Farmacologia parte 2 Flashcards
De entre los siguientes hipnóticos, ¿cuál tiene una duración de efectos más corta?
1- Temazepam.
2- Flurazepam.
3- Zopiclona.
4- Triazolam.
5- Quazepam.
Triazolam
Nos consulta una mujer de 84 años, por insomnio de conciliación. Tras fracasar a medidas de higiene del sueño, se decide iniciar tratamiento farmacológico. ¿Cuál de los siguientes fármacos seleccionaría para la paciente?
1- Diacepam.
2- Lormetacepam.
3- Fenobarbital.
4- Clordiacepóxido.
5- Cloracepato.
Lormetacepam
¿De cuál de los siguientes fármacos no se suele realizar la determinación de las concentraciones plasmáticas en la práctica clínica?
1- Acenocumarol.
2- Gentamicina.
3- Digoxina.
4- Fenitoína.
5- Litio.
Acenocumarol
Cuando se realiza un estudio de bioequivalencia para evaluar si un fármaco genérico es bioequivalente con el producto original, ¿cuál es el criterio principal utilizado habitualmente por las agencias reguladoras (Agencia Española y Agencia Europea) para su autorización?
1- La cantidad de principio activo y los excipientes deben ser los mismos en el genérico y en el original.
2- El cociente de las medias de la formulación test con respecto a la formulación de referencia para AUC y Cmax debe ser del 100%.
3- El intervalo de confianza del 90% del cociente de las medias de la formulación test con respecto a la formulación de referencia para AUC y Cmax debe estar incluido entre los límites 80-125%.
4- El medicamento genérico debe contener al menos el 80% del principio activo que contiene el producto de referencia.
5- El cociente del AUC de la formulación test con respecto al AUC de la formulación de referencia para todos los sujetos debe estar incluido entre los límites 80-125%.
El intervalo de confianza del 90% del cociente de las medias de la formulación test con respecto a la formulación de referencia para AUC y Cmax debe estar incluido entre los límites 80-125%.
Un niño de 2 años de edad es traído al servicio de Urgencias porque se ha tomado el contenido del frasco de Apiretal® (paracetamol) que estaba hacia la mitad, hace aproximadamente 30 minutos. El niño tiene buen estado general y la exploración física es anodina. Se inicia la administración de carbón activado y se mantiene en observación. ¿Cuál es la actitud a seguir a partir de ese momento?
1- Solicitar las transaminasas hepáticas en sangre y si no están alteradas darle el alta.
2- Mantenerlo en observación hasta que hayan pasado 4 h desde la ingesta, extraer sangre para determinar la concentración de paracetamol y comprobar que se dispone de N-acetilcisteína intravenosa por si hubiera que administrarla.
3- Mantenerlo en observación hasta que hayan pasado 4 h desde la ingesta, extraer sangre para determinar la concentración de paracetamol y comprobar que se dispone de protamina que es el antídoto necesario.
4- Mantenerlo en observación hasta que hayan pasado 6 h desde la ingesta, extraer sangre para determinar la concentración de paracetamol y comprobar que se dispone de atropina que es el antídoto necesario.
5- Ponerse en contacto con el coordinador de trasplantes por si fuera necesario el trasplante hepático.
Mantenerlo en observación hasta que hayan pasado 4 h desde la ingesta, extraer sangre para determinar la concentración de paracetamol y comprobar que se dispone de N-acetilcisteína intravenosa por si hubiera que administrarla.
¿Cuál de los siguientes antiepilépticos se espera que produzca un menor número de interacciones farmacológicas?
1- Fenitoína.
2- Ácido valproico.
3- Levetiracetam.
4- Carbamazepina.
5- Oxcarbazepina.
Levetiracetam
Atendemos en la consulta externa por primera vez a una mujer de 76 años con historia de obesidad, hipertensión, diabetes mellitus, hiperlipidemia, cardiopatía hipertensiva en fibrilación auricular con disfunción diastólica e hipotiroidismo. Tuvo una fractura de muñeca hace cinco años. Toma atorvastatina, acenocumarol, furosemida, hidroclorotiazida y levotiroxina. ¿Cuál de estos fármacos es eficaz para aumentar la masa ósea y disminuir el riesgo de fractura?:
1- Atorvastatina.
2- Warfarina.
3- Furosemida.
4- Hidroclorotiazida.
5- Levotiroxina.
Hidroclorotiazida
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es la correcta?:
1- Los glicopéptidos son unos antibióticos de amplio espectro, con una más que aceptable actividad frente a bacterias Gram (+) y Gram (-).
2- Ciprofloxacino es un buen antibiótico para tratar todas las infecciones producidas por bacterias Gram (+).
3- Los aminoglucósidos son unos antibióticos con una magnífica biodisponibilidad oral.
4- La Rifampicina es un medicamento que hay que administrar con otros antibióticos, para reducir el riesgo de una rápida selección de resistencias.
5- Las cefalosporinas son unos magníficos antibióticos con una buena actividad frente a Enterococcus faecalis.
