Insuficiencia Hepática Crónica Flashcards

1
Q

Insuficiencia Hepática Crónica

Definición

A
  • Es la consecuencia de un daño hepático crónico, independiente de su etiología y del tipo de lesión existente.
  • Aparece sólo en afecciones intensas y difusas del hígado, en especial la cirrosis y hepatitis crónicas.
  • Es un proceso irreversible, que cursa con remisiones y reagudizaciones.
  • Se caracteriza por variadas manifestaciones clínicas que se expresan con diferente intensidad.
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2
Q

Causas

A
  1. Enfermedad hepática alcohólica (cirrosis más común)
  2. Hepatitis crónica viral: virus C y B.
  3. Hepatitis crónica autoinmune.
  4. Hepatitis crónica por drogas.
  5. Cirrosis Biliar Primaria.
  6. Cirrosis biliar secundaria.
  7. Enfermedad de Wilson.
  8. Hemocromatosis.
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3
Q

Formas de Presentación (3)

A
  1. Asintomaticas: hallazgo en examenes, autopsia o laparotomia
  2. Subclínica: escasos síntomas que no motivan la consulta
  3. Clínica: todo el cortejo sintomatico, HT Portal y sintomas generales segun el agente etiologico.
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4
Q

Sintomas

A

Coluria
Cansancio
Edemas
Sangrados

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5
Q

Signos (9)

A
  1. Ictericia
  2. Alteraciones cutaneas
  3. Compromiso del estado general
  4. Fetor hepaticus
  5. Encefalopatía
  6. Hemorragias
  7. Edemas
  8. Ascitis
  9. Sme Hepatorrenal
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6
Q

Insuficiencia Hepática

Inspeción (10)

A
  1. Icterícia
  2. Telangiectasias
  3. Cabeza de meduza
  4. Abdomen globoso (indicativo de ascitis)
  5. Habito de Chvostek
  6. Desnutricion
  7. Fetor hepaticus
  8. Contractura de Dupuytren y Eritema Palmar
  9. Hipocratismo Digital
  10. Hemorroides
  11. Confusion mental (encefalopatía)
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7
Q

Insuficiencia Hepática

Auscultacion

A

Por veces soplo por reperfusión de vena umbilical debido a HT Portal

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8
Q

Insuficiencia Hepática

Percusión

A

Matidez desplazable

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9
Q

Insuficiencia Hepática

Palpación (4)

A
  1. Hepatomegalia dolorosa
  2. Esplenomegalia
  3. Signo del Témpano y Maniobra de onda ascitica
  4. Sentido de la circulacion colateral
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10
Q

Características de la Icterícia

A

Hiperbilirrubinemia a predominio de la conjugada por falla en la función excretora del hepatocito a los canalículos biliares.

Se acompaña de coluria, ya que predomina la bilirrubina directa.

Su intensidad indica mal pronóstico

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11
Q

Características de las alteraciones cutáneas (6)

A
  1. Piel seca e hiperpigmentada
  2. Arañas vasculares
  3. Telangiectasias
  4. Eritema Palmar (palma hepática).
  5. Disminución del vello corporal.
  6. Contractura palmar de Dupuytren
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12
Q

Alteraciones endocrinas

A

Disminución de la capacidad de detoxificar los estrógenos.

Hipogonadismo que se manifiesta como:
* ginecomastia
* atrofia testicular
* disminución de la libido e impotencia
* vello pubiano triangular en el hombre (habito de Chvostek)
* irregularidad menstrual, amenorrea y esterilidad en la mujer.

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13
Q

Fetor hepaticus

A

Olor característico por la eliminación por el aliento de compuestos volátiles derivados de la metionina (mercaptanos), cuya desmetilación hepática está alterada.

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14
Q

Hipoalbuminemia y Edemas

A

Por síntesis hepática disminuida de albumina (normalmente se sintetizan 10g/día).
El déficit disminuye la presión oncótica del plasma, produce edemas y altera transporte de drogas.

Provoca la perdida de la lúnula en las uñas, y también aparecen las líneas de Muehrcke (bandas horizontales) y uñas de Terry.

