

A
  • Hospitalisation dans une structure adaptée, bilan préopératoire et consultation anesthésie, VVP +/- remplissage
  • Surveillance materno-fœtale étroite : conscience, signes neuro, ROT, PA, poids, diurèse, bilans sanguins répétés (HELLP/CIVD), MAF, RCF, échographie de croissance fœtale, QLA
  • CTC thérapie anténatale si < 34 SA (2 injections IM de 12 mg de bétaméthasone à 24h d’intervalle)
  • Sulfate de magnésium à discuter en prophylaxie de la crise d’éclampsie, en cas de terme < 32 SA ou de naissance imminente
  • Nécessité d’une extraction fœtale urgente à décider en fonction du terme et des éléments de sévérité
  • TTT médical antihypertenseur avec souvent association de plusieurs molécules et/ou administration par voie parentérale au PSE (cf. question spécifique)
33
Q

Quelles sont les modalités du TTT médical antihypertenseur en cas d’HTA durant la grossesse ?

A
  • Indiqué si HTA sévère (PAS > 160 mmHg ou PAD > 110 mmHg)
  • Objectifs tensionnels : PAS < 160 mmHg (mais > 140 mmHg), PAD entre 85 et 100 mmHg
  • A prohiber : régime sans sel, diurétiques (sauf IC), IEC/ARA2 (fœtotoxiques), bêtabloquants à éviter
  • En première intention (HTA chronique +/- gravidique) : antihypertenseurs centraux (méthyldopa /!\ CI si insuffisance hépatique, clonidine pour bithérapie en 2ème intention si CI au labétalol)
  • En seconde intention (ou si pré-éclampsie) : inhibiteurs calciques (nicardipine), alphabloquants (urapidil), alpha et bêtabloquant (labétolol) le plus souvent utilisé en cas de nécessité d’une bithérapie
34
Q

Quelle est la conduite à tenir après l’accouchement dans un contexte d’HTA durant la grossesse ?

A
  • Maintien d’une surveillance étroite et arrêt progressif du TTT antihypertenseur
  • Objectifs tensionnels : PAS < 150 mmHg, PAD < 100 mmHg
  • En cas d’allaitement maternel : privilégier bêtabloquants, inhibiteurs calciques, alphaméthyldopa et IEC
  • Contraception : éviter œstroprogestatifs, préférer microprogestatifs ou progestatifs (oraux, SC = implant, DIU) voire contraception non hormonale si HTA non stabilisée
  • A 3 mois : bilan vasculorénal (PA, créat, albuminurie des 24h), recherche et correction des FDR CV associés, réévaluation de la contraception, bilan étiologique, consultation en néphrologie ou médecine interne en cas de prééclampsie, recherche des Ac APL en cas de prééclampsie sévère ou précoce
35
Q

Quelles sont les mesures préventives à mettre en place pour les grossesses ultérieures chez une femme ayant présenté une HTA durant la grossesse ?

A
  • Consultation préconceptionnelle pour adaptation du TTT antihypertenseur, vérification de l’absence de CI et organisation du suivi
  • Arrêt d’un éventuel tabagisme et des autres toxicomanies
  • Surveillance renforcée à l’aide du Doppler des artères utérines : des altérations franches et bilatérales traduisent une insuffisance de la circulation utéro-placentaire et peuvent précéder de plusieurs semaines l’apparition de l’HTA et/ou du RCIU
  • TTT préventif par aspirine à faibles doses (100 mg/j au moins) débutée avant la 12ème SA et poursuivie jusqu’à 35 SA, en cas de RCIU sévère ou pré-éclampsies précoces et/ou sévères, TTT anticoagulant en cas de thrombophilie
36
Q

Quel est le seuil de viabilité d’un fœtus selon l’OMS ?

A

AG > 22 SA ou estimation du poids fœtal > 500 g

37
Q

Pour quel âge gestationnel parle-t-on de prématurité extrême ou très grande prématurité ?

A

< 28 SA

38
Q

Pour quel âge gestationnel parle-t-on de prématurité sévère ou grande prématurité ?

A

Entre 28 et 32 SA

39
Q

Pour quel âge gestationnel parle-t-on de prématurité modérée ?

A

Entre 32 et 37 SA

40
Q

Quels sont les éléments du diagnostic clinique, positif et étiologique, de menace d’accouchement prématuré ?

A
  • Association, avant 37 SA, de CU + modifications du col utérin
  • Interrogatoire : fréquence des contractions, métrorragies, perte de liquide amniotique, SFU, fièvre
  • Examen clinique : PA, FC, T°, BU, HU (oriente vers macrosomie fœtale/hydramnios si augmentée, vers une rupture spontanée des membranes si diminuée)
  • Examen gynéco :
  • TV (non réalisé si RPM) : évaluation du col (détermine l’imminence de l’accouchement), présentation fœtale
  • examen au spéculum : métrorragies, rupture prématurée des membranes, extériorisation de la poche des eaux
41
Q

Quels tests peuvent être pratiqués en cas de doute clinique sur une rupture prématurée des membranes ?

