Neoplasias UROLÓGICAS Flashcards
TIPO DE NEOPLASIA QUE TEM COMO CARACTERÍSTICAS
• Acomete principalmente homens negros
entre 50-70 anos.
• Principal FATOR DE RISCO é o tabagismo
(presente em 20-30% dos casos).
• As principais síndromes genéticas associadas
são: (1) von Hippel-Lindau (cursa ainda com tumores retinianos, cerebelares e espinhais e cistos em diversos órgãos); e (2) Esclerose tuberosa (lesões cutâneas,
convulsões e retardo mental, além de tumores
do SNC).
CARCINOMA DE CÉLULAS RENAIS
Principais síndromes paraneoplásicas associadas ao CARCINOMA DE CÉLULAS RENAIS
hipercalcemia,
HAS (renovascular ou produção tumoral de renina),
anemia,
eritrocitose,
síndrome de Stauffer (alteração da função hepática sem metástase)
Lesão suspeita de CARCINOMA DE CÉLULAS RENAIS, qual conduta?
CIRURGIA
SÃO FATORES DE RISCO ASSOCIADOS AO CARCINOMA DE CÉLULAS RENAIS
• Tabagismo (20-30% dos casos). • Obesidade. • Hipertensão. • Uso de diuréticos. • Abuso de analgésicos. • Doença renal preexistente • Exposição a solventes (tricloroetileno), asbesto, cádmio... • Síndromes genéticas, como esclerose tuberosa e doença de von Hippel-Lindau.
Fumante desde a juventude, uma artesã de
35 anos tinha febre, dor abdominal e massa
palpável no flanco direito. Uma RMN sugeriu
carcinoma de células renais, o que foi referendado
pela histopatologia. Com o avúnculo,
ela aprendera a esculpir figuras indígenas
em toras de madeira reciclada. No cenário
acima, o dado clinicoepidemiológico que indubitavelmente
está em consonância com a
história natural clássica do tumor é:
a) Manuseio de madeira reciclada.
b) Idade entre 30-40 anos.
c) Sexo feminino.
d) Tabagismo.
D
Existem quatro subtipos principais do Carcinoma
de Células Renais (CCR):
Carcinoma de células claras
Carcinoma papilífero
Carcinoma cromofóbico
Carcinoma do ducto coletor
Dentre os tumores renais abaixo, aquele que
apresenta o comportamento mais agressivo é o:
a) De ductos coletores.
b) De células claras.
c) Do tipo papilífero.
d) De células cromófobas.
A
tumor de prognóstico ruim. Desenvolve-se a partir
das células epiteliais dos túbulos proximais.
Mostra comumente deleção no braço curto
do cromossomo 3 (3p-). Responde por 90%
das metástases. É geralmente solitário e
possui coloração dourada por conta do rico
conteúdo lipídico.
Carcinoma de células claras
(5-15%): tumor de prognóstico intermediário.
Carcinoma papilífero
(5-10%): tumor de melhor prognóstico.
Carcinoma cromofóbico
(< 1%): tumor muito raro, porém bastante agressivo.
Carcinoma do ducto coletor
A forma familiar mais comum de carcinoma renal
de células claras é aquela associada com:
a) Von Hippel-Lindau.
b) Birt-Hogg-Dubé.
c) Esclerose tuberosa.
d) Leiomiomatose hereditária.
A
Cerca de 35% dos pacientes com doença
de von Hippel-Lindau apresentam câncer de
células renais. Essa doença predispõe ainda
a hemangioma da retina, hemangioblastomas
da medula espinhal e do cerebelo, bem como
o feocromocitoma.
Síndrome paraneoplásica mais comumente encontrada nos carcinomas de células renais: a) Policitemia. b) Disfunção hepática. c) Hipercalcemia. d) Hipertensão arterial.
D
A maioria dos pacientes com Carcinoma
de Células Renais (CCR) é assintomática ao
diagnóstico. A tríade clássica tem:
Hematúria + Massa palpável + Dor no flanco
Em relação ao carcinoma renal, não podemos
afirmar:
a) É a neoplasia maligna mais comum que
afeta o rim.
b) É mais comum em homens e após a 5ª
década.
c) A tríade clássica (hematúria macroscópica,
massa anormal e dor) encontra-se evidente na
maioria dos casos.
d) A tomografia computadorizada é o método
mais acurado para a avaliação dos tumores
renais.
e) O tratamento cirúrgico consiste na remoção
do rim com o tumor associado, da glândula suprarrenal
adjacente, da gordura perinefrética
circundante e da fáscia de gerota, juntamente
com os linfonodos regionais.
C
Na prática, qualquer massa renal de aspecto
sólido deve ser considerada inicialmente
como malignidade. O diagnóstico diferencial
inclui
cistos renais,
neoplasias benignas (adenoma, angiomiolipoma, oncocitoma),
lesões inflamatórias (ex.: abscesso e pielonefrite)
metástases de outros tumores primários.
Principais exames para ESTADIAMENTO de Carcinoma de Células Renais (CCR) são
RX de tórax,
TC de abdome e pelve.
Sobre o ESTADIAMENTO de Carcinoma de Células Renais (CCR), tumor até 7 cm, confinado ao rim.
T1
Sobre o ESTADIAMENTO de Carcinoma de Células Renais (CCR), tumor > 7 cm, confinado ao rim.
T2
Sobre o ESTADIAMENTO de Carcinoma de Células Renais (CCR), invasão de grandes vasos, cápsula,
gordura perinéfrica, sem ultrapassar fáscia
de Gerota
T3
Sobre o ESTADIAMENTO de Carcinoma de Células Renais (CCR), invade adrenal ou atravessa a fáscia
de Gerota.
T4
Sobre o ESTADIAMENTO de Carcinoma de Células Renais (CCR), quando há qualquer linfonodo acometido.
N1
Sobre o ESTADIAMENTO de Carcinoma de Células Renais (CCR), quando há METÁSTASE
M1
É considerada doença localizada:
até T3N1M0. Mesmo invasão de grandes vasos
é ressecável!