Pediatria tema 4 - Patología digestiva pediátrica Flashcards
¿Cuál es la forma más frecuente de atresia de esófago según la clasificación de Ladd?
A) Tipo I
B) Tipo II
C) Tipo III
D) Tipo IV
Tipo III
Atresia proximal y fístula distal. Es la forma más frecuente (alrededor del 85% de los casos)
¿Cuál es la anomalía congénita esofágica más frecuente?
A) Atresia de esófago
B) Esofagitis eosinofílica
C) Divertículo de Zenker
D) Esofago varices
Atresia de esófago
¿Cuántos tipo de atresia de esófago según la clasificación de Ladd?
A) Cuatro
B) Cinco
C) Tres
D) Seis
- Tipo I. Atresia sin fístula.
- Tipo II. Fístula proximal y atresia distal.
- Tipo III. Atresia proximal y fístula distal.
- Tipo IV. Doble fístula.
- Tipo V. Fístula sin atresia
¿Cuál es la complicación posquirúrgica más habitual tras la corrección de la atresia de esófago tipo III?
A) Estenosis esofágica
B) Reflujo gastroesofágico
C) Neumonía
D) Disfagia
Reflujo gastroesofágico
¿Cuál es la causa de la hipoplasia pulmonar en pacientes con atresia de esófago y malrotación intestinal?
A) Infección pulmonar
B) Ocupación del hemitórax por contenido abdominal
C) Deficiencia de surfactante
D) Anomalías congénitas pulmonares
Ocupación del hemitórax por contenido abdominal
¿Cuál es el tipo de hernia diafragmática congénita más frecuente?
A) Hernia de Morgagni
B) Hernia de Bochdalek
C) Hernia hiatal
D) Hernia inguinal
Hernia de Bochdalek
Hernia de Bochdalek: hernia BACK-and LEFT, posterior e izquierda.
¿Cuál es la malformación intestinal más frecuentemente asociada a la hernia de Bochdalek?
A) Estenosis pilórica
B) Malrotación intestinal
C) Enfermedad de Hirschsprung
D) Apendicitis
Malrotación intestinal
¿Cómo se clasifica el reflujo gastroesofágico (RGE) en la infancia?
A) Fisiológico y persistente
B) Fisiológico y patológico
C) Agudo y crónico
D) Leve y severo
Fisiológico y patológico
Fisiológico (en niños menores de
12 meses, si no aparecen complicaciones) o patológico (si aparecen complicaciones)
¿Cuáles son algunos de los factores de riesgo asociados a la estenosis hipertrófica del píloro (EHP)?
A) Lactancia materna y bajo peso al nacer
B) Varones de raza blanca, primogénitos y administración de macrólidos
C) Antecedentes familiares de alergias
D) Parto por cesárea y uso de fórmulas lácteas
Varones de raza blanca, primogénitos y administración de macrólidos (eritromicina, azitromicina) en neonatos < 2 semanas de vida.
También:
- Antecedente de parto pretérmino
- Hijo de madre de mayor edad
- Administración de tabaco durante el embarazo,
- Lactancia artificial
¿Qué alteraciones metabólicas se producen en la estenosis hipertrófica del píloro (EHP) debido a los vómitos?
A) Acidosis metabólica hipopotasémica
B) Alcalosis metabólica hipoclorémica e hipopotasémica
C) Acidosis respiratoria hipoclorémica
D) Alcalosis respiratoria hipopotasémica
Alcalosis metabólica hipoclorémica e hipopotasémica.
Cuál es un síntoma característico de la estenosis hipertrófica del píloro en un recién nacido?
A) Vómitos biliosos
B) Vómitos proyectivos NO BILIOSOS
C) Diarrea
D) Ictericia
Vómitos proyectivos NO BILIOSOS
¿Cuál es la técnica de elección para diagnosticar la estenosis hipertrófica del píloro?
A) Radiografía abdominal
B) Tomografía computarizada
C) Ecografía abdominal
D) Endoscopia
Ecografía abdominal.
¿Qué características se observan en la ecografía abdominal en pacientes con estenosis hipertrófica del píloro?
A) Grosor del músculo pilórico > 3 mm y longitud del canal pilórico > 15 mm
B) Ausencia de líquido en el estómago
C) Vómitos biliosos visibles
D) Engrosamiento de la pared intestinal
Grosor del músculo pilórico > 3 mm y longitud del canal pilórico > 15 mm.
¿Qué se debe hacer si las medidas en la ecografía para la estenosis hipertrófica del píloro están en el límite?
A) Realizar una cirugía de inmediato
B) Repetir la ecografía en 24-48 horas
C) Iniciar tratamiento médico sin más
D) Solicitar una resonancia magnética
Repetir la ecografía en 24-48 horas.
¿Con qué condición genética se asocia más frecuentemente la atresia duodenal?
A) Síndrome de Turner
B) Síndrome de Down
C) Síndrome de Marfan
D) Síndrome de Williams
Síndrome de Down
Regla: en el Down = atresia Duodenal = signo Doble burbuja.
¿Qué síndrome está asociado con megacolon agangliónico congénito y características como cáncer medular de tiroides?
A) Síndrome de Turner
B) Síndrome MEN-1
C) Síndrome MEN-2
D) Síndrome de Williams
Síndrome MEN-2
Tambien:
- Cáncer medular de tiroides,
- FEocromocitoma
- hiperPARAtiroidismo,
- cromosoma 10
¿En qué genes se han identificado con mayor frecuencia defectos genéticos relacionados con megacolon agangliónico congénito?
A) BRCA1 y BRCA2
B) RET y EDNRB
C) CFTR y FBN1
D) TP53 y APC
RET y EDNRB
¿Cuál es uno de los métodos utilizados para diagnosticar el megacolon agangliónico congénito (enfermedad de Hirschsprung)?
A) Tomografía computarizada
B) Biopsia rectal por aspiración
C) Ecografía abdominal
D) Análisis de sangre
Biopsia rectal por aspiración
Otros métodos utilizados para diagnosticar:
- Radiografía simple
- Enema opaco
- Manometría anorrectal
¿Cuál es el estudio más sensible para diagnosticar el divertículo de Meckel?
A) Ecografía abdominal
B) Gammagrafía con pertecnetato de Tc-99m
C) Tomografía computarizada
D) Radiografía simple
Gammagrafía con pertecnetato de Tc-99m.