Neuropatía óptica Flashcards

1
Q

¿Qué es la lamina cribosa del ojo?

A

La lámina cribosa corresponde a una estructura escleral en forma de malla y es a través de ella que pasan todos los axones de las células ganglionares provenientes de la retina, siendo clave en la patogenia del glaucoma.

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2
Q

¿Cómo es el orden de la anatomía visual? ¿Cómo llega la información visual a ser interpretada?

A
  1. Luz
  2. Retina
  3. Nervio óptico
  4. Quiasma óptico
  5. Tracto óptico
  6. Tálamo a nivel del cuerpo geniculado lateral
  7. Axones que forman radiación óptica superior e inferior
  8. Región occipital - Fisura calcarina
  9. Corteza visual primaria
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3
Q

¿Qué diferencia hay entre papilitis y papiledema?

A

Papilitis: Inflamación del nervio óptico + Pérdida de agudeza visual

Papiledema: Inflamación del nervio óptico SIN pérdida de agudeza visual

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4
Q

¿Qué diferencia importante hay entre una neuritis óptica y una neurorretinitis?

A

En la neurorretinitis hay una inflamació macular, por lo que suele haber una alteración visual, mientras que en la neuritis óptica lo que va a primar es pérdida de la coloración, particularmente el rojo.

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5
Q

¿Cómo se puede sospechar en una neuropatía óptico isquémica?

A
  • Presencia de defecto pupilar aferente
  • Nervio óptico pálido
  • Aparición de un escotoma
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6
Q

¿Cómo es la rrigación de la retina?

A

Arteria carótida interna da la rama oftálmica, la cual da origen a la arteria central de la retina, y de ahí se presenta una división en una rama temporal superior, temporal inferior, nasal superior y la nasal inferior

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7
Q

¿Al momento de valorar la agudeza visual qué debemos tener en cuenta?

A
  • Que el paciente tenga sus gafas para evaluar la agudeza visual corregida
  • Si el paciente no tiene sus gafas es posible usar el agujero estenopeico
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8
Q

¿Qué es el defecto pupilar aferente?

A

Comienzo a realizar el test de lluz alternante y me doy cuenta que la pupila comienza a dilatarse con la luz, en vez de a realizar miosis.

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9
Q

¿Cuál es la principal asociación del papiledema?

A

Hipertensión endocraneana o una trombosis de senos venosos

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10
Q

¿Cómo se clasifica a la neuropatía óptica inflamatoria?

A

En típica y atípica.

La típica incluye a la neuritis óptica en si cuyas causas etiológicas más comunmente son procesos desmielinizantes y EM.

Mientras que la neuritis óptica atípica incluye causas etiológicas como al trastorno de la neuromielitis óptica, al RION, al antiMOG, al CRION, granulomatosas, infecciosas, etc

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11
Q

¿Cómo se clasifica a la neuropatía óptica NO inflamatoria?

A

Se clasifica en isquémica, hereditaria, compresiva p tóxica-metabólica

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12
Q

¿Qué es la neuritis óptica?

A

Corresponde a la inflamación del nervio óptico, generalmente por causas autoinmunes o desmielinizantes, más comunmente la esclerosis múltiple.

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13
Q

¿Cuales son los criterios de una neuritis óptica típica?

A
  • Pacientes jóvenes
  • Unilateral
  • Dolor periocular leve y empeora con el movimiento
  • Pérdida visual leve o moderada con mejoría espontánea
  • Puede o no haber papiledema
  • Puede darse en cuestiones de calor intenso (Efecto Uthoff)
  • Generalmente presenta mejoría tras 3 semanas
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14
Q

¿Cuales son los criterios de una neuritis óptica atípica?

A
  • Se presenta en mayores de 50 años o menores de 12 años
  • Bilateral simultánea o rápidamente secuencial
  • Dolor periocular severo, que puede despertar en la noche
  • Pérdida visual severa, con no recuperación en 3 semanas
  • Presencia de papiledema, estrella macular, hemorragias, inflamación anterior o exudados retinianos
  • Historia familiar o neoplasia
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15
Q

¿Qué significa que una neuritis óptica sea típica o atípica?

A

Que es TÍPICA de un paciente con EM o es ATÍPICA en un paciente con EM

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16
Q

¿Qué es lo más común encontrar en una neuropatía óptico isquémica?

A

Defectos altitudinales, se afecta la mitad del campo de arriba o la mitad del campo de abajo; Representado al momento de estudiar los campos visuales

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17
Q

¿Cuál es el riesgo de desarrollar NMO en un paciente que no tiene Dx de EM?

A

2%

18
Q

¿Cuáles son los 5 patrones de bandas oligoclonales que se pueden observar en la esclerosis múltiple?