La Rifampicina es un medicamento que hay que administrar con otros antibióticos, para reducir el riesgo de una rápida selección de resistencias.
¿Cuál de los siguientes fármacos antihipertensivos sería el menos indicado en un paciente hipertenso con antecedentes de artritis gotosa?:
1- Hidroclorotiazida.
2- Amlodipino.
3- Losartán.
4- Enalaprilo.
5- Diltiazem.
Hidroclorotiazida
En un tratamiento farmacológico sistémico en el que se administran repetidas dosis de un fármaco, ¿qué factores determinan el tiempo necesario para que las concentraciones plasmáticas alcancen el estado de equilibrio estacionario?:
1- La semivida de eliminación del fármaco.
2- La semivida de eliminación del fármaco y la dosis.
3- La semivida de eliminación del fármaco y el intervalo posológico.
4- La semivida de eliminación del fármaco, el intervalo posológico y la dosis.
5- La semivida de eliminación del fármaco, el intervalo posológico y el número de dosis.
La semivida de eliminación del fármaco
¿Cuál de los siguientes cambios ocurre habitualmente en las personas ancianas y modifica la farmacocinética de los medicamentos?:
1- Aumento del volumen plasmático.
2- Disminución del pH (acidificación) gástrico.
3- Aumento de la motilidad gastrointestinal.
4- Disminución de la albúmina sérica.
5- Aumento del filtrado glomerular.
Disminución de la albúmina sérica.
Todos los anticonvulsivantes que aparecen a continuación, EXCEPTO uno que debe señalar, bloquean los canales de sodio dependientes de voltaje:
1- Lamotrigina.
2- Carbamazepina.
3- Gabapentina.
4- Fenitoína.
5- Ácido Valproico.
Gabapentina
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA respecto a los antibióticos betalactámicos?:
1- Actúan inhibiendo la formación de la pared celular.
2- Su principal vía de excreción es la renal.
3- El principal mecanismo de resistencia frente a ellos es su inactivación por betalactamasas.
4- La amoxicilina tiene una biodisponibilidad por vía oral cercana al 100%.
5- En general son bacteriostáticos.
En general son bacteriostáticos.
Mujer de 70 años, con antecedentes de hipertensión e insuficiencia cardiaca moderada, que acude a la consulta por presentar tos persistente y seca que se inicia como una sensación de picor en la garganta. En la analítica se observa hiperpotasemia. ¿Cuál es el fármaco sospechoso de causar la clínica y la alteración analítica de la paciente?:
1- Hidroclorotiazida.
2- Bisoprolol.
3- Furosemida.
4- Enalapril.
5- Hidralazina.
Enalapril
¿Cuál de los siguientes emparejamientos entre fármaco anticoagulante y mecanismo de acción es INCORRECTO?:
1- Heparina - cofactor de la antitrombina III.
2- Acenocumarol - inhibe la vitamina K epóxido reductasa.
3- Dabigatrán - inhibe la trombina.
4- Rivaroxabán - inhibe el factor Xa.
5- Warfarina - inhibe la absorción de la vitamina K.
Warfarina - inhibe la absorción de la vitamina K.
Los fármacos inhibidores de la bomba de protones, administrados por vía oral:
1- Neutralizan el ácido clorhídrico de la secreción gástrica.
2- Tiñen las heces de color negro.
3- Bloquean el receptor histaminérgico.
4- Bloquean el receptor de la gastrina.
5- Requieren cubierta entérica.
Requieren cubierta entérica.
Entre los factores exógenos que favorecen la aparición de gota están los fármacos. De los siguientes indicados ¿cuál considera Vd. que NO favorece la hiperuricemia?:
1- El ácido acetilsalicilico a dosis Inferiores a 1g diario.
2- La hidroclorotiacida.
3- La ciclosporina A.
4- El etambutol.
5- Los estrógenos.
Los estrógenos.
El desarrollo de los fármacos genéricos se basa en la evaluación de la bioequivalencia del genérico en comparación con un producto de referencia ya comercializado. Este concepto se refiere a:
1- La evaluación de la equivalencia en ensayos clínicos de eficacia.
2- La evaluación de la similitud en ensayos clínicos de tolerancia.
3- La equivalencia en el proceso de distribución de un fármaco y por tanto, a la comprobación de que se encuentra con las mismas concentraciones en el lugar de acción.
4- La evaluación de la equivalencia farmacocinética.
5- La comprobación de un efecto similar de los factores que influyen en la biodisponibilidad de un fármaco.
La evaluación de la equivalencia farmacocinética.
De los siguientes anticoagulantes cual es un inhibidor directo de la trombina:
1- Dabigatran.
2- Apixaban.
3- Ribaroxabaa.
4- Acenocumarol.
5- Clopidogrel.
Dabigatran
¿Cuál de los siguientes agonistas de receptores adrenérgicos tiene efecto hipotensor?
1- Dopamina.
2- Clonidina.
3- Terbutalina.
4- Efedrina.
Clonidina
