Patologia Flashcards

1
Q

Metaplasia intestinal terço inferior esofago

A

DRGE - Esôfago de Barret

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2
Q

Disfagia e pirose há 3 meses, associada a perda ponderal 20kg no periodo. Dificuldade inicial p/ solido, depois pastoso e agora liq.

A

Neoplasia do esôfago

Carcinoma espinocel (+comum 1/3 médio)
Adenocarcinoma (+comum 1/3 distal)

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3
Q

Sorotipos HPV - alto e baixo risco

A

Baixo risco: HPV-6 e 11

Alto Risco: HPV 16 e 18

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4
Q

Megacolon congênito

A

Doença de Hirshsprung

Ausência plexo de Meussner e Auerback (aganglionar)

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5
Q

Segmento sempre afetado na doença de Hirshsprung

A

Reto (diag diferencial p/ anus imperfurado)

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6
Q

Segmento do intestino, comprimido por uma onda de peristaltismo, se encaixa no segmento distal mais próximo. Puxa o mesentério c/ ele.
Diag e complicações

A

Intussuscepção (invaginação) (+ comum crianças <2 anos)

Idiopática. relação c/ Rotavírus -> hiperplasia reativa placa de peyer (?)

Complicações: obstrução intestinal, compressão vasos mesentéricos e infarto

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7
Q

Distúrbio isquêmico no intestino delgado e grosso em RN prematuro ou abaixo do peso. Pode resultar em necrose transmural. Apresentação no início da alimentação oral

A

Enterocolite necrosante (ECN)

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8
Q

Perda rápida e progressiva da função renal associada a oligúria grave e sinais de síndrome nefrítica.

Gravidade para qualquer sindrome nefrítica

A

Glomerulonefrite Rapidamente progressiva (GNRP)

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9
Q

Doença de lesão mínima (qual processo patológico)

A

Relativamente benigna

Perda difusa dos processos podocitários das cel epiteliais viscerais (podócitos)

Detect somente por microsp eletrônica nos glomérulos q aparecem normais por microscopia óptica

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10
Q

Doença lesões mínimas (faixa etária e tipo de síndrome)

A

Síndrome nefrótica

Princ crianças (pico 2 e 6 anos)

Pode ocorrer após infec resp ou imunização de rotina

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11
Q

Doença de lesão mínima (clínica)

A

Proteinúria massiva seletiva (albumina)
Não há HAS ou hematúria

Resposta dramática terapia c/ corticoesteroides: maioria das crianças responde rapidamente ao trat, mas a proteinúria pode recorrer -> dependência por esteroides ou resistência

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12
Q

Principal causa S Nefrótica no adulto

A

Glomeruloesclerose Segmentar Focal (GESF)

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13
Q

Síndrome nefrótica ou proteinúria não nefrótica, início agudo ou subagudo.

Hipertensão, hematúria microscópica e algum grau de azotemia comumente presente

A

Glomeruloesclerose Segmentar Focal ( GSF)

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14
Q

Hemorragia pulmonar + insuficiência renal

A

Síndrome de Goodpasture

Trat: plasmaférese (retira o sangue e descarta o plasma que contem os Ig)

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15
Q

Hepatite B crônica - caract micro

A

Hepatocitos vidro fosco ( acúmulo de HBsAg no retículo endoplasmatico)

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16
Q

Hepatite C crônica - caract micro

A

Esteatose não alcoólica (síndrome metabólica)

Agregados linfoides / folículos linfoides

Lesão ducto biliar