Evaluacion de Farmacologia y Medicina Familiar Parte 1 Flashcards
Los salicilatos y barbitúricos se absorben fundamentalmente en el estómago. ¿Cuál de las siguientes causas justifica este comportamiento?
1- Los salicilatos y barbitúricos se prescriben en grandes dosis.
2- Las salicilatos y barbitúricos son, desde un punto de vista químico, ácidos débiles. Por lo tanto, debido al pH ácido del estómago, se encuentran en gran parte ionizados, lo que facilita su absorción por parte de dicho órgano.
3- El flujo de sangre en el estómago es elevado, y por ello la absorción de todos los fármacos en dicho órgano es muy alta.
4- El estómago es un órgano con una elevada superficie absorbente.
Las salicilatos y barbitúricos son, desde un punto de vista químico, ácidos débiles. Por lo tanto, debido al pH ácido del estómago, se encuentran en gran parte ionizados, lo que facilita su absorción por parte de dicho órgano.
Considere un paciente que acude a urgencias con evidentes signos de deshidratación severa, y una sintomatología variada adicional, por la que requiere la administración una medicación concreta. ¿Cree usted que la concentración plasmática del fármaco prescrito se verá afectada por la condición de deshidratación del paciente?
1- No. La deshidratación no guarda relación con el resto de síntomas, por lo que la concentración plasmática sería la misma que si el paciente no estuviese deshidratado.
2- Sí. Como el paciente está deshidratado el volumen de distribución es menor, y por ello la concentración plasmática también será menor.
3- Sí. Como el paciente está deshidratado el volumen de distribución es menor, y por ello la concentración plasmática será mayor.
4- Sí. La deshidratación del paciente provoca un aumento del volumen de distribución y un aumento de la concentración plasmática.
Sí. Como el paciente está deshidratado el volumen de distribución es menor, y por ello la concentración plasmática será mayor.
Respecto a la distribución de un fármaco por el organismo indique la opción correcta.
1- Los fármacos liposolubles atraviesan mejor la barrera placentaria.
2- Existen bombas que sacan los fármacos del torrente sanguíneo en contra de gradiente.
3- Las regiones peor vascularizadas son más accesibles para los fármacos.
4- La barrera hematoencefálica es una barrera virtual, que permite el paso libre de fármacos
Los fármacos liposolubles atraviesan mejor la barrera placentaria.
El zumo de pomelo es:
1- Un potente inductor enzimático del citocromo P450 (CYP3A4).
2- Un potente inhibidor enzimático del citocromo P450 (CYP3A4).
3- Un alimento aconsejable para incrementar la biodisponibilidad de fármacos de naturaleza ácida.
4- Un alimento sin consecuencia en la cinética de disposición de fármacos eliminados por metabolismo en el que está implicado el citocromo P450.
Un potente inhibidor enzimático del citocromo P450 (CYP3A4).
El efecto de primer paso o metabolismo presistémico, observado en algunos fármacos administrados por vía oral:
1- Puede tener lugar a nivel intestinal en el que los enterocitos tienen enzimas responsables de reacciones metabólicas en fase I (CYP3A4 y CYP2C9) y/o a nivel hepático
2- Sólo tiene lugar a nivel hepático, lugar donde están presentes las enzimas responsables de reacciones metabólicas en fase I y fase II
3- Sólo se produce una vez que el fármaco accede al torrente circulatorio desde el cual se distribuye a los diferentes órganos y tejidos en los que pueden ocurrir reacciones metabólicas
4- Sólo se produce en fármacos que se excretan rápidamente en su totalidad en forma inalterada a través de la orina
Puede tener lugar a nivel intestinal en el que los enterocitos tienen enzimas responsables de reacciones metabólicas en fase I (CYP3A4 y CYP2C9) y/o a nivel hepático
A continuación se detalla una lista de toxinas con sus respectivos antídotos. ¿Qué opción NO es correcta?
1- Toxina: Mercurio - Antídoto: Dimercaprol.
2- Toxina: Monóxido de carbono - Antídoto: 100% oxígeno.
3- Toxina: Cianuro - Antídoto: Nitrito + Tiosulfato.
4- Toxina: Plomo - Antídoto: N-acetilcisteína.
Toxina: Plomo - Antídoto: N-acetilcisteína
¿Cuál de los siguientes factores de la coagulación no depende de la vitamina K?
1- Proteína C.
2- Factor IV.
3- Factor VII.
4- Factor IX.
Factor IV
Respecto a la absorción de los fármacos, señala la afirmación incorrecta
1- Al pasar al plasma sanguíneo, parte del fármaco absorbido se une a proteínas.
2- La fracción activa de un fármaco es la que se encuentra unida a proteínas.
3- Los fármacos que se distribuyen casi exclusivamente por el plasma tienen una alta unión a proteínas.
