Espiroquetas Flashcards

1
Q

Espiroquetas asociadas a enfermedades humanas

A

1- Género Treponema:
Treponema pallidum ssp. pallidum: Causa sífilis
2- Género Borrelia:
Borrelia burgdorferi: Causa la enfermedad de Lyme (borreliosis)
3- Género Leptospira:
Leptospira interrogans: Causa la leptospirosis (enf de Weil)

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2
Q

Caract. de treponema pallidum

A
  • Espiroquetas gram negativas, muy delgadas por lo que NO se tiñen con Gram
  • Carece de antígenos de superficie, lo que le permite evadir la respuesta inmune y la fagocitosis.
  • Es exclusiva del ser humano
  • No produce toxinas
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3
Q

La patogénesis de la sífilis, causada por Treponema pallidum, se debe más a la ____

A

respuesta inmunitaria del huésped (lesión inmunitaria) que a la acción directa de la bacteria (lesión enzimática).

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4
Q

T. pallidum es la ________ causa más común de:

A
  • La sífilis es la tercera ETS más común (en aumento)
  • Este aumento está asociado con cambios en las conductas sexuales y el uso de profilaxis preexposición (PrEP)
  • En algunos casos, los síntomas de la sífilis pueden desaparecer sin tratamiento, lo que lleva a una sífilis latente (infección sigue, sin síntomas)
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5
Q

Transmisión:
Treponema pallidum

A
  • Se transmite principalmente por contacto sexual (alrededor del 30% de los casos).
  • También puede transmitirse de manera vertical (de madre a hijo) durante el embarazo, lo que se conoce como sífilis congénita.
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6
Q

Sífilis primaria
T. pallidum

A
  • Chancro duro, NO doloroso en sitio de inoculación
  • Espiroquetas llegan a ganglios regionales, proliferan –> bacteriemia atípica
  • Remisión espontánea a los 2 meses (chancro desaparece)
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7
Q

Sífilis secundaria
T. pallidum

A
  • NO se da por contacto sexual
  • 1-2 meses después de primaria
  • Exantema mucocutáneo generalizado (condiloma lata): afecta palmas y plantas
  • 3-12 semanas: resolución espontánea –> sífilis latente
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8
Q

Sífilis terciaria
T. pallidum

A
  • 30% sin tratamiento progresan a 3°
  • 15-30 años después de sífilis primaria
  • Formación de gomas
  • Neurosífilis y cardiosífilis
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9
Q

Sífilis congénita
T. pallidum

A
  • Los bebés afectados por sífilis congénita tienen un riesgo elevado de desarrollar neurosífilis
  • son verticales, niños nacen con lesiones
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10
Q

Síntomas iniciales: en sífilis congénita

A
  • Asintomáticos: Muchos bebés pueden nacer sin síntomas visibles al principio.
  • Rinitis sifílica: Inflamación de la mucosa nasal, que provoca secreciones purulentas o mucosas.
  • Exantema descamativo: Erupción cutánea que evoluciona a descamación, visible en las palmas de las manos y plantas de los pies.
  • Deformidades óseas, como la tibia en “sable” o el signo de Hutchinson en los dientes
  • A largo plazo, ceguera y sordera

NO ES RINITIS ALÉRGICA

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11
Q

Diagnóstico
T. pallidum

A
  • NO cultivo
  • Se puede utilizar microscopía de campo oscuro o fluorescente para visualizar T. pallidum en exudados de lesiones activas. (ves reflejo)
  • Debe ser inmediato, no rectal u oral xq puede haber otras espiroquetas colonizantes
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12
Q

Pruebas serológicas:
No treponémicas (VDRL y RPR)

A
  • Detectan Ac´s contra los lípidos de la superficie celular de T. pallidum.
  • Utilizan cardiolipina como antígeno.
  • Son muy sensibles pero poco específicas, por lo que pueden dar falsos positivos.
  • Se negativizan con el tiempo tras el tratamiento, por lo que se usan para monitorizar la respuesta al tratamiento. (se usan como seguimineto)
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13
Q

Pruebas serológicas:
Treponémicas (FTA-ABS y TP-PA)

A
  • Utilizan T. pallidum como antígeno para detectar anticuerpos específicos.
  • No se negativizan con el tiempo, por lo que siguen siendo positivas después de la infección, independientemente del tratamiento. (más específicas)
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14
Q

Pruebas no treponémicas (VDRL y RPR)
Negativizan con el tiempo, ¿A qué se refiere?

A
  • Después de un tratamiento exitoso, la cantidad de anticuerpos disminuye, lo que puede llevar a que las pruebas se vuelvan negativas con el tiempo (se negativizan)
  • Por esta razón, las pruebas no treponémicas se utilizan tanto para diagnosticar la sífilis como para monitorear la efectividad del tratamiento y la progresión de la enfermedad. (para dar seguimiento)
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15
Q

Pruebas treponémicas (FTA-ABS y TP-PA)
caract y qué se refiere con que no negativizan con el tiempo?

