Mecanismos de patogenicidad bacteriana Flashcards

1
Q

Cuáles son los determinantes de patogenicidad

A
  • Importancia del órgano afectado
  • Extensión del daño causado por la infección
  • Cepa bacteriana
  • Extensión del daño causado por infección
  • Cepa bacteriana -> misma especie pero hay más agresivas
  • Tamaño del inóculo -> 1000 gramos de arroz solo 5 contaminados, el HCl se lo echa, depender del # de bacterias la Enf (quorum sensing)
  • Tiempo de permanencia en el hospedero
  • Factores propios del hospedero
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2
Q

¿Qué son los islotes de patogenicidad?

A
  • Grandes regiones genéticas en el cromosoma o plásmidos que contienen grupos de genes que codifican para factores de virulencia
  • Los genes se activan por estímulos (temperatura, pH)
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3
Q

Triángulo de la enfermedad

A

1- Un agente patógeno
2- Un huésped susceptible, como una planta
3- Condiciones ambientales adecuadas
Si falta alguno de estos tres factores no se producirá ninguna enfermedad.

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4
Q

Quorum sensing

A

forma de comunicación que se da a través de señales químicas y permite a las bacterias responder a la búsqueda de nutrientes, producción de antibióticos, entre otros

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5
Q

Patógenos obligados

A

Deben producir la enfermedad para continuar con su ciclo de vida
-> es un organismo que absolutamente necesita infectar a un huésped para poder sobrevivir y reproducirse

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6
Q

Ejemplo en dónde el humano sea el único hospedero para >virus

A

Tuberculosis

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7
Q

Son aquellos organismos que absolutamente necesitan vivir dentro de otro organismo (hospedador) para sobrevivir y reproducirse

A

Los parásitos obligados -> humano único ambiente donde pueden sobrevivir microorganismos

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8
Q

Patógenos accidentales

A

No requieren de infectarnos para completar su ciclo de vida -> no tenían pensado infectarnos
-> Ancylostoma braziliense: parásito en perros y gatos, en humanos vale queso y no sabe pa donde ir

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9
Q

Cuando MO es capaz de invadirnos y no produce ningún síntoma

A

Colonización -> ej: caja petri en manos, estamos colonizados pero NO enfermos

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10
Q

Reservorio

A

Organismo huésped en el que un agente infeccioso, como una bacteria o un virus, vive y se multiplica sin dañar al huésped

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11
Q

¿Cómo se puede lograr una erradicación de las enfermedades?

A
  • Pocos/únicos hospederos
  • inmunidad duradera (vacuna)
  • infección sintomática
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12
Q

Pasos de la infección

A

1- Encuentro con el hospedero (cel que es capaz de infectar)
*Aquí puede ser transitoria
2- Entrada (moléculas interactúan con nuestros receptores para internalizarse)
3- colonización (patógenos/no patógenos)
4- Infección

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13
Q

Periodos de la enfermedad

A

1- incubación (asintomática - no siempre somos contagiosos)
2- prodrómica: “creo que me voy a enfermar”
3- enfermedad (llega al órgano diana)
4- mejoraría
5- convalecencia (desarrollas Ac)

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14
Q

¿Cuál es el periodo de la enfermedad en la que empieza a ser contagiosa?

A

periodo prodrómico

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15
Q

Sustancias antibacterianas que dañan la entrada de microorganismos

A

Saliva, lisozimas, bilis IgA (asociado a mucosa)

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16
Q

Adhesión en bacterias

A

Una vez que están en nosotros deben asegurarse de quedarse ahí
Adhesinas: Fimbrias y pili Biofilm, MSCRAMM

17
Q

MSCRAMM (microbial surface components recognizing adhesive matrix molecules)

A

Median la unión inicial de las bacterias al tejido huésped
-> son proteínas adhesinas
Moléculas que se expresan en superficie de bacterias que reconocen moléculas de MEC humana (se pegan al colágeno, elastina, fibronectina, etc)

18
Q

Adhesinas qué son?