4- En aquellos fármacos que tienen una unión alta a proteínas, cualquier factor que modifica la unión a las mismas puede generar grandes variaciones en la concentración libre del fármaco.
La fracción activa de un fármaco es la que se encuentra unida a proteínas
¿Qué se conoce como patología yatrógena?
1- Cualquier enfermedad derivada de un parásito.
2- El conjunto de enfermedades metabólicas presentes en un individuo.
3- Enfermedad derivada de la intoxicación con hongos.
4- Reacciones adversas y enfermedades producidas por los medicamentos.
Reacciones adversas y enfermedades producidas por los medicamentos.
¿Cuál es el efecto adverso más común de los nitratos?
1- Vómitos.
2- Cefalea.
3- Dolor anginoso.
4- Fracaso renal.
Cefalea
Su abuelo está haciendo un curso de informática, y ha descubierto en Wikipedia que el antidiabético que él toma tiene una constante de eliminación de orden 1. Sabiendo que la constante de eliminación es de 0.3 y que la dosis que toma es de 100 mg, ¿Cuánto fármaco habrá en el organismo pasadas dos horas?
A) 40 mg.
B) 49 mg.
C) 55 mg.
D) 60 mg.
49 mg.
¿Cuál de los siguientes sería el antídoto más adecuado en el caso de una intoxicación por antidepresivos tricíclicos?
1- Norepinefrina y bicarbonato sódico.
2- N-acetilcisteína.
3- Naloxone.
4- Vitamina K.
Norepinefrina y bicarbonato sódico
¿Cuál de los siguientes fármacos no es un anticuerpo monoclonal?:
1- Adalimumab.
2- Baricitinib.
3- Tocilizumab.
4- Trastuzumab.
Baricitinib.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el metamizol es correcta?
1- Presenta un débil efecto analgésico frente a dolores cólicos.
2- Tiene efecto analgésico, antipirético y antiinflamatorio.
3- Un efecto adverso grave pero poco frecuente es la depresión de la médula ósea
4- Es un medicamento de rutina utilizado en dolores banales
Tiene efecto analgésico, antipirético y antiinflamatorio.
¿Cuál cree que será la ruta de administración preferente del fármaco infliximab?
1- Inyección parenteral.
2- Administración oral.
3- Inhalación.
4- Transdermal.
Inyección parenteral
Los fármacos antiepilépticos actúan mediante un bloqueo tanto del inicio como de la propagación de las crisis epilépticas. Pueden tener mecanismos de funcionamiento diferente, siendo uno de ellos la inhibición de los canales de calcio dependientes de voltaje. ¿Cuál de los siguientes antiepilépticos tiene dicho mecanismo de acción?
1- Lamotrigina.
2- Carbamazepina.
3- Fenitoína.
4- Ácido valproico.
Fenitoína
El primer paso del metabolismo de muchos fármacos es catalizado por un grupo de oxidasas del citocromo P450. Existen fármacos que pueden inducir la síntesis de estos enzimas. De los siguientes, ¿Cuál no es un inductor enzimático?
1- Eritromicina.
2- Fenitoína.
3- Rifampicina.
4- Fenobarbital.
Eritromicina
En caso de intoxicación todas las benzodiacepinas comparten el mismo. De los siguientes, indique de cual se trata.
1- Naltrexona.
2- Flumacenilo.
3- Ácido tranexámico.
4- Sulfato de protamina.
Flumacenilo
Señale cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta:
1- La semivida de absorción [t1/2a] es el tiempo que tarda en reducirse a la mitad el número de moléculas que quedan por absorberse y es la inversa de la constante de absorción.
2- La fracción de extracción hepática es la fracción del fármaco que hay en el cuerpo que se metaliza en un solo paso por el hígado.
3- El efecto de primer paso hepático es el único motivo por el que ciertos fármacos no son absorbidos de forma completa.
4- Los fármacos con primer paso hepático poseen una fracción de extracción alta (mayor de 0.7), lo que significa que menos del 30% de la dosis absorbida alcanzará la circulación sistémica.
El efecto de primer paso hepático es el único motivo por el que ciertos fármacos no son absorbidos de forma completa.
Indique cuál de los siguientes enunciados en relación a los mecanismos generales de los fármacos antineoplásicos es correcta:
1- El objetivo primordial de los tratamientos antineoplásicos es inhibir la síntesis de proteínas.
2- La terapia tumoral que se aplica a un paciente está basada en el empleo de un único fármaco selectivo al tipo de células afectadas.
3- Las células normales más afectadas como consecuencia de un tratamiento antineoplásico son las células blásticas de la médula espinal, las células gonadales y las de los diversos epitelios.
4- Casi siempre puede administrarse la dosis total que teóricamente es necesaria para el tratamiento de un tumor.
Las células normales más afectadas como consecuencia de un tratamiento antineoplásico son las células blásticas de la médula espinal, las células gonadales y las de los diversos epitelios