A
  • Test à la diamine-oxydase ou à l’IGFBP-1

- Test du pH

42
Q

Quels sont les facteurs de gravité à identifier dans un contexte de menace d’accouchement prématuré ?

A
  • AG < 28 SA
  • Importance des modifications cervicales
  • Poche des eaux visible au spéculum
  • Patiente accueillie dans une maternité de niveau non adapté
  • Grossesse multiple
  • Rupture des membranes ou chorioamniotite associée
  • Métrorragies associées
  • Tentative inefficace de tocolyse
43
Q

Quels sont les examens paracliniques pratiqués en cas de menace d’accouchement prématuré ?

A
  • NFS, CRP : recherche d’un SIB (chorioamniotite)
  • ECBU, prélèvement cervicovaginal bactériologique
  • Groupage/Rh/RAI en cas d’accouchement imminent
  • Recherche de fibronectine fœtale dans les sécrétions vaginales pour prédire le risque d’accouchement (non systématique, à réaliser en cas de col court à l’échographie < 25 mm)
  • Si doute sur une rupture prématurée des membranes : recherche de la présence vaginale d’IGFBP-1 ou de PAMG-1
  • Electrotocographie externe : confirme les CU, leur régularité, évalue le retentissement fœtal (permet d’éliminer : Sd de Lacomme, contractions de Braxton-Hicks, contracture utérine)
  • Echographie obstétricale : mesure des biométries fœtales pour estimation du poids fœtal, évaluation de la quantité de liquide amniotique, échographie du col pour mesure à visée diagnostique (col raccourci si < 25 mm) et pronostique
44
Q

Quelle est la prise en charge thérapeutique d’une menace d’accouchement prématuré sur le versant maternel ?

A
  • TTT étiologique : ATB thérapie adaptée à l’ATBg si infection diagnostiquée, ATB thérapie systématique en cure courte en cas de rupture des membranes
  • Tocolyse pendant 48h (si < 34 SA) : inhibiteurs calciques (nifédipine) PO ou antagonistes de l’ocytocine (atosiban) IV
  • Autres mesures symptomatiques : antipyrétique (paracétamol), antispasmodique (phloroglucinol), repos sans alitement strict, AT
  • Prévention thromboembolique : contention veineuse force 2 +/- HBPM si FDR multiples
  • Rencontre de l’équipe de pédiatrie, préparation à la prématurité éventuelle
  • Soutien psychologique ++ (réduit le risque de prématurité)
  • Injection de gammaglobulines anti-D si patiente Rh- en cas de métrorragies
45
Q

Quelles sont les contre-indications à la tocolyse en cas de menace d’accouchement prématuré ?

A
  • Infection materno-fœtale (chorioamniotite)
  • Rupture des membranes (CI relative)
  • Métrorragies importantes
  • Anomalies du RCF
  • AG > 34 SA
46
Q

Quelle est la prise en charge thérapeutique d’une menace d’accouchement prématuré sur le versant fœtal ?

A
  • Hospitalisation et/ou transfert vers une maternité de type adapté au terme (cf. question spécifique)
  • CTC thérapie anténatale par béta/dexaméthasone : une seule cure réalisée entre 24 et 34 SA par 2 injections de 12 mg IM à 24h d’intervalle (CI absolues : chorioamniotite ou SD infectieux materno-foetal)
  • Sulfate de magnésium : avant 32 SA et en cas d’accouchement imminent, spontané ou programmé, une dose de charge de 4 g puis une dose d’entretien de 1 g/h jusqu’à l’accouchement (+/- jusqu’à 12h après la naissance)
47
Q

En cas de menace d’accouchement prématuré, quel est le niveau de maternité adapté selon le terme ?

A
  • Si < 32 SA et/ou < 1500 g -> type III
  • Si < 32 SA et > 1500 g -> type IIb
  • Si 32-34 SA et > 1500 g -> type IIa
  • Si > 34 SA -> type I
48
Q

Quelles sont les principales complications fœtales prévenues par la corticothérapie dans un contexte de menace d’accouchement prématuré ?

A
  • Maladies des membranes hyalines
  • Hémorragies intraventriculaires
  • Entérocolites ulcéronécrosantes
  • Décès
49
Q

Quel est le principal type de complications fœtales prévenues par l’administration de sulfate de magnésium dans un contexte de menace d’accouchement prématuré ?

