Oncologia parte 1 Flashcards
¿Cómo se clasifica el tumor según el sistema de estadificación mencionado en el párrafo?
A) Por la cantidad de células tumorales en la lesión primaria.
B) Según el tamaño o extensión de la lesión primaria, la afectación ganglionar y la presencia de metástasis.
C) Según el tipo histológico del tumor y la edad del paciente.
D) De acuerdo con el número de tratamientos previos y la respuesta a estos.
Según el tamaño o extensión de la lesión primaria, la afectación ganglionar y la presencia de metástasis.
¿Cuál es la función principal de los genes supresores de tumores como PRB y P53?
A) Estimular la división celular para promover el crecimiento tumoral.
B) Inhibir el ciclo celular y controlar la entrada en la fase S del ciclo celular.
C) Facilitar la replicación del ADN y la formación de nuevas células cancerosas.
D) Aumentar la producción de proteínas que promuevan la invasión metastásica.
Inhibir el ciclo celular y controlar la entrada en la fase S del ciclo celular.
¿Cuáles son los principales biomarcadores que guían el tratamiento en varios tipos de cáncer?
Melanoma
Cáncer de mama
Cáncer de pulmón
Cáncer de colon
Cáncer gástrico
¿Cuál biomarcador es clave para guiar el tratamiento en el melanoma mediante inhibidores de BRAF y MEK?
A) EGFR
B) KRAS
C) BRAF
D) HER-2
BRAF
En el cáncer de pulmón, ¿qué biomarcador no está incluido en el grupo de objetivos para terapias dirigidas?
A) EGFR
B) ALK
C) MSI
D) ROS1
MSI (esta en el de colon)
Para el cáncer de mama, ¿cuál de los siguientes biomarcadores se utiliza para dirigir el tratamiento basado en receptores hormonales?
A) KRAS
B) HER-2
C) ALK
D) NTRK
HER-2
¿Qué biomarcador en el cáncer de colon está asociado con una posible respuesta favorable a la inmunoterapia con pembrolizumab?
A) NRAS
B) MSI
C) BRAF
D) RET
MSI
En el cáncer de colon, los pacientes con mutaciones en KRAS y NRAS tienen baja probabilidad de responder a:
A) Terapia anti-BRAF
B) Terapia anti-VEGF
C) Terapia anti-EGFR
D) Inmunoterapia
Terapia anti-EGFR
En el tratamiento del cáncer gástrico, ¿qué biomarcador indica que los pacientes pueden beneficiarse de terapias dirigidas con trastuzumab añadido a la quimioterapia?
A) PD-L1
B) MSI
C) HER-2
D) KRAS
HER-2
¿Cuál es el mecanismo de acción del + cetuximab?
1) Bloqueo del receptor EGFR.
2) Bloqueo del dominio tirosina-cinasa del EGFR.
3) Inhibición del BRAF.
4) Inhibición del MEK.
Bloqueo del receptor EGFR.
¿Cuál es el mecanismo de acción del pazopanib?
1) Bloqueo del factor soluble VEGF.
2) Bloqueo del receptor VEGFR.
3) Activación de BCL-2.
4) Inhibición de HER-2.
Bloqueo del receptor VEGFR.
Señale la respuesta incorrecta respecto a la obesidad y el riesgo de cáncer:
1) La obesidad abdominal, que se puede medir por la circunferencia de la cintura, indica una asociación más fuerte con el riesgo de desarrollo de cáncer de colon.
2) El tejido adiposo produce cantidades en exceso de estrógenos, que se han asociado con riesgo de cáncer de mama y endometrio.
3) Las personas obesas tienen con frecuencia concentraciones mayores de insulina y del factor de crecimiento como la insulina-1 (IGF-1) en su sangre, lo que puede favorecer el desarrollo de algunos tumores.
4) No hay un claro beneficio en la disminución del riesgo de desarrollo de cáncer tras la pérdida de tejido adiposo, especialmente a nivel abdominal.
No hay un claro beneficio en la disminución del riesgo de desarrollo de cáncer tras la pérdida de tejido adiposo, especialmente a nivel abdominal.
Respecto a los factores de riesgo de cáncer, señale la respuesta incorrecta:
1) En pacientes infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) se ha observado un aumento en la frecuencia de determinadas neoplasias, como el LNH y el sarcoma de Kaposi.
2) La obesidad ha sido relacionada con un aumento en la incidencia de cáncer de colon, endometrio y cáncer de mama premenopáusico.
3) La radiación ultravioleta tipo B tiene capacidad oncogénica.
4) Los pacientes tratados con radioterapia tienen un mayor riesgo a lo largo de su vida de desarrollar segundas neoplasias.
La obesidad ha sido relacionada con un aumento en la incidencia de cáncer de colon, endometrio y cáncer de mama premenopáusico.
Los s fármacos oncológicos se pueden dividir de la siguiente manera:
1- Quimioterápicos o citostáticos.
2- Terapias hormonales.
3- Terapias biológicas.
4- Inmunoterapia.
La pregunta siguiente es: ¿Cuál de los siguientes tipos de fármacos oncológicos se utiliza para tratar el cáncer mediante la modulación de las hormonas del cuerpo?
Terapias hormonales.
¿Cuál de las siguientes categorías de fármacos oncológicos se enfoca en fortalecer el sistema inmunológico del paciente para combatir el cáncer?
A) Quimioterápicos o citostáticos
B) Terapias hormonales
C) Terapias biológicas
D) Inmunoterapia
Inmunoterapia
¿Qué tipo de fármacos oncológicos se utiliza principalmente para atacar las células cancerosas directamente a través de mecanismos específicos de acción en proteínas o vías celulares?
A) Quimioterápicos o citostáticos
B) Terapias hormonales
C) Terapias biológicas
D) Inmunoterapia
Terapias biológicas
¿Cuál de los siguientes tipos de fármacos oncológicos se basa en la destrucción de células cancerosas al interferir con su capacidad para dividirse y multiplicarse?
A) Terapias hormonales
B) Terapias biológicas
C) Inmunoterapia
D) Quimioterápicos o citostáticos
Quimioterápicos o citostáticos
¿Por qué se utilizan múltiples esquemas de poliquimioterapia en el tratamiento del cáncer?
A) Para atacar diferentes tipos de células normales en el cuerpo.
B) Para abarcar el mayor número posible de células tumorales al tratar varias fases del ciclo celular.
C) Para reducir la resistencia a los antibióticos en el tratamiento del cáncer.
D) Para limitar la duración del tratamiento y minimizar los efectos secundarios.
Para abarcar el mayor número posible de células tumorales al tratar varias fases del ciclo celular.
¿Qué tipo de cinética de destrucción celular sigue la acción de los agentes citostáticos?
A) Cinética de segundo orden, que destruye un número fijo de células.
B) Cinética de primer orden, que destruye un porcentaje fijo de células.
C) Cinética de primer orden, que destruye todas las células tumorales de manera uniforme.
D) Cinética de segundo orden, que destruye un porcentaje variable de células.
Cinética de primer orden, que destruye un porcentaje fijo de células.
¿Cuál es una de las principales formas de toxicidad asociadas con el uso de capecitabina?
A) Hepatotoxicidad y nefrotoxicidad
B) Mielosupresión y toxicidad gastrointestinal
C) Cardiotoxicidad y neuropatía periférica
D) Anemia y trombocitopatía
Mielosupresión y toxicidad gastrointestinal