A
  • Estas pruebas detectan anticuerpos específicos contra Treponema pallidum
  • Una vez que el cuerpo produce estos anticuerpos, estos permanecen presentes de por vida, incluso después de un tratamiento exitoso.
  • Por lo tanto, las pruebas no negativizan con el tiempo, lo que significa que si alguien ha tenido sífilis alguna vez en su vida, las pruebas treponémicas seguirán siendo positivas de por vida, aun cuando la infección haya sido eliminada.
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16
Q

Tratamiento
T. pallidum

A
  • MUY sensible a penicilina (con inyección basta)
  • Dosis (inyecciones de penicilina) varían dependiendo de la etapa de sífilis
17
Q

Treponema carateum

A

Pinta
Pápulas en piel y manchas
Hipopigmentadas
Centroamérica y Sudamérica

18
Q

Subespecies de T. pallidum

A

endemicum - gomas en piel
pertenue - frambuesía
carateum - pinta

19
Q

Caract. microbiológicas Borrelia burgdorferi (5)

A
  • Espiroquetas Gram negativas (espiral) -> difícil observarlas bajo microscopio
  • Flagelos periplásmicos
  • Son de crecimiento lento y requieren medios de cultivo especiales debido a sus altas necesidades nutricionales.
  • No producen toxinas ni enzimas
  • Presentan una amplia variabilidad antigénica
20
Q

Migración
Borrelia burgdorferi

A

Migración en garrapatas (zoonosis transmitida por vector)
La bacteria migra desde el intestino de las garrapatas a las glándulas salivales antes de ser transmitida al huésped durante la picadura.

21
Q

Para adquirir Borrelia burgdorferi la exposición cómo debe de ser y factor de riesgo

A

La exposición a la garrapata debe de ser de más de 48 hrs (las vemos ya que se comen toda la sangre)
-> factor de riesgo, camping, hiking, zonas rurales o boscosas, afecta ratones y ciervos

22
Q

B. burgdorferi produce:

que enf

A
  • Enfermedad de Lyme (agudo, subagudo)
  • Fiebres recurrentes: endémicas (por garrapatas) y epidémicas (piojos, persona-persona), en campos de refugiado “hacinamiento”, similitud con las trincheras.
23
Q

Enfermedad de Lyme agudo
B. burgdorferi

A
  • Eritema migratorio (erythema migrans) -> Lesión cutánea característica en forma de “ojo de buey” o en tiro al blanco que aparece alrededor de la picadura de la garrapata o en otros lados
  • Síntomas en las primeras 4 semanas: fiebre, cefaleas, mialgias, fatiga, adenopatía
  • Si se detecta en esta fase, el tratamiento con antibióticos puede ser muy efectivo, si no pasa a subagudo
24
Q

Lyme Subagudo o crónico

A
  • Diseminación bacteriana: A los meses de la infección inicial, la bacteria puede diseminarse a otros órganos.
  • Articular (artritis o artralgia)
  • Neurológico (neuropatía o parálisis facial (de Bell)
  • Cardiaco (miocarditis, cardiomiopatía, arritmia)
25
Q

Diagnóstico
B. burgdorferi

A
  • No puede cultivarse en medios de laboratorio
  • Pruebas serológicas como IFA y ELISA
  • Sensibilidad baja en fase aguda
  • Curvas de IgM e IgG: Estas pruebas detectan anticuerpos IgM (fase temprana) e IgG (fase más tardía).
  • Es posible obtener falsos positivos debido a la presencia de otras espiroquetas
26
Q

Tratamiento
B. burgdorferi

A

Antibióticos
Disminuye riesgo de complicaciones tardías

27
Q

Prevención para enf de Lyme

A
  • Se recomienda protegerse al estar en áreas con riesgo de exposición a garrapatas, cubriendo la piel y utilizando repelentes para prevenir la picadura y la transmisión de la enfermedad.
  • Personas de camping, pastisales, etc
  • Al ocupar la garrapata más de 48 hr de exposición estar checando constantemente
28
Q

Caract. microbiológicas Leptospira spp

A
  • Espiroquetas muy enroscadas (en forma de gancho)
  • Flagelos periplásmicos y ganchos terminales
  • Incluye varias especies y serovares: Leptospira interrogans especie asociada con patología humana
  • No dependen de vector
29
Q

Pueden atravesar:
Leptospira spp

A

Estas bacterias pueden atravesar la piel intacta, además de penetrar heridas o mucosas.
Desde la piel o mucosas, pueden invadir todo el organismo, diseminándose y causando infecciones sistémicas

30
Q

L. interrogans produce:
Leptospira spp

A

Leptospirosis
Enfermedad de Weil

31
Q

Transmisión de leptospirosis

A
  • Zoonosis: Ratas y otros roedores son los principales reservorios
  • Transmisión ocurre por contacto con agua contaminada con orina de animales infectados o contacto directo con los animales
32
Q

Cuadros clínicos leptospirosis

A
  • La mayoría de las infecciones son asintomáticas o con síntomas leves.
  • Fase seudogripal: Cuando hay síntomas, suelen ser similares a una gripe
  • Sx graves como: Enf de Weil: choque, trombocitopenia, hemorragias, falla hepática y renal.
    Meningitis aséptica
33
Q

Es la forma más grave de leptospirosis

A
  • Leptospirosis grave (síndrome de Weil)
  • se caracteriza por ictericia, disfunción renal, diátesis hemorrágica
34
Q

Diagnóstico y Tratamiento*
Leptospira spp

A
  • Microscopia con fluorescencia
  • Aislar espiroquetas en sangre, LCR y orina: cultivos especiales, crecimiento lento
  • Serología
  • Penicilina