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PHA-1024 Respiratoire & Sensoriel 🦥 > Immunologie 2.2 > Flashcards

Immunologie 2.2 Flashcards

1
Q

Le système immunitaire des mammifère génère des anticorps de plus de __ spécificités différentes.

A

1010

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Q

VF

TOUS les anticorps sont codés par un gène en particulier.

A

FAUX

Sinon 15% du génome seraient consacrés à cette seule fin.

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3
Q

Expliquer ce que sont les variations somatiques pour les lymphocytes.

A

– La séquence de l’ADN évolue et se diversifie considérablement au fil de la différenciation lymphocytaire

– Ce sont des variations somatiques, par opposition à la séquence initiale présente sur les cellules souches, dite séquence germinale (la même que sur toutes les autres cellules de l’organisme)

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4
Q

Qu’est-ce que les familles multigènes ?

A
  • Existence de familles qui regroupent des « segments gĂ©niques »
  • Au sein de chaque famille, un seul segment est alĂ©atoirement choisi
  • La juxtaposition de tous les segments choisis forme le gène Ă  partir duquel l’ARN de l’immunoglobuline considĂ©rĂ©e sera transcrit
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5
Q

Pour les chaînes lourdes :

Combien y a-t-il de familles multigènes pour la portion variable?

Combien y a-t-il de familles multigènes pour la portion constante?

A
  • Trois familles responsables de la portion variable (V, D et J)
  • Une famille responsable de la portion constante (C)

**voir image du ppt pour comprendre p.46

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6
Q

Comment le réarrangement de l’ADN peut-il aboutir à la différenciation des lymphocytes B ?

A
  • RĂ©arrangement ou recombinaison de l’ADN pour aboutir au rapprochement de segments alĂ©atoirement choisis au sein de chaque famille (avec excision du matĂ©riel superflu)
  • Etapes distinctes dans le rĂ©arrangement et bien coordonnĂ©es au fil de la diffĂ©renciation du lymphocyte B

– d’abord réarrangement des gènes de chaîne lourde

– puis réarrangement des gènes de chaîne légère

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7
Q

Lequel entre la chaîne lourde et légère est réarrangée en premier lors de la différenciation des lymphocytes B ?

A

Chaîne lourde

puis

Légère

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8
Q

Quelles sont les enzymes en cause du réarrangement de l’ADN des lymphocytes B ?

Comment ?

A

V(D)J recombinases

Reconnaissance de séquences signal à proximité des segments géniques à réarranger (recombination signal sequences)

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9
Q

Combien y a-t-il de familles multigènes pour les chaînes légère de type lambda?

A
  • Variable = 2 familles (V et J)
  • Constante = 1 famille (C)
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10
Q

Combien y a-t-il de familles multigènes pour les chaînes légère de type kappa?

A
  • Variable = 2 familles (V et J)
  • Constante = 1 gène (C)
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11
Q

Dès qu’un réarrangement productif de chaîne lourde est obtenu, il __ les réarrangements de chaîne lourde et enclenche les réarrangements de la chaîne légère __.

A

Dès qu’un réarrangement productif de chaîne lourde est obtenu, il bloque les réarrangements de chaîne lourde et enclenche les réarrangements de la chaîne légère kappa.

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12
Q

Dès qu’un réarrangement productif de la chaîne k est obtenu, il __ les réarrangements de chaîne légère et les chaînes ainsi obtenues __.

Dans le cas contraire, on passe au réarrangement de la chaîne légère __.

A

Dès qu’un réarrangement productif de la chaîne k est obtenu, il bloque les réarrangements de chaîne légère et les chaînes ainsi obtenues s’assemblent.

Dans le cas contraire, on passe au réarrangement de la chaîne légère lambda.

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13
Q

Qu’est-ce que la commutation isotypique ?

A

La dernière phase de réarrangement n’accroît pas la diversité et juxtapose un multisegment VDJ déjà réarrangé à un segment CH particulier

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14
Q

Les lymphocytes B matures qui n’ont jamais rencontré leur antigène expriment des __ et des __.

A

IgM et IgD

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15
Q

Qu’est-ce qui déclenche la commutation isotypique ?