A

moléculas que permiten a las bacterias adherirse a la superficie de las células (HUMANAS) al interactuar con moléculas presentes en el hospedero

19
Q

Biopelícula definición

A

Es una comunidad de microorganismos, principalmente bacterias, que se adhieren a una superficie, se encuentran englobadas por una membrana viscosa de polisacáridos (moco) que mantiene a las células unidas entre sí

“ecosistema microbiano organizado”

20
Q

A que se refiere la destrucción tisular

A

Los productos generados como consecuencia del crecimiento bacteriano, especialmente de la fermentación, dan lugar a la producción de ácidos, gases y otras sustancias que son tóxicas para los tejidos
Destruye todo lo que tiene enfrente
-> Hialuronidasas, fibrinolisinas, lipasas, hemolisinas, proteasas, DNAasas (estreptococos)

21
Q

¿Qué son las toxinas?

A

Son componentes bacterianos que dañan directamente los tejidos o bien ponen en marcha actividades biológicas destructivas

22
Q

Caract. clave de las toxinas

A

En muchos casos, la toxina es la única responsable de los síntomas característicos de la enfermedad
Ej: La toxina preformada

23
Q

Exotoxinas caract.

A

-Incluyen toxinas A-B y superantígenos (activan LT y MHC II)
-Pueden viajar a grandes distancias, circulando por la sangre, están son secretadas

24
Q

Activan un gran número de linfocitos T para liberar grandes cantidades (tormenta de citocinas) de interleucinas (IL) (como IL-1, IL-2 e IL-6), interferón γ, factor de necrosis tumoral α

A

Superantígenos

25
Q

PAMPs

A

Los patrones moleculares asociados a patógenos​ (PAMPs), son pequeñas secuencias de moléculas que se repiten en grupos de patógenos
-> La respuesta inmune innata se inicia con el reconocimiento de estructuras moleculares presentes en grupos de microorganismos (PAMPs) -> tienen act endotoxigénica

26
Q

Endotoxina caract.

A

Elementos de la pared celular reconocidos como PAMPS
- NO son secretadas o liberadas, son parte estructural de la bacteria
Solo gramnegativas producen

27
Q

Inmunopatogenia carcact.

A

-Nuestro propio SI causa la enf
-Los neutrófilos activados, los macrófagos pueden provocar lesiones tisulares en el lugar de la infección
-Formación de granulomas y abscesos
-Respuestas autoinmunes y formación de inmunocomplejos
-Cascada de citocinas que no podemos frenar, dando sepsis -> shock

28
Q

es un síndrome clínico de disfunción de órganos potencialmente letal causada por una respuesta desregulada a la infección

A

La sepsis, llevando a un:
-> shock séptico hay una reducción crítica de la perfusión tisular; puede producirse una insuficiencia aguda multiorgánica, que afecta los pulmones, los riñones y el hígado
*favorece vasodilatación, isquemia y daño a órganos, el MO no produce toxina contra estas estructuras, es la propia inflamación que no hemos podido frenar.

29
Q

¿Qué es un inmunocomplejo?

A

-Unión de Ac con Ag
-A veces los inmunocomplejos son grandes y tapan nuestras tuberías -> daño renal

30
Q

Evasión inmune

A

-Las bacterias que pueden evitar o inutilizar las defensas del huésped presentan una mayor capacidad potencial de producción de enfermedad
-Bacterias inhiben complemento

31
Q

Constituye uno de los factores de virulencia más importantes

A

Cápsula (formada por polisacáridos, poco inmunógenos) -> funcionan protegiendo a las bacterias de las respuestas inmunitarias y fagocíticas.

32
Q

Se compone de material capsular, protege a una colonia de bacterias y puede evitar que los anticuerpos, el complemento, las células fagocíticas y el tratamiento antimicrobiano lleguen a las bacterias.

A

Formación de una biopelícula

33
Q

¿Cómo las bacterias pueden eludir la respuesta humoral?

A

por variación antigénica (por eso nos vacunamos), por inactivación de anticuerpos o por crecimiento intracelular
-> constantemente están modificando su superficie y el cuerpo no reconoce, por eso vacuna cada año

34
Q

Posee la función esencial de reconocer y eliminar microorganismos

A

El complemento

35
Q

Función de la coagulasa

A

S. aureus puede producir coagulasa, una enzima que facilita la conversión de la fibrina en fibrinógeno para producir una barrera de tipo coágulo

36
Q

Evasión inmune (proteasas)

A

Virus y bacterias producen proteasas de Ig -> destruyen a los anticuerpos y a las moléculas del complemento