A

Patrón 1:
Normal. No bandas oligoclonales en LCR ni suero

Patrón 2
Alterado. Bandas oligoclonales en LCR , pero no en suero

Patrón 3
Alterado. Mayor cantidad de bandas oligoclonales en LCR , algunas en suero

Patrón 4
Alterado. Bandas oligoclonales en LCR y en suero

Patrón 5
Alterado. Bandas oligoclonales en LCR y en suero a manera de acordeon

19
Q

¿Qué significa tener un patrón I en el estudio de bandas oligoclonales?

A

Normal

20
Q

¿Qué significa tener un patrón II en el estudio de bandas oligoclonales?

A

Que hay una mayor concentración de BOG de IgG en LCR que en el suero. Altamente sugestivo de EM

21
Q

¿Qué significa tener un patrón III en el estudio de bandas oligoclonales?

A

Que hay mayor cantidad de BOC en LCR que en suero, esto es sugestivo de procesos infecciosos sistémicos con síntesis intratecal de IgG (Ej: TBC, meningitis viral, etc), y en menor medida EM

22
Q

¿Qué significa tener un patrón IV en el estudio de bandas oligoclonales?

A

Igual cantidad de bandas en LCR y suero, por lo que no hay síntesis intratecal. Es altamente sugestivo de procesos autoinmunes

23
Q

¿Qué diferencia hay entre una neuritis óptica y neuromielitis óptica?

A

La neuromieltis óptica afecta quiasma óptico e incluso mas alla, por lo que generalmente afecta bilateralmente; mientras que la neuritis óptica solo al nervio óptico

24
Q

¿Cuales son causas infecciosas de una neuropatía óptica?

A
  • Enf. arañazo de gato
  • Mycoplasma pneumoniae
  • Enf de Lyme
  • TBC
  • Toxoplasmosis
  • Histoplasma
25
Q

El hallazgo de una estrella macular es clásico de…

A

Coriorretinitis por CMV o Herpes Virus

26
Q

¿Cuál es una característica de una neuropatía óptica por sarcoidosis?

A

Tiene una recuperación lenta y progresiva, pero responde muy bien a la administración de esteroides, pero cuando se suspenden suele presentar recaidas.

27
Q

¿Cuáles son las 3 imágenes a realizar a todos los pacientes con neuropatía óptica?

A
  • RMN con contraste de órbitas
  • PL
  • Potenciales visuales evocados
28
Q

¿Cuál es el tratamiento para la neuritis óptica?

A

Metilprednisolona para tratamiento agudo durante 3 a 5 días, pero se puede hacer plasmaféresis en casos severos

29
Q

La neuropatía óptico isquémica puede ser anterior o posterior y en ambos casos se puede encontrar la subclasificación de…

A

Arterítica y NO arterítica

30
Q

¿Cuál es la triada clásica de la neuropatía óptico isquémica?

A
  1. Pérdida visual abrupta e indolora
  2. Papiledema con o sin hemorragia o exudados algodonosos
  3. Defecto de campo visual en el ojo afectado
31
Q

¿En qué grupo de pacientes es más común encontrar una neuropatía óptico isquémica arterítica?

A

Diabéticos e hipertensos mayores a 50 años

32
Q

¿El paciente con neuropatía óptico isquémica no arterítica quedará con secuelas?

A

Si. La mayoría no recupera o recupera poco campo visual y tiene alto compromiso contralateral en los 5 siguientes años.

33
Q

¿Cuales son los signos más característicos de la neuropatía isquémica anterior arterítica?

A

Claudicación mandibular y signo de la cuerda

34
Q

¿El signo de la cuerda es común encontrarlo en qué enfermedad?

A

En la enfermedad de células gigantes

35
Q

¿Qué hallazgos paraclínicos podemos observar en un pacientes con neuropatía isquémica anterior arterítica?

A
  • PCR elevada
  • VSG elevada
  • Trombocitosis
  • Fosfatasa alcalina elevada
36
Q

¿Qué diferencia a la neuropatía arterítica de la no arterítica?

A

La presencia de cefalea

37
Q

¿Cuál es una diferencia entre la neuropatía isquémica anterior arterítica y la neuropatía isquémica posterior arterítica?

A

Anterior: Hay papilitis + Puede haber afección de músculos extraoculares

Posterior: Hay atrofia + No hay afección de músculos extraoculares

38
Q

¿En qué grupo de pacienes puede presentarse una neuropatía por radiación?

A

Se presenta en un 10 a 15% de los casos de los pacientes con exposición a radioterapia.

39
Q

¿Cuáles pueden ser causas de neuropatía óptica de origen tóxico/nutricional?

A

Deficiencia de:
- Tiamina
- Folatos
- Cobre

40
Q

¿Cuáles son medicamentos que pueden ocasionar neuropatía óptica?

A
  • Amiodarona
  • Sildenafilo
  • Tadalafilo
  • Tabaco y alcohol
  • Metanol
  • Etambutol
  • Linezolid
41
Q

¿Cuál es la neuropatía óptica hereditaria más común?

A

La neuropatía de Leber