Pediatría Tema 6 - Oncología Pediátrica Flashcards

1
Q

¿Cuál es el cáncer infantil más frecuente?

A) Leucemia linfoblástica aguda (LLA)
B) Tumor de Wilms
C) Neuroblastoma
D) Osteosarcoma

A

Leucemia linfoblástica aguda (LLA)

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2
Q

¿Cuál es el cáncer sólido infantil más común?

A) Neuroblastoma
B) Tumor de Wilms
C) Astrocitoma
D) Osteosarcoma

A

Tumor del sistema nervioso central (astrocitoma)

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3
Q

¿Cuál es el tumor sólido extracraneal más frecuente en niños?

A) Tumor de Wilms
B) Neuroblastoma
C) Osteosarcoma
D) Retinoblastoma

A

Neuroblastoma

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4
Q

¿Cuál es el tumor abdominal más frecuente en niños?

A) Tumor de Wilms
B) Tumor germinal
C) Hepatoblastoma
D) Neuroblastoma

A

Neuroblastoma

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5
Q

¿Cuál de las siguientes condiciones se asocia con el neuroblastoma?

A) Anemia ferropénica
B) Diarrea secretora
C) Hipertensión arterial
D) Edema pulmonar

A

Diarrea secretora

También se asocia a hepatomegalia
y opsoclono-mioclono.

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6
Q

¿Cuál es una característica del síndrome opsoclono-mioclono (síndrome de Kinsbourne)?

A) Ataxia
B) Pérdida de visión
C) Pérdida de audición
D) Insomnio

A

Ataxia

También tiene otras características como: mioclonías y movimientos incontrolados de los ojos en sacudidas desordenadas (opsoclono)

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7
Q

¿Cuál de las siguientes condiciones se asocia típicamente con el tumor de Wilms?

A) Síndrome de Turner
B) Síndrome de Down
C) Síndrome de Beckwith-Wiedemann
D) Síndrome de Marfan

A

Síndrome de Beckwith-Wiedemann

El tumor de Wilms se asocia con aniridia, hemihipertrofia y malformaciones genitourinarias.

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8
Q

¿Cuál es un procedimiento necesario en el diagnóstico de neuroblastoma?

A) Biopsia y aspirado de médula ósea
B) Radiografía del abdomen
C) Análisis de sangre
D) Ecografía abdominal

A

Biopsia y aspirado de médula ósea

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9
Q

¿Cuál es un procedimiento obligatorio en el diagnóstico del tumor de Wilms?

A) Biopsia y aspirado de médula ósea
B) Prueba de imagen del tórax
C) Ecografía abdominal
D) Tomografía computarizada del cerebro

A

Prueba de imagen del tórax

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10
Q

¿Cuáles son los tumores cerebrales más frecuentes en la infancia, en orden de prevalencia?

A) Craneofaringiomas, astrocitomas, meduloblastomas
B) Ependimomas, meduloblastomas, craneofaringiomas
C) Astrocitomas, meduloblastomas, ependimomas
D) Meduloblastomas, craneofaringiomas, astrocitomas

A

Astrocitomas, meduloblastomas, ependimomas

Tambien se puede destacar los craneofaringiomas, que pueden asociar calcificaciones, por lo que la A puede ser correcta pero la mas correcta es la C.

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11
Q

En un niño de 4 años con buen estado general y hemihipertrofia corporal, la madre descubre accidentalmente al bañarle una masa abdominal; el estudio ecográfico muestra una masa sólida voluminosa no calicificada en el riñón izquierdo que distorsiona el sistema pielocalicial. ¿Cuál de los diagnósticos que se citan le parece el más probable?

A) Tumor de Wilms.
B) Neuroblastoma.
C) Nefroma mesoblástico congénito.
D) Fibrosarcoma.

A

Tumor de Wilms.

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12
Q

Lactante varón de 10 meses de edad al que en el contexto de una infección respiratoria se realiza una radiografía de tórax descubriéndose una masa en mediastino posterior. En la determinación de catecolaminas en orina estas se encuentran elevadas. De los factores citados a continuación como predictivos de buen pronóstico en el tumor que sospecha, uno de ellos es falso:

A) Edad menor de 1 año.
B) Amplificación de TRKB.
C) Ausencia de amplificación de N-Myc.
D) Amplificación de TRKA

A

Amplificación de TRKB.

La amplificación de TRKB en el tumor de Wilms se refiere a un aumento en la cantidad de copias del gen que codifica para el receptor de neurotrofina TRK B

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13
Q

¿Cuál es el tumor renal más común en la infancia?

A) Nefroblastoma (tumor de Wilms)
B) Tumor de células grandes
C) Tumor de células germinales
D) Tumor de hepatoblastoma

A

Nefroblastoma (tumor de Wilms)

Es el tumor renal más común (80%). Es el segundo tumor abdominal maligno con mayor prevalencia en la infancia.

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14
Q

¿Cuál es una característica del síndrome de Beckwith-Wiedemann?

A) Anemia
B) Macroglosia
C) Hipertensión
D) Diabetes tipo 1

A

Macroglosia

Otras características: Hemihipertrofia, onfalocele, visceromegalias e hipoglucemias. Alteraciones en el cromosoma 11p

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