neurodegenerativa sjukdomar generellt

Question 1

kännetecken

Answer 1

smygande insjuknande
progressivt förlopp
selektiv död/dysfunktion i hjärnan
stor förlust av kognition
förlust av autonomi och ADL
förkortar livslängd cirka 10-12 år

Question 2

gemensamma karaktäristika

Answer 2

oxidativa skador
minskad mitokondriefunktion och axional transport
progressiv atrofi och apoptos
minskad NT-syntes
inflammatoriska mediatorer (lipidmediatorer och cytokiner)
ackumulering av proteinfragment

Question 3

vilka likheter mellan NDS och prionsjukdom?

Answer 3

aggregat kan spridas mellan celler som prioner (men är dock inte smittsamma), bl.a. via exosomer som bildas i multivesikulära kroppar. Spridningen är inte ensamt det som orsakar sjukdom, “rengöringssystem” måste vara överbelastade också

Question 4

varför progression i sjukdom?

Answer 4

spridning av aggregat som följer neuroanantomiska banor. Det är att sätt för cellen att lätta på stressen

Question 5

AD

Answer 5

betaamyloid
tau

locus coeruleus
hippocampus

Question 6

lewy body demens

Answer 6

alfa-synuklein (lewy kroppar)

Question 7

FTLD

Answer 7

tau
TDP 43
progranulin

ACC
frontala insula

Question 8

MSA

Answer 8

alfa-synuklein

Question 9

PD

Answer 9

alfa-synukklein

olfacotrius bulb
dorsala motornucleus of vagus
SNpc

Question 10

HD

Answer 10

tri-nukleotid-repeat sjukdom - inklusioner - polyglutamin
- intranukleärt och i cytoplasma

striatum

Question 11

ALS

Answer 11

neurofilament
SOD1
TDP43
FUS

motorcortex
RM
hjärnstam