A

La rencontre avec l’antigène

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16
Q

Concernant la commutation isotypique :

  • RĂ©arrangements __ selon une sĂ©quence donnĂ©e
  • InfluencĂ©s par la prĂ©sence de l’antigène et certaines __ et l’aide des lymphocytes _
  • Responsables de la sĂ©crĂ©tion sĂ©quentielle d’anticorps d’isotypes __ mais de mĂŞme spĂ©cificitĂ©
A
  • RĂ©arrangements non alĂ©atoires selon une sĂ©quence donnĂ©e
  • InfluencĂ©s par la prĂ©sence de l’antigène et certaines cytokines et l’aide des lymphocytes T
  • Responsables de la sĂ©crĂ©tion sĂ©quentielle d’anticorps d’isotypes diffĂ©rents mais de mĂŞme spĂ©cificitĂ©
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17
Q

Concernant l’hypermutation somatique :

  • Processus qui touche le produit __ du rĂ©arrangement gĂ©nique, __ la rencontre avec l’antigène
  • 1 mutation/1000 bases par division cellulaire soit 105 fois plus que dans les autres gènes
  • GĂ©nĂ©ralement __ (plutĂ´t que dĂ©lĂ©tions)
A
  • Processus qui touche le produit fini du rĂ©arrangement gĂ©nique, après la rencontre avec l’antigène
  • 1 mutation/1000 bases par division cellulaire soit 105 fois plus que dans les autres gènes
  • GĂ©nĂ©ralement substitutions (plutĂ´t que dĂ©lĂ©tions)
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18
Q

Concernant l’hypermutation somatique :

  • Processus qui touche les lymphocytes _ diffĂ©renciĂ©s (plasmocytes) et qui intervient après la phase de __ du DNA
  • Processus influencĂ© par la __ de l’antigène
  • Concept de __ d’affinitĂ© et de sĂ©lection par l’antigène
A
  • Processus qui touche les lymphocytes B diffĂ©renciĂ©s (plasmocytes) et qui intervient après la phase de rĂ©arrangement du DNA
  • Processus influencĂ© par la prĂ©sence de l’antigène
  • Concept de maturation d’affinitĂ© et de sĂ©lection par l’antigène
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19
Q

Qu’est-ce que le complément?

A

Système complexe de plus de trente protéines plasmatiques et membranaires

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20
Q

Où sont synthétisée les protéines du complément ?

A

Dans le foie

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21
Q

Les protéines du complément sont souvent des __.

A

PROENZYMES

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22
Q

VF

Les protéines du complément sont nommées selon un ordre logique.

A

FAUX

Par ordre de découverte

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23
Q

Comment les protéines du complément sont activées ?

A

activation par protéolyse avec séparation d’un fragment inhibiteur et d’un fragment catalytique

24
Q

Concernant le fragment inhibiteur des protéines du complément :

– le plus __

– appelé _

– action à __ sur l’activation et le __ des phagocytes

A

– le plus petit

– appelé a

– action à distance sur l’activation et le chémotactisme des phagocytes

25
Q

Concernant le fragment catalytique (sérine protéase) des protéines du complément :

– le plus __

– appelé _

– action enzymatique __ (à la surface de l’agent pathogène)

A

– le plus gros

– appelé b

– action enzymatique locale (à la surface de l’agent pathogène)

26
Q

Nommez le facteur soluble le plus important du système du complément.

A

C5a

27
Q

Nommez la molécule effectrice la plus importante du système du complément.

A

C3b

28
Q

Combien y a-t-il de voies d’activation du système de complément ?

A

3 voies d’activation

29
Q

La voie classique du système de complément implique l’intervention de __.

A

C1q

30
Q

Concernant la voie classique :

Interagit avec plusieurs ligands mais en particulier avec des ligands présents sur les __ et en particulier par les __

A

Interagit avec plusieurs ligands mais en particulier avec des ligands présents sur les immunoglobulines et en particulier par les complexes immuns

31
Q

Comment la voie classique est activée ?

A

Reconnaissance d’un antigène par un anticorps spécifique (formation d’un complexe immun)

32
Q

VF

Dans la voie classique, la portion Fc d’une immunoglobuline libre (sans antigène fixé sur la Fab) est incapable de lier C1.

A

VRAI

33
Q

DĂ©crivez le complexe C1 avec les complexes immuns Ă  IgM.

A

Complexes immuns Ă  IgM

– les IgM sont des pentamères

– chaque molécule d’IgM possède trois sites de fixation au C1q

• les IgM activent très efficacement le complément

34
Q

Les sites de fixation au C1q d’une IgM ne sont exposés que si __

A

l’IgM est liée à un antigène.

35
Q

Pourquoi les sites de fixation au C1q ne sont exposés que si l’IgM est liée à un antigène ?

A

La forme de l’IgM liée à un antigène = révélation des sites de fixation au C1q

36
Q

DĂ©crivez le complexe C1 avec les complexes immuns Ă  IgG.

A

– les IgG sont des monomères

– chaque molécule d’IgG possède un seul site de fixation au C1q

– La liaison de C1q à une seule IgG n’est pas suffisante pour modifier sa conformation

=> les IgG sont beaucoup moins efficaces que les IgM pour activer le complément

37
Q

Lequel entre l’IgM et l’IgG est le plus efficace pour activer le complément ?