ASCITIS
* Producto de la hipertensión portal e hipoalbuminemia.
* El líquido ascítico tiene características de trasudado

EDEMAS
* Por la hipoalbuminemia y ayudado por factores mecánicos compresivos.

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15
Q

Hemorragias y Alt de Coagulación

A

Producto de la menor síntesis hepática de:
* Protrombina
* Fibrinógeno
* otros factores de la coagulación.

Hay hemorragias de piel, mucosas y aparato digestivo; aparición de hematomas espontáneos.

Existe una marcada disminución de la protrombina (hipoprotrombinemia) generalmente bajo 50% (VN 70- 100%), con prolongación del tiempo de Quick.

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16
Q

Encefalopatía Hepática

Definición

A

Trastorno funcional y reversible del SN que aparece en pacientes con enfermedades hepáticas agudas y crónicas.

Se produce como consecuencia de la incapacidad del hígado para detoxificar ciertas sustancias con actividad cerebral (amonio y glutamato).

Las celulas más afectadas son los astrocitos.

El concepto de encefalopatía hepática abarca desde los más leves síntomas iniciales hasta las situaciones conocidas como precoma o coma hepático, representando este último el grado extremo de encefalopatía.

17
Q

Síntomas específicos de Encefalopatía Hepática (10)

A
  1. Irritabilidad
  2. Insomnio
  3. Trastornos de conducta
  4. Pérdida de memoria
  5. Confusión de objetos y personas
  6. Desorientación témporo-espacial
  7. Dislalia - disgrafia
  8. Flapping tremor (asterixis)
  9. Incontinencia de esfínteres
  10. Hiperventilación
  11. Sopor y coma
18
Q

Factores Determinantes de Encefalopatía Hepática

Sustancias que no pueden ser detoxificadas y atraviesan BHE (6)

A
  1. Amoniaco
  2. GABA y benzodiacepinas
  3. Ácidos grasos, aminoácidos
  4. Fenoles
  5. Metionina y mercaptanos
  6. Depleción de zinc
19
Q

Factores Precipitantes

Factores que pueden desencadenar Encefalopatía Hepática (7)

A
  1. Hemorragia digestiva alta
  2. Transgresiones dietéticas (alto contenido proteico)
  3. Estreñimiento.
  4. Insuficiencia renal (uremia)
  5. Deshidratación, alteraciones hidroelectrolíticas (alcalosis metabólica, hipokalemia)
  6. Infecciones, sepsis
  7. Sedantes benzodiacepinicos
20
Q

Clasificación de West-Heaven

Para que sirve y cuales son los grados?

A

Sirve para clasificar los grados de Encefalopatía Hepática

Grado 1:
* Euforia o depresion
* Bradipsiquia
* Alteraciones de lenguaje
* Inversion ritmo sueño
* Flapping discreto

Grado 2 (exacerba el 1):
* Somnolencia
* Comportamiento inadecuado
* Disgrafía
* Flapping más evidente

Grado 3:
* Respuesta solo a estimulos intensos
* Sonidos incompreensibles
* Flapping presente

Grado 4:
* Coma profundo (no despierta)
* Flapping desaparece

21
Q

Flapping según cada grado de encefalopatía hepatica (4)

A
  1. Grado 1: discreto, puede no estar
  2. Grado 2: evidente
  3. Grado 3: presente
  4. Grado 4: desaparece
22
Q

Clasificación de Child-Pugh

Para que sirve y cuales son las 5 variables?

A

Sirve para clasificar la severidad de Insuficiencia Hepática.

Las variables son ABCDE:
* A (albumina): < 2,8 o > 3,5
* B (bilirrubina): <2 o > 3
* C (coagulación): tiempo de protrombina (< 30 o > 50%)
* D (derrame): ascitis (ausente, leve o moderada-severa)
* E (encefalopatía): ausente, grados 1-2 o grados 3-4

Resultados:
1. 5-6
2. 7-9
3. > 10

23
Q

Tratamiento de la Encefalopatía Hepática

A
  1. Eliminar los factores desencadenantes
  2. Restriccion proteica en dieta
  3. ATB para eliminar flora (neomicina)
  4. Enemas, lactulosa
  5. Antagonizar BDZ si necesario (flumazenilo)
24
Q

Sme Hepato-Pulmonar

Definición

A

Tríada:
* Enfermedad hepatica
* Dilatacion vascular pulmonar
* Hipoxemia

Se asocia a cirrosis y enfermedades hepaticas (Child-Pugh C)
Determina mal pronóstico.