A

Rôle de neuroprotection : réduit le taux de paralysie cérébrale et de troubles du développement moteur de l’enfant prématuré

50
Q

Quels sont les principaux éléments de prévention de l’accouchement prématuré ?

A
  • Prévention primaire : suppression des FDR (tabac ++, travail pénible, stress,…)
  • Bilan antéconceptionnel en cas d’ATCD d’AP ou de FCT (bilan morphologique, bactériologique) : TTT d’une éventuelle vaginose (PV au 1er T chez les patientes ayant un ATCD d’AP dans un contexte d’IMF bactérienne), recherche et correction d’éventuelles malformations utérines (résection de cloison)
  • Si découverte fortuite à l’échographie entre 16 et 24 SA d’un col < 20 mm asymptomatique chez une patiente sans ATCD d’AP ou de FCT : TTT par progestérone naturelle micronisée par voie vaginale
  • Si ATCD d’AP ou de FCT :
  • 1 ou 2 ATCD : dépistage d’un col court asymptomatique par mesure à l’échographie entre 16 et 22 SA, cerclage cervical ou isthmique si < 25 mm
  • > ou = 3 ATCD : indication formelle de cerclage cervical ou isthmique
51
Q

Quels sont les examens biologiques de première intention à réaliser devant toute fièvre chez la femme enceinte ?

A
  • ECBU, PV, PG
  • NFS
  • CRP
  • HC si T° > 38,5 °C
52
Q

Devant une fièvre chez la femme enceinte, quelles sont les situations autorisant une prise en charge à domicile et quelle sera cette prise en charge ?

A
  • Étiologie bénigne clairement identifiée : syndrome grippal typique en période d’épidémie, gastroentérite,…
  • Absence de CU
  • MAF et RCF normaux
  • > Antipyrétique (paracétamol), TTT symptomatique adapté, surveillance rapprochée
53
Q

Quelle est la prise en charge immédiate de toute fièvre chez la femme enceinte en milieu hospitalier ?

A
  • ECBU, PV, PG, HC avec recherche de Listeria, NFS, CRP, sérologies selon le contexte
  • Enregistrement du RCF et des CU si l’AG le permet
  • Echographie obstétricale (bien-être fœtal, quantité de liquide amniotique)
  • En dehors d’une orientation spécifique, ATB thérapie immédiate active sur Listeria : amoxicilline 3 g/j (érythromycine si allergie), relais PO à 48h d’apyrexie avec HC négatives, poursuivre 21 jours voire jusqu’à l’accouchement
  • Antipyrétique (paracetamol)
  • Surveillance étroite : T°, CU, col utérin, enregistrement cardiotocographique
  • En cas de fièvre à l’accouchement : prélèvements périphériques, aspiration liquide gastrique chez le nouveau-né, mise en culture du placenta
54
Q

Quelle est la prise en charge d’une pyélonéphrite aiguë chez la femme enceinte ?

A
  • ATB thérapie par C3G injectable pendant 48h après apyrexie, à adapter si besoin à l’ATBg avec relais PO pour compléter 14 jours de TTT
  • Ajout d’amikacine si signe de gravité (sepsis, choc septique, indication de drainage chirurgical)
  • Antipyrétiques (paracétamol)
  • Tocolyse + CTC thérapie et transfert in utero si nécessaire en cas de signes de MAP
  • Avis uro si douleurs/hyperthermie persistantes
  • Sortie 24-48h après relais PO en l’absence de récidive de l’hyperthermie, avec contrôle de la décroissance de la CRP et ECBU 8-10 jours après l’arrêt du TTT puis 1 fois/mois
55
Q

Quels sont les éléments du diagnostic et de la prise en charge d’une chorioamniotite ?

A
  • Diagnostic : CU, +/- écoulement de liquide teinté ou purulent, tachycardie fœtale, prélèvements microbiologiques génitaux et échographie obstétricale
  • PEC : ATB thérapie parentérale immédiate par C3G et aminosides, CI à la tocolyse dans ce contexte, organisation de l’accueil d’un enfant infecté et souvent prématuré
56
Q

Quels sont les éléments du diagnostic et de la prise en charge d’une listériose chez la femme enceinte ?

A
  • Diagnostic : syndrome pseudo-grippal maternel, rares formes septicémiques, recherche de Listeria sur les HC
  • PEC :
  • ATB thérapie immédiate par amoxicilline (érythromycine si allergie) puis après confirmation, par voie parentérale, amoxicilline 6 g/j au mois 10 jours + aminoside 5 jours, puis relais PO amoxicilline minimum 4 semaines ou jusqu’à l’accouchement
  • accouchement prévu sans délai surtout si maturité fœtale acquise, à l’accouchement prélèvement du placenta pour examen bactériologique et anapath (granulomes)
    /!\ DO