A

IgM

38
Q

VF

La liaison de C1q Ă  une seule IgG est suffisante pour modifier sa conformation.

A

FAUX

PAS SUFFISANTE

39
Q

Quelle protéine du complément intervient dans l’ancrage à la membrane de l’Ig avec l’antigène ?

A

C4b

40
Q

VF

Le MAC est important contre un nombre limite de bactérie (dont Neisseria).

A

VRAI

41
Q

Qu’est-ce qui est cruciale pour un grand nombre d’agents infectieux concernant le MAC ?

A

L’opsonisation par C3b

42
Q

Dans quels cas lee C1q peut se lier directement Ă  certaines cellules ?

A
  • Certaines bactĂ©ries (certains steptocoques)
  • Cellules apoptotiques
  • Dans d’autres cas, C1q est activĂ© par une protĂ©ine qui n’est pas une immunoglobuline : la CRP
43
Q

QSJ

Protéine de la phase aiguë de l’inflammation

A

CRP : protéine C réactive

44
Q

Où la CRP est synthétisée ?

A

Foie

45
Q

Quelle protéine est couramment utilisé en biologie clinique comme marqueur de l’inflammation ?

A

CRP (protéine C réactive)

46
Q

Ă€ quoi la CRP peut-elle se lier ?

Qu’est-ce qu’elle active après sa liaison avec son ligand ?

A
  • Se lie Ă  la phosphocholine et aux rĂ©sidus phosphocholine des polysaccharides bactĂ©riens.
  • Se lie aux cellules apoptotiques
  • Une fois liĂ© Ă  son ligand, peut activer le C1q
47
Q

Quelle est la fonction importante de la voie classique du complément ?

A

Élimination des cellules apoptotiques

48
Q

Expliquer la voie d’activation par la lectine liant le mannose (MBL).

A
  • Fait intervenir la MBP (mannose binding protein), de la mĂŞme famille que C1q
  • MBL est donc l’équivalent de C1q
  • Une fois liĂ©e, la MBP recrute une protĂ©ase (la mannose binding protein associated protease ou MASP) qui est l’équivalent de C1s et dont les substrats sont C4 et C2
49
Q

Qu’est-ce que la voie alterne du complément ?

A
  • Non liĂ©e Ă  la fixation d’une Ig ou de la MBL sur un complexe immun ou sur un pathogène donc indĂ©pendante de l’immunitĂ© adaptative
  • ConsidĂ©rĂ©e comme constituant de l’immunitĂ© naturelle
  • Aboutit Ă  l’activation du MAC (formation de C5b sans l’intervention d’anticorps)
50
Q

Quelle voie du système du complément est indépendante de l’immunité adaptative ?

A

Voie alterne

51
Q

Quelle voie constitue une boucle d’amplification de la voie classique ?

A

Voie alterne

52
Q

Nommez les 3 modes d’amorçage de la cascade du complément.

Comment sont-elles activées ?

A

• Classique : intervention de C1

– Via COMPLEXES IMMUNS : le plus souvent

– Via CRP (polysaccharides bactériens, cellules apoptotiques)

– Directement (certaines bactéries, cellules apoptotiques)

• Alterne : pas d’intervention de C1

– Nombreuses bactéries, champignons, virus, cellules tumorales

• Mannose binding lectin

– Microorganismes qui contiennent des groupes mannoses terminaux

53
Q

Nommez les molécules solubles augmentant l’efficacité de la phagocytose.

A
  • Immunoglobulines
  • Facteur du complĂ©ment C3b
54
Q

Le C3b et les hématies (riches en CR1) interviennent pour éliminer les __ via ___.

A

Le C3b et les hématies (riches en CR1) interviennent pour éliminer les complexes immuns via les cellules phagocytaires de la rate et du foie

55
Q

Quelles protéines du complément sont des anaphylatoxines?

A

C3a, C4a et C5a (surtout)

56
Q

Qu’est-ce que des anaphylatoxines?

A

facteurs solubles qui initient la réponse inflammatoire

57
Q

Quelles sont les 2 actions des anaphylatoxines?

A

– provoquent la dégranulation des basophiles et des mastocytes tissulaires et la libération d’amines vasoactives (en particulier d’histamine)

• vasodilatation, augmentation de la perméabilité vasculaire, contraction des muscles lisses bronchiques

– induisent l’adhérence des neutrophiles et des monocytes au cellules endothéliales, leur extravasation, et leur activation sur le site inflammatoire

PHA-1024 Respiratoire & Sensoriel 🦥 (36 decks)

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