25
Q

Sme Hepato-Pulmonar

Fisiopato (2 mecanismos)

A

Vasodilatacion:
2. HT Portal
2. Liberacion de ON (vasodilatador)
2. Vasodilatacion capilares pulmonares difusa o localizada

Shunts:
1. Presencia de comunicaciones arteriovenosas pleurales y pulmonares (efecto shunt)
1. Anastomosis venosas porto-pulmonares
1. Alteracion de relacion V/Q
1. Alteracion de difusion de gases
1. Hipoxemia

26
Q

Sme Hepato-Pulmonar

Clínica

A
  1. Astenia
  2. Disnea
  3. Platipnea (analogo a hipotension ortostatica: empeora cuando de pie, que mejora sentado o decubito)
  4. Ortodesoxia (desaturacion arterial > 10% cuando de pie, revierte con decubito)
  5. Hipocratismo digital
  6. Cianosis
  7. Estado hiperdinamico (taquicardia, TEC rapido, aumento de temp distal)
27
Q

Sme Hepato-Pulmonar

Tratamiento

A
  • Trasplante hepático (elección)
  • Oxigenoterapia
  • Comunicación portosistémica intrahepática transyugular (TIPS)
  • Medicamentos: somatostatina, glucocorticoides, pentoxifilina, con pobrísimos resultados
28
Q

Sme Hepatorrenal

Definición

A

Es una insuficiencia renal FUNCIONAL, sin daño estructural, que aparece en casos de insuficiencia hepática grave.

Se comporta como un cuadro de LRA prerrenal:
* Aparece oliguria u oligoanuria y baja concentración de Na+ en la orina (< de 10 mEq/L)
* Complicación grave que presentan los pacientes con ascitis y cirrosis, hasta en un 10%
* Es diagnóstico de exclusión

29
Q

Diferencias laboratoriales entre IRA Pré-renal y Renal

A

FEUrea = (Urea orina / Urea plasma) / (Cr orina / Cr plasma) * 100

FENa = [Na orina x Cr plasma x 100] / [Na plasma x Cr orina]

Urea orina / Urea plasma: > 8 pre-renal —— < 3 renal

30
Q

Sme Hepatorrenal

Fisiopato

A
  1. HT Portal
  2. Se produce liberación de ON (vasodilatador)
  3. Vasodilatación esplacnica
  4. Disminución del flujo plasmatico renal
  5. Activación de SRAA, SNS, ADH.
  6. Disminución de excreción de sodio y agua libre (retención hidrosalina)
  7. Aumento de RVP (vasoconstricción arterial y renal)
31
Q

Sme Hepatorrenal

Los 2 tipos

A

SHR Tipo 1:
* Instalación aguda en 15días
* Deterioro rápido y progresivo de FR con aumento de >2,5mg/dl creatinina
* Oliguria progresiva generalmente desencadenado por alguna intercurrencia.

SHR Tipo 2:
* Forma más estable de IR con Creatinina < 2,5
* SV media de 6meses.
* Ascitis refractaria.

32
Q

Criterios Mayores para Sme Hepatorrenal

6 criterios

A
  1. Enfermedad hepatica con HT Portal
  2. FG bajo (Cr > 1,5 o Clearence < 40)
  3. Ausencia de Shock
  4. Ausencia de otra explicacion para LRA
  5. Ausencia de mejoria tras tratamiento diuretico
  6. Proteinuria < 500

Todos los criterios deben estar presentes

33
Q

Sme Hepatorrenal

Tratamiento

A

Vasoconstrictores:
* Terlipresina 0,5-2mg cada 4-6h x 15 días
* Nora 0,5-3 EV x 15 días

Derivación TIPS:
* Mejora función circulatoria, perfusión renal y FG, con descenso de 60% de creatinina
* Indicaciones: Child Pugh C > 12 o encefalopatía hepática grave.